Impregnación Forzada
Plastinación

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Luis Miguel Acevedo A.
lmacevedoa@medicina.udea.edu.co
• Es el paso central y más importante en
plastinación.
• Proceso en el cual, a través de una fuerza
externa (Presión negativa), el tejido es
impregnado con polímero.

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• Elementos importantes del Proceso
– El componente anatómico saturado con
Intermedium Volatile (Acetona o Cloruro de
Metileno) es sumergido en el polímero preparado
(Ej. Silicona S10+ Endurecedor S3)
– El I.V tiene una alta presión de vapor y un bajo
punto de ebullición. (Acetona +56ºC – Cloruro de
Metileno +40ºC).
– En contraste el polímero tiene baja presión de
vapor y una alto punto de ebullición.

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• Gracias a la diferencia de las
presiones de vapor, el I.V es
extraído
del
espécimen
y
evaporado a través del polímero.
• Por la extracción se genera una
diferencia de presión entre el
espécimen
y
el
baño
de
impregnación (polímero), esta
diferencia de presión permite que
salga el alcohol y que el espacio
deajdo por este sea ocupado por el
polímero.

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• Depende de propiedades del polímero y
del espécimen
Propiedades

Velocidad de Impregnación Recomendada
Lenta

Rápida

-Viscosidad

Alta

Baja

-Tiempo de procesado

Largo

Corto

-Grosor

Grueso

Delgado

-Firmeza

Baja

Alta

-Densidad

Alta

Baja

Polímero

Espécimen

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• Fijación y deshidratación
• Preparación del polímero
(Biodur S10 o su homólogo)
– La temperatura del S10 debe
ser inferior a 25ºC
– Adicionar
elongador
de
cadenas S3 (RT) y mezclar, por
cada 50Kg de S10 / 0.5L S3.
– Poner en vacío y deairear
(Deaereation),
es
decir
eliminar burbujas producto de
la mezcla.
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• Inmersión de los componentes anatómicos
– No deben secarse antes de sumergirlos, si esto pasa
se verán manchas blancas después de la plastinación.
– El componente no debe tocar el fondo ni las paredes
de la cámara de vacío.
– Componentes deshidratados con acetona flotarán en
S10 (densidad Acetona 0.79 – Densidad S10 =1).
– Componentes desengrasados con cloruro de metileno
no flotarán (densidad 1.3).

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• Regímenes de Temperatura según
polímero utilizado.
– Silicona
• S10
• NCSX
• PR10

-25ºC
-25ºC ó

RT
RT

– Sheet Plastination
• P40
• E12

RT
RT
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• Inicio del Vacío
– Silicona
• 24 H después de la inmersión: Ecualización por
difusión de la diferencia de concentración entre
solvente intermediario y la mezcla de S10.

– Sheet Plastination
• P40 : Inmediatamente con control de luz U.V (tapar
cámara de vacío de cualquier fuente de luz)
• E12 : Inmediatamente (tiempo de procesado 1-2
días)

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• El criterio principal para la intensidad del vacío
es el burbujeo.
• Si la I.F se hace en frio el burbujeo será lento.
• Si la I.F se hace a R.T se hace más rápido ya
que los polímeros son menos viscosos y y de
menor timpeo de procesamiento.

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• Velocidad de bombeo:
• Es le volumen de gas bombeado en un periodo de
tiempo (m3/h). Cada bomba de vacío tiene su
velocidad de bombeo definida.

• Velocidad de bombeo recomendada:
– 1 metro cúbico por cada por cada 10 kg de
polímero S10. 1.5 m3 de E-12
Tamaño de la cámara de vacío

Velocidad

Hasta 50 L

1.5 m3/h

Hasta 500 L

12 m3/h
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• La impregnación nunca debe ser muy
rápida se debe permitir que el polímero
tenga tiempo de penetrar esas partes des
componente donde el solvente esta
saliendo.

