Este documento presenta una conferencia sobre microbiología aplicada, con énfasis en la estructura, metabolismo y genética bacteriana, así como los ecosistemas bucales y la placa dental. Se describen las características de las bacterias, incluida su morfología, reproducción, pared celular, metabolismo y genética. También se explican conceptos como las bacterias Gram positivas y Gram negativas, y se analizan los ecosistemas bucales y la placa dental.

1. CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL
PARA OPTAR POR EL TÍTULO DE CIRUJANO
DENTISTA
2012

2. UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA
FACULTAD DE ESTOMATOLOGÍA
OFICINA DE GRADOS Y TÍTULOS
CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL PARA
OPTAR
POR EL TÍTULO DE CIRUJANO DENTISTA
CONFERENCIA. : MICROBIOLOGIA APLICADA.
TEMA : ESTRUCTURA, METABOLISMO Y GENETICA
BACTERIANA
ECOSISTEMAS BUCALES, PLACA DENTAL.
DOCENTES : MC. Carlos Rojas Hernández.
CD. Annyelo Puza Ramírez.

3. ÍNDICE
I. ESTRUCTURA BACTERIANA
II. METABOLISMO BACTERIANO
III. GENETICA BACTERIANA
IV. ECOSISTEMAS BUCALES
V. PLACA BACTERIANA

4. ESTRUCTURA,
METABOLISMO
Y GENETICA BACTERIANA
QUE SON LAS BACTERIAS?
CLASIFICACION DE BACTERIAS POR SU
FORMA
COMO SE MULTIPLICAN ?

5. CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE LOS GRUPOS MICROBIOLÓGICOS
BACTERIAS
-Tamaño : 1-10 micras. (> 1-3 )
-Unicelulares.
-Forma : -Esférica: -Cocos.
-Diplococos.
-Estreptococos.
-Estafilococos.
-Bastón: -Bacilos
-Espiral: -Espiroqueta
-Coma: -Vibrio
-Reproducción : Fisión binaria

6. MORFOLOGIA BACTERIANA
COCOS BACILOS
VIBRIOS ESPIRALES

7. FISION BINARIA
CELULA BACTERIANA

8. DESARROLLO BACTERIANO
• CRECIMIENTO: Aumento de tamaño.
MULTIPLICACIÓN: Aumento de E. Coli c /15’
número . I5’ = 2 = 2
FISIÓN BINARIA 30’ = 2 = 4
45’ = 2 = 8
1h = 2 = 16
75’ = 2 = 32
90 ’ = 2 = 64
105’ = 2 = 128
2h = 2 = 256
135’ = 2 = 512
150’ = 2 = 1,024
165’ = 2 = 2,048
3h = 2 = 4,096
195’ = 2 = 8,192
1 210’ = 2 = 16,384
225’ = 2 = 32,768
4h = 2 = 65,536
2¹ 8h15’ = 8,589’934,592
2²
2³

9. QUE ES UNA BACTERIA GRAM
POSITIVA?
CARACTERISTICAS
QUE ES UNA BACTERIA GRAM
NEGATIVA?
CARACTERISTICAS

10. ESTRUCTURA
BACTERIANA

11. ESTRUCTURA BACTERIANA
I.- ENVOLTURA BACTERIANA.
1.- CAPSULA ó GLICOCALIX.
2.- MEMBRANA EXTERNA.
3.- PARED CELULAR.
4.- ESPACIO PERIPLASMATICO.
5.- MEMBRANA CITOPLASMÁTICA.
II.- ESTRUCTURAS QUE SE PROYECTAN.
6.- PILIS ó FIMBRIAS.
7.- FLAGELOS.
III.- ESTRUCTURAS BACTERIANAS
INTERNAS
8.- NUCLEOIDE. 9.- PLÁSMIDOS.
10.- MESOSOMAS. 11.-
RIBOSOMAS.
12.- ENDOSPORAS. 13.- INCLUSIONES.

