Habilitación
•Descargar como PPS, PDF•
0 recomendaciones•563 vistas
Habilitación
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Dispositivos medicos
Este documento clasifica los dispositivos médicos en cuatro clases según su riesgo para la salud y describe brevemente el Programa de Tecnovigilancia en Colombia, el cual vigila los dispositivos médicos después de su comercialización para garantizar su seguridad. Algunos ejemplos de dispositivos médicos son collares cervicales, vendajes, estetoscopios, guantes quirúrgicos, prótesis dentales, lentes de contacto, preservativos, bombas de infusión, válvulas cardíacas e implantes
Dispositivos medicos
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias. Explica sus objetivos, equipos y materiales necesarios. Además, clasifica los dispositivos médicos según el riesgo que implica su uso en clases I, II y III.
Estandares de habilitación_Resolución 2003 de 2014
Los estándares de habilitación establecen las condiciones mínimas requeridas para la prestación de servicios de salud, incluyendo talento humano calificado, infraestructura adecuada, equipamiento médico suficiente, procesos para gestionar medicamentos e insumos, y procesos clínicos prioritarios para brindar atención con calidad y seguridad.
Presentación Resolución 2003 de 2014
La Resolución 2003 de 2014 establece el marco normativo y los procedimientos para la inscripción y habilitación de los prestadores de servicios de salud en el Sistema Único de Habilitación. Define los cambios aplicables a todos los servicios, como la autoevaluación, renovación de la inscripción, visitas de verificación y novedades. También menciona algunos cambios en servicios específicos respecto a la normativa anterior.
Habilitación en salud resolución 2003 de 2014
Este documento presenta la normativa sobre habilitación en salud en Colombia. Define a los profesionales independientes de la salud y establece que no se les exige el programa de auditoría para la mejora de la calidad (PAMEC). Describe las condiciones de habilitación como los requisitos que deben cumplir los prestadores para operar en el sistema de seguridad social en salud. Finalmente, detalla los estándares de habilitación que incluyen talento humano, infraestructura, dotación, medicamentos e historia clínica.
Presentación
El documento describe el programa "Conectar Igualdad" del Ministerio de Educación de Argentina, cuyo objetivo es mejorar la calidad educativa mediante la distribución masiva de netbooks a estudiantes y docentes. El programa tiene cuatro etapas para distribuir 3.650.000 netbooks a todas las escuelas secundarias públicas del país. También incluye capacitación docente y recursos educativos digitales.
Estado actual y perspectivas del sistema unico de acreditacion marzo 2011
Este documento resume los principales indicadores y resultados del sistema obligatorio de garantía de calidad en Colombia. Resume que 20 instituciones de salud han sido acreditadas, la mayoría de ellas públicas (7) frente a 13 privadas. Las instituciones acreditadas atienden alrededor del 10% de las camas totales del país y han mostrado mejores resultados en indicadores como cancelación de cirugías, reingresos de pacientes y satisfacción global frente a instituciones no acreditadas. El documento concluye destacando el papel del sistema único de acreditación en
El nacimiento de la acreditación internacional
Ponencia presentada en Congreso Internacional de Evaluación y Acreditación. Consejo de Acreditación de la Enseñanza en Contaduría y Administración (CACECA). Campeche, México, 3, 4 y 5 de septiembre 2008
Recomendados
Dispositivos medicos
Este documento clasifica los dispositivos médicos en cuatro clases según su riesgo para la salud y describe brevemente el Programa de Tecnovigilancia en Colombia, el cual vigila los dispositivos médicos después de su comercialización para garantizar su seguridad. Algunos ejemplos de dispositivos médicos son collares cervicales, vendajes, estetoscopios, guantes quirúrgicos, prótesis dentales, lentes de contacto, preservativos, bombas de infusión, válvulas cardíacas e implantes
Dispositivos medicos
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias. Explica sus objetivos, equipos y materiales necesarios. Además, clasifica los dispositivos médicos según el riesgo que implica su uso en clases I, II y III.
Estandares de habilitación_Resolución 2003 de 2014
Los estándares de habilitación establecen las condiciones mínimas requeridas para la prestación de servicios de salud, incluyendo talento humano calificado, infraestructura adecuada, equipamiento médico suficiente, procesos para gestionar medicamentos e insumos, y procesos clínicos prioritarios para brindar atención con calidad y seguridad.
