La investigación bibliográfica trata sobre los plaguicidas orgánicos clasificados según su grupo funcional. Explica que los plaguicidas carbamatos incluyen compuestos como el bendiocarb, carbaril y carbofurano, mientras que los diamidas incluyen clorantraniliprol, cyantraniliprol y cyclaniliprol. Además, proporciona detalles sobre la estructura química, usos y toxicidad de varios plaguicidas orgánicos.

1. ESCUELA POLITÉCNICA DEL EJÉRCITO
CARRERA DE INGENIERIA EN BIOTECNOLOGÍA
INVESTIGACION BIBLIOGRAFICA
Asignatura : Química Orgánica II
Nombre : Fernanda Pérez
Nivel : Segundo
Fecha : 03 de abril del 2013
NRC : 1233
1. TEMA:
 PLAGUICIDAS ORGÁNICOS DE ACUERDO A CADA GRUPO FUNCIONAL
2. INTRODUCCION:
Esta investigación bibliográfica enfoca la acción y clasificación de los insecticidas de
acuerdo a su grupo funcional, denotaré cuales son las estructuras químicas de cada
grupo y también tengo como finalidad incrementar mis conocimientos porque es
un tema de suma importancia ya que pondré en práctica todo lo que se sobre
hidrocarburos y a pesar de esto tengo la ventaja de que conoceré sobre el efecto de
esto en el medio ambiente, humanos, animales y plantas.
3. OBJETIVOS:
3.1. Objetivo General:
 Realizar un estudio desde el punto de vista académico sobre los plaguicidas
orgánicos para conocer cuales pertenecen al grupo hidrocarburos y poder
acrecentar nuestros conocimientos en la materia de Química Orgánica II.
3.2. Objetivos Específicos
 Realizar consultas bibliográficas sobre los plaguicidas.
 Clasificar a los plaguicidas que pertenecen al grupo hidrocarburo de acuerdo a
sus grupos funcionales.
 Resumir sistematizadamente los datos encontrados para hablar sobre lo más
importante y concreto de la investigación.
4. MARCO TEÓRICO:
Se define como plaguicida a cualquier sustancia o mezcla de sustancias, que se utilice
para prevenir, controlar o destruir una plaga, que afecte previamente o durante a un

2. cultivo agrícola, o durante el almacenamiento del producto cultivado o en su
transporte. (Tolcachier 2002)
CLASIFIACION DE LOS PLAGUICIDAS
SEGÚN SU ACCIÓN ESPECÍFICA
TIPO ACCIÓN TIPO ACCIÓN
Acaricidas Elimina arañas Miticidas control de polillas
Algicidas elimina algas Molusquicidas control de
caracoles
Atrayentes atrae insectos T e r m i t i c i d a s e limina termitas
Avicidas repele aves S ilvicidas elimina árboles y
matorrales
Bactericidas control de bacterias r a t i c i d a s control de roedores
Defoliante caída prematura de
las hojas
Repelentes repele insectos,
ácaros
Desecantes acelera desecación
de plantas
Reguladores del
crecimiento
estimula o retarda
el crecimiento de
insectos
Desinfectantes destruye o inactiva
microorganismos
Quimioesterilizantes esteriliza insectos o
vertebrados
Feromonas atrae insectos o
vertebrados
Predicidas elimina
depredadores:
Insecticidas control de insectos
Piscicidas elimina peces
Larvicidas control de larvas Pediculicidas elimina piojos
Fungicidas control de hongos Ovicidas destruye huevos
Herbicidas control de malas
hierbas
Nematicidas combatir los
nematodos
(elhogarnatural.com 2005)
SEGÚN LA ESPECIE A COMBATIR
INSECTICIDAS
MINERALES
MINERALES Compuestos arsenicales
Compuestos fluorados
Azufre

3. Derivados del selenio
ORGANICOS DE
SINTESIS
Organofosforados
Organoclorados
Carbamatos
A BASE DE ACEITES
MINERALES
Aceites antracénicos
Aceites de petróleo
DE ORIGEN VEGETAL Nicotina
Piretrina
Rotenona
HERBICIDAS MINERALES Sales de NH4+, Ca++, Cu++, Fe+++,
Mg++, K+, Na+, en forma de sulfatos,
nitratos, cloruros, cloratos.
ORGANICOS Fitohormonas
Derivados de la urea
Triazinas y Diazinas
Derivados de los fenil sustituidos y
las quinoxalinas
Derivados de la oxiquinoleína
Derivados de las tiadizinas y
tiadiazoles
OTROS Parquat
Diquat
Piclorame
FUNGUICIDAS MINERALES Sales de cobre
Compuestos arsenicales
Aceites minerales
ORGANOMETALICOS Derivados órganomercuriales
ORGANICOS Carbamatos y ditiocarbamatos
Derivados del benceno
Amicidas
Benzonitrilos
RODENTICIDAS Derivados cumarínicos Warfarinas
Inorgánicos Sales de talio
(http://www.biol.unlp.edu.ar)
SEGÚN SU CONSTITUCIÓN QUÍMICA
 Arsenicales.
 Carbamatos.
 Derivados de cumarina.
 Derivados de urea.
 Dinitrocompuestos.
 Organoclorados.