12. CÁPSULA O GLICOCALIX
Es un factor de virulencia.
 Protege a la bacteria de la Fagocitosis.
 Es muy antigénica.
 Es un factor de adherencia.

13. PARED CELULAR
- La pared celular oscila en espesor de 10 – 80 nm
según la especie.
- Consiste en un esqueleto macromolecular rígido
llamado peptidoglicano.
PEPTIDOGLICANO : Esta conformado por una
unidad disacárido repetitiva de:
- N- acetylglucosamina.
- N- acetylmurámico
Unidos a su vez a un tetrapéptido:
L- alanina- D- glutámico - Meso – diaminopimélico - D- alanina.

14. ENTRECRUZAMIENTO DE
PEPTIDOGLICANOS

15. PARED CELULAR
- En Gram positivos constituye el 50 - 80%
de la pared celular .(red tridimensional
hasta 50 capas lo cual condiciona la
positividad en la tinción Gram.).
- En Gram negativos constituye 1-10% de
la pared celular. (1 capa simple de 1nm
de espesor a modo de una malla floja y de
grandes poros.)

16. ENVOLTURA BACTERIANA
GRAM POSITIVAS GRAM NEGATIVAS
Cápsula ó Glicocalix
Memb. Externa
Pared Celular
Citoplasma
Citoplasma
Esp. Peri plasmático
Memb. Citoplasmática

17. GRAM NEGATIVOS--------------------- GRAM POSITIVOS

18. TINCIÓN GRAM
Bacteria Gram + Bacteria Gram -
Pared celular compleja. Pared celular simple.
Capa de peptidoglucano Capa de peptidoglucano
gruesa fina
No capa externa de Capa externa de
lipopolisacáridos lipopolisacáridos
Retienen cristal Retienen safranina-color
violeta/iodo-color rojo/rosado
azul/violeta

19. GRAM POSITIVOS

20. Las bacterias Gram (+) no tienen Endotoxina,
pero si producen Exotoxinas, las que son
responsables de diversos procesos infecciosos.
Ejemplos de Exotoxinas:
• Toxina Tetánica.
• Toxina botulínica.
• Toxina Estafilocócica
• Leucotoxina
• Epiteliotoxinas.

21. GRAM NEGATIVOS

22. Flagelos
• Factor de virulencia
• Son antigénicos.
• Confieren movilidad.
• Es un factor de invasividad.
Pilis o Fimbrias
• Factor de virulencia.
• En elementos de adherencia (Pili ordinario).
• Permiten transferencia de plásmidos de
resistencia bacteriana (Pili sexual)

23. Plásmidos
• Factor de virulencia.
• Pueden tener genes de resistencia a los antibióticos.
R
R
R
R

24. METABOLISMO
BACTERIANO

25. NUTRICIÓN DE
MICROORGANISMOS
ESTRUCTURAL. FACTORES AMBIENTALES.
Para formar estructuras nuevas, TEMPERATURA:
útiles en crecimiento y multiplicación
( Proteínas, Lípidos, carbohidratos). Sicrófilas: 15 – 20°°C.
Mesófilas: 37 °°C.
REQUERIMIENTO FUENTE Termófilas: > 45 °°C.
CARBONO : GLUCOSA
HIDROGENO : GLUCOSA – H2O.
OXIGENO : PROTEINAS – OXIGENACIÓN:
H2O.
NITROGENO : PROTEINAS, Aerobias: Staphylococcus
AMINOACIDOS, Mycobacterium.
NH3, UREA, N. ATM. Facultativas: Streptococcus,
Lactobacillus,
ENERGETICA. Actinomyces.
Para sintetizar energía ( ATP ). Anaerobios: Clostridium,
Vital para el mantenimiento de la Fusobacterium,
maquinaria bioquímica de la célula.
Peptococos.
FUENTE : VIA METABOLICA
GLUCOSA : GLICOLISIS – CAT. PH: 6.8 – 7.2.
PROTEINAS : CAT.
LIPIDOS : Lipólisis - CAT

26. METABOLISMO BACTERIANO
• METABOLISMO = ANABOLISMO +
CATABOLISMO
ANABOLISMO: Formar estructuras ( Prot.,
Carbohid, Lípidos) Enzimas, Toxinas.
CATABOLISMO: Síntesis de energía. ( ATP)
CARBOHIDRATOS : GLICOLISIS
PROTEINAS : PROTEOLISIS
LIPIDOS : LIPOLISIS.

