La teoría celular
Esquema de microscopio electrónico de barrido
Célula procariota
( bacterias, cianobacterias y micoplasmas)
A-B: Membranas plasmáticas y membranas citoplásmicas que muestran la estructura trilaminar de
ambas. Flechas grandes: hemimembranas externas de la membrana plasmática. Flechas pequeñas:
hemimembranas internas de la membrana plasmática. Estrella: espacio intercelular. En el citoplasma
(C) de ambas células se observan algunas membranas citoplásmicas de retículo endoplasmático liso
(cabezas de flecha) y de mitocondrias (flechas abiertas). A: X125 000. B: X200 000.
Se considera que la aparición de la membrana fue un
paso crucial en el origen de las primeras formas de vida
LÍPIDOS DE MEMBRANA
Representación tridimensional del modelo del mosaico fluido de membrana.
La membrana se ha separado parcialmente en dos hemimembranas, como queda
tras el tratamiento de criofractura-réplica.
Modelo de membrana plasmática basado en el modelo del mosaico fluido propuesto por
Singer y Nicolson. Las proteínas integrales aparecen embebidas en la bicapa lipídica formando
hélices de uno o varios pasos. La mayoría de ellas atraviesan totalmente la membrana
(proteínas transmembranosas); otras sólo ocupan una hemimembrana. Las proteínas
periféricas están adosadas a una hemimembrana, uniéndose a una proteína integral, a un
lípido o a un oligosacárido que, a su vez, está unido a un lípido. Los oligosacáridos quedan
sobre la hemimembrana externa y forman el glicocálix; pueden estar unidos a una proteína
integral o a un lípido
Protege a la superficie celular del daño mecánico o químico
Reconocimiento celular:
Procesos infecciosos
Reconocimiento de células en un tejido
Fecundación
Rechazo de injertos e implantes
GLUCOCALIX
Membrana celular por microscopía de fuerza atómica se observan
algunas proteínas integrales de superficie
Fotografía en falso color de microscopio electrónico de barrido de
virus H5N1 sobre la membrana celular.
La temperatura, la fluidez aumenta al aumentar la temperatura.
La naturaleza de los lípidos, la presencia de lípidos insaturados y de
cadena corta favorecen el aumento de fluidez.
La fluidez es una de las características más importantes de las
membranas.
La presencia de colesterol endurece las membranas,
reduciendo su fluidez y permeabilidad.
Las membrana plasmáticas es muy
impermeables a los iones y a la
mayor parte de las moléculas
polares.
Las moléculas que atraviesan la
bicapa son:
•Moléculas no polares que se
disuelven fácilmente en la bicapa.
•Moléculas polares de tamaño muy
reducido, como por ejemplo el
agua.
PERMEBILIDAD DE LA MEMBRANA
INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS ENTRE LA CÉLULA Y EL MEDIO
Representación del paso de sustancias a través de la membrana plasmática. A: La membrana plasmática
deja pasar con facilidad y a favor del gradiente de concentración, por difusión simple, pequeñas moléculas
no polares y pequeñas moléculas polares sin carga; en cambio, es poco permeable a las grandes moléculas
polares sin carga y a todas las moléculas cargadas. B: Para aumentar la velocidad de penetración a través
de la membrana (permeabilidad), muchas moléculas polares, como iones, aminoácidos, azúcares y
nucleótidos, utilizan sistemas de transporte. En el esquema se representan algunos mecanismos de
transporte pasivo que favorecen la difusión simple y permiten la difusión facilitada.
Dos sistemas de canales que aumentan la permeabilidad en la difusión simple. A:
Proteína de canal regulada por ligando. La unión de éste a la proteína determina la
apertura del canal. B: Proteína de canal regulada por cambios en la polaridad
eléctrica de la membrana.
Proteínas de canal reguladas por ligando
Bomba de Na+
- K+
INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS ENTRE LA CÉLULA Y EL MEDIO
En este animación una ameba introduce una partícula de comida por fagocitosis.
