Este documento presenta un resumen de 3 oraciones o menos del documento proporcionado:
Este documento describe un plan de auditoría de inventarios para la empresa Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A. El plan detalla los objetivos, procedimientos, técnicas y tiempo estimado para auditar los procesos de control interno relacionados con los inventarios. Finalmente, se proporcionan anexos que brindan más detalles sobre los procedimientos de control interno del área de inventarios de la empresa.
Este documento presenta el décimo catálogo de organismos acreditados editado por la Dirección Técnica de Acreditación del Instituto Boliviano de Metrología. Incluye información sobre los requisitos de acreditación, el proceso de acreditación, cómo reconocer un organismo acreditado, y provee un índice alfabético y detalles sobre los laboratorios de ensayo, organismos de inspección y otros organismos de evaluación de la conformidad que han sido acreditados.
Este manual de calidad describe los requisitos de gestión y técnicos de un laboratorio de análisis químicos llamado Laboratorio Perfecton. Incluye la organización, política y objetivos de calidad, así como procedimientos para el personal, equipos, métodos de ensayo, trazabilidad, muestreo, control de calidad y emisión de informes. El manual sigue los lineamientos de la norma ISO/IEC 17025 para asegurar la calidad en las pruebas analíticas.
A new edition of ENAC`s Annual Report of Activities, compiling the evolution of the accreditation services over the past year, in which ENAC has developed an intense work in order to continue providing value to business, government and consumers.
More than 1.400 accredited organizations, the strengthening of the traditional areas and the entry into new sectors with high social and business impact, highlight the good condition of accreditation
The year was marked by significant milestones for the organization and for the accreditation sector. ENAC has expanded and intensified its activity in different areas related to important aspects of the economy and with great social impact, such as energy efficiency, renewable energy, tourism services, transport safety, quality and food safety, health services, legal metrology, safety and occupational health, systems and private security measures, animal health, or pollution control and monitoring, among others.
El documento trata sobre el muestreo de aceptación. Explica que este tipo de muestreo se realiza sobre lotes de productos terminados para decidir su aceptación o rechazo basándose en una muestra. También define la curva operativa y explica que muestra la probabilidad de aceptar un lote para diferentes valores de fracción defectuosa. Finalmente, incluye un ejemplo de cálculo de probabilidad de aceptación usando la distribución hipergeométrica.
Este documento resume los pasos para acreditar un laboratorio clínico bajo las normas ISO. Explica que la acreditación demuestra que el laboratorio cumple con los requisitos para realizar análisis confiables mediante la implementación de un sistema de calidad. Detalla los requisitos de gestión y técnicos que exige la norma, así como los procedimientos, registros y documentos que se deben establecer para cumplir con la norma y mejorar continuamente la calidad del servicio.
1. El documento discute la importancia de la acreditación y certificación de laboratorios clínicos para garantizar la calidad y competencia técnica de los resultados de pruebas.
2. Explica que la norma ISO 15189 especifica los requisitos técnicos y de gestión para laboratorios clínicos, y que la acreditación según esta norma demuestra la capacidad de generar resultados válidos.
3. Resalta las ventajas de la acreditación como el reconocimiento internacional de resultados, la identificación de laboratorios de alta cal
El documento describe los requisitos y procedimientos para la gestión del equipamiento en un laboratorio clínico. En particular, se destaca la importancia de (1) establecer procedimientos documentados para la adquisición y mantención preventiva del equipo, (2) llevar registros del equipo que incluyan identificación, calibraciones y mantenciones, y (3) asegurar que solo personal autorizado opere y mantenga el equipo de acuerdo a las especificaciones.
Certificacion de un sistema de calidad ISO y NICC1Audinfor
audiQ es un sistema de gestión y control de calidad que permite la implantación de un sistema de calidad basado en las norma ISO9001:2008 y NICC1 o ISQC1. Aplicacble a cualquier organización, está pensado para firmas de auditoría de reducida dimensión.
En esta presentación Joaquín Muñoz, Director General de SGS ICS Ibérica presenta los servicios de certificación que ofrecen a aquellas fimras que decidan implantar ISO9001:2008 y NICC1 a través del software de control de calidad audiQ.
Este documento presenta el décimo catálogo de organismos acreditados editado por la Dirección Técnica de Acreditación del Instituto Boliviano de Metrología. Incluye información sobre los requisitos de acreditación, el proceso de acreditación, cómo reconocer un organismo acreditado, y provee un índice alfabético y detalles sobre los laboratorios de ensayo, organismos de inspección y otros organismos de evaluación de la conformidad que han sido acreditados.
