1. UNIDAD 2
1. EL MICROSCOPIO Y SUS APLICACIONES
 Características generales del microscopio
 Tipos de microscopios.
2. CITOLOGÍA, TEORÍA CELULAR
 Definición de la célula.
 Teoría celular: reseña histórica y postulados.
3. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS
CÉLULAS.
 Características generales de las células
 Células eucariotas y procariotas, estructura general
(membrana, citoplasma y núcleo).
 Diferencias y semejanzas

2. 4. REPRODUCCION CELULAR
 Clasificación
 Ciclo celular, mitosis importancia de la mitosis.
 Ciclo celular, meiosis importancia de la meiosis.
 Comparación mitosis vs meiosis (Diferencias)
 Observación de las células.
5. TEJIDOS.
 Animales
 Vegetales

3. UNIDAD II
INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA
CELULAR
EL MICROSCOPIO
¿QUÉ ES?
Es un instrumento que permite observar elementos que son demasiado pequeños a simple vista
del ojo ocular, el microscopio mas utilizado es el de tipo óptico, con el cual podemos observar
desde una estructura de una célula hasta pequeños microorganismos, uno de los pioneros en
observaciones de estructuras celulares es Robert Hooke (1635-1703) científico ingles que fue
reconocido y muy recordado porque observo finísimos cortes de corcho. De su observación se
dedujo que las celdillas observadas eran células.
¿QUIEN Y EN QUE AÑO LO DESCUBRIO?
Zacharias Janssen en 1590
El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por
Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En
1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al
microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.
En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material
era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que
llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde,
Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en
estudiar tejidos vivos al microscopio.

5. TIPOS DE MICROSCOPIOS
MICROSCOPIO ÓPTICO
Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos.
También se le conoce como microscopio de luz, (que utiliza luz o
"fotones") o microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato
suele asociarse con los trabajos de Antón van Leeuwenhoek. Los
microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña
y convexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el
material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). Este uso de una
única lente convexa se conoce como microscopio simple, en el que se incluye la lupa, entre
otros aparatos ópticos.
MICROSCOPIO SIMPLE
Un microscopio simple es aquel que utiliza una sola lente de aumento. Es el microscopio más
básico. El ejemplo más clásico es la lupa. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de
lentes alineados.
El objeto a observar se coloca entre el foco y la superficie de la
lente, lo que determina la formación de una imagen virtual,
derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico de la lente y
cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del
sujeto.
El holandés Antoni van Leeuwenhoek construyó microscopios
muy eficaces basados en una sola lente. Esos microscopios no
padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los
primeros microscopios compuestos, como los empleados por
Robert Hooke, y producían una ampliación de hasta 300 veces; gracias a ellos Leeuwenhoek fue
capaz incluso de describir por primera vez las bacterias.

6. MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA
El microscopio petrográfico, microscopio polarizador o de luz polarizada es un microscopio
óptico al que se le han añadido dos polarizadores (uno entre el
condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador).
El material que se usa para los polarizadores son prismas de
Nicol o prismas de Glan Thompson (ambos de calcita), que dejan
pasar únicamente la luz que vibra en un único plano (luz polarizada).
Esta luz produce en el campo del microscopio claridad u oscuridad,
según que los dos nícoles estén paralelos o cruzados.
Algunos compuestos inorgánicos responden al efecto de la luz, éstos tienen un alto grado de
orientación molecular (sustancias anisótropas), que hace que la luz que los atraviesa pueda
hacerlo en determinados planos vibratorios atómicos.
El prisma de Nicol permite el paso de luz en un solo plano, así la calcita gira la posición de
polarización, facilitando la identificación desustancias que extinguen la luz. Al fenómeno de
extinción de luz causado por estos planos atómicos y orientaciones moleculares se llama
birrefringencia.
Este tipo de microscopio se usa para poder identificar sustancias cristalinas (minerales) o
fibrosas (como el citoesqueleto), sustancia amiloide, asbesto, colágeno, cristales de
uratos, queratina, sílice, polen, etc.
MICROSCOPIO COMPUESTO
Un microscopio compuesto tiene más de una lente objetivo.
Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para
examinar objetos transparentes, o cortados en láminas tan
finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o
ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a
simple vista. El microscopio óptico común está conformado
por tres sistemas:

7. El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar y
detener los instrumentos a observar.
El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos, dispuestos de tal
manera que producen las ranuras de luz.
El sistema óptico comprende las partes del microscopio que permiten un aumento de los
objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".
MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA
Microscopio de luz ultravioleta – La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la
absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una
longitud de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. La
microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetro pero
sus resultados son registrados en fotografías. La muestra no se puede observar directamente a
través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. El método sirve para detectar
ácidos nucleicos, proteínas que contienen determinados aminoácidos. Mediante longitudes de
ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para
cuantificar el ADN y el ARN de cada célula.
EL MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA
El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de
luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una
determinada longitud de onda. La imagen observada es el resultado
de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han
absorbido la excitación primaria y remitido una luz con mayor
longitud de onda. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria
deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador
y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con auto fluorescencia (vitamina A) o
sustancias marcadas con fluorocromos.