Endocitosis El proceso se inicia por medio de un control de la membrana que
induce la formación de un sistema reticular de clatrina en un determinado sector
de la membrana
Picnocitosis y exocitosis
Endocitosis
Lo contrario al la endocitosis es la exocitosis. Moléculas grandes que son
fabricadas dentro la célula son sacadas a través de la membrana de la célula
Uniones que no dejan
espacio intercelular y, por
tanto no permiten el paso de
sustancias
Desmososmas . La unión se produce mediante proteínas
transmembrana que se anclan, en la cara interna de las membranas,
en una placa (placa desmosómica) que tiene forma de disco.
Complejo de unión entre dos células del epitelio intestinal. ZO: zonula occludens. ZA: zonula
adherens o desmosomaen banda. D: desmosoma puntual. MV: microvellosidades. X50 000.
Unión tipo Gap . Son
estructuras formadas por
proteínas transmembrana
que se reúnen en grupos de
seis y originan conexiones de
tipo hexagonal que dejan un
canal acuoso en el centro y
que alineados con los de la
célula adyacente forman
canales abiertos entre los
citoplasmas
Unión de tipo hendidura observada con contraste negativo. Se observa el canal
central de cada conexón. X150 000.
PARED CELULAR DE LAS CÉLULAS VEGETALES
Parte de dos células meristemáticas de raíz de Lepidum sativum separadas por la pared celular primaria
(PP) y lámina media (LM). Las membranas plasmáticas (MP) quedan bordeadas por microtúbulos
(flechas pequeñas).
De Scuellar - Own work, CC BY 2.5, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=873330
Plasmodesmos (flechas) en la raíz de la col.
Plasmodesmos
CITOSOL O HIALOPLASMA
Glucogenogénesis,
Glucogenolísis
Biosínteisis de aminoácidos y su
activación
Modificaciones proteicas
Lipogénesis
Fermentación láctica
Reacciones en las que intervienen el
ATP y el ARNt.
• Asociados al retículo endoplasmático
• Libres en el citoplasma
• En las mitocondrias
• En los cloroplastos
Modelo molecular
de un ribosoma
Origen de los ribosomas
Esquema de un polisoma sintetizando una proteína
(C: Microscopía de barrido
de la luz del oviducto de
rata que muestra los cilios
que baten en la superficie
apical de las células
epiteliales. X4000. D:
Detalle de la parte apical
del epitelio traqueal de rata
que muestra cilios
seccionados
transversalmente
(flechas) y
microvellosidades (cabeza
de flecha). X75 000.
A-B: Epidermis de
Syndesmis (turbelario)
que muestra cilios
seccionados
longitudinalmente
(flechas). R: raíces
ciliares.
Estructura de
cilios y flagelos
(Undulipodio)
Detalle de una sección transversal de un cilio a nivel del tallo.
EL CENTROSOMA
Centrosoma con centriolos Exclusivo de células animales
Material
pericentrolar
COM, es el
orgánulo que
origina los
microtúbulos
(Diplosoma)
https://commons.wikimedia.org/wiki/User:Kelvinsong
Pareja de centríolos en una célula de Sertoli. Uno de los centríolos aparece
seccionado longitudinalmente (flecha grande) y el otro, transversalmente
(flecha pequeña). X17 000.
Detalle de la sección
transversal de un centríolo
en la que se observan
nueve tripletes de
microtúbulos embebidos en
un material de aspecto
amorfo. X120 000.
Centriolos
Estructura del centriolo
Célula fibroblástica de la cápsula de la glandular suprarrenal del perro que muestra abundante retículo endoplasmático
rugoso en forma de cisternas dilatadas con un contenido de baja densidad electrónica (estrella). X7500
Unión del ribosoma al retículo endoplasmático rugoso y almacenamiento de la
proteína sintetizada en el interior de éste
Glicosilación de proteínas. Incorporación de glúcidos a las
proteínas
R.E.liso. Carece de ribosomas
Síntesis de
fosfolípidos y
colesterol para
nuevas membranas
celulares
Procesos de
desintoxicación
En las células musculares constituye el reticulo sarcoplásmico.