27. METABOLISMO BACTERIANO
METABOLISMO AEROBICO: Estafilococos
METABOLISMO ANAEROBICO: Clostridium
METABOLISMO FACULTATIVO:
Estreptococos
FLORA BUCAL= 80% Anaerobios estrictos y facultativos
20% aerobios

28. METABOLISMO DE
CARBOHIDRATOS
Origen Vegetal Animal
Homo polisacáridos: ALMIDON-CELULOSA GLUCOGENO
Enzimas amilasas Fosforilasas
LACTOSA SACAROSA MALTOSA
Disacáridos
ENZIMAS Lactasa Sacarasa Maltasa
Monosacáridos Galactosa Glucosa Fructuosa Glucosa Glucosa Glucosa.

29. VIA DE EMBDEN-MAYERHOF-PARNAS
• GLUCOSA
•
• - 1 ATP
•
Glucosa 6 fosfato
•
- 1 ATP FOSFOFRUCTOQUINASA
•
• Fructuosa 1,6 di fosfato
•
3fosfoglicerol 3 fosfato(2)
• .
• + 2 ATP
ENOLASA
2 fosfoenol piruvato(2)
•
+ 2 ATP
•
PIRUVATO(2)*
LACTATO
•
• Producción neta de energia 2 moléculas de ATP- 2 moléculas de PIRUVATO.

30. M. DE PROTEÍNAS
Proteínas Peptonas Dipéptidos
Descarboxilación Aminoácidos
 Putrescina
 Cadaverina
 Escatol Desaminación
 Indol
 H2S - Hidroxiácidos
- Cetoácidos
MAL OLOR HALITOSIS - NH3

32. CROMOSOMA
BACTERIANO
POOL DE
NUCLEOTIDOS
A G C UA G C U
G C U AG C U A VIA DE LAS
C U A GC U A G
U A G CU A G C PENTOSAS
A G C U A G C UA G C U
G C U AG C U AG C U A
C U A GC U A GC U A G
U A G C U A G CU A G C
PLASMIDO
BACTERIA

33. CROMOSOMAS:
CARACTERISTICAS
• QUE ES UN GEN?
• COMO SE EXPRESA UN GEN?
• MECANISMOS DE TOXICIDAD DE LAS
BACTERIAS

34. GENÉTICA BACTERIANA
CROMOSOMA BACTERIANO
CARACTERÍSTICAS:
Mide aproximadamente 1mm
• Es Haploide (No tiene dotación gemela)
• Fundamental para la vida bacteriana.
• Codifica alrededor de 2,000 – 3,000 genes
( humano 40,000 )
• Es circular cerrado por enlaces covalentes.
•

35. GENÉTICA BACTERIANA
PLÁSMIDOS.
CARACTERÍSTICAS:
- No son necesarios para la vida de la bacteria.
- Elemento genético extra - cromosómico
- Algunos poseen 200 –300 genes.
- Se pueden replicar autónomamente.
- Contiene genes de la resistencia bacteriana.

36. CROMOSOMA
BACTERIANO
POOL DE
NUCLEOTIDOS
A G C UA G C U
G C U AG C U A VIA DE LAS
C U A GC U A G
U A G CU A G C PENTOSAS
A G C U A G C UA G C U
G C U AG C U AG C U A
C U A GC U A GC U A G
U A G C U A G CU A G C
BACTERIA

37. REPLICACIÓN
A.- Desenrollamiento del cromosoma , por acción dela enzima
girasa.
B.- Síntesis de ADN, por acción de la enzima ADN polimerasa
que incorpora en cada posición el nucleótido complementario.
C.- Finalmente se obtiene otro cromosoma idéntico.

