UNIVERSIDAD AQUINO DE BOLIVIA
FACULTAD DE MEDICINA
INTEGRANTES :
 KAREEM DANITZA CALISAYA FLORES
 ROXANA ANDREA VARGAS COYO
DOCENTE: Dr. ANDRES MAURICIO GUTIERREZ SALAS
GRUPO: B
DEFINICIÓN
La neumonía es una infección aguda del
parénquima pulmonar, la cual pudiese cursar con
fiebre, tos seca o productiva, disnea, dolor
pleurítico.
Signos clínicos a la exploración semiológica del
tórax tales como alteración de los ruidos
respiratorios, presencia de crepitantes y siempre
debe existir radiopacidad no homogénea con
broncograma aéreo en su interior (infiltrados
radiológicos pulmonares) de reciente aparición.
)
INFECCIÓN
PARÉNQUIMA
PULMONAR
Lesion inflamatoria
pulmonar
R= llegada de MO
Viral, bacteriana,
parasitos, hongos
DEFINICION
Nivel mundial
• 94 millones IRA 3.9 millones mueren
Organización Mundial de la Salud
• Neumonía 2.7 millones por año en <5 años
Incidencia anual población adulta
• 3-10 casos/1000 habitantes
)
Streptococcus
pneumoniae
Haemophilus
influenzae
Chlamydophila
pneumoniae
Mycoplasma
pneumoniae
Staphylococcus
aureus
Moraxella
catarrhalis
Klebsiella
pneumoniae
Legionella
pneumophila
Rino-
virus
Corona-
virus
RSV
Virus
gripe
Aden
o
virus
Parain-
fluenza
PULMON
SANO
PROLIFERACION
DE MO
Bronco-aspiracion
Gotitas de pflügge
Propagacion
hematogena
Continuidad
MECANISMOS DE DEFENSA
Vibrisas y cornetes
Reflejo tusigeno
Árbol traqueobronquial
Limpieza mucociliar
Flora normal
arrido
liar
Macrófago alveolar
Proteínas A y D
Opsonización
+
MO eliminados
Respuesta inflamatoria desencadena el Sx Clínico (NO
proliferación MO)
IL-1
TNF
IL-8
GM-CSF
Liberación de
neutrófilos
Leucocitosis
periférica
• Exudado proteinaceo ---- Rara vez identificable
• Eritrocitos exudado intraalveolar celular…
Neutrofilos
• Lisis eritrocitos. Neutrofilo+.
• Depositos de fibrina - Contension infeccion
• Macrofagos+, eliminacion de neutrofilos, bacterias
y fibrina
• Cede respuesta inflamatoria
CLASIFICACIÓN
Neumonía
NAC
NAH
NAV
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
Cuando se adquiere en un
ambiente extra hospitalario o se
manifiesta en las primeras 48-72
horas del ingreso a una
instituciónsalud y el paciente no
estuvo hospitalizado en los 7
días previos a su admisión.
DEFINICIÓN
Proceso infeccioso -
parénquima pulmonar
Invasión de microorganismos -
adquiridos en la comunidad
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
Bacterias Hongos Virus Protozoos
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
+ común Streptococcus pneumoniae
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
S. Pneumoniae
Haemophilus influenza
S. Aureus
Klebsiella pneumoniae
Pseudomona auriginosa
Mycoplasma pneumoniae*
Chlamydophila pneumoniae*
*Legionella pneumophila
Adenovirus
Virus sincitial respiratorio
Atípicos
Típicos
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
Adultos
• S. pneumoniae
65 años…
• Otros gérmenes, Bacilos
gram negativos
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
Factores predisponentes
a.- Edad del paciente: mayor 65 años
b.- Antecedentes de Tabaquismo
c.- Infecciones Virales
d.- Antecedentes de Broncoaspiración.
e.- Otras patologías Pulmonares:
EPOC BRONQUIECTASIAS
NEOPLASIA PULMONAR
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD (NAC).
Principales bacterias causantes
• S.Pneumoniae
• H.Influenzae
• M.Pneumoniae
• S.Aureus
Sospecha de agentes etiológicos
según comorbilidad.
• Alcoholismo: Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium t.
• EPOC o tabaquismo: Haemophilus influenzae,Streptococcus p.
• Broncoaspiración: Patógenos entéricos gram negativos y
anaerobios.
• Estancia en Hogares de cuidado: Streptococcus pneumoniae,
Chlamydophila pneumoniae.
• Daño estructural pulmonar: Pseudomonas a., Staphylococcus a.
• Ancianos:Streptococcus pneumoniae, Moraxella catharrallis.
• Absceso pulmonar: Staphylococcus aureus meticilino-resistente
de la comunidad.
