2. Concepto
• Del término "Gen", de la palabra griega γένος y significa
"descendencia", es la ciencia de la herencia y la variación
en los seres vivos.
• La genética juega un papel significativo en la apariencia y
el comportamiento de los organismos, es la combinación
de la genética con las experiencias del organismo la que
determina el resultado final. Por ejemplo, mientras que los
genes juegan un papel en la determinación de la altura de
una persona, la nutrición y la salud de esta persona
durante la infancia también juegan un papel importante.
12
3. 13
El fenómeno genético
•Definición de genética: La Genética es el
estudio de la naturaleza, organización, función,
expresión, transmisión y evolución de la
información genética codificada de los
organismos
Los organismos son portadores de información
codificada que controla directa o indirectamente
su desarrollo y su fisiología, y que se transmite de
generación en generación con independencia del
soma o fenotipo
El objeto de la genética es explicar el fenómeno genético en todas sus dimensiones
4. Términos Genéticos
Utilice recursos proporcionados para definir las siguientes
palabras y escribir sus definiciones utilizando sus propias
palabras.
alelo:
genes:
dominante:
recesivo:
homocigoto:
heterocigoto:
genotipo:
fenotipo:
Herencia mendeliana:
10
http://www.genome.gov/10002096
http://www.dnaftb.org/dnaftb/
6. Naegeli, 1884
Cromosoma: Es el material
hereditario organizado
Waldeyer observó cuerpos de color y los llamó “cromosomas”
del griego: cuerpos coloreados.
Fleming
Balbiani
7. Almacena la información genética en la molécula
de ADN.
Replica la información por medio de una serie de
procesos químicos en la interfase celular.
Transmite la información almacenada al unirse las
gametas paternas.
FUNCIÓN
9. Ejemplos
Especie Número
Cromosómico
Especie Número
Cromosómico
Hombre 46 (23 pares) Maíz 20 (10 pares)
Bovinos 60 (30 pares) Tabaco 48 (24 pares)
Oveja 54 (27 pares) Tomate 24 (12 pares)
El conjunto de cromosomas representados una sola vez en la célula
se denomina GENOMA.
10. El cromosoma en metafase es el más apropiado para el estudio de
su morfología.
Técnicas especiales según se trate de material vegetal o animal.
Cromosoma eucariótico
El cromosoma eucariótico
11. Las cromátidas: Son estructuras
idénticas en morfología e información.
Cada una contiene una molécula de ADN.
El centrómero: Es la región que se fija al
huso acromático y responsable de la
segregación en la mitosis y meiosis.
Constricción primaria, que divide a cada
cromátida del cromosoma en dos brazos.
Brazos: porciones de cromátida
comprendidas entre el centrómero y el
extremo del cromosoma.
12. Telómero: es la región más extrema del cromosoma.
Le dan estabilidad al cromosoma. También son
importantes en el ordenamiento de los cromosomas y la
relación con la membrana nuclear.
El organizador nucleolar: En algunos cromosomas se
encuentra la región del organizador nucleolar (NOR).
El satélite (SAT): Es el segmento del cromosoma entre el
organizador nuclear y el telómero correspondiente. Sólo
poseen satélite aquellos cromososmas que tienen NOR.
Cromosomas con
satélite
14. El cromosoma eucariótico atraviesa por ciclos de condensación y
descondensación durante la división celular.
En la interfase, los cromosomas están desenrollados, no se observan
como tales sino como cromatina.
Cromatina y cromosomas son dos estadios funcionales de una misma
sustancia.
Existe una relación entre el grado de enrollamiento de la fibra y la
capacidad del ADN de transcribirse en ARN y de replicarse.
En profase se pueden ver los cromómeros, que son enrrollamientos de
la fibra de cromatina que se encuentra recorriendo el eje de los
cromosomas. Dispuestos linealmente, le dan al cromosoma un aspecto
de collar con cuentas.
Cromosoma eucariótico
15. Cromatina y cromosomas son un conjunto
complejo de ADN, ARN y proteínas:
Histónicas (PH)y no histónicas (PNH).
Composición química de los cromosomas:
16. Estructura de la cromatina.
Varios autores consideran solo la asociación del ADN y las histonas
formando una estructura molecular definida: los nucleosomas
Estructuralmente, cada cromátida está constituida por un esqueleto proteico,
situado en el interior, alrededor del cual se dispone enrollado el ADN y las
proteínas que forman el cromosoma.
17. Estructuralmente, cada cromátida está constituida por un esqueleto
proteico, situado en el interior, alrededor del cual se dispone
enrollado el ADN y las proteínas que forman el cromosoma.
18. Eucromatina y Heterocromatina.
Sustancia que constituye el núcleo interfásico y posee características de
tinción.
Heitz en 1929, define la eucromatina como la mayor parte del cromosoma que
se tiñe con colorantes básicos. Hay regiones que se tiñen más
intensamente y se denomina heterocromatina. Tanto la eucromatina como
la heterocromatina son importantes en el estudio del cariotipo.
