La mitosis es el proceso de división celular que produce dos células hijas genéticamente idénticas a partir de una célula madre eucariótica. Incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase, seguidas de la citocinesis que divide el citoplasma y forma las dos células hijas. La mitosis es fundamental para el crecimiento, reparación tisular y reproducción asexual.

1. MITOSIS
En biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del
material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. Normalmente
concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis) seguido de la
partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis
completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del
crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. La meiosis, un
proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe confundirse con
ella, produce células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el
fundamento de la reproducción sexual.
A; DIVISION MEIOTICA I: en esta fase se distinguen las siguientes etapas
PROFASE I: en esta etapa el ADN se empaqueta formando los cromosomas. Estos debido a la duplicación del material
genético durante la interfase aparecen constituido por 2 brazos llamados cromatidas hermanas unidas por una
estructura denominada centrómero
En esta etapa los cromosomas homólogos se juntan y se aparean intercambiando los fragmentos de ADN lo que
permite la precombinación del material genético. Este proceso se denomina ENTRECRUZAMIENTO o CROSSING-OVER y
corresponde a uno de los importantes mecanismos que producen diferencias genéticas entre las células resultantes.
Terminado el entrecruzamiento desaparece la membrana nuclear y comienzan a formarse las fibras de HUSO.
METAFASE I: en esta etapa las fibras del huso ya están formadas y los cromosomas homólogos se ubican en forma
aleatoria uno frente al oto en el plano ecuatorial de la célula
ANAFASE I: durante esta etapa cada cromosoma del par homologo es arrastrado hacia 1 u otro lado de la célula
independientemente de los otros pares
TELOFASE I: con esta etapa finaliza la primera división meiotica las fibras del huso desaparecen y los cromosomas
ubicados ya en los polos desaparecen por la descondensacion del ADN. Finalmente se reorganiza la membrana nuclear
y se produce la citodieresis originándose 2 células cada una con un cromosoma duplicado de cada par homologo

2. Meiosis
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En biología, meiosis (proviene del latín “hacer más pequeño”) es una de las formas de
reproducción celular. Es un proceso divisional celular, en el cuál una célula diploide
(2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro células haploides (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas,
primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas

3. comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros
de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se
distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman
cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre
estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN).
La meiosis no siempre es un proceso preciso, a veces los errores en la meiosis son
responsables de las principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue mantener
constante el número de cromosomas de las células de la especie para mantener la
información genética.
Prometafase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno
por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas
continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas
homólogos ya no lo están y su centrómeros y cinetocoros encuentran separados entre sí.
Metafase I
Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La orientación es al
azar, con cada homologo paterno en un lado. Esto quiere decir que hay un 50% de
posibilidad de que las células hijas reciban el homólogo del padre o de la madre por
cada cromosoma. Los microtubulos del huso de cada centríolo se unen a sus respectivos
cinetocoros.
Anafase I
Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados
opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada cromosoma
homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la
repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a
un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas maternos y
paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso
de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el
otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso
mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la cromatina. Ocurre la citocinesis
(proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las células animales o la
formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación de dos células
hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es

4. una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. Este proceso es
breve en todos los organismos, pero en algunos generalmente no ocurre.
Ovogénesis
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La ovogénesis es el proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u
óvulos en los animales, incluido el ser humano. La ovogénesis, al igual que la
espermatogénesis, se basa en el proceso de la meiosis, que produce, mediante dos
divisiones sucesivas, cuatro células con un genotipo recombinado y la mitad de ADN.
En los seres humanos, y en otros mamíferos es más o menos semejante, las células
germinales diploides generadas por mitosis, llamadas ovogonias (u oogonias), se
localizan en los folículos del ovario, crecen y sufren una diferenciación para
transformarse en ovocitos primarios(u oocitos), donde se pone en marcha la primera
división meiótica, dando origen una célula voluminosa u ovocito secundario que
contiene la mayor parte del citoplasma original y otra célula pequeña o primer cuerpo
polar (primer corpúsculo polar).
Estas dos células efectúan la segunda división meiótica; del ovocito secundario se
forman otras dos células: una grande, que contiene la mayor parte del citoplasma
original, y otra pequeña o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se desintegran