4.  Organofosforados.
 Organometálicos.
 Piretroides.
 Tiocarbamatos.
 Triazinas.
SEGÚN SU PELIGROSIDAD
La OMS clasifica los plaguicidas según el grado de peligrosidad para el ser humano,
refiriéndose a las dosis letales medias de cada plaguicida. Esta clasificación considera 4
categorías:
1.- Clase IA Extremadamente peligrosos
2.- Clase IB Altamente peligrosos
3.- Clase II Moderadamente peligroso
4.- Clase III Escasamente peligrosos
SEGÚN SU TOXICIDAD

5. (http://es.scribd.com/doc/8578631/Los-Plaguicidas-o-Pesticidas-)
SEGÚN EL ESTADO DE PRESENTACIÓN
 Gases o gases licuados.
 Fumigantes y aerosoles.
 Polvos con diámetro de partícula inferior a 50 μm.
 Sólidos, excepto los cebos y los preparados en forma de tabletas.
 Líquidos.
 Cebos y tabletas.
(Helfrich, 1996)
SEGÚN EL DESTINO DE SU APLICACIÓN:
Plaguicidas de uso fitosanitario, productos fitosanitarios: destinados a su utilización en
el ámbito de la sanidad vegetal o el control de vegetales.

6. Plaguicidas de uso ganadero: destinados a su utilización en el entorno de los animales
o en actividades relacionadas con su explotación.
Plaguicidas de uso en la industria alimentaria: destinados a tratamientos de productos
o dispositivos relacionados con la industria alimentaria.
Plaguicidas de uso ambiental: destinados al saneamiento de locales o establecimientos
públicos o privados.
Plaguicidas de uso en higiene personal: preparados útiles para la aplicación directa
sobre el ser humano.
Plaguicidas de uso doméstico: preparados destinados para aplicación por personas no
especialmente calificadas en viviendas o locales habitados, es el más peligroso, ya que
alrededor de 10 millones de personas mueren a causa de vectores.
(Helfrich, 1996)
SEGÚN SU GRUPO FUNCIONAL
PLAGUICIDAS CARBAMATOS (ÉSTERES DEL ÁCIDO METIL O DIMETIL CARBÁMICO)

7. NOMBRE NOMBRE QUÍMICO FÓRMULA DATOS
Bendiocarb 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate
Es eficaz contra una amplia gama de
molestias y enfermedades insectos
vectores. Es uno de los 12 insecticidas
recomendados por la Organización Mundial
de la Salud para su uso en la malaria control
Carbaril metilcarbamato de 1-naftilo
Un tóxico agudo para las abejas, y destruye
las colonias de las mismas y tóxico para los
humanos. Ha sido clasificado como un
potencial carcinógeno para los seres
humanos.
Benfuracarb Ethyl-N-((2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-
benzofuranyloxy-carbonyl)
methylaminothio)-N-isopropyl-
beta-alaninat
como insecticida utilización en los cítricos,
maíz, arroz, remolacha azucarera y
verduras, entre otros actos
contra Chrysomelidae , Elateridae , Aphidida
e

8. carbofurano 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-
7-yl methylcarbamate
Es uno de los más tóxicos, es usado para el
control de plagas de insectos en una
abundante variedad de cultivos, que
incluyen patata, maíz y soja
Carbosulfán 2,2-Dimetil-2 ,3-dihidro-1-benzofuran-7-
il [(dibutilamino) sulfanil]
metilcarbamato
No es muy estable, sino que se
descompone lentamente a temperatura
ambiente. Carbosulfán se usa como un
insecticida. La Unión Europea prohibió el
uso de carbosulfán en 2007.
Dimetan 5,5-dimetil-3-oxociclohex-1-enil
dimetilcarbamato
inhibidor altamente tóxico agudo
colinesterasa, conocido carcinógeno
probable, conocido contaminante de las
aguas subterráneas o tóxico para la
reproducción

9. Pirimicarb 2-dimetilamino-5 ,6-dimetilpirimidin-4-
il) N , N –dimetilcarbamato
carbamato insecticida utilizado para el
control de pulgones en los cultivos de
hortalizas, cereales y huerto mediante la
inhibición de la acetilcolinesterasa, pero no
afecta a los depredadores útiles, tales como
las mariquitas que se alimentan de ellos.
Alanicarb acetato de (3 Z ) -3,7-dimetil-6-oxo-9-
(fenilmetil)-5-oxa-2 ,8-ditia-4 ,7,9-
triazadodec-3-en-12-oato
Inhibidor altamente tóxico agudo
colinesterasa, conocido carcinógeno
probable, conocido contaminante de las
aguas subterráneas o tóxico para la
reproducción o de desarrollo.
Butacarboxim 2-metiltio- O - ( N -metilcarbamoil)-3-
butanona-oxima
Es como acaricida e insecticida
(principalmente contra Homoptera insectos
y ácaros se utilizan). [3] El efecto se debe a
la inhibición de la acetilcolinesterasa
Metomilo Methylthiopropionaldehyde-2- O -
(metilcarbamoil) oxima
es un compuesto químico del grupo de
los carbamatos , tioéter e iminas y se usa
como insecticida y nematicida.
Nitrilacarb (EZ)-4,4-dimethyl-5-
(methylcarbamoyloxyimino)pentaneni
trile
Es un pesticida carbamato utilizado
principalmente como un insecticida.