Este manual de calidad describe los requisitos de gestión y técnicos de un laboratorio de análisis químicos llamado Laboratorio Perfecton. Incluye la organización, política y objetivos de calidad, así como procedimientos para el personal, equipos, métodos de ensayo, trazabilidad, muestreo, control de calidad y emisión de informes. El manual sigue los lineamientos de la norma ISO/IEC 17025 para asegurar la calidad en las pruebas analíticas.
A new edition of ENAC`s Annual Report of Activities, compiling the evolution of the accreditation services over the past year, in which ENAC has developed an intense work in order to continue providing value to business, government and consumers.
More than 1.400 accredited organizations, the strengthening of the traditional areas and the entry into new sectors with high social and business impact, highlight the good condition of accreditation
The year was marked by significant milestones for the organization and for the accreditation sector. ENAC has expanded and intensified its activity in different areas related to important aspects of the economy and with great social impact, such as energy efficiency, renewable energy, tourism services, transport safety, quality and food safety, health services, legal metrology, safety and occupational health, systems and private security measures, animal health, or pollution control and monitoring, among others.
El documento trata sobre el muestreo de aceptación. Explica que este tipo de muestreo se realiza sobre lotes de productos terminados para decidir su aceptación o rechazo basándose en una muestra. También define la curva operativa y explica que muestra la probabilidad de aceptar un lote para diferentes valores de fracción defectuosa. Finalmente, incluye un ejemplo de cálculo de probabilidad de aceptación usando la distribución hipergeométrica.
Este documento resume los pasos para acreditar un laboratorio clínico bajo las normas ISO. Explica que la acreditación demuestra que el laboratorio cumple con los requisitos para realizar análisis confiables mediante la implementación de un sistema de calidad. Detalla los requisitos de gestión y técnicos que exige la norma, así como los procedimientos, registros y documentos que se deben establecer para cumplir con la norma y mejorar continuamente la calidad del servicio.
1. El documento discute la importancia de la acreditación y certificación de laboratorios clínicos para garantizar la calidad y competencia técnica de los resultados de pruebas.
2. Explica que la norma ISO 15189 especifica los requisitos técnicos y de gestión para laboratorios clínicos, y que la acreditación según esta norma demuestra la capacidad de generar resultados válidos.
3. Resalta las ventajas de la acreditación como el reconocimiento internacional de resultados, la identificación de laboratorios de alta cal
El documento describe los requisitos y procedimientos para la gestión del equipamiento en un laboratorio clínico. En particular, se destaca la importancia de (1) establecer procedimientos documentados para la adquisición y mantención preventiva del equipo, (2) llevar registros del equipo que incluyan identificación, calibraciones y mantenciones, y (3) asegurar que solo personal autorizado opere y mantenga el equipo de acuerdo a las especificaciones.
Certificacion de un sistema de calidad ISO y NICC1Audinfor
audiQ es un sistema de gestión y control de calidad que permite la implantación de un sistema de calidad basado en las norma ISO9001:2008 y NICC1 o ISQC1. Aplicacble a cualquier organización, está pensado para firmas de auditoría de reducida dimensión.
En esta presentación Joaquín Muñoz, Director General de SGS ICS Ibérica presenta los servicios de certificación que ofrecen a aquellas fimras que decidan implantar ISO9001:2008 y NICC1 a través del software de control de calidad audiQ.
Este documento presenta los requisitos generales de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayos y calibraciones. Describe la organización y gestión que debe tener un laboratorio, incluyendo el control de documentos, revisión de pedidos, subcontratación, compras y atención al cliente. También cubre aspectos técnicos como el personal, instalaciones, equipos, trazabilidad, muestreo y manipulación de muestras. Finalmente, detalla los requisitos para asegurar la calidad de los resultados e informes de ensay
El documento describe las etapas clave de un proceso de calidad en un laboratorio médico, incluyendo la pre-analítica, analítica y post-analítica. Explica que la pre-analítica incluye la solicitud de exámenes, obtención de muestras y transporte, la analítica incluye la validación de métodos y controles internos y externos, y la post-analítica incluye la revisión, interpretación e informe de resultados. Además, destaca la importancia de documentar todos los procesos y realizar una
Clsi - Cómo garantizar la calidad analíticaYerko Bravo
Este documento presenta las conclusiones de una reunión de expertos latinoamericanos sobre la calidad en los laboratorios clínicos. Se destaca la importancia de fomentar la educación, reforzar las regulaciones, aumentar los recursos y mejorar la coordinación para mejorar la calidad de los laboratorios en Latinoamérica. Asimismo, se enfatiza la necesidad de implementar controles de calidad efectivos en la etapa analítica para garantizar la relevancia médica de los resultados de laboratorio.