5. rápidamente, mientras que la otra célula se desarrolla para convertirse en un óvulo
maduro, haploide.
En los seres humanos el feto femenino empieza a formar ovogonias, pero se detiene el
proceso de meiosis en la etapa de ovocito primario, específicamente en profase I,
conocida como fase diplotena. Este período se mantiene suspendido hasta que, a partir
de la pubertad y por efectos hormonales, se desprende un ovocito en cada ciclo
menstrual, se concluye entonces la primera división meiótica y se inicia la segunda. Ésta
a su vez se interrumpe (en la metafase II), y no se completa hasta la fecundación —si es
que ésta ocurre—, cuando se forman el óvulo y los 3 corpúsculos polares.
La reserva ovárica en mujeres, definida como el número de células germinales
(oogonias durante el desarrollo y ovocitos tras el nacimiento) presenta el máximo a los
6 meses del comienzo del desarrollo embrionario, tras el cual desciende abruptamente
justo antes del nacimiento y continúa decreciendo exponencialmente hasta la
menopausia. La cantidad y calidad de los ovocitos se puede relacionar con el posible
resultado reproductivo en mujeres cuando se realizan estudios de fertilidad, puesto que
en caso de presentar una reserva ovárica disminuida se obtendrán pocos ovocitos tras
técnicas de inducción de ovulación y, por tanto, poca probabilidad de embarazo
positivo1

6. Espermatogénesis
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La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides;
es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en los testículos. La
espermatogénesis tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie humana.
Los espermatozoides son células haploides, es decir, tienen la mitad de los cromosomas
que una célula somática. La reducción se produce mediante una división celular
peculiar, la meiosis en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones
celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n).
La espermatogénesis, en la especie humana, comienza cuando las células germinales de
los túbulos seminíferos de los testículos se multiplican. Las células germinales que se
separan de la membrana basal de los tubos seminíferos se llaman espermatogonias de
tipo B. Éstas proceden de espermatogonias de tipo A, que pueden formar otras
espermatogonias de tipo A (para conservar el número de células germinales) o formar
de tipo B (para generar espermatozoides). Todas estas células son diploides.
Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias de tipo B aumentan
de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer orden, que siguen siendo
diploides. En estas células se produce la meiosis: la meiosis I dará lugar a dos
espermatocitos de segundo orden y tras la meiosis II resultarán cuatro espermátidas
(gracias a la meiosis, de una célula diploide surgen cuatro células haploides (gametos)).
La siguiente fase es la diferenciación. En ella, las espermátidas se convierten en
espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el núcleo se alarga y queda en la
cabeza del espermatozoide, las mitocondrias se colocan en el cuello y los centriolos
originan un flagelo. Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir
pasan por el epidídimo del testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, donde
obtienen la acrosoma, un estilo de casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una
glicolema (capa), que la protege del pH de la vagina. Esta capa (glicolema), la pierde en
la diferenciación natural, que desaparece antes de llegar al óvulo para lograr entrar en él
con la fuerza del acrosoma. Además el espermatozoide está formado por una zona
intermedia donde se alojan numerosas mitocondrias que garantizan el aporte energético,
también están formados por un flagelo constituido por un filamento axial rodeado por
una vaina fibrosa, que permite la movilidad.
Los espermatozoides presentan tres zonas bien diferenciadas: la cabeza, el cuello y la
cola. La primera es la de mayor tamaño, contiene los cromosomas de la herencia y lleva
en su parte anterior un pequeño saliente o acrosoma cuya misión es perforar las
envolturas del óvulo. En el cuello se localiza el centrosoma y las mitocondrias, y el
flagelo es el filamento que le permite al espermatozoide "nadar" hasta el óvulo para
fecundarlo.