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12
• Primera fase: 50 mmHg
• Segunda Fase: Válvulas
medianamente cerradas,
15 mmHg
• Tercera Fase: Válvulas
completamente cerradas,
5mmHg.
• Nota: Referencia mas
importante es el burbujeo
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• Esta termina cuando la presión es igual o
menor a 5mmHg y hay ausencia de burbujas.
• Se apaga la bomba, se abren válvulas y se
espera 24 horas antes de retirar los
componentes de la cámara de vacío.
• Se tienen componentes anatómicos listos para
un proceso de curado

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Impregnación forzada

  • 1.
    Impregnación Forzada Plastinación 1 Luis MiguelAcevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co
  • 2.
    • Es elpaso central y más importante en plastinación. • Proceso en el cual, a través de una fuerza externa (Presión negativa), el tejido es impregnado con polímero. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 2
  • 3.
    • Elementos importantesdel Proceso – El componente anatómico saturado con Intermedium Volatile (Acetona o Cloruro de Metileno) es sumergido en el polímero preparado (Ej. Silicona S10+ Endurecedor S3) – El I.V tiene una alta presión de vapor y un bajo punto de ebullición. (Acetona +56ºC – Cloruro de Metileno +40ºC). – En contraste el polímero tiene baja presión de vapor y una alto punto de ebullición. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 3
  • 4.
    • Gracias ala diferencia de las presiones de vapor, el I.V es extraído del espécimen y evaporado a través del polímero. • Por la extracción se genera una diferencia de presión entre el espécimen y el baño de impregnación (polímero), esta diferencia de presión permite que salga el alcohol y que el espacio deajdo por este sea ocupado por el polímero. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 4
  • 5.
    • Depende depropiedades del polímero y del espécimen Propiedades Velocidad de Impregnación Recomendada Lenta Rápida -Viscosidad Alta Baja -Tiempo de procesado Largo Corto -Grosor Grueso Delgado -Firmeza Baja Alta -Densidad Alta Baja Polímero Espécimen Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 5
  • 6.
    • Fijación ydeshidratación • Preparación del polímero (Biodur S10 o su homólogo) – La temperatura del S10 debe ser inferior a 25ºC – Adicionar elongador de cadenas S3 (RT) y mezclar, por cada 50Kg de S10 / 0.5L S3. – Poner en vacío y deairear (Deaereation), es decir eliminar burbujas producto de la mezcla. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 6
  • 7.
    • Inmersión delos componentes anatómicos – No deben secarse antes de sumergirlos, si esto pasa se verán manchas blancas después de la plastinación. – El componente no debe tocar el fondo ni las paredes de la cámara de vacío. – Componentes deshidratados con acetona flotarán en S10 (densidad Acetona 0.79 – Densidad S10 =1). – Componentes desengrasados con cloruro de metileno no flotarán (densidad 1.3). Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 7
  • 8.
    • Regímenes deTemperatura según polímero utilizado. – Silicona • S10 • NCSX • PR10 -25ºC -25ºC ó RT RT – Sheet Plastination • P40 • E12 RT RT Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 8
  • 9.
    • Inicio delVacío – Silicona • 24 H después de la inmersión: Ecualización por difusión de la diferencia de concentración entre solvente intermediario y la mezcla de S10. – Sheet Plastination • P40 : Inmediatamente con control de luz U.V (tapar cámara de vacío de cualquier fuente de luz) • E12 : Inmediatamente (tiempo de procesado 1-2 días) Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 9
  • 10.
    • El criterioprincipal para la intensidad del vacío es el burbujeo. • Si la I.F se hace en frio el burbujeo será lento. • Si la I.F se hace a R.T se hace más rápido ya que los polímeros son menos viscosos y y de menor timpeo de procesamiento. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 10
  • 11.
    • Velocidad debombeo: • Es le volumen de gas bombeado en un periodo de tiempo (m3/h). Cada bomba de vacío tiene su velocidad de bombeo definida. • Velocidad de bombeo recomendada: – 1 metro cúbico por cada por cada 10 kg de polímero S10. 1.5 m3 de E-12 Tamaño de la cámara de vacío Velocidad Hasta 50 L 1.5 m3/h Hasta 500 L 12 m3/h Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 11
  • 12.
    • La impregnaciónnunca debe ser muy rápida se debe permitir que el polímero tenga tiempo de penetrar esas partes des componente donde el solvente esta saliendo. Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 12
  • 13.
    • Primera fase:50 mmHg • Segunda Fase: Válvulas medianamente cerradas, 15 mmHg • Tercera Fase: Válvulas completamente cerradas, 5mmHg. • Nota: Referencia mas importante es el burbujeo Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 13
  • 14.
    Luis Miguel AcevedoA. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 14
  • 15.
    • Esta terminacuando la presión es igual o menor a 5mmHg y hay ausencia de burbujas. • Se apaga la bomba, se abren válvulas y se espera 24 horas antes de retirar los componentes de la cámara de vacío. • Se tienen componentes anatómicos listos para un proceso de curado Luis Miguel Acevedo A. lmacevedoa@medicina.udea.edu.co 15