Interviene en la contracción muscular. Bombea iones calcio (Ca2+) al
lumen que al llegar un impulso nervioso salen al citosol, posibilitando
la contracción muscular
Dibujo de una célula caliciforme
que muestra la distribución del
complejo de Golgi
• Secreción y reciclaje de
la membrana
plasmática
• Glicosidación
• Formación de
lisosomas
• Formación de vacuolas
en células vegetales
• Síntesis de celulosa y
otros polisacáridos de
la pared celular
Las vesículas de
transición procedentes
de la envoltura nuclear y
del RE se unen a la car cis
deldictiosoma
El contenido molecular
se incorpora al
dictiosoma
Las vesículas
intercisterna pasan el
contenido molecular de
cisterna en cisterna
La vesículas de
secreción se dirigen a la
membrana plasmática
se fusionan con ella y
vieren el contenido al
medio externo
La función de los lisosomas es intervenir en la digestión intracelular de macromoléculas.
La enzima digestiva más importante es la fosfatasa ácida capaz de romper enlaces
fosfoestéricos y liberar grupos fosfato
Digestión de sustancias del exterior de la célula números (4 y 5) heterofagia;
digestión de estructuras del interior de la célula (número 3), autofagia
Peroxisoma (P) que participa en el ciclo del ácido glicólico producido por los cloroplastos. La
membrana (flechas) encierra una inclusión cristalina (C). Los cloroplastos adyacentes
muestran grana (G), laminillas libres (L), y ribosomas (R). M: mitocondria. Hoja de tabaco.
X60 000.
Son orgánulos membranosos que contienen enzimas oxidativos.
Están especializados en llevar a cabo reacciones que utilizan el oxígeno generando H2O2 que, por ser un agente oxidante
muy tóxico, es destruído a continuación por la catalasa.
Poseen dos tipos de enzimas oxidativos: las llamadas oxidasas que generan el H2O2 y la catalasa que lo elimina.
Tienen funciones de desintoxicación. Son abundantes en células del hígado y del riñón.
Degradan los ácidos grasos en moléculas más pequeñas.
• Almacenan sustancias
• Almacenan pigmentos
Sección histológica de raíz de Lilium que muestra células parenquimáticas vacuoladas que
contienen inclusiones proteicas (flecha). X250. B: Micrografía electrónica de una célula del
meristemo apical del tallo de avena que muestra varias vacuolas, una de ellas de gran
tamaño (V). N: núcleo. P: proplastos. C: cutícula. X4350.
• El aumento de tamaño de las células vegetales se debe, en gran parte, a la
acumulación de agua en sus vacuolas
A. Mitocondria con pocas crestas transversales y matriz clara en el hígado de rata.
Se aprecia la continuidad de la membrana interna con una cresta mitocondrial (flecha).
X60 00B: Mitocondria con muchas crestas y matriz densa en el músculo esquelético. X50
000.
Micrografía electrónica de
un cloroplasto en hoja
de Hypochaeris radicata. A:
gránulo de almidón. E:
envoltura del cloroplasto. L:
laminillas libres. P:
plastoglóbulos. T: laminillas
apiladas formando
tilacoides. X9000.
Detalle de la sección de un
cloroplasto por el plano
transversal (indicado como
C-C en la figura B
Origen evolutivo
Células de un ganglio linfático, en las que se aprecian el núcleo y diversos orgánulos
citoplásmicos. E: eucromatina. H: heterocromatina. HN: heterocromatina asociada al
nucléolo. Nu: nucléolo. RER: retículo endoplasmático rugoso.G: complejo de Golgi. C:
centríolo. M: mitocondrias. X5000.
o Lámina nuclear
Heterocromatina.