III Reunión de consenso en prevención, diagnostico y tratamiento de las infecciones respiratorias. Isla de coche, Venezuela
2008 SOVETORAX . Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) . Drs. Levy Gur, López Strauss Alfredo, Rodríguez Benito, Pérez Mirabal
Mario Cap. I
Escala CURB65
CURB65 es una regla predictiva de gravedad basada en 5 variables
sencillas de obtener que permite estratificar a los pacientes con
NAC en 3 grupos de menor a mayor riesgo de mortalidad.
SIGNOS Y SINTOMAS
HALLAZGOS
Hipertermia
Aumento del trabajo
respiratorio
Cianosis
Estertores crepitantes
Broncoespasmo
Sx condensación
pulmonar
EXPLORACION DE SX de
CONDENSACIÓN
PULMONAR
Inspección torácica normal
Aumento de las VV
Matidez a la percusión
Aumento de ruidos
respiratorios
Estertores crepitantes
Broncoespasmo
• H.C.
• Alteraciones rx
Dx
sindrómico
• Datos clínicos
• Patrones rx
• Datos epidemiologia
Dx
etiológico*
(Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
METODO DE DX
a.- Hallazgos físicos:
1. Confusión o alteración del estado mental.
2. Frecuencia respiratoria: > 30rpm.
3. T.A: Sistólica < 90mmHg y Diastólica < 60
mmHg.
4. Temperatura: < 35º C ó > 40º C.
5. Frecuencia cardiaca: > 125 ppm
6. Afectación extrapulmonar: artritis séptica o
meningitis
METODO DE DX NO INVASIVO
b.- Hallazgos de laboratorio:
1. Leucocitos: < 4x109/L ó > 30x109/L
2. Gases arteriales: a FI02: 21%, PaO2 <
60mmHg o PaCO2 ≥ 50 mmHg y pH arterial <
7.35
3. Hematocrito: < 30% o Hb < 9g/dL
4. BUN: > 20 mg/dL (creatinina > 1,5 mg/dL)
5. Glucosa: > 250 mgrs/dL
6. Albúmina: < 3 grs/dL
7. Na: < 130 mmol/dL
RADIOGRAFÍA DE
TÓRAX:
1.Afectación
multilobar
2.Derrame pleural
3.Absceso pulmonar
NAC Criterios de ingreso a UCI
(mayores y menores):
• Se requiere de un sólo criterio mayor o al
menos 3 criterios menores.
a.- Criterios Mayores:
1.Necesidad de ventilación mecánica invasiva o no.
2.Shock séptico: Necesidad de vasopresores
b.- Criterios Menores:
1.Frecuencia respiratoria > 30 rpm
2.Insuficiencia respiratoria: Pa O2/ FiO2 ≤ 250 mmHg
3.Rx de Tórax: afectación bilateral, multilobar
4.Confusión o alteración del estado mental
5.Leucocitos < 4x10 /L
6.BUN > 20 mg/dL (creatinina > 1,5 mg/dL)
7.Trombocitopenia (plaquetas < 100.000 cels/mm3)
8.Hipotermia (temperatura corporal < 36 C.)
9.Hipotensión que requiera fluidoterapia endovenosa.
(Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
Punción-aspiración con aguja fina transtorácica
• . ↑ especificidad ↓sensibilidad
Biopsia pulmonar abierta
• + agresiva en caso de que sea progresiva
Toracocentesis
Fibrobroncoscopia (Pátogeno si +/= 1.000UFC/ml)
•Derrame pleural paraneumónico y/o empiema
(Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
Macrolidos
Aminoglucosidos
Ciprofloxacino
Levofloxacino
Amoxicilina
Cefditoren piroxilo
Claritromicina
Azitromicina
Doxiciclina
(Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
Doxiciclina 100
mgVO c/12 hrs
Azitromicina 500mg
VO DU luego 250mg
c/24 hrs
Claritromicina 500mg VO
c/12hrs
Pte. ambulatorio
No tx antibióticos en 90 dias
(Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
Cefpodoxima
200mg VO c/12 hrs
Cefuroxima 500mg
VO c/12 hrs …
+Macrolidos
Amoxicilina 1g
Amoxicilina – clavulanato
2g c/12hrs
Moxifloxacina 400mg VO c/24 hrs
Gemifloxaciona 320mg VO c/24hrs
Levofloxacina 750mg VO c/24hrs
Pte ambulatorio
Trastorno concomitante o
antibioticoterapia en 90 D
Pte. Hospitalizados NO UCI
Moxifloxacina 400mg VO/IV c/24
hrs
Gemifloxacina 320mg VO c/24 hrs
Levofloxacina 750mg VO/IV c/24 hrs
Ceftriaxona 1-2g IV
c/24 hrs
Cefotaxima 1-2g IV
c/8hrs
Ampicilina 1-2 g
IV c/4-6 hrs
Ertapenem 1 g IV
c/24 hrs…. +
Macrolido
Ceftriaxona2g IV c/24 hrs Pte. Hospitalizados enUCI
Cefotaxima 1-2g IV c/8hrs
Ampicilina-
sulbactama 2 g IV c/8
hrs
Azitromicina o
fluoroquinolonas
dosis anteriores.