38. REPLICACIÓN
CELULA BACTERIANA

39. TRANSCRIPCIÓN
Es el proceso mediante el cual un GEN (ADN)
cromosómico o extracromosomico es copiado
en forma de ARN mensajero. (ARNm)
por accion de la enzima RNA
polimerasa.
El RNAm transportado al Ribosoma se
usara como plantilla de síntesis de
proteínas

40. TRADUCCION
Decodificación de RNAm. Y síntesis de
proteínas.
Se realiza en los Ribosomas
30 S.
P A
P A
50 S.

41. TRADUCCION
Co 30
d ón P S.
st
R NA-m
5’-------.--
o p
.-AUG.---
UAU—AU
C---UAC A
PROTEINAS ---GCA---
--UGA-3’
-Estructural
-Enzima: NA
I Peptidil transferasa
Exoenzimas G IN
R
A --A
U CIN
Endoenzimas LE
N A-
-Toxina: Exotoxinas RI A
A SE
Endotoxinas O SIN
TIR
ina P
te on
Me
F. S.
50

42. GENÉTICA
BACTERIANA

43. MICROORGANISMOS GRAM
POSITIVOS
PRINCIPALES ANTIBIOTICOS
BACTERIOLITICOS
Y SU MECANISMO DE ACCION

44. GRAM POSITIVOS

45. ENVOLTURA BACTERIANA
GRAM POSITIVAS
Cápsula ó Glicocalix
Pared Celular
Citoplasma
Memb. Citoplasmática

46. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOLÍTICOS
PENICILINAS:
B LACTAMASA SENSIBLE RESISTENTE
PENICILINA G. METICICLINA
PENICILINA BENZATÍNICA.. OXACILINA.
DOXICLINA.
NAFCILINA.
AMINO PENICILINAS: AMPLIO ESPECTRO
AMPICILINA CARBENICILINA
AMOXICILINA. TICARCILINA
MEZOCILINA
PIPERACINA.
AZLOCILINA.
CEFALOSPORINAS:
I Generacion: II Generacion: III Generacion: IV Generacion
Cefoperazona Cefetecol
Cefalotina Cefamandole
Cefoxitina Ceftriaxona Cefepima
Cefalexina. Cefotaxima Flomoxef
Cefuroxima
Cefradina Cefaletan Cefpirome
Cefuprenam
MONOBACTAMS: ( * ).
CARBAPENEMS: ( * )
VANCOMICINA: (Bloquea elongación de PG).
BACITRACINA: (Bloquea precursores de PG).
CICLOSERINA: (Bloquea precursores de PG).

47. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOLÍTICOS
*UNIÓN A TRNSPEPTIDASAS Y CARBOXIPEPTIDASAS
PENICILINAS: ( * y ** ) RESPONSALES DEL ENTRECRUZAMIENTO DE LOS P
B lactamasa SENSIBLE **ACTIVACIÓN DE LAS MUREIN HIDROLASAS
RESISTENTE ( AUTOLITICAS)
PENICILINA G.
METICICLINA
PENICILINA BENZATÍNICA.
OXACILINA. PG PG PG
DOXICLINA.
NAFCILINA. PG PG PG
AMINO PENICILINAS: P
AMPLIO
G P PG
ESPECTRO G
AMPICILINA
CARBENICILINA PG PG PG
AMOXICILINA.
TICARCILINA
IV GENERACION PG P PG
MEZOCILINA G
CEFETECOL
PIPERACINA.
CEFEPIMA
AZLOCILINA. PG P P
FLOMOXEF G G
CEFALOSPORINAS: ( * CEFPIROME
y ** )
I GENERACIÓN III GENERACIÓN P PG P
CEFUPRENAM G G
CEFALOTINA CEFOPERAZONA
CEFALEXINA CEFTRIAXONA PG
CEFRADINA CEFOTAXIMA P PG
CEFALETAN
G
P PG
IIGENERACIÓN G PG
CEFAMANDOLE
CEFOXITINA PG
CEFUROXIMA
PG
P P PG
MONOBACTAMS: ( * ). G G
CARBAPENEMS: ( * )
VANCOMICINA:(Bloquea elongación de PG).