No se descondensa
completamente durante
la interfase.
Eucromatina. Se
descondensa
completamente durante
la interfase
En el nucléolo se concentran los genes ribosomales, es decir aquellos que codifican
el RNA ribosomal. El DNA correspondiente a estos genes contiene una región
denominada organizador nucleolar (nor) , que permite la reunión de todos los genes
ribosomales aunque estén dispersos en varios cromosomas
La zona granular
corresponde a
subunidades
ribosómicas en
proceso de
formación
La zona fibrilar
corresponde a
moléculas de ARNr
asociadas a proteínas
NUCLÉOLO
En el nucléolo se encuentra además del DNA, en forma de cromatina, que codifica al RNA
riibosomal, las proteínas ribosomales que se unen con RNA ribosomal dando lugar a las
partículas precursoras de los ribosomas que salen al citoplasma por los poros del núcleo y tras
su maduración se transforman en ribosomas.
Niveles de empaquetamiento del ADN
Nucleosomas
Fibra de 10 nm
Fibra 25 nm
Cromosoma metafásico
observado entero (sin cortes)
con el microscopio electrónico.
Se observan fibras de 25 nm
densamente empaquetas que
forman asas en la periferia
(flecha). X8500.
Esquema de la estructura de un cromosoma
Cromosomas metafásicos metacéntrico (izquierda), submetacéntrico (centro) y
telocéntrico (derecha) del cariotipo humano, observados con el microscopio óptico y
teñidos con la técnica de listado cromosómico para las bandas G. Las flechas señalan
el centrómero. X2200.
Cariotipo humano de varón x 2500:. El coloreado se obtiene por hibridación con diferentes
DNA, cada uno específico de un cromosoma diferente unido a un colorante distinto. Las
diferentes imágenes se digitalizan y superponen

La célula 16

  • 2.
  • 4.
    Esquema de microscopioelectrónico de barrido
  • 5.
    Célula procariota ( bacterias,cianobacterias y micoplasmas)
  • 8.
    A-B: Membranas plasmáticasy membranas citoplásmicas que muestran la estructura trilaminar de ambas. Flechas grandes: hemimembranas externas de la membrana plasmática. Flechas pequeñas: hemimembranas internas de la membrana plasmática. Estrella: espacio intercelular. En el citoplasma (C) de ambas células se observan algunas membranas citoplásmicas de retículo endoplasmático liso (cabezas de flecha) y de mitocondrias (flechas abiertas). A: X125 000. B: X200 000.
  • 9.
    Se considera quela aparición de la membrana fue un paso crucial en el origen de las primeras formas de vida
  • 12.
  • 13.
    Representación tridimensional delmodelo del mosaico fluido de membrana. La membrana se ha separado parcialmente en dos hemimembranas, como queda tras el tratamiento de criofractura-réplica.
  • 14.
    Modelo de membranaplasmática basado en el modelo del mosaico fluido propuesto por Singer y Nicolson. Las proteínas integrales aparecen embebidas en la bicapa lipídica formando hélices de uno o varios pasos. La mayoría de ellas atraviesan totalmente la membrana (proteínas transmembranosas); otras sólo ocupan una hemimembrana. Las proteínas periféricas están adosadas a una hemimembrana, uniéndose a una proteína integral, a un lípido o a un oligosacárido que, a su vez, está unido a un lípido. Los oligosacáridos quedan sobre la hemimembrana externa y forman el glicocálix; pueden estar unidos a una proteína integral o a un lípido
  • 16.
    Protege a lasuperficie celular del daño mecánico o químico Reconocimiento celular: Procesos infecciosos Reconocimiento de células en un tejido Fecundación Rechazo de injertos e implantes GLUCOCALIX
  • 18.
    Membrana celular pormicroscopía de fuerza atómica se observan algunas proteínas integrales de superficie
  • 19.
