La teoría neutral de la biodiversidad propone que la diversidad de especies se mantiene en un equilibrio dinámico entre la pérdida de especies por deriva ecológica hacia la extinción y la creación de nuevas especies a través de la especiación. Predice que la riqueza de especies en una metacomunidad (un conjunto de comunidades interconectadas) será proporcional a la densidad poblacional total, el área de la metacomunidad y la tasa de especiación, modulada también por la tasa de migra

1. La teoría neutral de la biodiversidad
La Teoría Neutral Unificado de la
Biodiversidad ( Hubbell,
2001 ) hace una ( primaria en la
matemática
sentido ) planteamiento del problema ,
¿cómo
la diversidad se relacionan con el
nacimiento , la muerte y la migración ? la
hipótesis nulas son que aunque los
individuos
competir , las especies son todos
idénticos en competitiva
la capacidad y la esperanza de vida
individual. Si están
plantas , que cubren completamente el
suelo , de modo que
deficiencias aparecen únicamente con la
muerte de los individuos.
Estas brechas son luego colonizados por
propágulos elegidos
al azar de todas las especies en la
comunidad ''''
(definida como la población dentro de la
dispersión
distancia de propágulos individuales).
Existe, pues, una
sustitución aleatoria continua de los
individuos ,
lo que resulta en la deriva constante ''
ecológica '' hacia el
eventual extinción aleatoria de todos
menos uno de los
especies . La diversidad de especies se
mantiene a una
equilibrio dinámico entre esta pérdida de
especies por
deriva y el nacimiento de nuevas
especies ( en el más simple
forma de la teoría , por cromosómica o
genética
mutación) (ver Maurer y McGill , 2004 ,
para una mayor
exposición ) .
Un grupo de comunidades que puedan
intercambiar
los migrantes en el largo plazo se define
ahora
como un metacomunidad '' '' . El caso
más simple es una
archipiélago con cada isla siendo un
constituyente
comunidad. Una especie que se ha
originado en uno
comunidad puede así entrar en una
comunidad diferente ,
y las especies localmente extintas
pueden eventualmente
reaparecen . El equilibrio entre la pérdida
de
especies por la deriva ecológica y su
creación por
especiación , se describe a continuación,
por
y ¼ de 2JNn ; ( 1 )
y ¼ de 2rAn ; ( 2 )
donde y es el número de la diversidad
biológica fundamental '' '' ,
JN es el número total de personas
(independientemente de
especies) en la metacomunidad , n es la
tasa de
especiación , r es la densidad de la
población (el número

2. de individuos por unidad de área de
todas las especies combinadas ) ,
y A es el área ocupada por la
metacomunidad .
El número fundamental de la
biodiversidad es una adimensional
variables incapaz de física directa
representación . Se puede utilizar para
predecir tales
cosas como la curva de especies -
abundancia y , a nuestro
efecto, la riqueza de especies. Este
último cálculo ,
que es algorítmica , depende de otros
tres
factores : el tiempo de la búsqueda o la
observación , el área
muestreada , y la tasa de migración entre
comunidades , que regula la forma de la
curva de especies-área ( Hubbell , 2001 ) .
Los dos primeros
son puramente cuestiones de muestreo ,
pero el tercero es
claramente un parámetro biológico
relevante . Como una primera
aproximación , podemos pensar y como
altamente
correlacionado con la riqueza de especies
, y tenga en cuenta que
El teorema de Hubbell predice que la
riqueza de especies
por lo tanto, será proporcional a la
población general
densidad , el área de la metacomunidad ,
y el
tasa de especiación , con una modulación
adicional derivada
de la tasa de migración de las especies a
largo plazo
entre las comunidades . A su vez , la
densidad global
de organismos es probable que sea
dependiente de la productividad ,
junto con varias influencias
modificadoras . todo
estos factores pueden cambiar con las
escalas muy grandes
que son necesarios para producir
gradientes planetarios en
biodiversidad.