48. MICROORGANISMOS GRAM
NEGATIVOS
PRINCIPALES ANTIBIOTICOS
BACTERIOSTATICOS
Y SU MECANISMODE ACCION

49. GRAM NEGATIVOS

50. ENVOLTURA BACTERIANA
GRAM NEGATIVAS
Pared Celular
Esp. Peri plasmático
Cápsula ó Glicocalix
Citoplasma
Memb. Externa
Memb. Citoplasmática

51. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOSTÁTICOS
DNA AC. NALIDIXICO.
NORFLOXACINO
RIFAMPICINA CIPROFLOXACINO
GIRASA QUINOLONAS
OFLOXACINO
TRANSCRIPSIÓN MOXIFLOXACINO REPLICACIÓN
GATIFLOXACINO
RNA m
RNA POLIMERASA II
DNA DNA
SINTESIS DE AC. NUCLEICOS
AMINOGLICOCIDOS SULFAMETOXAZOLE
SULFADIAZINA
TRADUCCIÓN
ESTREPTOMICINA SULFAS SULFACETAMIDA
GENTAMICINA SULFADOXINA
ELONGACION DE LA PROTEINA
AMIKACINA COTRIMOXAZOLE
TOBRAMICINA TRIMETHOPRIM
NEOMICINA
AA
30S. RNA t
30S. 30S.
P A
P A
P A
PEPTIDIL TRANSFERASA TRANSLOCACIÓN
P A
TETRACICLINAS P A
P A
OXITETRACICLINA CLORANFENICOL MACROLIDOS
50S. DOXICICLINA 50S. ERITROMICINA
50S. AZITROMICINA
MINOCICLINA
DIMECLOCICLINA CLARITROMICINA
ROXITROMICINA
LINCOSINAM
IDAS
LINCOMICIN

52. ANTIBIOGRAMA: KIRBY -
BAUER
MEDIO: MULLER HINTON BROTH ó T. S. B.
TIPO DE SIEMBRA: DISEMINACIÓN.
C
ANTIBIOTICOS T
C: CLORANFENICOL.
CM: CLINDAMICINA
E: ERITROMICINA.
CM
STX: SULFAMETROXASOL +
TRIMETOPRIMA E AM
AM: AMOXICILINA
T: TETRACICLINA.
GM: GENTAMICINA.
STX GM
CRECIMIENTO DE COLONIAS.
m m.
NO CRECIMIENTO DE COLONIAS.

53. ECOSISTEMAS BUCALES
¿CUÁL ES LA RELACIÓN ENTRE LOS
MICROBIOS Y LAS ENFERMEDADES
BUCALES?

54. ECOSISTEMAS BUCALES
PREVENCIÓ
N
CARIES CURACIÓN
Y
MICROBIOS EXTRACCIÓ
ENFERMEDA N ODONTOLOGÍA
BUCALES
D
PERIODONTA PRÓTESIS
L
ENDODONCI
A
PERIODONCI
A

55. ECOSISTEMAS BUCALES
MICROFLORA DEL CANAL
VAGINAL
PROCEDENCIA
DE LOS
MICROORGANIS MICROFLORA DE PIEL
MOS
BUCALES:
MEDIO EXTERNO (Alimentos, bebidas)
MICROFLORA
BUCAL

56. ECOSISTEMAS BUCALES
¿CÓMO SE DISTRIBUYEN O UBICAN LOS
MIROORGANISMOS EN LA CAVIDAD
BUCAL?

57. ECOSISTEMAS BUCALES
SUPERFICIES
DENTALES
SURCO
GINGIVAL
DORSO DE LENGUA
MUCOSA
ORAL
SALIV
A
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
(amalgamas, resinas, prótesis, implantes, etc.)