    Fotografía en falsocolor de microscopio electrónico de barrido de virus H5N1 sobre la membrana celular.
  • 20.
    La temperatura, lafluidez aumenta al aumentar la temperatura. La naturaleza de los lípidos, la presencia de lípidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez. La fluidez es una de las características más importantes de las membranas.
  • 21.
    La presencia decolesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad.
  • 22.
    Las membrana plasmáticases muy impermeables a los iones y a la mayor parte de las moléculas polares. Las moléculas que atraviesan la bicapa son: •Moléculas no polares que se disuelven fácilmente en la bicapa. •Moléculas polares de tamaño muy reducido, como por ejemplo el agua. PERMEBILIDAD DE LA MEMBRANA
  • 23.
    INTERCAMBIO DE SUSTANCIASENTRE LA CÉLULA Y EL MEDIO
  • 25.
    Representación del pasode sustancias a través de la membrana plasmática. A: La membrana plasmática deja pasar con facilidad y a favor del gradiente de concentración, por difusión simple, pequeñas moléculas no polares y pequeñas moléculas polares sin carga; en cambio, es poco permeable a las grandes moléculas polares sin carga y a todas las moléculas cargadas. B: Para aumentar la velocidad de penetración a través de la membrana (permeabilidad), muchas moléculas polares, como iones, aminoácidos, azúcares y nucleótidos, utilizan sistemas de transporte. En el esquema se representan algunos mecanismos de transporte pasivo que favorecen la difusión simple y permiten la difusión facilitada.
  • 26.
    Dos sistemas decanales que aumentan la permeabilidad en la difusión simple. A: Proteína de canal regulada por ligando. La unión de éste a la proteína determina la apertura del canal. B: Proteína de canal regulada por cambios en la polaridad eléctrica de la membrana.
  • 27.
    Proteínas de canalreguladas por ligando
  • 28.
  • 30.
    INTERCAMBIO DE SUSTANCIASENTRE LA CÉLULA Y EL MEDIO
  • 31.
    En este animaciónuna ameba introduce una partícula de comida por fagocitosis. Endocitosis El proceso se inicia por medio de un control de la membrana que induce la formación de un sistema reticular de clatrina en un determinado sector de la membrana
  • 33.
  • 34.
  • 35.
    Lo contrario alla endocitosis es la exocitosis. Moléculas grandes que son fabricadas dentro la célula son sacadas a través de la membrana de la célula
  • 36.
    Uniones que nodejan espacio intercelular y, por tanto no permiten el paso de sustancias
  • 37.
    Desmososmas . Launión se produce mediante proteínas transmembrana que se anclan, en la cara interna de las membranas, en una placa (placa desmosómica) que tiene forma de disco.
  • 38.
    Complejo de uniónentre dos células del epitelio intestinal. ZO: zonula occludens. ZA: zonula adherens o desmosomaen banda. D: desmosoma puntual. MV: microvellosidades. X50 000.
  • 39.
    Unión tipo Gap. Son estructuras formadas por proteínas transmembrana que se reúnen en grupos de seis y originan conexiones de tipo hexagonal que dejan un canal acuoso en el centro y que alineados con los de la célula adyacente forman canales abiertos entre los citoplasmas
  • 40.
    Unión de tipohendidura observada con contraste negativo. Se observa el canal central de cada conexón. X150 000.
  • 41.
    PARED CELULAR DELAS CÉLULAS VEGETALES Parte de dos células meristemáticas de raíz de Lepidum sativum separadas por la pared celular primaria (PP) y lámina media (LM). Las membranas plasmáticas (MP) quedan bordeadas por microtúbulos (flechas pequeñas).
  • 42.
    De Scuellar -Own work, CC BY 2.5, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=873330
  • 45.
    Plasmodesmos (flechas) enla raíz de la col.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
    Glucogenogénesis, Glucogenolísis Biosínteisis de aminoácidosy su activación Modificaciones proteicas Lipogénesis Fermentación láctica Reacciones en las que intervienen el ATP y el ARNt.