Este documento presenta información sobre el proceso de toma de decisiones en la certificación orgánica. Explica conceptos como auditoría, evidencia, hallazgos y no conformidades. Detalla los tipos de decisiones que pueden tomarse como aplazamiento, aprobación, nota de incumplimiento o revocación. También cubre factores que afectan la calidad de las decisiones y detalles de los procedimientos como establecer fechas límite para corregir no conformidades. El objetivo es permitir la correcta aplicación de los principios básicos para la evalu
El documento describe los 9 tipos de desperdicios más comunes en Lean Six Sigma. Estos desperdicios incluyen sobreproducción, inventario excesivo, defectos, transporte innecesario, procesos innecesarios, esperas, movimientos innecesarios, energía desperdiciada y talento no aprovechado. El documento proporciona ejemplos de cada tipo de desperdicio en diferentes industrias y áreas de procesos.
El documento habla sobre la norma ISO 15189 para la acreditación de laboratorios clínicos. Explica brevemente la historia de la acreditación y las diferentes normas que se han utilizado a través del tiempo. Luego profundiza en los requisitos de gestión y técnicos especificados en la norma ISO 15189, haciendo énfasis en los aspectos relacionados a la calidad analítica como la calibración de equipos, requisitos de calidad, control interno y externo de calidad.
El documento habla sobre la acreditación de laboratorios clínicos de acuerdo a la norma NTP-ISO 15189:2004. Explica que la acreditación significa que un laboratorio es competente para realizar pruebas específicas, y la diferencia entre acreditación y certificación. También discute los beneficios de la acreditación para los clientes y el laboratorio, así como los pilares de la competencia técnica requerida.
El documento presenta información sobre la norma ISO/IEC 17025 y la directriz SNA-acr-06D del INDECOPI. Explica que la norma ISO/IEC 17025 establece los requisitos para la competencia de laboratorios de ensayo y calibración, mientras que la directriz del INDECOPI correlaciona los criterios de evaluación de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios que buscan la acreditación en Perú. Asimismo, resume los principales requisitos de gestión y técnicos de la norma ISO/IEC 170
¿Cómo hacer un informe de laboratorio que cumpla los requisitos de la ISO 15189?M. Carmen Martín Alonso
El documento proporciona requisitos para la notificación e informe de resultados de laboratorio de acuerdo con la norma ISO 15189:2012. Se debe asegurar la precisión de los informes a través de revisiones dobles y que estén libres de errores. Los informes deben incluir detalles como la calidad de la muestra, resultados anormales, interpretación, método, identificación del paciente y laboratorio, y firmas autorizadas. También se deben comunicar resultados anormales o que afecten la salud del paciente de manera urgente y
El documento proporciona una introducción a la Norma ISO 17025, incluyendo la diferencia entre acreditación y certificación, y los requisitos de gestión de la norma. También describe los principios del aseguramiento de la calidad para los métodos analíticos y la importancia de la acreditación según la norma ISO 17025 para que los resultados sean reconocidos internacionalmente.
Estrategia nacional para el acceso a mercados: Política Nacional de la Calida...Confecámaras
El 30 de mayo la Cámara de Comercio de Armenia y del Quindío, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Confecámaras realizaron en la capital quindiana el taller: ‘La Calidad, un camino hacia la competitividad del sector de alimentos’
Este documento presenta la investigación realizada sobre auditorías a sistemas de gestión de la calidad ISO 9001 implementados en entidades del sector público. Describe la problemática, objetivos e hipótesis de investigación. Los resultados muestran que la mayoría de países de OLACEFS no requieren la implementación de estos sistemas en el sector público y que las entidades fiscalizadoras no realizan auditorías específicas a los mismos. Se propone una metodología para auditar sistemas de gestión de la calidad en el sector público y un plan de capacit
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
El documento habla sobre las normas ISO y su aplicación en laboratorios clínicos. Explica conceptos como norma, certificación y acreditación. Detalla las normas ISO 9000 y ISO 15189 aplicables a los laboratorios y los principios de gestión de calidad. También describe los procesos, documentación y organismos involucrados en la certificación y acreditación de laboratorios.