58. Características de los Ecosistemas Bucales
VARIABILI
DAD
ESPECIFICID
AD
HETEROGENEIDAD Diversidad de M.O. en género y especie.
CANTIDA
D

59. ECOSISTEMAS BUCALES
EVOLUCIÓN DE LAS RELACIONES
MICROORGANISMOS- ENFERMEDAD
INFECCIONE
CARI PULPITI
S
ES S
PERIAPICAL
ES
PLACA
GINGIVIT PERIODONTITI
IS S

60. PRINCIPALES MICROORGANISMOS
Grampositivos G(+) Grampositivos G(-)
AEROBIO AEROBIO
(Anaerobio ANAEROBIO (Anaerobio ANAEROBIO
facultativo) facultativo)
Streptococcus Streptococcus Neisseria Veillonela
S. mutans S. anaerobios Moraxella V. parvula
COCOS S. Mitior Peptostreptococcus M. catarrhalis V. alkascens
Staphylococcus Peptococcus
Micrococcus
Actinomyces Actinomyces Actinobacillus Bacteroides
A. viscosus A. israelii A. actinomyce B. gingivalis
Bacterionema Eubacterium tencomitans B. melaninogenicus
B. Matruchoti Bifidobacterium Capnocytophaga Fusobacterium
Rothia Propionibacterium C. ochracea F. nucleatum
R. Dentocariosa Clostridium Eikenella Leptotrichia
BACILOS Lactobacillus E. corrodens L. bucalis
L. acidophilus Campylobacter Selenomona
C. Spotorum S. sputigena
Haemophilus Wollinella
H. aphrophilus W. recta
H. parainfluenzae
ESPIRO - Treponema
T. oralis
QUETAS
T. macrodentium

61. PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES
ECOSISTEMAS BUCALES
MUCOSA:
Streptococcus viridans
Micrococcus
Staphylococcus

62. PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES
ECOSISTEMAS BUCALES
S. salivarius
DORSO DE Veillonellas (Cocos Gram - )
LENGUA:
Actinomyces
SUPERFICIE Variable Localización
S
Alimentación Higiene
DENTARIAS:

63. PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES
ECOSISTEMAS BUCALES
Cocos Gram( + )
SURCO Actinomyces
GINGIVAL
Lactobacillus
Actinobacillus actinomycetencomitans
Cocos Gram( + )
SALIVA Veillonella
Actinomyces

64. DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
A) FACTORES FISICOS – QUIMICOS:
Temperatura
Concentración de oxígeno
pH
Humedad

65. DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
B) FACTORES DE
ADHERENCIA:
Elementos bacterianos Receptores del huésped
Dextranos y fructanos Fibronectina
GTF Proteínas y glucoproteínas
salivales
Fimbrias
Cálculo Dental
Residuos proteicos

66. DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
C) FACTORES
NUTRICIONALES:
Nutrientes endógenos
Nutrientes exógenos
Nutrientes bacterianos
D) FACTOR ENZIMATICO

67. ASOCIACIONES NUTRICIONALES INTERBACTERIANAS
Prevotella, Porphyromonas Ácidos grasos Treponemas
Lactobacillus, Actinomyces Lactato Veillonella
Streptococcus sanguis PABA S. mutans
Veillonella Vitamina K Prevotella

68. Coloracion Gram
Bacterionema Matruchotti

69. SUCESIONES MICROBIANAS:
A. SUCESIÓN ALOGÉNICA:
Nacimiento
Erupción dentaria
Pérdida dentaria
Prótesis

70. SUCESIONES MICROBIANAS:
B. SUCESIÓN AUTOGÉNICA:
Consumo de nutrientes.
Cambios de pH.
Cambios de concentración de oxígeno.