10. Oxamilo (EZ)-N,N-dimethyl-2-
methylcarbamoyloxyimino-2-
(methylthio)acetamide
Usado como acaricida, insecticida y
nematicida.
Propoxur 2-isopropoxifenil metilcarbamato
Su toxicidad varía de nula a
extremadamente alta en insectos, de ligera
a extremadamente alta en zooplancton, de
Moderada a extremadamente alta en
crustáceos y de ligera a moderada en peces.
Prácticamente no es tóxico para
anélidos y es ligeramente tóxico para
anfibios y moluscos
Alixicarb 4-diallylamino-3,5-xylyl
methylcarbamate
Utilizado como insecticida
Isoprocarb 2-isopropilfenil metilcarbamato
Insecticida, aprobado por el Ministerio de
Agricultura, Silvicultura y Pesca.

11. PLAGUICIDAS DIAMIDA (AMIDAS)
NOMBRE NOMBRE QUÍMICO FÓRMULA DATOS
Clorantraniliprol 3-bromo-4′-chloro-1-(3-chloro-2-
pyridyl)-2′-methyl-6′-
(methylcarbamoyl)pyrazole-5-
carboxanilide
Abarca numerosas especies de lepidópteros
de gran relevancia económica como
agusanado de las manzanas y peras,
minador de las hojas de los cítricos, brotes
del melocotonero y polilla oriental del
melocotonero. Actualmente se puede
utilizar en el control de orugas en los
cultivos de berenjena, escarola, lechuga,
pimiento, tomate y uva de mesa.
Cyantraniliprole 3-bromo-1-(3-cloro-2-piridil)-4'-ciano-2'-
metil-6'-(metilcarbamoil) pirazol-5-
carboxanilida
Insecticida altamente toxico.
Cyclaniliprole 2′,3-dibromo-4′-chloro-1-(3-chloro-2-
pyridyl)-6′-{[(1RS)-1-
cyclopropylethyl]carbamoyl}pyrazole-
5-carboxanilide
Insecticida altamente toxico.

12. Flubendiamida 3-iodo-N′-(2-mesyl-1,1-dimethylethyl)-N-
{4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-
(trifluoromethyl)ethyl]-o-tolyl}
phthalamide
PLAGUICIDAS DINITROFENOL (FENOLES, CRESOLES)
Insecticida altamente toxico.
NOMBRE NOMBRE QUÍMICO FÓRMULA DATOS
Dinex 2-ciclohexil-4 ,6-dinitrofenol
Acaricida e insecticida.
Dinoprop 3-metil-2-(1-metiletil) -4,6-dinitrofenol
Herbicida e insecticida

13. Dinosam 2 - (1-metil-butil) -4,6-dinitrofeno
Herbicida e insecticida
DNOC 4,6-dinitro- o -cresol
Acaricida, herbicida, fungicida, insecticida.
PLAGUICIDAS FORMAMIDINAS
Prohibida la producción, uso y
comercialización de todos los productos
DNOC desde el 2004. El DNOC está
permitido la tenencia y uso del producto
químico para la investigación cantidades
menores de 10 kg.
NOMBRE NOMBRE QUÍMICO FÓRMULA DATOS
Amitraz N, N ' - [(metilimino) dimethylidyne]
di-2 ,4-xilidina
Acaricida, insecticida
Clordimeform ( EZ ) - N 2 - (4-cloro- o -tolil) - N 1 , N 1 -
dimetilformamidina
Acaricida, insecticida

14. Formetanato 3 - [( EZ )-dimetilaminometilenamino]
fenil metilcarbamato
PLAGUICIDAS FUMIGANTES
Acaricida, insecticida
Formparanato 4 - [( EZ )-dimetilaminometilenamino] -
m -tolil metilcarbamato
Acaricida, insecticida
NOMBRE NOMBRE QUÍMICO FÓRMULA DATOS
Acrilonitrilo 2-propenonitrilo Como pesticida, ya ha sido retirado del
mercado.
Tetracloroetano
1,1,2,2-tetracloroetano
Insecticida
Naftaleno naftalina
Insecticida

15. Cloruro De
Metileno
diclorometano
Insecticida
Metilcloroformo 1,1,1-tricloroetano
Insecticida
Bromuro De
Metilo
bromometano
Insecticida
HCN Cianuro de hidrogeno Insecticida
Óxido De Etileno oxirano
Esta sustancia es considerada por la
Organización Internacional de
Normalización no exigir una denominación
común;
Dicloroetileno dicloruro de etileno
o
1,2-dicloroetano
Esta sustancia es considerada por la
Organización Internacional de
Normalización no exigir una denominación
común; "1,2-dicloroetano" se da como una
alternativa.
El nombre "EDC" es aprobado por el
Ministerio de Agricultura, Silvicultura y
Pesca
Dibromoetileno
dibromuro de etileno
o
1,2-dibromoetano
Esta sustancia es considerada por la
Organización Internacional de
Normalización no exigir una denominación
común; "1,2-dibromoetano" se da como una
alternativa.