Este procedimiento establece las bases para garantizar los procesos relacionados con el cliente y la determinación de sus requisitos. El departamento comercial determina los requisitos especificados por el cliente y los transmite al departamento de ingeniería a través de la documentación proporcionada por el cliente. El departamento de ingeniería estudia la factibilidad de fabricación y se comunica con el cliente.
Este documento establece los requisitos generales que deben cumplir los organismos que realizan la certificación de personas. Describe los términos clave relacionados con la certificación de personas como proceso de certificación, esquema de certificación y requisitos de certificación. Además, especifica los requisitos que deben cumplir estos organismos en cuanto a estructura organizacional, recursos, procesos y gestión de la calidad. El objetivo es garantizar que los organismos de certificación de personas operen de manera coherente
Este documento presenta una recopilación de 107 preguntas frecuentes sobre la interpretación e implementación de los requisitos de la norma ISO 9001:2008 para sistemas de gestión de calidad. Las preguntas abarcan todos los apartados de la norma e incluyen cuestiones sobre documentación del sistema, responsabilidad de la dirección, gestión de recursos, realización del producto, medición, análisis y mejora. El documento proporciona una guía práctica para ayudar a las organizaciones a comprender y cumplir con los requ
Este documento trata sobre conceptos relacionados con la remanufactura mecánica como la diferencia entre reparación y remanufactura, definición de sistemas de medición, y la Ley Federal sobre Metrología y Normalización (LFMN) en México. 1) Explica la diferencia entre reparación y remanufactura, siendo esta última un proceso más amplio que incluye reparación y garantiza las mismas condiciones de funcionamiento que un producto nuevo. 2) Define un sistema de medición como el conjunto de procedimientos y equipos para asign
El documento presenta una introducción a DNV Business Assurance México, incluyendo su historia, líneas de negocio, clientes y procesos de certificación. DNV fue fundada en 1864 en Noruega y ahora opera en más de 100 países con más de 3,600 empleados. Ofrece servicios de inspección, certificación y asesoría para industrias como transporte marítimo, petróleo y gas, automotriz, alimentos y más. El proceso de certificación incluye una revisión documental, auditoría inicial, auditoría de certificación y
Auditoria en el ciclo de inventario y almacenajeDaianna Reyes
Este documento describe la auditoría del ciclo de inventario y almacenamiento. Explica los objetivos de la auditoría como verificar la existencia del inventario, la integridad de los registros y la valuación correcta. También describe los procesos involucrados como la recepción de materiales, el almacenamiento, el procesamiento de productos y el embarque de productos terminados. Finalmente, destaca la importancia de examinar los controles internos a lo largo de todo el ciclo.
Este documento presenta la descripción del curso de Auditoría III de la Facultad de Ciencias Económicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala. El curso cubre objetivos como comprender la finalidad de la auditoría de estados financieros y aplicar procedimientos de auditoría. Los estudiantes aprenderán a elaborar papeles de trabajo, informes de auditoría y aplicarán sus conocimientos en un caso práctico, cumpliendo con las Normas Internacionales de Auditoría. El curso se evaluará a través de exámenes parc
Este documento presenta los requisitos generales de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayos y calibraciones. Describe la organización y gestión que debe tener un laboratorio, incluyendo el control de documentos, revisión de pedidos, subcontratación, compras y atención al cliente. También cubre aspectos técnicos como el personal, instalaciones, equipos, trazabilidad, muestreo y manipulación de muestras. Finalmente, detalla los requisitos para asegurar la calidad de los resultados e informes de ensay
El documento describe las etapas clave de un proceso de calidad en un laboratorio médico, incluyendo la pre-analítica, analítica y post-analítica. Explica que la pre-analítica incluye la solicitud de exámenes, obtención de muestras y transporte, la analítica incluye la validación de métodos y controles internos y externos, y la post-analítica incluye la revisión, interpretación e informe de resultados. Además, destaca la importancia de documentar todos los procesos y realizar una
Clsi - Cómo garantizar la calidad analíticaYerko Bravo
Este documento presenta las conclusiones de una reunión de expertos latinoamericanos sobre la calidad en los laboratorios clínicos. Se destaca la importancia de fomentar la educación, reforzar las regulaciones, aumentar los recursos y mejorar la coordinación para mejorar la calidad de los laboratorios en Latinoamérica. Asimismo, se enfatiza la necesidad de implementar controles de calidad efectivos en la etapa analítica para garantizar la relevancia médica de los resultados de laboratorio.