Presentación Resolución 2003 de 2014
La Resolución 2003 de 2014 establece el marco normativo y los procedimientos para la inscripción y habilitación de los prestadores de servicios de salud en el Sistema Único de Habilitación. Define los cambios aplicables a todos los servicios, como la autoevaluación, renovación de la inscripción, visitas de verificación y novedades. También menciona algunos cambios en servicios específicos respecto a la normativa anterior.
Habilitación en salud resolución 2003 de 2014
Este documento presenta la normativa sobre habilitación en salud en Colombia. Define a los profesionales independientes de la salud y establece que no se les exige el programa de auditoría para la mejora de la calidad (PAMEC). Describe las condiciones de habilitación como los requisitos que deben cumplir los prestadores para operar en el sistema de seguridad social en salud. Finalmente, detalla los estándares de habilitación que incluyen talento humano, infraestructura, dotación, medicamentos e historia clínica.
Presentación
El documento describe el programa "Conectar Igualdad" del Ministerio de Educación de Argentina, cuyo objetivo es mejorar la calidad educativa mediante la distribución masiva de netbooks a estudiantes y docentes. El programa tiene cuatro etapas para distribuir 3.650.000 netbooks a todas las escuelas secundarias públicas del país. También incluye capacitación docente y recursos educativos digitales.
Estado actual y perspectivas del sistema unico de acreditacion marzo 2011
Este documento resume los principales indicadores y resultados del sistema obligatorio de garantía de calidad en Colombia. Resume que 20 instituciones de salud han sido acreditadas, la mayoría de ellas públicas (7) frente a 13 privadas. Las instituciones acreditadas atienden alrededor del 10% de las camas totales del país y han mostrado mejores resultados en indicadores como cancelación de cirugías, reingresos de pacientes y satisfacción global frente a instituciones no acreditadas. El documento concluye destacando el papel del sistema único de acreditación en
El nacimiento de la acreditación internacional
Ponencia presentada en Congreso Internacional de Evaluación y Acreditación. Consejo de Acreditación de la Enseñanza en Contaduría y Administración (CACECA). Campeche, México, 3, 4 y 5 de septiembre 2008
Liberdade dia09 juan_carlos_de _c_olombia_acreditacion_en_colombia version rio2
El documento resume los antecedentes, logros y perspectivas de la acreditación hospitalaria en Colombia. Explica que el primer intento de acreditación data de 1961 y que solo a finales de 2002 se estableció un sistema exitoso. Describe las cinco funciones básicas de todo modelo de acreditación - rectoría, acreditación, técnica, evaluación y logística - y cómo se distribuyen en Colombia. Finalmente, destaca los avances del país con 15 instituciones acreditadas y proyectos como referenciaciones comparativas para mejorar la calidad en el sector
Habilitación Resolución 1441 del 2013
El documento describe un curso de actualización sobre los cambios a la Resolución 1441 de 2013 del Sistema Único de Habilitación en Colombia. El curso explica los nuevos términos, objetivos, estructura, estándares y procesos de habilitación establecidos en la resolución para ayudar a las instituciones a realizar una transición efectiva y mantener el cumplimiento de los requisitos.
Resolucion 1441 de 2013 algunos fundamentos
La resolución 1441 de 2013 establece los procedimientos y condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios. Estos incluyen demostrar su capacidad técnica, administrativa, financiera y tecnológica. La habilitación tendrá una vigencia de 4 años y debe renovarse anualmente mediante una autoevaluación. El proceso implica diligenciar un formulario, presentar soportes y estar sujeto a posibles visitas de verificación por parte de las autoridades de salud.
Dispositivos medico quirurgicos
Este documento lista y describe diferentes tipos de insumos médicos utilizados en procedimientos quirúrgicos, incluyendo insumos reusables, desechables, soluciones y medicamentos, equipos de drenaje, elementos de curación y diferentes tipos de suturas absorbibles y no absorbibles utilizadas en ginecología, describiendo sus características y tiempo de retención de fuerza tensil.
Habilitación servicios de Salud odontológicos: Cambios claves Res1441 - Colombia
Este documento proporciona información sobre Rozo & Asociados, una empresa de consultoría en el sector salud. El documento también describe los cambios clave introducidos por la Resolución 1441 de 2013 del Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia, relacionados con el Sistema Único de Habilitación. Entre los cambios se encuentran un mayor énfasis en la seguridad del paciente, cambios en el proceso de habilitación e inscripción de servicios, y modificaciones a los grupos de estándares y servicios habilitados.