16. Formiato De Etilo formiato de etilo
Insecticida
P-Diclorobenceno
p –diclorobenceno o 1,4-
diclorobenceno
Cloroformo triclorometano
Insecticida
Ditioeter disulfuro de dimetilo
No hay ningún nombre común ISO para esta
PLAGUICIDAS NITRILOS
El nombre "EDB" es aprobado por el
Ministerio de Agricultura, Silvicultura y
Pesca
Esta sustancia es considerada por la
Organización Internacional de
Normalización no requerir un nombre
común, " p -diclorobenceno "se da como
una alternativa
sustancia, el nombre "ditioéter". El nombre
"DMDS" se ha utilizado en la literatura, pero
no tiene carácter oficial.
CLASE NOMBRE
Insecticidas nicotinoides Flonicamida
Insecticidas nitroguanidina Clotianidina, Dinotefurano, Tiametoxam
Insecticidas nitrometileno Nitenpiram, Nitiazina

17. PLAGUICIDAS AMINAS
Insecticidas piridilmetilamina
Derivados aminas
Acetamiprida
Imidacloprida
Nitenpiram
Tiacloprida
PLAGUICDAS ORGANOCLORADOS
Insecticidas organocloro
Bromo-DDT
Camfecloro
DDT (Pp'-DDT, Etil-DDD, HCH)
Lindano
Metoxicloro
Pentaclorofenol
TDE
PLAGUICIDAS DIENOS
Insecticidas ciclodieno
Derivados dienos
Aldrin Endosulfano
Clorbicicleno Endrin
Clordano Isodrin
Clordecona Isobenzano
Dieldrin Kelevan

18. Dilor Mirex

19. PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS
Insecticidas
organofosfato
Bromfenvinfos Fospirato Naftalofos
Clorfenvinfos Heptenofos Fosfamidon
Crotoxifos Metocrotofos Propafos
Diclorvos Mevinfos Scradan
Dicrotofos Monocrotofos TEPP
Dimetilvinfos Naled Tetraclorvinfos
Insecticidas organotiofosfato
Esteres del ácido fosfórico
Dioxabenzofos
Fosmetilan
Mecarfon
Fentoato
Insecticidas
organotiofosfat
o alifáticos
Derivados
alifáticos
Acetion Clormefos Metil-O-Demeton
Etoprofo
s
Metacrifos
Amiton Demefion Metil-S-Demeton
IPSP Forato
Cadusafos Demeton Disulfoto
n
Isotioato Oxidisulfoto
n
Cloretoxifo
s
Metildemeto
n
Etion Malation Oxideprofos
Insecticidas amida
organotiofosfato alifáticos
( Derivados amidas y
alifáticos)
Amidition Mecarbam
Ciantoato Ometoato
Dimetoato Protoato
Metiletoato Sofamida
Formotion Vamidotion
Insecticidas organotiofosfato oxima
Derivados de oximas
Clorfoxim
Foxim
Metilfoxim
Insecticidas Azametifos Menazon

20. organotiofosfato
heterocíclicos
Derivados aromáticos
Coumafos Morfotion
Coumitoato Fosalona
Dioxation Piraclofos
Endotion Piridafention
Se divide en:
benzotiopirano Diticrofos, Ticrofos
benzotriazina Etilazinfos, Metilazinfos
isoindol Dialifos, Fosmet
isoxazol Isoxation, Zolaprofos
pirazolopirimidina Clorprazofos, Pirazofos
piridina Clorpirifos, Metilclorpirifos
pirimidina Butatiofos, Diazinon, Etrimfos,
Lirimfos, Etilpirimifos, Metilpirimifos,
Primidofos, Pirimitato, Tebupirimfos
quinoxalina Quinalfos, Metilquinalfos
tiadiazol Atidation, Litidation, Metidation,
Protidation
triazol Isazofos, Triazofos
Insecticidas fosfonato Butonato
Triclorfon
Insecticidas fosfonotioato
fenil etilfosfonotioato Fonofos, Tricloronat
fenilfosfonotioato fenil Cianofenfos, EPN, Leptofos
Insecticidas fosforamidato Crufomato Mefosfolan
Fenamifos Fosfolan
Fostietan Pirimetafos
Insecticidas fosforamidotioato Acefato
Isofenfos
Metamidofos
Propetamfos
Insecticidas fosforodiamida Dimefox

21. Mazidox
Mipafox
PLAGUICIDAS PIRETROIDES
éster
piretroides
Grupo
funcional
ésteres
Acrinatrina Ciflutrina Deltametrina Flucitrinato Piresmetrina
Aletrina Cipermetrina Dimetrina Fluvalinato Resmetrina
Bartrina Beta-
Cipermetrina
Empentrina Furetrina Teflutrina
Bifentrina Teta-
Cipermetrina
Fenflutrina Imiprotrina Teraletrina
Bioetanomet
rina
Alfa-
Cipermetrina
Fenpiritrina Permetrina Tetrametrina
Cicletrina Zeta-
Cipermetrina
Fenpropatrina Fenotrina Tralometrina
Cicloprotrina Cifenotrina Fenvalerato
Praletrina Transflutrina
éter piretroides
Grupo funcional éteres
Etofenprox
Flufenprox
Halfenprox
Silafluofen
Todos los datos de los cuadros fueron sacados de:
(http://www.alanwood.net/pesticides/class_insecticides.html/Copyright © 1995-2013 Alan Wood)
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS PLAGUICIDAS
ORGANOCLORADOS
Poseen acción neurotropa, aunque no se conoce bien el mecanismo sobre el sistema
nervioso. A largo plazo, inducen las enzimas microsomales hepáticas. Son inductores
en cantidades residuales, del orden de las que pueden estar acumuladas en el tejido
adiposo.
En el hombre, al igual que en el medio ambiente, se degradan lentamente y se pudo
determinar que tienen una gran afinidad por los tejidos grasos. Estas cantidades
acumuladas en grasas preocupan, pues por ejemplo, en el caso de adelgazamiento
brusco pasan a la circulación general y producen síntomas de intoxicación.