NAC con criterio de ingreso
a UCI
•Sin Riesgode Infección por P
. aeruginosa
B-Lactamicos + Macrólido o Fluoroquinolona
NAC con criterio de ingreso
a UCI
•Con Riesgo de Infección por P
. aeruginosa
•B-Lactamicos Cefalosporinas 4ta generación ( piperacilina-
tazobactam, imipenem, meropenem) + fluoroquinolonas
•B-Lactamicos + Aminoglucosido (amikacina)
Manejo ambulatorio
Duración
Β lactámicos
Fluoroquinolona
8 – 10 Dias
Macrólido
14 dias
MEDIDAS PREVENTIVAS DE NAC
a.- Evitar o suspender el tabaquismo: Fumar aumenta el
riesgo de NAC.
b.- Inmunizaciones:
•Vacuna antigripal contra virus de la Influenza: toda persona
≥ a 50 años o con factores de riesgos para tener
complicaciones por infección por el virus de la Influenza
deben recibir la vacuna cada año.
•Vacuna antineumocóccica polivalente 23 serotipos: en > de
50 años de edad o enfermos crónicos, con susceptibilidad
aumentada para infección neumocóccica.
III Reunión de consenso en prevención, diagnostico y tratamiento de las infecciones respiratorias. Isla de coche, Venezuela
2008 SOVETORAX . Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) . Drs. Levy Gur, López Strauss Alfredo, Rodríguez Benito, Pérez Mirabal
Mario Cap. I
NEUMONIA NOSOCOMIAL,
NEUMONÍA RELACIONADA A LA VENTILACIÓN MECÁNICA (NAVM)
Y ASOCIADA A CUIDADOS MÉDICOS
• La NAH es aquella que se adquiere en el hospital 48 a 72 horas
después del ingreso, sin que estuviese en período de
incubación o aquella que se presenta menos de 7 días luego
del egreso hospitalario por otra causa .
• Se entienden como NAVM o NAV : aquellas neumonías que se
presentan luego de las 48 horas del inicio de la ventilación
mecánica.
DEFINICIÓN
Proceso infeccioso -
parénquima pulmonar
No estaba presente al ingreso –
48 hrs después
< 1 semana egreso
Temprana
< 5 dias
Tardía
> 5 dias
PREVENIBLES NO PREVENIBLES
Broncoaspiración.
Depresión del sensorio.
Uso de bloqueantes H2.
Sonda nasogástrica.
Cabecera no elevada.
Sedación y relajación
Ventilación mecánica.
Resucitación Cardiopulmonar
.
Inmunosupresión.
Comorbilidad.
Edades extremas de la vida.
)
Microaspiración orofaríngea o gástrica
 Inoculación directa por equipos.
Diseminación Hematógena
Diseminación por contigüidad
)
Bacilos
gram -
P. aeruginosa
Enterobacterias
TEMPRANO TARDÍO
Gram (-) entéricos
E. coli
K. pneumoniae
Proteus y Serratia
H. influenzae
S. aureus Meticilina - S
S. pneumoniae
Acinetobacter spp
P
. aeruginosa
S. aureus Meticilina - R
. Braunwald,E., & Harrison, (2004)Harrison: Principios de Medicina Interna . McGraw-Hill.)
Infiltrado
Aparición nva.
En rx tórax
Fiebre
Leucocitosis
>10000 o <3000
Secreciones
Traqueobronquiales
Purulentas
Examen de esputo
• Hemocultivos
Biopsia E.O.
• Cepillado bronquial
• Punción A.A.F.T.
GRUPO I
M.O. potenciales:
S. aureus S.M
Anaerobios
H. influenzae
S.pneumoniae
NO fx.
Riesgo
+
Hosp. -de 5
días
GRUPO I
• Amoxicilina/ac.
clavulánico
Monoterapia
(empírico)
• Aztreonam 1-2g EV
c/6-8 hrs
• Quinolona 3era
Moxi-Levofloxacino
Alternativo
GRUPO II
Los MO del grupo I
+…………….
Bacilos gram negativos entéricos
Enterobacter spp.
E. coli
K. pneumoniae
Proteus spp
Serratia marcescens
SI fx.
Riesgo
+
Hosp. +/= de 5
días
GRUPO II
MO potencialmente multirresistentes:
P
. aeruginosa
Acinetobacter spp
Citrobacter spp
Stenotrophomonas maltophilia
S aureus RM
GRUPO II
Cefepime o Piperacilina-tazobactam o
Carbapenémico
+
Aminoglucósido
Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
NEUMONIA POR MICROORGANISMOS DE
RESPIRADORES
Cordova, Victor, et al. "NEUMONIA ASOCIADA CON VENTILADOR EN PACIENTES DE LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS”.)
Rev Medicina Interna Mexico 2011. 160-167. Impreso.