Este documento presenta información sobre el proceso de toma de decisiones en la certificación orgánica. Explica conceptos como auditoría, evidencia, hallazgos y no conformidades. Detalla los tipos de decisiones que pueden tomarse como aplazamiento, aprobación, nota de incumplimiento o revocación. También cubre factores que afectan la calidad de las decisiones y detalles de los procedimientos como establecer fechas límite para corregir no conformidades. El objetivo es permitir la correcta aplicación de los principios básicos para la evalu
El documento describe los 9 tipos de desperdicios más comunes en Lean Six Sigma. Estos desperdicios incluyen sobreproducción, inventario excesivo, defectos, transporte innecesario, procesos innecesarios, esperas, movimientos innecesarios, energía desperdiciada y talento no aprovechado. El documento proporciona ejemplos de cada tipo de desperdicio en diferentes industrias y áreas de procesos.
El documento habla sobre la norma ISO 15189 para la acreditación de laboratorios clínicos. Explica brevemente la historia de la acreditación y las diferentes normas que se han utilizado a través del tiempo. Luego profundiza en los requisitos de gestión y técnicos especificados en la norma ISO 15189, haciendo énfasis en los aspectos relacionados a la calidad analítica como la calibración de equipos, requisitos de calidad, control interno y externo de calidad.
El documento habla sobre la acreditación de laboratorios clínicos de acuerdo a la norma NTP-ISO 15189:2004. Explica que la acreditación significa que un laboratorio es competente para realizar pruebas específicas, y la diferencia entre acreditación y certificación. También discute los beneficios de la acreditación para los clientes y el laboratorio, así como los pilares de la competencia técnica requerida.
El documento presenta información sobre la norma ISO/IEC 17025 y la directriz SNA-acr-06D del INDECOPI. Explica que la norma ISO/IEC 17025 establece los requisitos para la competencia de laboratorios de ensayo y calibración, mientras que la directriz del INDECOPI correlaciona los criterios de evaluación de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios que buscan la acreditación en Perú. Asimismo, resume los principales requisitos de gestión y técnicos de la norma ISO/IEC 170
¿Cómo hacer un informe de laboratorio que cumpla los requisitos de la ISO 15189?M. Carmen Martín Alonso
El documento proporciona requisitos para la notificación e informe de resultados de laboratorio de acuerdo con la norma ISO 15189:2012. Se debe asegurar la precisión de los informes a través de revisiones dobles y que estén libres de errores. Los informes deben incluir detalles como la calidad de la muestra, resultados anormales, interpretación, método, identificación del paciente y laboratorio, y firmas autorizadas. También se deben comunicar resultados anormales o que afecten la salud del paciente de manera urgente y
El documento proporciona una introducción a la Norma ISO 17025, incluyendo la diferencia entre acreditación y certificación, y los requisitos de gestión de la norma. También describe los principios del aseguramiento de la calidad para los métodos analíticos y la importancia de la acreditación según la norma ISO 17025 para que los resultados sean reconocidos internacionalmente.
Estrategia nacional para el acceso a mercados: Política Nacional de la Calida...Confecámaras
El 30 de mayo la Cámara de Comercio de Armenia y del Quindío, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Confecámaras realizaron en la capital quindiana el taller: ‘La Calidad, un camino hacia la competitividad del sector de alimentos’
Este documento presenta la investigación realizada sobre auditorías a sistemas de gestión de la calidad ISO 9001 implementados en entidades del sector público. Describe la problemática, objetivos e hipótesis de investigación. Los resultados muestran que la mayoría de países de OLACEFS no requieren la implementación de estos sistemas en el sector público y que las entidades fiscalizadoras no realizan auditorías específicas a los mismos. Se propone una metodología para auditar sistemas de gestión de la calidad en el sector público y un plan de capacit
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
El documento habla sobre las normas ISO y su aplicación en laboratorios clínicos. Explica conceptos como norma, certificación y acreditación. Detalla las normas ISO 9000 y ISO 15189 aplicables a los laboratorios y los principios de gestión de calidad. También describe los procesos, documentación y organismos involucrados en la certificación y acreditación de laboratorios.
