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CUESTIONARIO DE LA TERCERA UNIDAD DE BIOQUIMICA DEL MODULO
II CICLO ESCOLAR ENERO-JUNIO DE 2012

1.- Son lípidos , los aceites ,las grasas, los fosfolípidos,los esteroides. De un
ejemplo de cada uno de ellos.
2.- De un ejemplo de un lípido que almacena energía de forma eficaz.
3.-Fosfolípidos que forman parte de la estructura de la membrana celular
4.-De un ejemplo de lípidos que actúan como mensajeros químicos, como
vitaminas o como pigmentos
5.-De un ejemplo de un lípido que tenga función impermeabilizante
6.-Desarrolle la siguiente fórmula 18:3∆, 9, 12, 15
Responda lo siguiente:
    a) nombre del compuesto
    b) Tipo de isomería que presenta
    c) Cómo es su punto de fusión
    d) Es insaturado o no
    e) Se obtiene a través de la dieta
7.- Es un ácido graso polinsaturado de 20 carbonos, precursor de las
prostaglandinas, los tromboxanos y los leucotrienos:
8.- La piel reseca, escamosa, la pérdida de cabello y la mala cicatrización de
las heridas es síntoma de una dieta deficiente en:
9.- Es una reacción típica de los ácidos grasos con los alcoholes:
10.- ¿Que son las proteínas aciladas?
11.- Son ésteres de ácidos grasos con glicerol y en el organismo cumplen
varias funciones importantes. Menciónelas:
12.- ¿Porqué los fosfolípidos al suspenderse en agua forman micelas?
13.- Dibuje la estructura general del ácido fosfatídico y partiendo de este forme
todos los fosfogliceridos o glicerofosfolipidos.
14.- Describa la diferencia estructural entre el gricerol y la esfigosina:
15.- Es un derivado amida de la esfingosina:
16.- Sus propiedades aislantes facilitan la transmisión de los impulsos
nerviosos en las células nerviosas
17.-Describa la diferencia estructural entre los glicerofosfolípidos, los
glucoesfingolípidos y los glucolípidos
18.-Defina los siguientes compuestos:
19.- Es un signo común que producen las enfermedades por almacenamiento
de esfingolípidos
20.- La enfermedad de Gaucher es provocada por la deficiencia de la enzima
beta glucosidasa. ¿Que esfingolípido se acumula?
21.- en la enfermedad de Tay sachs, se acumula el gangliósido GM2, debido a
la deficiencia de una enzima llamada:
22.- De acuerdo a la estructura de AMP, responda lo siguiente:
a) Nombre de la base
b) Nombre del azúcar
c) Nucleósido formado
d) Enlace que forma el nucleósido
e) Nombre del nucleótido
f) Nombre del enlace que forma el nucleósido con el fosfato
23.- Si quisiera sintetizar AMP, que sustratos requeriría y cual sería el
intermediario común de los nucleótidos de purina. ¿Qué nucleótido proporciona
la energía para la formación del adenilosuccinato para formar AMP y que
enzima cataliza esta reacción?
24.-Es el producto de la oxidación del IMP por acción de la IMP
deshidrogenasa
25.-La carencia de esta enzima produce una enfermedad que se caracteriza
por producción excesiva de ácido úrico.
26.- ¿Sobre qué sustratos actúa el ARPT que se puede formar AMP?
27.- Para sintetizar el carbamoil fosfato se requiere
28.-La aspartato carbamoilasa cataliza la transferencia del aspartato para
formar
29.-Es el producto de la oxidación del dihidroorotato
30.-Cataliza la transferencia del radical fosforribosilo al orotato para dar OMP
31.- La descarboxilación del OMP produce un compuesto llamado:
32.-La aciduria erótica, una enfermedad genética que se caracteriza por una
eliminación excesiva de ácido erótico. Qué enzima es la responsable de esta
patología.
33.- Es una reacción catalizada por la tiorredoxina reductasa:
34.-Actúa como aceptor de electrones para que pueda actuar la ribonucleótido
reductasa.
35.-Enzima que regula la biosíntesis de nucleótidos de pirimidina y se inhibe
por UTP.
36.-Es un componente estructural de la hemoglobina y los citocromos ,formado
por un anillo de porfirina que contiene Fe.
37.- La síntesis de este compuesto es el paso regulador de la velocidad de
síntesis de los anillos porfirínicos:
38.-Es una enzima mitocondrial que se inhibe alostéricamente por la hemina.
39.-es una enzima que contiene zinc y es muy sensible al envenenamiento por
metales pesados.