6-52 casos/100 pacientes
UCI 70%
21.6% cirugia cardiotoracica
14% otras cirugias
9.3% no quirurgicos
)
PATÓGENOS SIN MDR
Streptococcus pneumoniae
Otras especies de Streptococcus
Haemophilus influenzae
MSSA
Enterobacteriaceae sensibles a
antibioticos
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Especies de Proteus
Especies de Enterobacter
Serratia marcescens
PATÓGENOS CON MDR
Pseudomona aeruginosa
MRSA
Especies de Acinetobacter
Enterobacteriaceae resistentes a
antibioticos
Especies de Enterobacter
Cepas ESBL-positivas
Especies de Klebsiella
Legionella pneumophila
Burkholderia cepacia
Especies de Aspergillus
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Colonización
orofaringe con
MO
Aspiración de
orofaringe-
VRB
Deterioro de
mecanismos
defensa
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
 SONDA ENDOTRAQUEAL
Lesión mucosa traqueal =
colonización
Biocapa de glucocaliz en
superficie de la canula =
ASPIRACION: bacterias inocular protección por antibióticos
tráquea—propagación
émbolos/fragmentos glucocaliz Porción distal de vías
respiratorias
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
 ACCIÓN SELECTIVA ANTIBIOTICOS
Sustitucion flora normal – MO patogenos
Mutaciones --- Resistencia
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Fiebre
Mayor
ventilacon x`
Taquicardia
Taquipnea
Infiltrados cambiantes
Consolidacion en imagen radiografica
pulmonar
Mayor volumen de
secreciones de vias
Leucocitosis respiratorias
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
1. Colonización bacteriana de la tráquea con sonda
ET
2. Causas múltiples de infiltrados
radiográficos en individuos unidos
a un respirador mecánico
3. Elevada frecuencia de
otras causas de fiebre
en estado critico
Estrategia clínica y de cultivos cuantitativos
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
PUNTUACION
DE
INFECCIONES
PULMONARES
CLINICAS
CPIS
CRITERIO PUNTUACION
FIEBRE °C
≥ 38.5 pero ≤ 38.9 1
>39 o <36 2
LEUCOCITOSIS
<4000 cels o >11000 cels/ul 1
Bandas >50% 1 *
OXIGENACION mmHg
PaO2/FiO2 <250 y sin ARDS 2
RADIOGRAFIA DE TORAX
Infiltrado localizado 2
Infiltrado irregular o difuso 1
Progresion del infiltrado (no hay ARDS ni CHF) 2
MATERIAL OBTENIDO DE ASPIRACION TRAQUEAL
Proliferacion moderada o abundante 1
Igual morfologia en la extension con tincion Gram 1 *
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Diferenciar entre colonización e infección real al conocer numero de bacterias
ESTRATEGIA DE CULTIVOS CUANTITATIVOS
A >distancia se obtenga muestra, > especificidad en R=, < numero de
gérmenes que proliferaron
Material endotraqueal por aspiración max 106 cfu/ml
Material obtenido con cepillo max 103 cfu/ml
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
RESISTENCIA!!!
MRSA Enterobacteriaceae con posibilidad de ESBL
P
. Aeruginosa Acinetobacter spp
PACIENTES SIN FACTORES DE RIESGO EN MO MDR
Ceftriaxona 2 g IV c/24 h
Moxifloxacina 400 mg IV c/24 h
Ciprofloxacina 400 mg IV c/8 h
Levofloxacina 750 mg IV c/24 h
Ampicilina/sulbactam 3 g IV c/6 h
Ertapenem 1 g IV c/24 h
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO DE TENER MO MDR
1. Betalactámico
Ceftazidima 2 g IV c/8 h
Cefepima 2 g IV c/8-12 h
Piperacilina/tazobactam 4.5 g IV c/6 h
Imipenem 500 mg IV c/6 h 1g IV C/8 h
Meropenem 1 g IV c/8 h
2. Fármaco activo contra bacterias gramnegativas
Gentamicina/Tobramicina 7 mg/kg IV c/24 h
Amikacina 20 mg/kg IV c/24 h
Ciprofloxacina 400 mg IV C/8 h
Levofloxacina 750 mg IV c/24 h
3. Fármaco activo contra bacterias grampositivas
Linezolid 600 mg IV c/12 h
Vancomicina 15 mg/kg hasta llegar 1 g IV c/12 h
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Diagnóstico etiológico
MDR
Un fármaco 50%
Dos fármacos 25%
Tres fármacos 5%
CPIS en los primeros 3 dias se interrumpe
el uso de antibioticos despues de 8 dias
Tratamiento especifico + tratamiento Pseudomona
Ineficacia clínica
• MRSA Vancomicina a dosis altas NO estudiado
• Pseudomonas Enterobacter resistencia betalactamicos
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Fallecimiento
Prolongación de la respiración
mecánica ICU
Neumonía necrosante (P. aeruginosa)
hemorragia pulmonar
Bronquiectasia/Cicatrices parénquima
Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:)
McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
Mortalidad de 50-70%
Enfermedades asociadas
+
VAP
> MDR en comparación con
otros agentes
G R A C I A S POR SU
ATENCION

NEUMONIA- GRUPO B.pptx

  • 1.