Este procedimiento establece las bases para garantizar los procesos relacionados con el cliente y la determinación de sus requisitos. El departamento comercial determina los requisitos especificados por el cliente y los transmite al departamento de ingeniería a través de la documentación proporcionada por el cliente. El departamento de ingeniería estudia la factibilidad de fabricación y se comunica con el cliente.
Este documento establece los requisitos generales que deben cumplir los organismos que realizan la certificación de personas. Describe los términos clave relacionados con la certificación de personas como proceso de certificación, esquema de certificación y requisitos de certificación. Además, especifica los requisitos que deben cumplir estos organismos en cuanto a estructura organizacional, recursos, procesos y gestión de la calidad. El objetivo es garantizar que los organismos de certificación de personas operen de manera coherente
Este documento presenta una recopilación de 107 preguntas frecuentes sobre la interpretación e implementación de los requisitos de la norma ISO 9001:2008 para sistemas de gestión de calidad. Las preguntas abarcan todos los apartados de la norma e incluyen cuestiones sobre documentación del sistema, responsabilidad de la dirección, gestión de recursos, realización del producto, medición, análisis y mejora. El documento proporciona una guía práctica para ayudar a las organizaciones a comprender y cumplir con los requ
Este documento trata sobre conceptos relacionados con la remanufactura mecánica como la diferencia entre reparación y remanufactura, definición de sistemas de medición, y la Ley Federal sobre Metrología y Normalización (LFMN) en México. 1) Explica la diferencia entre reparación y remanufactura, siendo esta última un proceso más amplio que incluye reparación y garantiza las mismas condiciones de funcionamiento que un producto nuevo. 2) Define un sistema de medición como el conjunto de procedimientos y equipos para asign
El documento presenta una introducción a DNV Business Assurance México, incluyendo su historia, líneas de negocio, clientes y procesos de certificación. DNV fue fundada en 1864 en Noruega y ahora opera en más de 100 países con más de 3,600 empleados. Ofrece servicios de inspección, certificación y asesoría para industrias como transporte marítimo, petróleo y gas, automotriz, alimentos y más. El proceso de certificación incluye una revisión documental, auditoría inicial, auditoría de certificación y
Auditoria en el ciclo de inventario y almacenajeDaianna Reyes
Este documento describe la auditoría del ciclo de inventario y almacenamiento. Explica los objetivos de la auditoría como verificar la existencia del inventario, la integridad de los registros y la valuación correcta. También describe los procesos involucrados como la recepción de materiales, el almacenamiento, el procesamiento de productos y el embarque de productos terminados. Finalmente, destaca la importancia de examinar los controles internos a lo largo de todo el ciclo.
Este documento presenta la descripción del curso de Auditoría III de la Facultad de Ciencias Económicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala. El curso cubre objetivos como comprender la finalidad de la auditoría de estados financieros y aplicar procedimientos de auditoría. Los estudiantes aprenderán a elaborar papeles de trabajo, informes de auditoría y aplicarán sus conocimientos en un caso práctico, cumpliendo con las Normas Internacionales de Auditoría. El curso se evaluará a través de exámenes parc
Este documento presenta un programa de auditoría de inventarios que incluye objetivos, procedimientos y responsabilidades. El programa contiene etapas como evaluar los procesos de administración de inventarios, realizar visitas, entrevistas y análisis de documentación para identificar riesgos y hallazgos. El objetivo final es emitir un informe para la gerencia con recomendaciones sobre controles internos y políticas de inventarios.
Este documento presenta el plan de estudios para la asignatura de Auditoría Aplicada en la Facultad de Ciencias Económicas Administrativas y Contables de la Universidad Libre. La asignatura se enfoca en enseñar a los estudiantes a aplicar normas y herramientas de auditoría para expresar una opinión sobre la razonabilidad de los estados financieros. El curso utiliza clases magistrales, lecturas dirigidas y un caso práctico de empresa simulada. Los estudiantes serán evaluados a través de dos parc
Este documento describe la aplicación de la técnica de muestreo aleatorio simple en la auditoría de inventarios. Explica brevemente el origen y evolución de la auditoría, así como la importancia de aplicar métodos estadísticos como el muestreo aleatorio simple para lograr auditorías más efectivas, viables y confiables. El objetivo es aplicar esta técnica de muestreo a la auditoría de inventarios de una entidad para mejorar la actividad del auditor.
Este documento presenta un resumen del contenido programático de un curso sobre la redacción de informes técnicos de auditoría. Explica la definición de informes, los tipos de informes de auditoría, las características fundamentales y la estructura básica de los informes. También cubre temas como el estilo de redacción, la normativa legal vigente y las conclusiones finales.
