INFECCION DE LA VIAS URINARIAS
DOCENTE: DRA. SHEYLA JALDIN A.
INFECCION URINARIA
 Presencia de bacterias en orina, 105Xml de orina
 Infección urinaria inferior:
 Cistitis
 Uretritis
 Prostatitis
 Epididimitis
 Infección urinaria superior:
 Piolenefritis aguda: proceso inflamatorio del parenquima
renal
FISIOPATOLOGIA
 El aparato urinario normal de hombres y mujeres es
estéril, con excepción de la uretra distal, que puede
estar colonizada por bacterias GN y GP.
 Infección ascendente : propagación de los
microorganismos uretrales hasta la vejiga
 Infección hematogena
 Tamaño del inoculo y virulencia del microorganismo.
 La E. Coli tiene la capacidad de adherirse a las
células vaginales y uroepiteliales.
FISIOPATOLOGIA
 Falla en los mecanismos defensivos del huésped:
 Vaciamiento incompleto de la vejiga: pacientes mas
susceptibles (diabéticos con vejiga neurogenica, con procesos
obstructivos) una orina residual postmiccional superior a 100ml
se considera suficientemente elevado para que la retención se
asocie a ITU.
 Longitud de la uretra.
 Flora vaginal alterada (uso de diafragma, anticonceptivos,
espermicidas, atrofia vaginal postmenopausica)
 Anomalías del aparato urinario:
 Obstrucción
 Reflujo vesicoureteral
 Cuerpos extraños
CLINICA
 Polaquiuria
 Disuria: sensación de ardor durante la micción o inmediatamente
después.
 Dolor supra púbico
 Micción imperiosa.
 Dificultad para iniciar la micción , disminución de la fuerza del chorro,
nicturia o goteo postmiccional si se trata de una prostatitis.
 Pielonefritis:
 Fiebre alta (39.5 – 40.5 ), escalosfrios.
 Dolor lumbar
 Nauceas, vomitos.
 Diarrrea o estreñimiento
ETIOLOGIA
 Bacterias:
 Enterobacterias( E Coli 80%, Klebsiella,
enterobacter, serratia, proteus)
 Pseudomonas y estrptococos D 5-10%
 Esthafilococus Saprophyticus
 Hongos
 Virus: del sarampión, parotiditis, herpes simple,
citomegalovirus, adenovirus
 C. Trachomatis, N. Gonorreae
 Trichomona vaginalis
ITU en la infancia
 la incidencia en la edad infantil es de 1.7 al 10.8 % variable con
la edad .
 La relación varón mujer es alrededor de 0.4 a 1 en los RN, 1 a 1
en el primer año de vida, a partir de ese momento aumenta en
la mujer hasta llegar a una relación de 10 a 1.
 En los niños pequeños y lactantes la clínica no es especifica y
las manifestaciones pueden aparecer con poca vinculación con
el tracto urinario:
 Lactante febril sin foco
 Síndrome febril prolongado
 Rechazo alimentario
 Dolor abdominal difuso
 Vómitos o deposiciones diarreicas.
 Causas:
 Anomalías de tracto urinario: reflujo vesiculoureteral, estenosis pielouretral,
litiasis renal, vejiga neurogenica.
diagnostico
 Analisis de orina:
 Piuria
 Clindros leucocitarios: demuestran compromiso del parenquima renal.
 Hematuria microscopica o macroscopica.
 Descenso de la densidad urinaria y proteinuria.
 Urocultivo
 Es positiva cuando se demuestra 100000 colonias por ml con flora
monomicrobiana.
 Diagnostico por imagen: se debe estudia a todo niño
con ITU confirmada luego del primer episodio.
 Ecografía renal y urtrocistografia miccional.
Disuria en la mujer
 Infección urinaria superior:
Paciente con
disuria
vaginitis Pielonefritis
subclínica
•Flujo vaginal
•Irritación o
prurito
vulvovaginal
Factores de riesgo:
•Antecedentes de ITU
en la infancia
•Síntomas 7 días
previos a la consulta.