  • 52.
    • Asociados alretículo endoplasmático • Libres en el citoplasma • En las mitocondrias • En los cloroplastos
  • 53.
  • 54.
    Origen de losribosomas
  • 56.
    Esquema de unpolisoma sintetizando una proteína
  • 60.
    (C: Microscopía debarrido de la luz del oviducto de rata que muestra los cilios que baten en la superficie apical de las células epiteliales. X4000. D: Detalle de la parte apical del epitelio traqueal de rata que muestra cilios seccionados transversalmente (flechas) y microvellosidades (cabeza de flecha). X75 000. A-B: Epidermis de Syndesmis (turbelario) que muestra cilios seccionados longitudinalmente (flechas). R: raíces ciliares.
  • 61.
    Estructura de cilios yflagelos (Undulipodio)
  • 62.
    Detalle de unasección transversal de un cilio a nivel del tallo.
  • 63.
    EL CENTROSOMA Centrosoma concentriolos Exclusivo de células animales Material pericentrolar COM, es el orgánulo que origina los microtúbulos (Diplosoma)
  • 64.
  • 65.
    Pareja de centríolosen una célula de Sertoli. Uno de los centríolos aparece seccionado longitudinalmente (flecha grande) y el otro, transversalmente (flecha pequeña). X17 000.
  • 66.
    Detalle de lasección transversal de un centríolo en la que se observan nueve tripletes de microtúbulos embebidos en un material de aspecto amorfo. X120 000.
  • 67.
  • 68.
  • 71.
    Célula fibroblástica dela cápsula de la glandular suprarrenal del perro que muestra abundante retículo endoplasmático rugoso en forma de cisternas dilatadas con un contenido de baja densidad electrónica (estrella). X7500
  • 74.
    Unión del ribosomaal retículo endoplasmático rugoso y almacenamiento de la proteína sintetizada en el interior de éste
  • 75.
    Glicosilación de proteínas.Incorporación de glúcidos a las proteínas
  • 76.
  • 77.
    Síntesis de fosfolípidos y colesterolpara nuevas membranas celulares Procesos de desintoxicación
  • 78.
    En las célulasmusculares constituye el reticulo sarcoplásmico. Interviene en la contracción muscular. Bombea iones calcio (Ca2+) al lumen que al llegar un impulso nervioso salen al citosol, posibilitando la contracción muscular
  • 80.
    Dibujo de unacélula caliciforme que muestra la distribución del complejo de Golgi
  • 81.
    • Secreción yreciclaje de la membrana plasmática • Glicosidación • Formación de lisosomas • Formación de vacuolas en células vegetales • Síntesis de celulosa y otros polisacáridos de la pared celular
  • 83.
    Las vesículas de transiciónprocedentes de la envoltura nuclear y del RE se unen a la car cis deldictiosoma El contenido molecular se incorpora al dictiosoma Las vesículas intercisterna pasan el contenido molecular de cisterna en cisterna La vesículas de secreción se dirigen a la membrana plasmática se fusionan con ella y vieren el contenido al medio externo
  • 84.
    La función delos lisosomas es intervenir en la digestión intracelular de macromoléculas. La enzima digestiva más importante es la fosfatasa ácida capaz de romper enlaces fosfoestéricos y liberar grupos fosfato
  • 85.
    Digestión de sustanciasdel exterior de la célula números (4 y 5) heterofagia; digestión de estructuras del interior de la célula (número 3), autofagia
  • 86.
    Peroxisoma (P) queparticipa en el ciclo del ácido glicólico producido por los cloroplastos. La membrana (flechas) encierra una inclusión cristalina (C). Los cloroplastos adyacentes muestran grana (G), laminillas libres (L), y ribosomas (R). M: mitocondria. Hoja de tabaco. X60 000.
  • 87.