22. Preocupa también, porque pasan en cantidades considerables a la grasa de la leche.
Los recién nacidos se pueden ir contaminando, debido a los residuos de pesticida
presentes en su alimento natural. (http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia)
ORGANOFOSFORADOS
Los insecticidas organofosforados actúan combinándose con gran afinidad con cierto
tipo de esterasas, con la consecuencia de su inactivación. Esta reacción, en el contexto
de la fisiología de sus funciones, es irreversible. Los oxofosforados (enlaces P=O) son
fuertemente inhibidores, mientras que los tiofosforados (P=S) no son fuertemente
inhibidores y necesitarán de una biotransformación a la forma oxo para actuar como
inhibidores.
En particular, la inhibición de las colinesterasa es la que va a derivar en los síntomas y
signos de la intoxicación aguda. El papel fisiológico de la colinesterasa consiste en la
hidrólisis de la acetilcolina, mediador químico en la transmisión del impulso nervioso. Se
acumulan así grandes cantidades de acetilcolina en las sinapsis. (
http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia)
Existen dos tipos de colinesterasa: la colinesterasa verdadera, presente en eritrocitos y
tejido nervioso y la pseudocolinesterasa presente en suero o plasma.
Ambas enzimas son inhibidas por los compuestos organofosforados, pero la
eritrocitaria es la que mejor refleja el estado de inhibición de la colinesterasa del
sistema nervioso, por lo que se utiliza para evaluar el estado de intoxicación aguda de
un paciente. Por otro lado, la colinesterasa plasmática o pseudocolinesterasa es la que
más tarda en regenerarse, por lo que se utiliza en la evaluación de la exposición crónica
a organofosforados. ( http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia)
CARBAMATOS
Es equivalente al mecanismo de acción de los organofosforados, uniéndose a las
colinesterasa e inactivándolas. Pero ésta unión es reversible espontáneamente en
menos de una hora, de manera que en el curso de una intoxicación aguda por
carbamatos se manifiestan los mismos signos y síntomas de la intoxicación por
organofosforados pero con un curso más rápido hacia la recuperación.
(http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia)
PIRETRINAS
La forma de actuación de los piretroides es paralizante, lo que origina un efecto de
derribo del insecto (knock down) y luego convulsiones y la muerte, pero puede haber
una detoxificación endógena, por lo que no todos los que caen mueren, por eso se

23. emplean productos sinérgicos que intensifican la acción de las piretrinas tales como el
butóxido de piperonilo. (http://www.planthogar.net/enciclopedia/)
FACTORES QUE MODIFICAN LA TOXICIDAD
Dependen de las siguientes variables:
• Del tipo de sustancia involucrada (estructura química, propiedades fisicoquímicas,
actividad biológica, persistencia en el ambiente).
• Del medio ambiente (temperatura ambiental, humedad, hora del día, administración
simultánea de otros agentes químicos).
• Del individuo: edad (niños y ancianos), sexo (las mujeres pasan más tiempo en sus
casas), estado de salud y nutricional, embarazo y lactancia, susceptibilidad genética,
estado de salud, exposición a otras sustancias tóxicas (tabaco, alcohol), susceptibilidad
genética, etc.).
• De la exposición (concentración, dosis, duración, frecuencia, vía de absorción).
• Otros elementos a considerar: contaminantes y otros compuestos peligrosos
(solventes, sustancias tensioactivas), forma de presentación (líquidos emulsionables,
polvos, cebos, aerosoles, tabletas o líquidos termoevaporables, pastillas fumígenas), el
tamaño de la gota del vapor o aerosol, la temperatura y otras condiciones ambientales
en el momento de la aplicación, la ventilación del lugar y la adecuación del equipo de
aplicación.
(Tolcachier 2002)
EFECTOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE LA SALUD
• Efectos agudos
Los efectos agudos por exposición a plaguicidas organofosforados constituyen la
punta del iceberg. Son los que conducen a la consulta y sobre los que existe registro. El
impacto sanitario entre trabajadores rurales, especialmente entre los niños, es elevado.
Aunque suelen ocurrir con frecuencia casos graves, a veces fatales, la cantidad de
expuestos es considerablemente menor que a organoclorados. Su ventaja ambiental es
la rápida degradabilidad. En ocasiones las intoxicaciones ocurren por precauciones
hogareñas insuficientes. Familias con niveles bajos de ingresos no tienen cerraduras en
los armarios y no pueden guardar los tóxicos fuera del alcance de los niños. Muchos
niños salen a jugar al campo, a veces descalzos, después de haber fumigado. Las ropas
usadas para fumigar, introducidas en la vivienda, pueden ser también fuente de
exposición de los niños.
MECANISMOS DE TRANSPORTE AMBIENTAL DE LOS PLAGUICIDAS
Es la forma en que se mueven los plaguicidas en el medio ambiente, desde la fuente
emisora del plaguicida hasta los puntos donde existe exposición para el ser humano o
biota.