8. DESARROLLO HISTORICO DEL MICROSCOPIO

9. TEORIA CELULAR
La teoría celular, propuesta en 1838 para los vegetales y en 1839 para los
animales, por Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que todos los organismos
están compuestos por células, y que todas las células derivan de otras precedentes. De este
modo, todas las funciones vitales emanan de la maquinaria celular y de la interacción entre
células adyacentes; además, la tenencia de la información genética, base de la herencia, en
su ADN permite la transmisión de aquella de generación en generación.
CITOLOGIA
La citología o biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que
concierne a su estructura, sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos.
Proviene de 2 voces griegas: Kutus o Kitus = célula y Logos = tratado o estudio.
CELULA:
Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el
elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a
los organismos vivos según el número de
células que posean: si sólo tienen una, se
les denomina unicelulares (como pueden
ser los protozoos o las bacterias,
organismos microscópicos); si poseen
más, se les llama pluricelulares. En estos
últimos el número de células es variable:
de unos pocos cientos, como en
algunos nematodos, a cientos
de billones (1014
), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de
10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores.

10. RESEÑA HISTORICA
1665
Robert Hooke observo tejidos vegetales
1676
Antonio Van Leeuwenhoek construyo microscopios de mayor
aumento, descubriendo asi la existensia de microorganismos
1831
Robert Brown observo que el nucleo estaba en todas las celulas vegetales
1838
Teodhor Schwan postulo que la celula era un principio de construccion de
organismos mas complejos
1855
Remarok y Virchow afirmaron que una celula proviene de otra celula
1865
Gregor Mendel establece 2 principios geneticos:
Principio de segregacion y ek principio de distribucon independiente
1869
Friedrich Miesner aislo el acido desoxirribonucleico (ADN )
1902
Suttony Bovery refiere que la informacion biologica hereditaria reside en los
cromosomas
1911
Sturtevant comenzo a construir mapas cromosomicos donde observo los locus y los
locis de los genes
1914
Robert Feulgen descubrio que el ADN podia teñirse con fucsina, demostrando
que el ADN se encuentra en los cromosomas
1953
Watson y Crick elaboraron un modelo de la doble elice del ADN
1997
ION Wilmut cientifico que clono a la oveja Dolly
2000
EEUU, Gran Bretaña, Francia y Francia hicieron investigaciones que dieron lugar
al primer borrador del genoma humano, actualmente el mapa del Genoma

11. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE
LAS CÉLULAS.
FORMA DE LAS CELULAS
Existen Células que adoptan sus formas de acuerdo a la función que realizan, también
encontramos células que tienen su forma bien definida, sobresalen:
Las Esféricas (Ovulo)
Fusiformes (Musculo liso)
Cilíndricas (Musculo estriado)
Estrelladas (Neuronas)
Planas (Mucosa Bucal)
Cubicas (Folículo de la tiroides)
Poligonales (Hígado)
Filiformes (Espermatozoides)
Ovaladas (Glóbulos Rojos)
Proteiformes (Glóbulos Blanco

12. La forma redondeada es típica de las células jóvenes, si aumenta la forma globular o redondeada es
porque es mas madura o se va a dividir o va a degradarse.
Otro tipo de células poseen prolongaciones para ponerse en contacto con las que están a su
alrededor, además encontramos células rígidas como las vegetales y las bacterias que poseen pared
celular, por otra parte existen fenómenos que inciden sobre la forma de las células entre ellas la
presión osmótica, densidad del citoplasma y el citoesqueleto.
TAMAÑO DE LAS CELULAS
El tamaño de las células es variable, así tenemos que el glóbulo rojo mide 7 micras de diámetro, la
célula hepática (hepatocitos) 20 micras de diámetro.
Las células en general son mas grandes que las bacterias pues suelen medir de 5 a 20 micras en
relación a estas últimas miden entre 1 a 2 micras. Existen células mucho mas grandes con funciones
especiales como:
CÉLULA MEDIDA
Espermatozoide 53 micras de longitud
Ovulo 150 micras de diámetro
Granos de polen 200 a 300 micras de diámetro
Paramecio 500 micras (visible a simple vista)
Huevo de codorniz 1 cm de diámetro
Huevo de gallina 2.5 cm de diámetro
Huevo de avestruz 7 cm de diámetro
Neurona