71. PLACA DENTAL
O biofilm, es un depósito blando y amorfo y “vivo”, conformado por una
Cutícula acelular, Capa de Microorganismos, compuestos salivales y
restos celulares, que se ubican sobre las superficies dentarias.
Etapas de formación:
1. Película Adquirida. Se forma inmediatamente después del cepillado
hasta las 02 horas, es una capa seromucosa o cutícula o película
temprana rica en treonina, serina y alanina, poca prolina.

72. PLACA DENTAL
2. Colonización Primaria: Estreptococos: Streptococcus sanguis
Agregados glucoproteína – calcio - bacterias
S. mutans cant. variable

73. PLACA DENTAL
3. Colonización secundaria:
- Agregación interbacteriana
- Multiplicación
- Condiciones acidógenas:
Veillonela y Lactobacillus

74. PLACA DENTAL
4. Placa madura:
Aumenta grosor, y depósito continuo de
glucoproteínas con producción de mutanos.

75. PLACA DENTAL
5. Mineralización:
Se van depositando sales minerales de calcio, fosfato,
etc.
Teorías de la Mineralización
o Sobresaturación de sales
o Sistema pirofosfato-pirofosforilasa
o Desregulación en la mineralización del diente
o Cristalización intracelular

76. PLACA DENTAL
Composición del Cálculo:
a) 70-80% sales inorgánicas
Hidroxiapatita: Ca10(PO4)6(OH)2
Whitlockita: Ca3(PO4)2
Fosfato octocálcico: Ca8H2(PO4)6
Brucita: CaHPO4 x 2H2O
b) 20-30% de compuestos orgánicos: Proteínas, hidratos de
carbono, lípidos.

77. PLACA DENTAL
Tipos de Placa dental:
1. Placa Supragingival.
2. Placa Subgingival:
• Adherida al diente
• Adherida al epitelio
• Flotante
3. Placa de fosas y fisuras.
4. Placa Interproximal.
5. Placa Radicular.
6. Placa sobre materiales
dentales.

78. CONTROL DE LA PLACA DENTAL
A) MÉTODOS QUÍMICOS (Antimicrobianos):
– Antibióticos
– Antisépticos (bisguanidas):
• Clorhexidina
• Sales de metales pesados
• Agentes oxidantes
• Amonio Cuaternario
• Compuestos catiónicos: pirimidínicos como la hexetidina y
bispiridínicos
• Detrgentes aniónicos: lauril sulfato
• Derivados fenólicos: timol, triclosán
– Fluoruros
– Activadores de lactoperoxidasa
– Bacteriocinas, fosfatos, otros.

79. CONTROL DE LA PLACA DENTAL
B) METODOS FISICOS.
• Bloqueantes de adhesión: SELLANTES DE FOSAS Y FISURAS
• Eliminación mecánica: PROFILAXIS Y CEPILLADO.

80. BIBLIOGRAFÍA
1. Jawetz, 2001 , Manual de microbiología médica – Editorial El Manual Moderno 17ª
Edición México.
2. Liébana, 2005, Microbiología oral – Ed. Interamericana 3ª Edición. México
3. Negroni, 1999 , Microbiología Estomatológica – Ed. Médica Panamericana – Buenos
Aires.
4. Miller W. 1894. En Orstavik D , T Pitt Ford. Essential Endodontology. Prevention and
treatment of apical periodontitis. Ed. Blackwell Science. 1998.
5. Parker, J. 2004, Biología de los Microorganismos. Editorial Prentice Hall. España
6. Ríos J. R 2004, Manual de Microbiología Bucal- Editorial UIGV. Lima
7. Singleton, P. 2004,Bacterias en Biología, Biotecnología y Medicina. Editorial Acribia S.A.
España.
8. Walker, B. 2003 Microbiología Editorial Interamericana. México.
9. www.javeriana.edu.co/academiapgendodoncia .
10. Carranza, F.; Newman, M. 1997: Periodontología Clínica. 8va. Edición. Ediciones Mc
Graw- Hill Interamericana. México.