    UNIVERSIDAD AQUINO DEBOLIVIA FACULTAD DE MEDICINA INTEGRANTES :  KAREEM DANITZA CALISAYA FLORES  ROXANA ANDREA VARGAS COYO DOCENTE: Dr. ANDRES MAURICIO GUTIERREZ SALAS GRUPO: B
  • 2.
    DEFINICIÓN La neumonía esuna infección aguda del parénquima pulmonar, la cual pudiese cursar con fiebre, tos seca o productiva, disnea, dolor pleurítico. Signos clínicos a la exploración semiológica del tórax tales como alteración de los ruidos respiratorios, presencia de crepitantes y siempre debe existir radiopacidad no homogénea con broncograma aéreo en su interior (infiltrados radiológicos pulmonares) de reciente aparición.
  • 3.
    ) INFECCIÓN PARÉNQUIMA PULMONAR Lesion inflamatoria pulmonar R= llegadade MO Viral, bacteriana, parasitos, hongos DEFINICION
  • 4.
    Nivel mundial • 94millones IRA 3.9 millones mueren Organización Mundial de la Salud • Neumonía 2.7 millones por año en <5 años Incidencia anual población adulta • 3-10 casos/1000 habitantes
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    MECANISMOS DE DEFENSA Vibrisasy cornetes Reflejo tusigeno Árbol traqueobronquial Limpieza mucociliar Flora normal
  • 10.
    arrido liar Macrófago alveolar Proteínas Ay D Opsonización + MO eliminados
  • 11.
    Respuesta inflamatoria desencadenael Sx Clínico (NO proliferación MO) IL-1 TNF IL-8 GM-CSF Liberación de neutrófilos Leucocitosis periférica
  • 12.
    • Exudado proteinaceo---- Rara vez identificable • Eritrocitos exudado intraalveolar celular… Neutrofilos • Lisis eritrocitos. Neutrofilo+. • Depositos de fibrina - Contension infeccion • Macrofagos+, eliminacion de neutrofilos, bacterias y fibrina • Cede respuesta inflamatoria
  • 13.
  • 14.
    NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LACOMUNIDAD (NAC). Cuando se adquiere en un ambiente extra hospitalario o se manifiesta en las primeras 48-72 horas del ingreso a una instituciónsalud y el paciente no estuvo hospitalizado en los 7 días previos a su admisión.
  • 15.
    DEFINICIÓN Proceso infeccioso - parénquimapulmonar Invasión de microorganismos - adquiridos en la comunidad NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 16.
    Bacterias Hongos VirusProtozoos NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 17.
    + común Streptococcuspneumoniae NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 18.
    S. Pneumoniae Haemophilus influenza S.Aureus Klebsiella pneumoniae Pseudomona auriginosa Mycoplasma pneumoniae* Chlamydophila pneumoniae* *Legionella pneumophila Adenovirus Virus sincitial respiratorio Atípicos Típicos NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 19.
    Adultos • S. pneumoniae 65años… • Otros gérmenes, Bacilos gram negativos NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 20.
    Factores predisponentes a.- Edaddel paciente: mayor 65 años b.- Antecedentes de Tabaquismo c.- Infecciones Virales d.- Antecedentes de Broncoaspiración. e.- Otras patologías Pulmonares: EPOC BRONQUIECTASIAS NEOPLASIA PULMONAR NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC).
  • 21.
    Principales bacterias causantes •S.Pneumoniae • H.Influenzae • M.Pneumoniae • S.Aureus
  • 22.
    Sospecha de agentesetiológicos según comorbilidad. • Alcoholismo: Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium t. • EPOC o tabaquismo: Haemophilus influenzae,Streptococcus p. • Broncoaspiración: Patógenos entéricos gram negativos y anaerobios. • Estancia en Hogares de cuidado: Streptococcus pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae. • Daño estructural pulmonar: Pseudomonas a., Staphylococcus a. • Ancianos:Streptococcus pneumoniae, Moraxella catharrallis. • Absceso pulmonar: Staphylococcus aureus meticilino-resistente de la comunidad. III Reunión de consenso en prevención, diagnostico y tratamiento de las infecciones respiratorias. Isla de coche, Venezuela 2008 SOVETORAX . Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) . Drs. Levy Gur, López Strauss Alfredo, Rodríguez Benito, Pérez Mirabal Mario Cap. I
  • 23.
    Escala CURB65 CURB65 esuna regla predictiva de gravedad basada en 5 variables sencillas de obtener que permite estratificar a los pacientes con NAC en 3 grupos de menor a mayor riesgo de mortalidad.