Autoevaluación resolucion 2003 de 2014
La resolución 2003 de 2014 establece el proceso de autoevaluación que deben realizar los prestadores de servicios de salud para verificar el cumplimiento de los criterios de habilitación. Este proceso incluye la conformación del portafolio de servicios, la autoevaluación de cada servicio y la generación de documentos como el portafolio de servicios, la constancia de autoevaluación y los distintivos.
Tipos de contratos
Este documento describe los diferentes tipos de contratos laborales, incluyendo contratos temporales, formativos, causales, indefinidos y ocasionales. Explica los elementos y requisitos de un contrato válido como el consentimiento, objeto y capacidad. Además, responde preguntas frecuentes sobre temas como la duración, prórrogas y justas causas de terminación de los contratos de trabajo.
Introduccion al Mantenimiento
Con ésta presentación se busca que el estudiante adquiera conocimientos básicos sobre mantenimiento de equipos.
Tipos de Contratos
Este documento describe diferentes tipos de contratos, incluyendo contratos públicos y privados. Los contratos públicos son aquellos celebrados entre el estado y particulares para satisfacer un interés general y se rigen por procedimientos de derecho público. Los contratos privados son aquellos celebrados entre particulares y solo surten efecto entre las partes. Algunos tipos comunes de contratos públicos son de obra pública, suministro y concesión.
Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman
This document provides an overview and introduction to the Quality System Regulation 21 CFR 820, which establishes requirements for medical device manufacturers. It discusses the key quality system subsystems including management, design and development controls, production and process controls, corrective and preventive actions, and describes some of the main requirements within each subsystem such as establishing procedures, conducting audits and reviews, ensuring training, controlling design changes, validating processes, handling nonconforming products, and managing complaints. The goal of the regulation is to provide a framework for manufacturers to develop a quality management system commensurate with the risks and complexities of their devices and processes.
Decreto 4725 de 2005 diapositivas
Este documento establece las regulaciones para los dispositivos médicos en Colombia. Define términos clave como fabricante, dispositivo médico, equipo biomédico, y clasifica los dispositivos médicos según su riesgo. Explica los requisitos de registro sanitario, permisos de comercialización, certificados de buenas prácticas de manufactura y almacenamiento. El objetivo es regular estas actividades para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos.
Gestión de la Calidad en Salud
Generalidades sobre la Gestión de la Calidad y el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad para la Atención en Salud..
Guia Practica Habilitacion
Este documento provee una guía práctica para la habilitación y certificación de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) y profesionales independientes en Bogotá. Explica los procedimientos requeridos, los nueve estándares de habilitación que deben cumplirse en áreas como recurso humano, instalaciones, equipos, medicamentos, procesos clínicos y registros, e implementación del Programa de Auditoría para el Mejoramiento de la Calidad. El objetivo es facilitar que los prestadores de servicios de sal
Medical Device Regulations Global Overview And Guiding Principles
WHO Library Cataloguing-in-Publication Data
World Health Organization.
Medical device regulations : global overview and guiding principles.
1.Equipment and supplies – legislation 2.Equipment and supplies –
standards 3.Policy making 4.Risk management 5.Quality control I.Title.
ISBN 92 4 154618 2 (NLM Classification: WA 26)
Tipos de contratos
Este documento describe los diferentes tipos de contratos laborales en España. Explica que el contrato indefinido es aquel que se realiza sin límite de tiempo y puede ser verbal o escrito. Dentro de los contratos indefinidos están el contrato de duración indefinida y el contrato para el fomento de la contratación indefinida, este último dirigido a colectivos específicos como jóvenes o parados de larga duración. Finalmente, proporciona modelos de contratos indefinidos.
Contratos y tipos de contratos en salud
El documento resume los tipos principales de contratos que el Estado puede realizar en el sector salud, incluyendo contratos de obra, consultoría, prestación de servicios y concesión. Explica que los servicios de salud están exceptuados de participar en licitaciones públicas. Describe los tipos de contratación en salud como pago por capitación, pago por evento y pago por caso. Finalmente, enumera las condiciones mínimas que deben incluirse en los acuerdos de voluntades para la prestación de servicios de salud.
Sistema obligatorio de garantia de calidad
Este documento establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud (SOGCS) en Colombia. El SOGCS incluye la habilitación de prestadores de servicios de salud, auditorías para mejorar la calidad y acreditación. Se definen las responsabilidades del Ministerio de Salud, Superintendencia Nacional de Salud y entidades territoriales de salud. También se describen los componentes del SOGCS como el Sistema Único de Habilitación y los procedimientos para la verificación y registro de prestadores.