24. El transporte ambiental involucra los movimientos de gases, líquidos y partículas
sólidas dentro de un medio determinado y a través de las interfaces entre el aire, el
agua, sedimento, suelo, plantas y animales.
Ilustración 1. Posibles mecanismos de transporte y transformación de
plaguicidas en el ambiente.
Difusión
Es el movimiento de moléculas debido a un gradiente de concentración. Este
movimiento es al azar pero trae como consecuencia el flujo de materiales desde las
zonas más concentradas a las menos concentradas. Para medir la difusión de un
compuesto en el suelo hay que considerar la interacción conjunta de parámetros tales
como la porosidad, los procesos de adsorción, la naturaleza del compuesto, etc. (5)
 Lixiviación. Es el parámetro más importante de evaluación del movimiento de
una sustancia en el suelo. Está ligado a la dinámica del agua, a la estructura del
suelo y a factores propios del plaguicida. Los compuestos aplicados al suelo
tienden a desplazarse con el agua y lixiviar a través del perfil, alcanzando las
capas más profundas y el acuífero, que en consecuencia resulta contaminado.
 Evaporación. La tasa de pérdida de un plaguicida por volatilización depende de
su presión de vapor, de la temperatura, de su volatilidad intrínseca y de la
velocidad de difusión hacia la superficie de evaporación. (Cicoplafest, 1998)
FACTORES FÍSICO-QUÍMICOS QUE INFLUYEN EN EL DESTINO DE LOS
CONTAMINANTES Y EN EL TRANSPORTE AMBIENTAL

25. Volatilización
La volatilidad representa la tendencia del plaguicida a pasar a la fase gaseosa.
Todas las sustancias orgánicas son volátiles en algún grado dependiendo de su presión
de vapor, del estado físico en que se encuentren y de la temperatura ambiente. La
volatilidad se mide a partir de la constante de Henry que depende de la presión de
vapor en estado líquido y de la solubilidad en agua.
Presión de Vapor
Es una medida de volatilidad de una sustancia química (plaguicida) en estado puro y es
un determinante importante de la velocidad de volatilización al aire desde suelos o
cuerpos de agua superficiales contaminados. La presión de vapor varía; se incrementa
la presión cuando se incrementa la temperatura y disminuye cuando disminuye la
temperatura.
Persistencia
Se define como la capacidad de cualquier plaguicida para retener sus características
físicas, químicas y funcionales en el medio en el cual es transportado o distribuido,
durante un período limitado después de su emisión. Los plaguicidas que persisten más
tiempo en el ambiente, tienen mayor probabilidad de interactuar con los diversos
elementos que conforman los ecosistemas.
Si su vida media y su persistencia es mayor a la frecuencia con la que se aplican, los
plaguicidas tienden a acumularse tanto en los suelos como en la biota y con el tiempo,
la mayoría de los plaguicidas sufren una degradación como resultado de reacciones
químicas y microbiológicas en suelo o agua.

26. Solubilidad en Agua
La solubilidad en agua de un plaguicida es una medida que determina la máxima
concentración de un plaguicida a disolverse en un litro de agua y por lo general tiene un
rango de 1 a 100,000 mg/L. Las unidades de concentración son: mg por litro (mg/L), que
es aproximadamente igual a una parte por millón (ppm) o un microgramo por litro
(μg/L), que es aproximadamente igual a una parte por
Ppm = parte por millón = 1 mg/L
Ppb = parte por billón = 1 μg/L
Es importante mencionar que la mayoría de los valores reportados fueron
determinados en experimentos de laboratorio a temperaturas de 20 a 25 °C (8). Los
plaguicidas muy solubles en agua se adsorben con baja afinidad a los suelos y por lo
tanto, son fácilmente transportados del lugar de la aplicación por una fuerte lluvia,
riego o escurrimiento, hasta los cuerpos de agua superficial y/o subterránea.
Coeficiente de Adsorción de carbono orgánico (Koc).
A este valor también se le conoce como Coeficiente de adsorción suelo/agua o el
Coeficiente de adsorción. Es una medida de la tendencia de un compuesto orgánico a
ser adsorbido (retenido) por los suelos o sedimentos.
Koc = KD x 100/ %oc, donde:

27. %oc es el porcentaje de carbono orgánico en el suelo = % materia orgánica/ 1.72.
El Koc es específico para cada plaguicida y es sumamente independiente de las
propiedades del suelo. Los valores del Koc van de 1 a 10, 000,000 (10).
Un Koc elevado indica que el plaguicida orgánico se fija con firmeza en la materia
orgánica del suelo, por lo que poca cantidad del compuesto se mueve a las aguas
superficiales o a los acuíferos.
Coeficiente de Partición Octanol/Agua (Kow)
El coeficiente de partición Octanol-agua, Kow, es una medida de cómo una sustancia
química puede distribuirse entre dos solventes inmiscibles, agua (es un solvente polar)
y octanol (es un solvente relativamente no polar, que representa a las grasas). El Kow
proporciona un valor de la polaridad de un plaguicida, que es frecuentemente utilizado
en modelos para determinar como un plaguicida puede distribuirse en tejido de grasa
animal.