  • 24.
    SIGNOS Y SINTOMAS HALLAZGOS Hipertermia Aumentodel trabajo respiratorio Cianosis Estertores crepitantes Broncoespasmo Sx condensación pulmonar EXPLORACION DE SX de CONDENSACIÓN PULMONAR Inspección torácica normal Aumento de las VV Matidez a la percusión Aumento de ruidos respiratorios Estertores crepitantes Broncoespasmo
  • 25.
    • H.C. • Alteracionesrx Dx sindrómico • Datos clínicos • Patrones rx • Datos epidemiologia Dx etiológico* (Manual CTO. de Medicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011)
  • 26.
    METODO DE DX a.-Hallazgos físicos: 1. Confusión o alteración del estado mental. 2. Frecuencia respiratoria: > 30rpm. 3. T.A: Sistólica < 90mmHg y Diastólica < 60 mmHg. 4. Temperatura: < 35º C ó > 40º C. 5. Frecuencia cardiaca: > 125 ppm 6. Afectación extrapulmonar: artritis séptica o meningitis
  • 27.
    METODO DE DXNO INVASIVO b.- Hallazgos de laboratorio: 1. Leucocitos: < 4x109/L ó > 30x109/L 2. Gases arteriales: a FI02: 21%, PaO2 < 60mmHg o PaCO2 ≥ 50 mmHg y pH arterial < 7.35 3. Hematocrito: < 30% o Hb < 9g/dL 4. BUN: > 20 mg/dL (creatinina > 1,5 mg/dL) 5. Glucosa: > 250 mgrs/dL 6. Albúmina: < 3 grs/dL 7. Na: < 130 mmol/dL
  • 28.
  • 29.
    NAC Criterios deingreso a UCI (mayores y menores): • Se requiere de un sólo criterio mayor o al menos 3 criterios menores. a.- Criterios Mayores: 1.Necesidad de ventilación mecánica invasiva o no. 2.Shock séptico: Necesidad de vasopresores
  • 30.
    b.- Criterios Menores: 1.Frecuenciarespiratoria > 30 rpm 2.Insuficiencia respiratoria: Pa O2/ FiO2 ≤ 250 mmHg 3.Rx de Tórax: afectación bilateral, multilobar 4.Confusión o alteración del estado mental 5.Leucocitos < 4x10 /L 6.BUN > 20 mg/dL (creatinina > 1,5 mg/dL) 7.Trombocitopenia (plaquetas < 100.000 cels/mm3) 8.Hipotermia (temperatura corporal < 36 C.) 9.Hipotensión que requiera fluidoterapia endovenosa.
  • 31.
    (Manual CTO. deMedicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011) Punción-aspiración con aguja fina transtorácica • . ↑ especificidad ↓sensibilidad Biopsia pulmonar abierta • + agresiva en caso de que sea progresiva Toracocentesis Fibrobroncoscopia (Pátogeno si +/= 1.000UFC/ml) •Derrame pleural paraneumónico y/o empiema
  • 32.
    (Manual CTO. deMedicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011) Macrolidos Aminoglucosidos Ciprofloxacino Levofloxacino Amoxicilina Cefditoren piroxilo Claritromicina Azitromicina Doxiciclina
  • 33.
    (Manual CTO. deMedicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011) Doxiciclina 100 mgVO c/12 hrs Azitromicina 500mg VO DU luego 250mg c/24 hrs Claritromicina 500mg VO c/12hrs Pte. ambulatorio No tx antibióticos en 90 dias
  • 34.
    (Manual CTO. deMedicina y Cirugia. Enfermedades infecciosas. CTO editorial.2011) Cefpodoxima 200mg VO c/12 hrs Cefuroxima 500mg VO c/12 hrs … +Macrolidos Amoxicilina 1g Amoxicilina – clavulanato 2g c/12hrs Moxifloxacina 400mg VO c/24 hrs Gemifloxaciona 320mg VO c/24hrs Levofloxacina 750mg VO c/24hrs Pte ambulatorio Trastorno concomitante o antibioticoterapia en 90 D
  • 35.
    Pte. Hospitalizados NOUCI Moxifloxacina 400mg VO/IV c/24 hrs Gemifloxacina 320mg VO c/24 hrs Levofloxacina 750mg VO/IV c/24 hrs Ceftriaxona 1-2g IV c/24 hrs Cefotaxima 1-2g IV c/8hrs Ampicilina 1-2 g IV c/4-6 hrs Ertapenem 1 g IV c/24 hrs…. + Macrolido
  • 36.
    Ceftriaxona2g IV c/24hrs Pte. Hospitalizados enUCI Cefotaxima 1-2g IV c/8hrs Ampicilina- sulbactama 2 g IV c/8 hrs Azitromicina o fluoroquinolonas dosis anteriores.
  • 37.