Manual Dispositivos Medicos
Este documento presenta la estructura y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia. El INVIMA es la institución responsable de la vigilancia y control de productos como medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, bebidas y otros insumos para la salud. El documento describe las diferentes subdirecciones del INVIMA y sus roles en la regulación de estos productos, con énfasis en la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios y su trabajo en dispositivos médicos.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Más contenido relacionado
Destacado
Liberdade dia09 juan_carlos_de _c_olombia_acreditacion_en_colombia version rio2
El documento resume los antecedentes, logros y perspectivas de la acreditación hospitalaria en Colombia. Explica que el primer intento de acreditación data de 1961 y que solo a finales de 2002 se estableció un sistema exitoso. Describe las cinco funciones básicas de todo modelo de acreditación - rectoría, acreditación, técnica, evaluación y logística - y cómo se distribuyen en Colombia. Finalmente, destaca los avances del país con 15 instituciones acreditadas y proyectos como referenciaciones comparativas para mejorar la calidad en el sector
Habilitación Resolución 1441 del 2013
El documento describe un curso de actualización sobre los cambios a la Resolución 1441 de 2013 del Sistema Único de Habilitación en Colombia. El curso explica los nuevos términos, objetivos, estructura, estándares y procesos de habilitación establecidos en la resolución para ayudar a las instituciones a realizar una transición efectiva y mantener el cumplimiento de los requisitos.
Resolucion 1441 de 2013 algunos fundamentos
La resolución 1441 de 2013 establece los procedimientos y condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios. Estos incluyen demostrar su capacidad técnica, administrativa, financiera y tecnológica. La habilitación tendrá una vigencia de 4 años y debe renovarse anualmente mediante una autoevaluación. El proceso implica diligenciar un formulario, presentar soportes y estar sujeto a posibles visitas de verificación por parte de las autoridades de salud.
Dispositivos medico quirurgicos
Este documento lista y describe diferentes tipos de insumos médicos utilizados en procedimientos quirúrgicos, incluyendo insumos reusables, desechables, soluciones y medicamentos, equipos de drenaje, elementos de curación y diferentes tipos de suturas absorbibles y no absorbibles utilizadas en ginecología, describiendo sus características y tiempo de retención de fuerza tensil.
Habilitación servicios de Salud odontológicos: Cambios claves Res1441 - Colombia
Este documento proporciona información sobre Rozo & Asociados, una empresa de consultoría en el sector salud. El documento también describe los cambios clave introducidos por la Resolución 1441 de 2013 del Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia, relacionados con el Sistema Único de Habilitación. Entre los cambios se encuentran un mayor énfasis en la seguridad del paciente, cambios en el proceso de habilitación e inscripción de servicios, y modificaciones a los grupos de estándares y servicios habilitados.
Autoevaluación resolucion 2003 de 2014
La resolución 2003 de 2014 establece el proceso de autoevaluación que deben realizar los prestadores de servicios de salud para verificar el cumplimiento de los criterios de habilitación. Este proceso incluye la conformación del portafolio de servicios, la autoevaluación de cada servicio y la generación de documentos como el portafolio de servicios, la constancia de autoevaluación y los distintivos.
Tipos de contratos
Este documento describe los diferentes tipos de contratos laborales, incluyendo contratos temporales, formativos, causales, indefinidos y ocasionales. Explica los elementos y requisitos de un contrato válido como el consentimiento, objeto y capacidad. Además, responde preguntas frecuentes sobre temas como la duración, prórrogas y justas causas de terminación de los contratos de trabajo.
Introduccion al Mantenimiento
Con ésta presentación se busca que el estudiante adquiera conocimientos básicos sobre mantenimiento de equipos.
Tipos de Contratos
Este documento describe diferentes tipos de contratos, incluyendo contratos públicos y privados. Los contratos públicos son aquellos celebrados entre el estado y particulares para satisfacer un interés general y se rigen por procedimientos de derecho público. Los contratos privados son aquellos celebrados entre particulares y solo surten efecto entre las partes. Algunos tipos comunes de contratos públicos son de obra pública, suministro y concesión.
Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman
This document provides an overview and introduction to the Quality System Regulation 21 CFR 820, which establishes requirements for medical device manufacturers. It discusses the key quality system subsystems including management, design and development controls, production and process controls, corrective and preventive actions, and describes some of the main requirements within each subsystem such as establishing procedures, conducting audits and reviews, ensuring training, controlling design changes, validating processes, handling nonconforming products, and managing complaints. The goal of the regulation is to provide a framework for manufacturers to develop a quality management system commensurate with the risks and complexities of their devices and processes.