13. DIVISION O REPRODUCCION CELULAR
Las células se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmático y luego
dividiéndose en dos. La etapa o fase de división posterior es el medio fundamental a través del cual
todos los seres vivos se propagan.
MITOSIS
La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas.
Las células somáticas de un organismo eucariótico son todas aquellas que no van a convertirse en
células sexuales.
La mitosis, entonces, es el proceso de división o reproducción nuclear (del núcleo) de cualquier célula
que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras más importantes son los cromosomas,
formados por el ADN y las proteínas presentes en el núcleo.
Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sería: corresponde a dos brazos, los cuales
están unidos por el centrómero, en los brazos se ordena el ADN.
Las etapas más relevantes de la mitosis son:
Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o división del núcleo celular. En ella, ocurre la
duplicación del número de cromosomas (es decir, del ADN). Así, cada hebra de ADN forma una copia
idéntica a la inicial.
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrómero.
La finalidad de esta duplicación es entregar a cada célula nueva formada la misma cantidad de
material genético que posee la célula original. Además, también se duplican otros orgánulos celulares
como, por ejemplo, los centriolos que participan directamente en la mitosis.
Terminada la interfase, que es la primera etapa del ciclo celular; comienza la mitosis propiamente tal
(división de la célula), que se ha subdividido en cuatro etapas:

14. Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada
cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo. Los centriolos se ubican en puntos
opuestos en la célula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso
mitótico. Nótese que el núcleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares están dispersos
dentro del citoplasma.
Metafase: las fibras del huso mitótico se unen a cada centrómero de los cromosomas. Estos se
ordenan en el plano ecuatorial de la célula, cada uno
unido a su duplicado.
Anafase: los centrómeros se duplican, por lo
tanto, cada duplicado del cromosoma se separa y es
atraído a su correspondiente polo, a través de las
fibras del huso. La anafase constituye la fase crucial
de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución
de las dos copias de la información genética original.
Telofase: en ella se desintegra el huso mitótico, la membrana nuclear y el nucléolo reaparecen,
los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de
ADN.
Terminada la telofase se forman dos núcleos idénticos en relación con la cantidad y calidad de ADN
que posee cada célula nueva.
A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la región de la línea
ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos células idénticas entre sí. Este proceso, que
representa una verdadera división del citoplasma que hasta allí contiene dos núcleos, se
llama citoquinesis.
La mitosis (división del núcleo) junto con la citoquinesis (división del citoplasma) representa la forma
de reproducción para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este mismo
proceso les permite reemplazar células muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrización, la
formación de nuevos tejidos, etcétera.
Esquema que muestra de modo resumido el
proceso de mitosis.

15. MEIOSIS
Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a
partir de la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos.
Los gametos se originan mediante meiosis, proceso
exclusivo de división de las células germinales (o células
sexuales).
La meiosis es un mecanismo de división celular que a
partir de una célula diploide (2n) permite la obtención de
cuatro células haploides (n) con diferentes combinaciones
de genes.
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula
con una única replicación del ADN (previa a la primera
división o meiosis I). El producto final son cuatro células con n cromosomas
La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un cromosoma de
cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la célula original. Por esta
razón, cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células
del cuerpo (o sea, 23 cromosomas).
Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la
dotación doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la
otra mitad del otro.
La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una célula diploide (primera y segunda
división meiótica), acompañadas por una sola división de sus cromosomas.
En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre únicamente en los
órganos encargados de la formación de células sexuales. Estos órganos se denominan gónadas en los
animales y son los ovarios de la hembra, que producen gametos femeninos u óvulos, y
los testículos del macho, que generan gametos masculinos o espermatozoides. En las plantas con
flores (fanerógamas o espermatófitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales:
"ovario" y " antera".
La meiosis consta de dos divisiones
celulares sucesivas (meiosis I y meiosis
II) con una sola replicación del material
genético, previa a la primera división.

16. Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis
I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis.
Cada división meiótica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase. De estas la más compleja y de más larga duración es la Profase I, que tiene sus
propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.
Meiosis I
Las características típicas de la meiosis I solo se hacen evidentes después de la replicación del
ADN (primera etapa del ciclo celular), cuando en lugar de separarse las cromátidas hermanas se
comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una
estructura con el cromosoma homólogo (también bivalente) con cuatro cromátidas.
Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homólogos duplicados se
separan desplazándose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromátidas hermanas se
comportan como una unidad, cuando la célula meiótica se divide cada célula hija recibe dos copias de
uno de los dos homólogos. Por lo tanto, las dos progenies de esta división contienen una cantidad
doble de ADN, pero estas difieren de las células diploides normales.
Profase I
Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras únicas, muy delgadas, aunque el
material cromosómico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis.
Muy pronto, los cromosomas homólogos se atraen entre sí, colocándose uno junto al otro, para
formar parejas que se correspondan y contactan íntimamente en toda su extensión.
En este proceso de apareamiento, llamado sinapsis, cada pareja de homólogos incluye un cromosoma
de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno", ambos en proceso de condensación.

17. A medida que continúan acortándose y engrosando, se
hace visible que cada cromosoma está constituido por
dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero, de
modo que la pareja de homólogos forma, en conjunto,
una estructura de cuatro cromátidas, la tétrada.
Mientras integran una tétrada, las cromátidas no
hermanas intercambian porciones homólogas, fenómeno
conocido como entrecruzamiento. La recombinación de
material hereditario en el entrecruzamiento contribuye a
la variación de la descendencia.
Durante la profase I, la célula sufre cambios similares a los estudiados en la mitosis. Los centriolos (si
existen) se separan y aparecen el huso y las ásteres. La membrana nuclear y el nucléolo terminan
desintegrándose.
En síntesis, la principal diferencia entre la profase I en la meiosis y la profase de la mitosis radica en
la sinapsis, proceso exclusivo de la meiosis, puesto que no ocurre en la mitosis.
Metafase I
Esta etapa de la primera división meiótica también difiere sustancialmente de la mitosis.
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucléolos han desaparecido y cada pareja de
cromosomas homólogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrómeros no se
dividen; esta ausencia de división presenta una diferencia importante con
la meiosis. Los dos centrómeros de una pareja de cromosomas homólogos
se unen a fibras del huso de polos opuestos.
Además, los diferentes pares de cromosomas homólogos se distribuyen a
ambos lados del ecuador de la célula en forma independiente y al azar,
vale decir, algunos cromosomas de origen paterno o materno se colocan en un lado del plano
ecuatorial y, el resto, en el lado opuesto.
Intercambio de fragmentos entre
cromátidas homólogas por
entrecruzamiento de cromosomas
homólogos.

18. Para tal ordenamiento, la única regla es que cada cromosoma de origen paterno quede siempre
enfrentado a su homólogo de procedencia materna; pero el hemisferio celular que ocupa cualquiera
de ellos depende sólo de la casualidad.
Como consecuencia de esta distribución al azar, cuando se separan los dos grupos cromosómicos en
dirección al polo de su respectivo hemisferio, cada conjunto incluye una mezcla casual de
cromosomas maternos y paternos, lo que se traduce finalmente en una amplia variedad de
combinaciones cromosómicas en los gametos, fenómeno conocido como permutación cromosómica.
Expresado de otra manera, cada gameto poseerá un material hereditario diferente del de los otros.
Esta orientación de cromátidas al azar antes de su desplazamiento hacia los polos concuerda con
la Segunda ley de Mendel llamada de la Asociación independiente.
Anafase I
Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos. .
Precisamente es en esta etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separación de
los cromosomas homólogos, momento en el que ocurre realmente la haploidia cuando cada
miembro de una pareja homóloga se dirige a un polo opuesto y se cumple con lo establecido por
Mendel.
Telofase I
Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I.
En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana
nuclear y las células pasan directamente a la meiosis II.
En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen
difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva síntesis de
ADN y no cambia el estado genético de los cromosomas.

19. Meiosis II
La segunda división meiótica es una división ecuacional, que separa las cromátidas hermanas de las
células haploides (citos secundarios).
Esencialmente, la Meiosis II es una mitosis normal en la que las dos células producto de la meiosis
I separan, en la anafase II, las cromátidas de sus n cromosomas. Surgen así cuatro células
con n cromátidas cada una.
Segunda división de la meiosis.
Profase II Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en
número haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente
las fibras del huso. Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las células.
Metafase II En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las
cromátidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer
perfectamente adosadas, como en la mitosis.
Anafase II Los centrómeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del huso
acromático hacia los polos opuestos.
Telofase II En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.
En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicación del material genético (fase de
síntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos
productos meióticos con solo la mitad del material genético que el meiosito original.