Hay una relación entre el grado de enrrollamiento de la fibra y la capacidad del
ADN de transcribirse en ARN y de replicarse en otra molécula de ADN. Los
cromosomas funcionan desenrolladlos y con una sola cromátida.
19. Número
Tamaño de los cromosomas
Longitud total de los cromosomas
Índice centromérico
Nivel de ploidía
Simetría y Asimetría (relación simetría-
asimetría)
CARIOTIPO:
El estudio del complemento cromosómico en cuanto a número,
forma y tamaño de los cromosomas permite realizar el estudio del
cariotipo.
28. LA MEIOSIS es la división celular por la
cual se obtiene células hijas con la mitad
de los juegos cromosómicos
(HAPLOIDES) que tenía la célula madre
(DIPLOIDES), pero que cuentan con
información completa para todos los
rasgos estructurales y funcionales del
organismo al que pertenecen.
La meiosis es el proceso por el cual las
células se dividen para producir gametos.
32. En la Meiosis I se reduce el nivel de Diploidía
desde 2n a n mientras que en la Meiosis II se
divide el "juego" de cromosomas remanente en
un proceso similar a la mitosis (división). La
mayor diferencia en el proceso ocurre durante
la Meiosis I.
33. Meiosis II se divide el "juego" de
cromosomas remanente en un proceso similar
a la mitosis (división). La mayor diferencia en
el proceso ocurre durante la Meiosis I.
34.
35. • Profase I
• Durante la Profase I tiene lugar un
evento clave el apareamiento de los
cromosomas homólogos.
Pueden reconocerse varios estadios:
36. • PRELEPTONEMA: Corresponde a la
profase temprana de la mitosis, los
cromosomas son muy delgados y difíciles
de observar
37. LEPTONEMA: los cromosomas aparentan ser
simples el núcleo aumenta de tamaño y los
cromosomas comienzan a visualizarse
38. CIGONEMA: se produce por apareamiento,
sinapsis o de unión por "enlaces" de los
cromosomas homólogos. El " cromosoma"
resultante se denomina tétrada, por estar
formado por las dos cromátidas de cada
cromosoma, y por lo tanto cuatro en total
denominado BIVALENTES.
39. PAQUINEMA: En este punto puede presentarse
el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-
over, (recombinación genética). Durante el
entrecruzamiento un fragmento de una
cromátida puede separarse e intercambiarse por
otro fragmento de su correspondiente homologo.
40. Este apareamiento es un rasgo exclusivo de
la meiosis, y tiene una trascendencia
fundamental, ya que las cromátidas no
hermanas, es decir paterna y materna,
pueden entrecruzarse y romperse en los
puntos de fusión dando lugar a un
intercambio y recombinación de segmentos
cromatídicos y por lo tanto de los genes en
ellos localizados.
41. Los alelos de esta tétrada:
Cromátida 1: A B C D E F G
Cromátida 2: A B C D E F G
Cromátida 3: a b c d e f g
Cromátida 4: a b c d e f g
producirán el siguiente resultado como
consecuencia del entrecruzamiento entre 1 y
3:
A B C D E F G
A B c d e f g
a b C D E F G
a b c d e f g
42. Por lo tanto en vez de producirse solo dos
tipos de cromosomas (todos mayúsculas o
todos minúsculas), se producen cuatro, lo
cual duplica la variabilidad del genotipo de
los gametos. La presencia del fenómeno de
entrecruzamiento se visualiza en una
estructura especial llamada quiasma (ver
figura a continuación).
45. La meiosis origina una gran variación de
gametos, debido al entrecruzamiento de
segmentos de los cromosomas homólogos.
Esto puedes observarlo en la siguiente
animación:
46. DIPLONEMA: los cromosomas homólogos
empiezan separarse, de modo que los
cromosomas de la tétradas se vuelven visibles,
pero si bien todavía permanecen unidos a nivel de
los quiasmas.
47. DIACINESIS: la condensación de los
cromosomas se acentúa, el nucleolo se
disuelve, desaparece la membrana nuclear,
y se forma el huso mitótico.
48. • PROMETAFASE I: Se condensan los
cromosomas alcanzan su grado máximo.
La carioteca se conecta con los
cinetocoros.
49. Metafase I
En la Metafase I las tétradas se alinean la
línea ecuatorial de la célula. Las fibras del huso
se "pegan" al centrómero de cada par homólogo
y los eventos subsiguientes son similares a la
mitosis.
50. Anafase I
Durante la Anafase I las tétradas se separan
y los cromosomas son arrastrados a los polos
opuestos por las fibras del huso. Los
centrómeros en la Anafase I permanecen
intactos.
51. Telofase I
La Telofase I es similar a la mitosis, salvo
que al final cada "célula" solo posee un grupo
de cromosomas replicados. Dependiendo de
la especie, se puede formar (o no) la nueva
membrana nuclear. Algunos animales pueden
dividir sus centríolos durante esta fase.