Este documento presenta el programa de la cátedra de Auditoría I del cuarto año de la carrera de Contabilidad. La cátedra se enfoca en la Auditoría Interna y tiene como objetivo principal enseñar a ejecutar la Auditoría Interna desde la planificación hasta el seguimiento. Los contenidos se dividen en 7 unidades que cubren temas como la naturaleza de la Auditoría Interna, los objetivos y responsabilidades del auditor, la recolección y evaluación de evidencias, y la elaboración del dictamen. La metodología
El documento presenta las etapas y procedimientos del proceso de auditoría de la calidad de atención en salud en Perú, incluyendo el planeamiento, ejecución, elaboración de informes y seguimiento de recomendaciones. Describe los tipos de auditoría, requisitos, plazos y responsabilidades de las diferentes instancias involucradas como los establecimientos de salud, redes de salud, direcciones regionales y ministerio de salud. El objetivo principal es evaluar procesos, cumplimiento de normas y prevenir riesgos para mejor
Este documento presenta una introducción a la auditoría financiera. Explica conceptos clave como la definición de auditoría, los objetivos y tipos de auditoría. También describe los códigos de ética, normas y procedimientos de auditoría. Finalmente, detalla los pasos del proceso de auditoría y los informes que se emiten. El objetivo general es brindar una visión general de la auditoría financiera para estudiantes universitarios.
Este documento presenta un resumen de los procedimientos de auditoría de inventarios. Contiene cinco preguntas sobre la importancia de la auditoría de inventarios, procedimientos para auditar inventarios, objetivos de la auditoría de inventarios, información que debe revelarse en una auditoría de inventarios, y cómo el comercio electrónico afecta la administración de inventarios. También incluye un programa de trabajo de auditoría de inventarios con objetivos y procedimientos específicos.
Este documento provee una introducción a la auditoría. Explica que la auditoría es un examen sistemático de la información financiera y operativa de una organización con el objetivo de emitir una opinión sobre la razonabilidad y confiabilidad de dicha información. También describe los diferentes tipos de auditoría como la auditoría interna, externa, financiera y de operaciones.
1) La empresa SCOMI Oiltools de Venezuela S.A. se dedica a la prestación de servicios relacionados con la extracción de petróleo y gas, incluyendo la venta y alquiler de equipos.
2) La empresa tiene una estructura organizativa funcional con departamentos como Administración, Finanzas, Contabilidad, Recursos Humanos y Tecnologías de la Información.
3) El documento describe los cargos y responsabilidades de la Gerencia General, el Gerente Administrativo, el Contador General y otros puestos clave dentro de la organiz
Este documento proporciona orientación sobre la gestión de un programa de auditoría, la planificación y realización de auditorías de sistemas de gestión, y la competencia y evaluación de auditores y equipos de auditoría. La norma ISO 19011:2011 no establece requisitos sino que ofrece flexibilidad en su aplicación dependiendo del tamaño y madurez de la organización y sistema de gestión a auditar.
Este documento presenta la guía didáctica para la asignatura Laboratorio de Auditoría. Incluye la introducción a la asignatura, sus objetivos, la programación general dividida en unidades y la programación específica de la primera unidad sobre definiciones de auditoría y el proceso de una auditoría financiera. El documento provee información sobre los contenidos, estrategias didácticas, recursos de aprendizaje y métodos de evaluación para la unidad.
El documento presenta información sobre auditoría, el auditor y las normas aplicables a la auditoría. Explica que la auditoría es la verificación de la corrección contable de los estados financieros mediante la revisión de registros y fuentes contables. Define al auditor como la persona profesional que realiza trabajos de auditoría de manera independiente. Finalmente, describe las normas internacionales de auditoría y las normas de contabilidad que se aplican en el proceso de auditoría.
En consulting Freelancer mostraremos la Aplicación de auditorias al proceso por capas como estrategia global de la empresa para estabilizar y mejorar el involucra miento de la gente y compromiso con la mejora de los requerimientos mediante la herramienta de layered processes audit y el tablero de solución de problemas.
La auditoría de inventarios es importante para verificar la existencia real de los activos de una entidad y tomar decisiones fundamentales. Procedimientos clave incluyen presenciar el conteo físico y verificar entradas, salidas y movimientos. Los objetivos son determinar la integridad, existencia, exactitud y propiedad del inventario. La información a revelar incluye procedimientos aplicados correctamente y coincidencia de cantidades físicas con los montos en el balance general.