•Inmunocompromiso
•Diabetes
•Enfermedades
urológicas
considerar
Examen
pelviano
•Sediment
o urinario
•urocultivo
pielonefri
tis
Uretritis por
clamidia o
gonococo
•Sedimento
urinario
•urocultivo
Cervicitis
purulenta
ITU
baja
Sedimen
to
urinario
ITU EN EL VARON
 Aumenta su incidencia después de los 50 años,
principalmente por la hiperplasia prostática.
 En los adultos jóvenes es 50 veces menor que en la
mujer debido a la uretra mas larga y a los factores
bacterianos secretados por la próstata.
 En los adolescentes la causa mas común son las válvulas
de la uretra.
 En los adultos jóvenes derivan de uretritis,
instrumentación del tracto urinario o anomalía
anatómica.
ITU EN EL VARON
 En pacientes con clínica compatible con ITU pedir
siempre urocultivo
 Cualquier numero de leucocitos en orina sugiere ITU.
 La ausencia de leucocitos y bacterias en el examen
directo de orina sugiere uretritis y prostatitis.
 Se recomienda investigar anormalidades anatómicas
en hombres adultos que cursaron con un episodio de
pielonefritis, que desarrollan infecciones a repetición
o tienen clínica de obstrucción de vía urinaria:
ecografía renal y prostática y vesical.
GLOMERULONEFRITIS AGUDA
 Afección renal de comienzo agudo ( inflamacion del
glomerulo), presidida por una infección por lo general
estreptocócica que se caracteriza por:
 Proteinuria de 0.2 a 3 g al dia.
 Hematuria macroscópica y/o microscópica.
 Alteraciones funcionales: oliguria, disminución del
filtrado glomerular, edemas e hipertensión arterial.
 Presenta una tendencia espontanea a la
recuperación.
CLASIFICACION
 Post estreptocócica
 No estreptocócica:
 Bacterianas: endocarditis, sepsis vicerales,
neumonía neumococica, estafilococica y por
klebsiella, meningitis meningococica, fiebre
tifoidea, sifilis.
 Víricas: mononucleosis infecciosas, hepatitis B,
varicela, parotiditis, herpes.
 Protozoos: paludismo, toxoplasmosis
 Hongos: histoplasmosis.
EPIDEMIOLOGIA
 Prevalencia de un 15%
 Predomina en la infancia entre los 3 a 7 años.
 El riesgo de nefritis es mayor en infecciones cutáneas que
amigdalares.
 El germen responsable es el estreptococo B hemolítico del
grupo A
 Rara vez coexiste con Fiebre reumática.
 Deja una inmunidad prolongada.
 El periodo de latencia entre la infección estreptocócica y la
aparición de los primeros signos de glomerulonefritis es de 1 a 4
semanas, 10 días si se localiza en vías respiratorias altas y 2 a 3
semanas si es cutánea
 Representa una enfermedad renal por deposito de
inmunocomplejos circulantes relacionados con una infección
previa por estreptococos nefritogenos del grupo A.
 Biopsia renal muestra una glomerulonefritis proliferativa
endocapilar aguda y difusa.
 Titulo antiestreptolisina (aso) superior a al ca 200 UI Tood al
cabo de las 3-5 semanas del comienzo de la infección.
 En infecciones cutaneas es mas sensible la titulacion de
antihialuroinidasa, antiestreptocinasa y anti DNA asa B.
 Descenso transitorio del complemento C3
DIAGNOSTICO
EVOLUCION Y TRATAMIENTO
 En la mayoría de los casos la evolución es favorable
hacia el final de la tercera semana, la proteinuria ya
anomalías del sedimento pueden persistir por mas de
un año.
 Puede evolucionar hacia un cuadro crónico y
desarrollo tardío de insuficiencia renal crónica.