28. (Cicoplafest, 1998)
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE:
ORGANOFOSFORADO ORGANOCLORADO
Estabilidad Muy baja elevada
Persistencia baja alta
Efectos
bioacumulativo
no posee muy grande
Toxicidad aguda alta baja
Solubilidad en agua alta baja
Hidrofobicidad bajo alto
Costo alto bajo
Selectividad alta baja
(http://www.biol.unlp.edu.ar)
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL USO DE PLAGUICIDAS
VENTAJAS
 De uso de los plaguicidas son una forma económica y no directa de
controlar las plagas. Ellos requieren mano de obra, bajo y en qué zona
como para ser tratadas con rapidez y eficacia. Flexibilidad para aplicarse,
Calidad, Prevención de problemas,
 Protección de los animales y seres humanos, Protección del medio
ambiente.

29. DESVENTAJAS
 De uso de los plaguicidas, Los productos químicos pueden llegar a los
acuíferos del subterráneo si hay uso de los productos. Los plaguicidas
utilizados han pasado por rigurosas pruebas, la mayoría de los problemas
de salud se derivan del mal uso, abuso o uso excesivo.
 Deriva los aerosoles y vapores.
 Residuos en los alimentos.
 La contaminación del agua.
 Resistencia.
 Envenenamiento
 Otros posibles efectos sobre la salud.
INDUSTRIA
ORGANOCLORADOS
Los compuestos orgánicos halogenados fueron los primeros productos sintéticos
usados como pesticidas. El DDT exhibía un espectro de actividad muy amplio y el éxito
que tuvo propició el desarrollo de muchos otros compuestos orgánicos sintéticos
clorados. En los años 50’s y 60’s se comenzaron a reunir pruebas de que diversas
especies de insectos habían desarrollado resistencia al DDT, y por otra parte,
comenzaron a surgir las técnicas de análisis químicos que permitían hacer
determinaciones cuantitativas de pesticidas en sustratos complejos con exactitud de
milésimas por millón. Ambos acontecimientos mostraron que el DDT y su principal
metabolito, el DDE (diclorodifenildicloroetileno) persisten en el medio ambiente y se
concentran en los tejidos grasos, especialmente de los organismos superiores de
cualquier ecosistema. Cuando un grupo para-cloro del DDT se sustituye por un grupo
para-metoxi, se obtiene el insecticida metoxicloro, menos persistente y algo menos
activo, pero bastante útil. La sustitución de un H por un OH en el grupo tricloroetano
(dicofol) reduce drásticamente las `propiedades insecticidas y casi las elimina. Sin
embargo, estas moléculas poseen, como en el caso del dicofol, altas propiedades
acaricidas y ovicidas.
La simplicidad de la cloración del benceno condujo al descubrimiento de la utilidad del
hexaclorociclohexano (BHC) y del lindano como insecticidas (arroz), así como del
hexaclorobenceno, como funguicida para granos (semillas de cereales). El lindano tiene
la configuración espacial de mayor actividad (las preparaciones comerciales contienen
6 hexaclorociclohexanos) aunque la estereoquímica del anillo de ciclohexano permite
mucho más isómeros teóricos.
Otro grupo de insecticidas organoclorados son los ciclodienos que aparecieron
después de la Segunda Guerra Mundial: el herbicida clordano (agricultura y plagas del
hogar y jardín), en 1945, los insecticidas aldrin y dieldrin (insectos terrestres), en 1948;