20. La Meiosis en láminas
Profase I (temprana) Profase I (intermedia) Profase I (tardía)
En el cito primario los cromosomas se
ven como filamentos muy delgados
Los cromosomas homólogos se
aparean (sinapsis) y se hacen más
cortos y gruesos
Cada cromosoma tiene dos
cromátidas hermanas unidas por un
centrómero. La membrana nuclear
empieza a desaparecer
Metafase I Anafase I Telofase I
Las tétradas se ordenan en el
ecuador del huso
Los cromosomas homólogos se
separan, dirigiéndose a los polos
opuestos. Los centrómeros no se
dividen
Se forman dos núcleos haploides.
Cada cromosoma consta de dos
cromátidas adheridas a un
centrómero
Citos secundarios Profase II Metafase II
Durante la intercinesis no hay
duplicación de material genético
En los citos secundarios los
cromosomas se recondensan. La
membrana nuclear comienza a
desaparecer y se reconstituye el huso
acromático
Los cromosomas se alinean en el
ecuador del huso como en la
mitosis

21. Anafase II Telofase II
Los centrómeros se dividen, separándose las
cromátidas hermanas. Los nuevos cromosomas
migran hacia los polos opuestos
Reconstrucción de los núcleos. Se completa la
citoquinesis formándose cuatro células haploides
que entran al periodo de interfase
Significado e importancia de la Meiosis
La meiosis no es un tipo de división celular diferente de la mitosis o una alternativa a ésta. La meiosis
tiene objetivos diferentes.
Uno de estos objetivos es la reducción cromosómica. Las células diploides se convierten en haploides.
Otro de sus objetivos es establecer reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante
intercambios de material genético. Por lo tanto, la meiosis no es una simple división celular. La
meiosis está directamente relacionada con la sexualidad y tiene un profundo sentido para la
supervivencia y evolución de las especies.
A nivel genético, la meiosis es una de las fuentes de variabilidad de la información.
Básicamente, la meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del
número específico de cromosomas en los organismos sexuados.
Ya se ha visto que las dos divisiones meióticas reducen la cantidad de cromosomas del
número diploide (2n) (dos juegos de cromosomas) al haploide (n) (un juego de cromosomas), lo que
posibilita la unión de dos tipos diferentes de gametos para originar un cigoto diploide (con los dos
juegos de cromosomas).
Si la producción de gametos se hiciera por mitosis, la fusión de ellos duplicaría el número
cromosómico del cigoto. Así, en la especie humana con 46 cromosomas por célula, la unión del óvulo
y el espermatozoide daría lugar a un huevo con 92 cromosomas.

22. Al repetirse el mismo proceso, las generaciones sucesivas duplicarían indefinidamente la cantidad de
material cromosómico en cada célula, de manera que la prole siguiente poseería 184 cromosomas, la
subsiguiente 368 y, al llegar a la décima generación, los individuos tendrían sus células con 23.552
cromosomas en los núcleos. Esta acumulación continua de material cromosómico haría imposible la
existencia de cualquier célula.
Además de garantizar la permanencia del número
específico de cromosomas, la meiosis es muy
importante porque provee la continuidad del
material hereditario de una generación a la siguiente
y, a la vez, contribuye a crear variabilidad en la
descendencia.
El "entrecruzamiento" de los cromosomas paternos y
maternos durante la profase I y la "combinación al
azar" de esos mismos cromosomas en la metafase I,
determinan la producción de una gran variedad de
gametos por cada progenitor.
Comparación gráfica entre mitosis y meiosis.
Las células haploides resultantes de la
meiosis se van a convertir en las células
sexuales reproductoras: los gametos o en
células asexuales reproductoras: las esporas.

23. DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
MITOSIS MEIOSIS
A nivel genético
Reparto exacto del material genético. Segregación al azar de los
cromosomas homólogos y entrecruzamiento
como fuente de variabilidad genética.
A nivel celular
Como consecuencia de lo anterior se forman
células genéticamente iguales.
Produce una reducción del juego
de cromosomas a la mitad exacta de
los cromosomas homólogos.
A nivel orgánico
Se da este tipo de división en los organismos
unicelulares para su reproducción asexual y en
pluricelulares para su desarrollo, crecimiento y la
reparación y regeneración de tejidos y órganos.
Sirve para la formación de las
células reproductoras sexuales: los gametos,
o las células reproductoras asexuales: las
esporas.