 En el 1% puede ser mortal
 El tratamiento es sintomático
 Una dosis de PNC benzatinica de 1200000 UI en una
sola dosis.

ITU.ppt

  • 1.
    INFECCION DE LAVIAS URINARIAS DOCENTE: DRA. SHEYLA JALDIN A.
  • 2.
    INFECCION URINARIA  Presenciade bacterias en orina, 105Xml de orina  Infección urinaria inferior:  Cistitis  Uretritis  Prostatitis  Epididimitis  Infección urinaria superior:  Piolenefritis aguda: proceso inflamatorio del parenquima renal
  • 3.
    FISIOPATOLOGIA  El aparatourinario normal de hombres y mujeres es estéril, con excepción de la uretra distal, que puede estar colonizada por bacterias GN y GP.  Infección ascendente : propagación de los microorganismos uretrales hasta la vejiga  Infección hematogena  Tamaño del inoculo y virulencia del microorganismo.  La E. Coli tiene la capacidad de adherirse a las células vaginales y uroepiteliales.
  • 4.
    FISIOPATOLOGIA  Falla enlos mecanismos defensivos del huésped:  Vaciamiento incompleto de la vejiga: pacientes mas susceptibles (diabéticos con vejiga neurogenica, con procesos obstructivos) una orina residual postmiccional superior a 100ml se considera suficientemente elevado para que la retención se asocie a ITU.  Longitud de la uretra.  Flora vaginal alterada (uso de diafragma, anticonceptivos, espermicidas, atrofia vaginal postmenopausica)  Anomalías del aparato urinario:  Obstrucción  Reflujo vesicoureteral  Cuerpos extraños
  • 5.
    CLINICA  Polaquiuria  Disuria:sensación de ardor durante la micción o inmediatamente después.  Dolor supra púbico  Micción imperiosa.  Dificultad para iniciar la micción , disminución de la fuerza del chorro, nicturia o goteo postmiccional si se trata de una prostatitis.  Pielonefritis:  Fiebre alta (39.5 – 40.5 ), escalosfrios.  Dolor lumbar  Nauceas, vomitos.  Diarrrea o estreñimiento
  • 6.
    ETIOLOGIA  Bacterias:  Enterobacterias(E Coli 80%, Klebsiella, enterobacter, serratia, proteus)  Pseudomonas y estrptococos D 5-10%  Esthafilococus Saprophyticus  Hongos  Virus: del sarampión, parotiditis, herpes simple, citomegalovirus, adenovirus  C. Trachomatis, N. Gonorreae  Trichomona vaginalis
  • 7.
    ITU en lainfancia  la incidencia en la edad infantil es de 1.7 al 10.8 % variable con la edad .  La relación varón mujer es alrededor de 0.4 a 1 en los RN, 1 a 1 en el primer año de vida, a partir de ese momento aumenta en la mujer hasta llegar a una relación de 10 a 1.  En los niños pequeños y lactantes la clínica no es especifica y las manifestaciones pueden aparecer con poca vinculación con el tracto urinario:  Lactante febril sin foco  Síndrome febril prolongado  Rechazo alimentario  Dolor abdominal difuso  Vómitos o deposiciones diarreicas.  Causas:  Anomalías de tracto urinario: reflujo vesiculoureteral, estenosis pielouretral, litiasis renal, vejiga neurogenica.
  • 8.
    diagnostico  Analisis deorina:  Piuria  Clindros leucocitarios: demuestran compromiso del parenquima renal.  Hematuria microscopica o macroscopica.  Descenso de la densidad urinaria y proteinuria.  Urocultivo  Es positiva cuando se demuestra 100000 colonias por ml con flora monomicrobiana.  Diagnostico por imagen: se debe estudia a todo niño con ITU confirmada luego del primer episodio.  Ecografía renal y urtrocistografia miccional.
  • 9.
