El documento resume las etapas iniciales del desarrollo embrionario y la determinación del sexo. En las primeras 7 semanas, el embrión es indiferenciado a pesar de tener ya cromosomas sexuales XX o XY. La presencia del gen SRY en el cromosoma Y causa el desarrollo de testículos, mientras que su ausencia permite el desarrollo de ovarios. Esto conduce a la diferenciación del sistema reproductor masculino u femenino.

1. J O N N AT H A N C A B R E R A

2. -Un cigoto ya es XX ó XY
desde el primer
momento. Pero el Durante las etapas
desarrollo hasta la 7ª iniciales del desarrollo el
semana es cigoto no solo tiene las
indiferenciado. gónadas indiferenciadas,
-Los embriones XY si no que el sistema
suelen ser más grandes. urogenital tiene
estructuras femeninas y
masculinas

3. Si está presente el gen TDF ó SYR del
CR Y, lo que sucede es que se
desarrolla la parte interna de la
gónada y sobre los días 60-70 se
comienzan a formar los TESTÍCULOS
y se producen la hormona inhibidora
de los conductos de Müller.

4. En ausencia del gen SYR en el CR X se
desarrolla la parte externa de la
gónada para dar lugar al OVARIO.

6. GEN SYR (SEX-DETERMINING REGION Y) O TDF
(TESTIS-DETERMINING FACTOR)
Es un gen pequeño que se encuentra en el
CR Y (locus: Yp11.31), que no tiene
intrones y que se expresa tan solo en
testículo y en un par de partes del cerebro,
hipotálamo y mesencéfalo.

7. QUE HACE?
Codifica un factor de transcripción de 204 aminoácidos
que va a activar otros genes que tienen que ver con
el desarrollo de las gónadas y se inicia una cascada
de actividades que llevan a la diferenciación del
testículo.

8.  Inicialmente la gónada es la misma tanto para hombres como para
mujeres y se desarrollará la parte interna o externa según
aparezca o no el gen SYR, pero las distintas partes no
desaparecen, simplemente no se desarrollan.
 Si el desarrollo es masculino los conductos de Muller se atrofian y
se desarrollan los conductos de Wolff que dan lugar a los
testículos.
 Si el desarrollo es femenino se atrofian los conductos de Wolff y se
desarrollan los conductos de Muller que dan lugar a las trompas, al
útero y a la parte más interna de la vagina.

10. LA INACTIVACIÓN DEL CR X
• LYONIZACIÓN: inactivación de uno de los CR X de las
hembras por para compensar las dosis génicas.
• Esto se debe a un gen que está en el CR X INACTIVADO
de células con más de 1X, el gen XIST (X-Inactive Specific
Transcript).
• Esta inactivación del CR X NO DEPENDE
específicamente DEL SEXO, si no del NÚMERO DE
CROMOSOMAS X,.

11. De acuerdo con la hipótesis de Lyon, uno de los dos
cromosomas X en cada célula somática femenina
es genética o funcionalmente inactivo debido a su
y ese cromosoma X inactivo se manifiesta como un
abultamiento (corpúsculo de Barr) en el núcleo de
las células somáticas femeninas.