54. Profase II
Durante la Profase II, la membrana nuclear (si
se formó durante la Telofase I) se disuelve, y
aparecen las fibras del huso, al igual que en la
profase de la mitosis. En realidad la Meiosis II
es muy similar a la mitosis.
55. Metafase II
La Metafase II es similar a la de la mitosis,
con los cromosomas en el plano ecuatorial y
las fibras del huso pegándose a las caras
opuesta de los centrómero en la región del
cinetocoro.
56. Anafase II
Durante la Anafase II, el centrómero se
divide y las entonces cromátidas, ahora
cromosomas, son segregadas a los polos
opuestos de la célula.
57. Telofase II
La Telofase II es idéntica a la Telofase de
la mitosis. La citocinesis separa a las células.
63. CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
Es el proceso mediante el cual se obtienen
células especializadas para intervenir en la
reproducción sexual.
Reduce a la mitad el número de cromosomas, y
así al unirse las dos células sexuales, vuelve a
restablecerse el número cromosómico de la
especie.
Se produce una recombinación de la información
genética.
La meiosis origina una gran variación de gametos,
debido al entrecruzamiento de segmentos de
los cromosomas homólogos.
64. Presiona sobre la imagen, luego busca esta
misma imagen y vuelve a presionar donde
dice: REPRODUCCIÓN CELULAR POR
MEIOSIS
65. · CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS
Reducción del número de cromosomas de diploide a
haploide.
Mezcla del material genético por distribución
aleatoria de los homólogos(segunda ley de Mendel).
Recombinación que proporciona una mezcla
adicional del material genético.
69. REPRODUCCION SEXUAL EN ANIMALES
Reproducción sexual es la reproducción en
los organismo pluricelulares y se dan por
etapas.
70. GAMETOGÉNESIS
Es la formación de gametos por medio de la meiosis a
partir de células germinales mediante este proceso, el
material genético se reduce a la mitad.
Diploides 2n 46 cromosomas
A
Haploides n 23 cromosomas
71.
72.
73. LA ESPERMATOGÉNESIS
es el proceso de formación de
espermatozoides por meiosis (en
animales, por mitosis en plantas) en
órganos especializados conocidos como
gónadas (que en los machos se
denominan testículos). Luego de la
división las células se diferencian
transformándose en espermatozoides.
74.
75.
76.
77. La ovogénesis es el proceso de
formación de un óvulo por meiosis (en
animales, por mitosis en el gametofito de
las plantas) en órganos especializados
conocidos como ovarios.
78. Debe destacarse que si bien en la
espermatogénesis las cuatro células derivadas
de la meiosis se diferencian en
espermatozoides, durante la oogénesis el
citoplasma y organelas van a una a una célula
más grande: el óvulo y las otras tres (llamadas
glóbulos polares) no desarrollan. En humanos,
en el caso de las gónadas masculinas se
producen cerca de 200.000.000 de
espermatozoides por día, mientras que las
femeninas producen generalmente un óvulo
mensual durante el ciclo menstrual.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86. Uno de los más tempranos eventos que
distingue la meiosis ocurre en profase I e
involucra:
A. Condensación de los cromosomas
B. Perdida de la membrana nuclear
C. Movimiento de los cromosomas hacia el
plato de metafase
D. Apareamiento de cromosoma homólogos
87. ---------------------------más se parece a los eventos
de la mitosis excepto que las células
son___________.
A. interfase, diploide
B. meiosis II, diploide
C. interfase, haploide
D. meiosis II, haploide
88. El coral en el océano crece por gemación,
donde el nuevo organismo crece del viejo
por mitosis. Esta forma de replicación es un
ejemplo de:
A. meiosis para producir un cigoto
B. reproducción asexual
C. reproducción sexual
D. formación de gametos
89. El estadío de meiosis donde las células de
vuelven haploide.
A. profase I
B. profase II
C. anafase I
D. anafase II
90. ¿Cual de lo siguiente es único a la mitosis y
no una parte de la meiosis?
A. Cromosomas homólogos se aparean
formando bivalentes
B. Cromosomas homólogos intercambian
segmentos
C. Las cromátides se separan durante
anafase
D. Cromosomas homólogos se comportan
independientemente
91. El proceso de meiosis produce cuatro
células con cromosomas no idénticos.
Esta diversificación ocurre durante:
A. telofase 1
B. profase 1
C. metafase 2
D. profase 2
92. Una celula humana tiene 46 en total o 23
pares de cromosomas. A continuación de la
mitosis, las celulas hijas tendrán cada una
un total de ______ cromosomas. Despues
de la meiosis I, las dos celulas hijas tendrán
_____cromosomas, y después de la meiosis
II ______ cromosomas.
A.46, 46, 46
B.46, 23, 23
C.23, 23, 23
D.46, 12, 12