    Disuria en lamujer  Infección urinaria superior: Paciente con disuria vaginitis Pielonefritis subclínica •Flujo vaginal •Irritación o prurito vulvovaginal Factores de riesgo: •Antecedentes de ITU en la infancia •Síntomas 7 días previos a la consulta. •Inmunocompromiso •Diabetes •Enfermedades urológicas considerar Examen pelviano •Sediment o urinario •urocultivo pielonefri tis Uretritis por clamidia o gonococo •Sedimento urinario •urocultivo Cervicitis purulenta ITU baja Sedimen to urinario
  • 10.
    ITU EN ELVARON  Aumenta su incidencia después de los 50 años, principalmente por la hiperplasia prostática.  En los adultos jóvenes es 50 veces menor que en la mujer debido a la uretra mas larga y a los factores bacterianos secretados por la próstata.  En los adolescentes la causa mas común son las válvulas de la uretra.  En los adultos jóvenes derivan de uretritis, instrumentación del tracto urinario o anomalía anatómica.
  • 11.
    ITU EN ELVARON  En pacientes con clínica compatible con ITU pedir siempre urocultivo  Cualquier numero de leucocitos en orina sugiere ITU.  La ausencia de leucocitos y bacterias en el examen directo de orina sugiere uretritis y prostatitis.  Se recomienda investigar anormalidades anatómicas en hombres adultos que cursaron con un episodio de pielonefritis, que desarrollan infecciones a repetición o tienen clínica de obstrucción de vía urinaria: ecografía renal y prostática y vesical.
  • 12.
    GLOMERULONEFRITIS AGUDA  Afecciónrenal de comienzo agudo ( inflamacion del glomerulo), presidida por una infección por lo general estreptocócica que se caracteriza por:  Proteinuria de 0.2 a 3 g al dia.  Hematuria macroscópica y/o microscópica.  Alteraciones funcionales: oliguria, disminución del filtrado glomerular, edemas e hipertensión arterial.  Presenta una tendencia espontanea a la recuperación.
  • 13.
    CLASIFICACION  Post estreptocócica No estreptocócica:  Bacterianas: endocarditis, sepsis vicerales, neumonía neumococica, estafilococica y por klebsiella, meningitis meningococica, fiebre tifoidea, sifilis.  Víricas: mononucleosis infecciosas, hepatitis B, varicela, parotiditis, herpes.  Protozoos: paludismo, toxoplasmosis  Hongos: histoplasmosis.
  • 14.
    EPIDEMIOLOGIA  Prevalencia deun 15%  Predomina en la infancia entre los 3 a 7 años.  El riesgo de nefritis es mayor en infecciones cutáneas que amigdalares.  El germen responsable es el estreptococo B hemolítico del grupo A  Rara vez coexiste con Fiebre reumática.  Deja una inmunidad prolongada.  El periodo de latencia entre la infección estreptocócica y la aparición de los primeros signos de glomerulonefritis es de 1 a 4 semanas, 10 días si se localiza en vías respiratorias altas y 2 a 3 semanas si es cutánea
  • 15.
     Representa unaenfermedad renal por deposito de inmunocomplejos circulantes relacionados con una infección previa por estreptococos nefritogenos del grupo A.  Biopsia renal muestra una glomerulonefritis proliferativa endocapilar aguda y difusa.  Titulo antiestreptolisina (aso) superior a al ca 200 UI Tood al cabo de las 3-5 semanas del comienzo de la infección.  En infecciones cutaneas es mas sensible la titulacion de antihialuroinidasa, antiestreptocinasa y anti DNA asa B.  Descenso transitorio del complemento C3 DIAGNOSTICO
  • 16.
    EVOLUCION Y TRATAMIENTO En la mayoría de los casos la evolución es favorable hacia el final de la tercera semana, la proteinuria ya anomalías del sedimento pueden persistir por mas de un año.  Puede evolucionar hacia un cuadro crónico y desarrollo tardío de insuficiencia renal crónica.  En el 1% puede ser mortal  El tratamiento es sintomático  Una dosis de PNC benzatinica de 1200000 UI en una sola dosis.