Decreto 4725 de 2005 diapositivas
Este documento establece las regulaciones para los dispositivos médicos en Colombia. Define términos clave como fabricante, dispositivo médico, equipo biomédico, y clasifica los dispositivos médicos según su riesgo. Explica los requisitos de registro sanitario, permisos de comercialización, certificados de buenas prácticas de manufactura y almacenamiento. El objetivo es regular estas actividades para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos.
Gestión de la Calidad en Salud
Generalidades sobre la Gestión de la Calidad y el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad para la Atención en Salud..
Guia Practica Habilitacion
Este documento provee una guía práctica para la habilitación y certificación de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) y profesionales independientes en Bogotá. Explica los procedimientos requeridos, los nueve estándares de habilitación que deben cumplirse en áreas como recurso humano, instalaciones, equipos, medicamentos, procesos clínicos y registros, e implementación del Programa de Auditoría para el Mejoramiento de la Calidad. El objetivo es facilitar que los prestadores de servicios de sal
Medical Device Regulations Global Overview And Guiding Principles
WHO Library Cataloguing-in-Publication Data
World Health Organization.
Medical device regulations : global overview and guiding principles.
1.Equipment and supplies – legislation 2.Equipment and supplies –
standards 3.Policy making 4.Risk management 5.Quality control I.Title.
ISBN 92 4 154618 2 (NLM Classification: WA 26)
Tipos de contratos
Este documento describe los diferentes tipos de contratos laborales en España. Explica que el contrato indefinido es aquel que se realiza sin límite de tiempo y puede ser verbal o escrito. Dentro de los contratos indefinidos están el contrato de duración indefinida y el contrato para el fomento de la contratación indefinida, este último dirigido a colectivos específicos como jóvenes o parados de larga duración. Finalmente, proporciona modelos de contratos indefinidos.
Contratos y tipos de contratos en salud
El documento resume los tipos principales de contratos que el Estado puede realizar en el sector salud, incluyendo contratos de obra, consultoría, prestación de servicios y concesión. Explica que los servicios de salud están exceptuados de participar en licitaciones públicas. Describe los tipos de contratación en salud como pago por capitación, pago por evento y pago por caso. Finalmente, enumera las condiciones mínimas que deben incluirse en los acuerdos de voluntades para la prestación de servicios de salud.
Sistema obligatorio de garantia de calidad
Este documento establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud (SOGCS) en Colombia. El SOGCS incluye la habilitación de prestadores de servicios de salud, auditorías para mejorar la calidad y acreditación. Se definen las responsabilidades del Ministerio de Salud, Superintendencia Nacional de Salud y entidades territoriales de salud. También se describen los componentes del SOGCS como el Sistema Único de Habilitación y los procedimientos para la verificación y registro de prestadores.
Manual Dispositivos Medicos
Este documento presenta la estructura y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia. El INVIMA es la institución responsable de la vigilancia y control de productos como medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, bebidas y otros insumos para la salud. El documento describe las diferentes subdirecciones del INVIMA y sus roles en la regulación de estos productos, con énfasis en la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios y su trabajo en dispositivos médicos.
Destacado (18)
Liberdade dia09 juan_carlos_de _c_olombia_acreditacion_en_colombia version rio2
Liberdade dia09 juan_carlos_de _c_olombia_acreditacion_en_colombia version rio2
Habilitación servicios de Salud odontológicos: Cambios claves Res1441 - Colombia
Habilitación servicios de Salud odontológicos: Cambios claves Res1441 - Colombia
Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman
Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman
Medical Device Regulations Global Overview And Guiding Principles
Medical Device Regulations Global Overview And Guiding Principles
Último
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
herencia multifactorial, genetica clinica
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Eleva tu rendimiento mental tomando Rise
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...GenesisJazmineTenori
FACTORES SOCIOCULTURALES DE LA ALIMENTACION Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
ABORDAJE TERAPEUTICO DE CICATRIZ QUELOIDE.pdf
CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
Último (20)
Lineamientos-primera-escucha-en-salud-mental-de-adolescentes-1.pdf
Lineamientos-primera-escucha-en-salud-mental-de-adolescentes-1.pdf
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
Lavado social, higiénico o médico y quirúrgico de las manos.pdf
Lavado social, higiénico o médico y quirúrgico de las manos.pdf
Medicina interna - farreras, libro de medicina humana
Medicina interna - farreras, libro de medicina humana