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Cuestionario bioquímica lípidos nucleótidos porfirinas

  • 1. CUESTIONARIO DE LA TERCERA UNIDAD DE BIOQUIMICA DEL MODULO II CICLO ESCOLAR ENERO-JUNIO DE 2012 1.- Son lípidos , los aceites ,las grasas, los fosfolípidos,los esteroides. De un ejemplo de cada uno de ellos. 2.- De un ejemplo de un lípido que almacena energía de forma eficaz. 3.-Fosfolípidos que forman parte de la estructura de la membrana celular 4.-De un ejemplo de lípidos que actúan como mensajeros químicos, como vitaminas o como pigmentos 5.-De un ejemplo de un lípido que tenga función impermeabilizante 6.-Desarrolle la siguiente fórmula 18:3∆, 9, 12, 15 Responda lo siguiente: a) nombre del compuesto b) Tipo de isomería que presenta c) Cómo es su punto de fusión d) Es insaturado o no e) Se obtiene a través de la dieta 7.- Es un ácido graso polinsaturado de 20 carbonos, precursor de las prostaglandinas, los tromboxanos y los leucotrienos: 8.- La piel reseca, escamosa, la pérdida de cabello y la mala cicatrización de las heridas es síntoma de una dieta deficiente en: 9.- Es una reacción típica de los ácidos grasos con los alcoholes: 10.- ¿Que son las proteínas aciladas? 11.- Son ésteres de ácidos grasos con glicerol y en el organismo cumplen varias funciones importantes. Menciónelas: 12.- ¿Porqué los fosfolípidos al suspenderse en agua forman micelas? 13.- Dibuje la estructura general del ácido fosfatídico y partiendo de este forme todos los fosfogliceridos o glicerofosfolipidos. 14.- Describa la diferencia estructural entre el gricerol y la esfigosina: 15.- Es un derivado amida de la esfingosina: 16.- Sus propiedades aislantes facilitan la transmisión de los impulsos nerviosos en las células nerviosas 17.-Describa la diferencia estructural entre los glicerofosfolípidos, los glucoesfingolípidos y los glucolípidos 18.-Defina los siguientes compuestos: 19.- Es un signo común que producen las enfermedades por almacenamiento de esfingolípidos 20.- La enfermedad de Gaucher es provocada por la deficiencia de la enzima beta glucosidasa. ¿Que esfingolípido se acumula? 21.- en la enfermedad de Tay sachs, se acumula el gangliósido GM2, debido a la deficiencia de una enzima llamada: 22.- De acuerdo a la estructura de AMP, responda lo siguiente: a) Nombre de la base b) Nombre del azúcar c) Nucleósido formado d) Enlace que forma el nucleósido e) Nombre del nucleótido f) Nombre del enlace que forma el nucleósido con el fosfato 23.- Si quisiera sintetizar AMP, que sustratos requeriría y cual sería el intermediario común de los nucleótidos de purina. ¿Qué nucleótido proporciona
  • 2. la energía para la formación del adenilosuccinato para formar AMP y que enzima cataliza esta reacción? 24.-Es el producto de la oxidación del IMP por acción de la IMP deshidrogenasa 25.-La carencia de esta enzima produce una enfermedad que se caracteriza por producción excesiva de ácido úrico. 26.- ¿Sobre qué sustratos actúa el ARPT que se puede formar AMP? 27.- Para sintetizar el carbamoil fosfato se requiere 28.-La aspartato carbamoilasa cataliza la transferencia del aspartato para formar 29.-Es el producto de la oxidación del dihidroorotato 30.-Cataliza la transferencia del radical fosforribosilo al orotato para dar OMP 31.- La descarboxilación del OMP produce un compuesto llamado: 32.-La aciduria erótica, una enfermedad genética que se caracteriza por una eliminación excesiva de ácido erótico. Qué enzima es la responsable de esta patología. 33.- Es una reacción catalizada por la tiorredoxina reductasa: 34.-Actúa como aceptor de electrones para que pueda actuar la ribonucleótido reductasa. 35.-Enzima que regula la biosíntesis de nucleótidos de pirimidina y se inhibe por UTP. 36.-Es un componente estructural de la hemoglobina y los citocromos ,formado por un anillo de porfirina que contiene Fe. 37.- La síntesis de este compuesto es el paso regulador de la velocidad de síntesis de los anillos porfirínicos: 38.-Es una enzima mitocondrial que se inhibe alostéricamente por la hemina. 39.-es una enzima que contiene zinc y es muy sensible al envenenamiento por metales pesados. 17.-