    NAC con criteriode ingreso a UCI •Sin Riesgode Infección por P . aeruginosa B-Lactamicos + Macrólido o Fluoroquinolona
  • 38.
    NAC con criteriode ingreso a UCI •Con Riesgo de Infección por P . aeruginosa •B-Lactamicos Cefalosporinas 4ta generación ( piperacilina- tazobactam, imipenem, meropenem) + fluoroquinolonas •B-Lactamicos + Aminoglucosido (amikacina)
  • 39.
  • 40.
    MEDIDAS PREVENTIVAS DENAC a.- Evitar o suspender el tabaquismo: Fumar aumenta el riesgo de NAC. b.- Inmunizaciones: •Vacuna antigripal contra virus de la Influenza: toda persona ≥ a 50 años o con factores de riesgos para tener complicaciones por infección por el virus de la Influenza deben recibir la vacuna cada año. •Vacuna antineumocóccica polivalente 23 serotipos: en > de 50 años de edad o enfermos crónicos, con susceptibilidad aumentada para infección neumocóccica. III Reunión de consenso en prevención, diagnostico y tratamiento de las infecciones respiratorias. Isla de coche, Venezuela 2008 SOVETORAX . Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) . Drs. Levy Gur, López Strauss Alfredo, Rodríguez Benito, Pérez Mirabal Mario Cap. I
  • 42.
    NEUMONIA NOSOCOMIAL, NEUMONÍA RELACIONADAA LA VENTILACIÓN MECÁNICA (NAVM) Y ASOCIADA A CUIDADOS MÉDICOS • La NAH es aquella que se adquiere en el hospital 48 a 72 horas después del ingreso, sin que estuviese en período de incubación o aquella que se presenta menos de 7 días luego del egreso hospitalario por otra causa . • Se entienden como NAVM o NAV : aquellas neumonías que se presentan luego de las 48 horas del inicio de la ventilación mecánica.
  • 43.
    DEFINICIÓN Proceso infeccioso - parénquimapulmonar No estaba presente al ingreso – 48 hrs después < 1 semana egreso
  • 44.
  • 45.
    PREVENIBLES NO PREVENIBLES Broncoaspiración. Depresióndel sensorio. Uso de bloqueantes H2. Sonda nasogástrica. Cabecera no elevada. Sedación y relajación Ventilación mecánica. Resucitación Cardiopulmonar . Inmunosupresión. Comorbilidad. Edades extremas de la vida.
  • 46.
    ) Microaspiración orofaríngea ogástrica  Inoculación directa por equipos. Diseminación Hematógena Diseminación por contigüidad
  • 47.
    ) Bacilos gram - P. aeruginosa Enterobacterias TEMPRANOTARDÍO Gram (-) entéricos E. coli K. pneumoniae Proteus y Serratia H. influenzae S. aureus Meticilina - S S. pneumoniae Acinetobacter spp P . aeruginosa S. aureus Meticilina - R . Braunwald,E., & Harrison, (2004)Harrison: Principios de Medicina Interna . McGraw-Hill.)
  • 48.
    Infiltrado Aparición nva. En rxtórax Fiebre Leucocitosis >10000 o <3000 Secreciones Traqueobronquiales Purulentas
  • 49.
    Examen de esputo •Hemocultivos Biopsia E.O. • Cepillado bronquial • Punción A.A.F.T.
  • 50.
    GRUPO I M.O. potenciales: S.aureus S.M Anaerobios H. influenzae S.pneumoniae NO fx. Riesgo + Hosp. -de 5 días
  • 51.
    GRUPO I • Amoxicilina/ac. clavulánico Monoterapia (empírico) •Aztreonam 1-2g EV c/6-8 hrs • Quinolona 3era Moxi-Levofloxacino Alternativo
  • 52.
    GRUPO II Los MOdel grupo I +……………. Bacilos gram negativos entéricos Enterobacter spp. E. coli K. pneumoniae Proteus spp Serratia marcescens SI fx. Riesgo + Hosp. +/= de 5 días
  • 53.
    GRUPO II MO potencialmentemultirresistentes: P . aeruginosa Acinetobacter spp Citrobacter spp Stenotrophomonas maltophilia S aureus RM
  • 54.
    GRUPO II Cefepime oPiperacilina-tazobactam o Carbapenémico + Aminoglucósido
  • 55.
  • 56.
  • 57.
    Cordova, Victor, etal. "NEUMONIA ASOCIADA CON VENTILADOR EN PACIENTES DE LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS”.) Rev Medicina Interna Mexico 2011. 160-167. Impreso. 6-52 casos/100 pacientes UCI 70% 21.6% cirugia cardiotoracica 14% otras cirugias 9.3% no quirurgicos
  • 58.