    Son orgánulos membranososque contienen enzimas oxidativos. Están especializados en llevar a cabo reacciones que utilizan el oxígeno generando H2O2 que, por ser un agente oxidante muy tóxico, es destruído a continuación por la catalasa. Poseen dos tipos de enzimas oxidativos: las llamadas oxidasas que generan el H2O2 y la catalasa que lo elimina. Tienen funciones de desintoxicación. Son abundantes en células del hígado y del riñón. Degradan los ácidos grasos en moléculas más pequeñas.
  • 89.
    • Almacenan sustancias •Almacenan pigmentos
  • 90.
    Sección histológica deraíz de Lilium que muestra células parenquimáticas vacuoladas que contienen inclusiones proteicas (flecha). X250. B: Micrografía electrónica de una célula del meristemo apical del tallo de avena que muestra varias vacuolas, una de ellas de gran tamaño (V). N: núcleo. P: proplastos. C: cutícula. X4350.
  • 91.
    • El aumentode tamaño de las células vegetales se debe, en gran parte, a la acumulación de agua en sus vacuolas
  • 92.
    A. Mitocondria conpocas crestas transversales y matriz clara en el hígado de rata. Se aprecia la continuidad de la membrana interna con una cresta mitocondrial (flecha). X60 00B: Mitocondria con muchas crestas y matriz densa en el músculo esquelético. X50 000.
  • 95.
    Micrografía electrónica de uncloroplasto en hoja de Hypochaeris radicata. A: gránulo de almidón. E: envoltura del cloroplasto. L: laminillas libres. P: plastoglóbulos. T: laminillas apiladas formando tilacoides. X9000. Detalle de la sección de un cloroplasto por el plano transversal (indicado como C-C en la figura B
  • 96.
  • 98.
    Células de unganglio linfático, en las que se aprecian el núcleo y diversos orgánulos citoplásmicos. E: eucromatina. H: heterocromatina. HN: heterocromatina asociada al nucléolo. Nu: nucléolo. RER: retículo endoplasmático rugoso.G: complejo de Golgi. C: centríolo. M: mitocondrias. X5000.
  • 99.
  • 100.
    Heterocromatina. No se descondensa completamentedurante la interfase. Eucromatina. Se descondensa completamente durante la interfase
  • 101.
    En el nucléolose concentran los genes ribosomales, es decir aquellos que codifican el RNA ribosomal. El DNA correspondiente a estos genes contiene una región denominada organizador nucleolar (nor) , que permite la reunión de todos los genes ribosomales aunque estén dispersos en varios cromosomas
  • 103.
    La zona granular correspondea subunidades ribosómicas en proceso de formación La zona fibrilar corresponde a moléculas de ARNr asociadas a proteínas NUCLÉOLO
  • 104.
    En el nucléolose encuentra además del DNA, en forma de cromatina, que codifica al RNA riibosomal, las proteínas ribosomales que se unen con RNA ribosomal dando lugar a las partículas precursoras de los ribosomas que salen al citoplasma por los poros del núcleo y tras su maduración se transforman en ribosomas.
  • 105.
  • 106.
  • 107.
  • 108.
    Cromosoma metafásico observado entero(sin cortes) con el microscopio electrónico. Se observan fibras de 25 nm densamente empaquetas que forman asas en la periferia (flecha). X8500.
  • 109.
    Esquema de laestructura de un cromosoma
  • 110.
    Cromosomas metafásicos metacéntrico(izquierda), submetacéntrico (centro) y telocéntrico (derecha) del cariotipo humano, observados con el microscopio óptico y teñidos con la técnica de listado cromosómico para las bandas G. Las flechas señalan el centrómero. X2200.
  • 112.
    Cariotipo humano devarón x 2500:. El coloreado se obtiene por hibridación con diferentes DNA, cada uno específico de un cromosoma diferente unido a un colorante distinto. Las diferentes imágenes se digitalizan y superponen