30. heptacloro, en 1949; endrin, en 1951; mirex (hormigas), en 1954; endosulfano (aficida),
en 1956 y clordecona, en 1958. Hubo otros ciclodienos de menor importancia
desarrollados en los EE.UU. y Alemania. Todos ellos son intoxicantes muy activos cuya
toxicidad para los mamíferos varía
de moderada a altamente aguda, tienen gran potencia y exhiben un amplio espectro de
actividad insecticida. Estos compuestos y sus metabolitos tienden a concentrarse en los
tejidos grasos, tienen una persistencia considerable en el medio ambiente y son
estables en el suelo y relativamente estables a los rayos ultravioleta de la luz solar.
Como resultado, fueron usados en mayores cantidades como insecticidas del suelo
(especialmente clordano, heptacloro, aldrin y dieldrin) para control de comejenes
(termitas) e insectos del suelo cuyos estados larvales se alimentan de las raíces de las
plantas. (Mondragón, 2002)
ORGANOFOSFORADOS
Organofosfatos (OPs) es el término genérico actualmente usado que incluye todos los
insecticidas que contienen fósforo. Otros nombres usados pero que ya no están de
moda son: fosfatos orgánicos, insecticidas fosforados, parientes de los gases
nerviosos, y ésteres del ácido fosfórico. Todos los organofosfatos se derivan del ácido
fosfórico y como clase son los pesticidas más tóxicos para los vertebrados. Debido a la
similitud de la estructura química de los OPs con los “gases neurotóxicos”, sus modos
de acción también son similares. Sus cualidades insecticidas fueron observadas en
Alemania durante la Segunda Guerra Mundial al estudiar los gases OPs
extremadamente tóxicos al sistema nervioso sarín, soman y tabun. Inicialmente, el
descubrimiento fue hecho al buscar substitutos para la nicotina, que era muy usada
como insecticida pero que era muy escasa en Alemania.
Los OPs tienen dos características distintivas: generalmente son mucho más tóxicos
para los vertebrados que otras clases de insecticidas y la mayoría son químicamente
inestables o no son persistentes. Fue esta última característica la que les sirvió para
entrar en uso agrícola como substitutos de los persistentes organoclorados.
(Mondragón, 2002)
CARBAMATOS
El primer insecticida carbamato de éxito, el carbarilo fue introducido en 1956. Se ha
usado más de este producto en todo el mundo que de todos los demás carbamatos
combinados. Dos cualidades características lo han hecho el más popular: su toxicidad
oral y dermal muy bajas para los mamíferos y un espectro de control de insectos
excepcionalmente amplio. (Mondragón, 2002)
5. METODOLOGÍA:
 Este trabajo es completamente bibliográfico, investigué en libros virtuales,
páginas de internet, artículos científicos el tema de estudio que es los
plaguicidas.

31.  Realicé la clasificación de los plaguicidas por su función, toxicidad, constitución
química, peligrosidad, pero me enfoqué más en la clasificación de acuerdo a sus
GRUPOS FUNCIONALES.
6. RESULTADOS:
 En la investigación que realicé encontré los plaguicidas que ha sido prohibida la
producción y venta en el país. Estos son:
a. Aldrin
b. Dieldrin
c. Endrin
d. Clordimeform
e. Clordano
f. DDT
g. DBCP
h. Lindano
i. EDB
j. Tetracloruro de Carbono
k. Chlorobenzilato
l. Mirex
m. Dinoseb
n. Binapacril
o. 29.Oxido de etilen
p. 30.Bicloruro de etileno
q. Pentaclorofenol y sales y ésteres de
r. pentaclorofenol
Por producir contaminación ambiental, efectos tóxicos y atentar contra la salud
humana. (MAGAP, 2009). Ver Anexos
7. CONCLUSIONES:
 La eficacia y de los plaguicidas de origen químico es inmediata y muy fructífera
en el tratamiento de plagas en el agro pero en cuanto al efecto ambiental y a la
salud el precio que se paga es muy alto pero tenemos otras alternativas como
los plaguicidas de origen natural que ayudaran a contrarrestar el impacto
ambiental.
 Los plaguicidas a pesar de uso agrícola y con fines pecuarios también son
usados en la salud pública.
 Por la toxicidad los plaguicidas y forma de uso estos productos químicos
presentan riesgos para la salud humana y el ambiente a largo o corto plazo, que
no siempre se conocen o reconoce.

32.  El uso de plaguicidas se da más de manera empírica por los campesinos y estos
carecen de las medidas de protección y de información correcta sobre el uso y
manejo de los mismos.
8. BIBLIOGRAFÍA:
 Helfrich, LA, Weigmann, DL, Hipkins, P, and Stinson, ER (June 1996), Pesticides
and aquatic animals: A guide to reducing impacts on aquatic systems. Virginia
Cooperative Extension. Del 14 Oct. 2007.
 http://www.elhogarnatural.com/plaguicidas.htm#ACARICIDAS
 http://www.planthogar.net/enciclopedia/documentos/1/documentos-tematicos/
94/clasificacion-quimica-de-los-insecticidas.html
 Alexander, M. (1980). Introducción a la Microbiología del Suelo. AGT, México.
 Brock, T. y Madigan, M. (1991) Microbiología. Prentice Hall Hispanoamericana
S.A. México.
 Campbell, R. (1987). Ecología Microbiana. Limusa, 268 pág. México.
 http://www.biociencias.org/odisea/plaguicidas/
 http://64.15.156.152/~florecua/images/pdf/plaguicidasprohibidos.pdf
 http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/parte_2/plaguicidas.html
 Bloomquist, J. R. Toxicology, mode of action, and target site-mediated
resistance to insecticides acting on chloride channels. Mini Review, Comp.
Biochem. Physiol 106C: 301-314 (1993).
 Bloomquist, J. R. Neuroreceptor mechanisms in pyrethroid mode of action and
resistance. Rev. Pestic. Tox. 2: 185-226 (1993).
 Bloomquist, J. R. Ion channels as targets for insecticides. Ann. Rev. Entomol. 41:
163-90 (1996).
 http://www.alanwood.net/pesticides/class_insecticides.html#oxime_carbamate
_insecticides
 http://www.csrservicios.es/LABORATORIO/DESCARGAS/LOS_INSECTICIDAS_LEC
TURA_AVANZADA.pdf
 Kohn, G.K., La industria de los pesticidas, Kent J.A. ed. Manual de Riegel de
 Química Industrial, CECSA, México, 1984.
 TOLCACHIER, Alberto, MEDICINA AMBIENTAL, 2002
9. ANEXOS