    ) PATÓGENOS SIN MDR Streptococcuspneumoniae Otras especies de Streptococcus Haemophilus influenzae MSSA Enterobacteriaceae sensibles a antibioticos Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Especies de Proteus Especies de Enterobacter Serratia marcescens PATÓGENOS CON MDR Pseudomona aeruginosa MRSA Especies de Acinetobacter Enterobacteriaceae resistentes a antibioticos Especies de Enterobacter Cepas ESBL-positivas Especies de Klebsiella Legionella pneumophila Burkholderia cepacia Especies de Aspergillus Braunwald, Eugene, and Tinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid: McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.
  • 59.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Colonización orofaringe con MO Aspiración de orofaringe- VRB Deterioro de mecanismos defensa
  • 60.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.  SONDA ENDOTRAQUEAL Lesión mucosa traqueal = colonización Biocapa de glucocaliz en superficie de la canula = ASPIRACION: bacterias inocular protección por antibióticos tráquea—propagación émbolos/fragmentos glucocaliz Porción distal de vías respiratorias
  • 61.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso.  ACCIÓN SELECTIVA ANTIBIOTICOS Sustitucion flora normal – MO patogenos Mutaciones --- Resistencia
  • 62.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Fiebre Mayor ventilacon x` Taquicardia Taquipnea Infiltrados cambiantes Consolidacion en imagen radiografica pulmonar Mayor volumen de secreciones de vias Leucocitosis respiratorias
  • 63.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. 1. Colonización bacteriana de la tráquea con sonda ET 2. Causas múltiples de infiltrados radiográficos en individuos unidos a un respirador mecánico 3. Elevada frecuencia de otras causas de fiebre en estado critico Estrategia clínica y de cultivos cuantitativos
  • 64.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. PUNTUACION DE INFECCIONES PULMONARES CLINICAS CPIS CRITERIO PUNTUACION FIEBRE °C ≥ 38.5 pero ≤ 38.9 1 >39 o <36 2 LEUCOCITOSIS <4000 cels o >11000 cels/ul 1 Bandas >50% 1 * OXIGENACION mmHg PaO2/FiO2 <250 y sin ARDS 2 RADIOGRAFIA DE TORAX Infiltrado localizado 2 Infiltrado irregular o difuso 1 Progresion del infiltrado (no hay ARDS ni CHF) 2 MATERIAL OBTENIDO DE ASPIRACION TRAQUEAL Proliferacion moderada o abundante 1 Igual morfologia en la extension con tincion Gram 1 *
  • 65.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Diferenciar entre colonización e infección real al conocer numero de bacterias ESTRATEGIA DE CULTIVOS CUANTITATIVOS A >distancia se obtenga muestra, > especificidad en R=, < numero de gérmenes que proliferaron Material endotraqueal por aspiración max 106 cfu/ml Material obtenido con cepillo max 103 cfu/ml
  • 66.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. RESISTENCIA!!! MRSA Enterobacteriaceae con posibilidad de ESBL P . Aeruginosa Acinetobacter spp PACIENTES SIN FACTORES DE RIESGO EN MO MDR Ceftriaxona 2 g IV c/24 h Moxifloxacina 400 mg IV c/24 h Ciprofloxacina 400 mg IV c/8 h Levofloxacina 750 mg IV c/24 h Ampicilina/sulbactam 3 g IV c/6 h Ertapenem 1 g IV c/24 h
  • 67.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO DE TENER MO MDR 1. Betalactámico Ceftazidima 2 g IV c/8 h Cefepima 2 g IV c/8-12 h Piperacilina/tazobactam 4.5 g IV c/6 h Imipenem 500 mg IV c/6 h 1g IV C/8 h Meropenem 1 g IV c/8 h 2. Fármaco activo contra bacterias gramnegativas Gentamicina/Tobramicina 7 mg/kg IV c/24 h Amikacina 20 mg/kg IV c/24 h Ciprofloxacina 400 mg IV C/8 h Levofloxacina 750 mg IV c/24 h 3. Fármaco activo contra bacterias grampositivas Linezolid 600 mg IV c/12 h Vancomicina 15 mg/kg hasta llegar 1 g IV c/12 h
  • 68.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Diagnóstico etiológico MDR Un fármaco 50% Dos fármacos 25% Tres fármacos 5% CPIS en los primeros 3 dias se interrumpe el uso de antibioticos despues de 8 dias Tratamiento especifico + tratamiento Pseudomona Ineficacia clínica • MRSA Vancomicina a dosis altas NO estudiado • Pseudomonas Enterobacter resistencia betalactamicos
  • 69.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Fallecimiento Prolongación de la respiración mecánica ICU Neumonía necrosante (P. aeruginosa) hemorragia pulmonar Bronquiectasia/Cicatrices parénquima
  • 70.
    Braunwald, Eugene, andTinsley Randolph Harrison. "NEUMONIA." Harrison: principios de medicina interna. Madrid:) McGraw-Hill, 2002. 1619-1628. Impreso. Mortalidad de 50-70% Enfermedades asociadas + VAP > MDR en comparación con otros agentes
  • 71.
    G R AC I A S POR SU ATENCION