Este documento presenta el diseño de un sistema de control interno para el subproceso de cuentas por cobrar del Centro Médico IPSalud Ltda. Se realizó un diagnóstico que identificó debilidades en la aplicación de políticas y procedimientos de cobranza, afectando la eficiencia de las operaciones. Se caracterizó el subproceso y se establecieron políticas, procedimientos y formatos para cada actividad, identificando riesgos y controles. El sistema de control interno propuesto busca optimizar los procedimientos para que sean más ef
1. Universidad José María Vargas
Facultad de Administración
Gerencia y Contaduría
Cátedra: Auditoria II
Auditoria de Inventarios Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
Elaborado por:
Angelith Gómez
C.I.: 15.573.998
Salcedo Lisangela
C.I.: 20.219.031
Profesora:
Luisa Torres
Caracas, Julio 2012
2. ii
Índice
Índice ii
Introducción iii
CAPÍTULO I: Fase exploratoria
Misión 4
Visión 4
Servicios y productos 4
Datos de interés 5
Entorno financiero 5
Área a auditar 6
CAPÍTULO II: Evaluación de control interno
Cuestionario 7
Pruebas sustantivas 8
CAPÍTULO III: Desarrollo de la auditoría
Plan global y programa de auditoría de inventarios 9
Procedimientos 9
Tiempo estimado 9
Técnicas a utilizar 9
Objetivos 9
CAPÍTULO IV: Informe de Auditoría
Informe de opinión 11
CAPÍTULO V
Conclusiones 12
Bibliografía 13
Papeles de trabajo (Anexos) 14
Introducción
3. iii
La empresa Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A., servirá como apoyo de
estudio a la realización de auditoría de la cuenta de inventarios de la misma, donde se estará
desarrollando una evaluación a los diversos rubros que se encuentren dentro de la cuenta
para aplicar a las áreas debidas la respectiva técnica de auditoría.
En esta primera fase exploratoria podemos encontrar puntos básicos que ayudaran
al examen muy superficial a cerca de características propias de la compañía, don las cuales
se podrá obtener un enfoque más claro de las actividades que realiza la empresa y de allí
partir con una idea de lo aproximado que se podrá encontrar en los inventarios debido a su
naturaleza económica, servicios prestados y de cómo se desenvolverá la investigación.
A medida que se realicen las respectivas entregas se desarrollará más la parte
practica y financiera de la cuenta a tratar, donde se reflejaran cifras a partir de cedulas y la
parte neta de la auditoria mediante el control interno que se lleva dentro del departamento
de inventarios de la compañía. Con este lineamiento se indagará obtener resultados
enriquecedores a cerca del conocimiento en el área de auditoría de inventarios tanto para
los integrantes de este trabajo como para los compañeros de la cátedra, donde mediante la
interacción se buscará trasmitir conocimientos básicos a cerca de la cuenta.
4. 4
Laboratorio Diagnóstico de Autoinmunidad
Laboratorio INMUNOXXI, C.A. es una empresa 100% venezolana, líder en el
mercado del diagnóstico inmunológico desde que comenzó su actividad en el año 1996,
teniendo siempre como prioridad proveer el servicio de una amplia gama de marcadores
biológicos confiables, que contribuyan al diagnóstico y tratamiento de diferentes patologías
para mejorar y preservar la calidad de vida de nuestros paciente.
Misión
Proveer al sector salud una amplia gama de marcadores biológicos, con calidad y
excelencia de servicio, que contribuya a mejorar y preservar la calidad de vida de los
pacientes. Experiencia probada, el cumplimiento de las buenas Prácticas de Laboratorio y
una actualización científica permanente nos permiten ofrecer un producto de alta calidad y
confiabilidad.
Visión
Ser una organización en el sector salud reconocida por su profesionalismo y
capacidad innovadora donde la responsabilidad social y ambiental guíe nuestra gestión.
Servicios y Productos
Productos:
- Marcadores biológicos en el área de inmuno diagnóstico, hemostasia y trombosis,
hematología y bioquímica sanguínea, endocrinología y estudios especiales.
- Asesoría a profesionales de la salud y laboratorios farmacéuticos.
- Publicaciones y Educación relacionadas al área de experticia.
- Recepción de muestras a domicilio u oficina.
- Envío de resultados por correo electrónico, fax o courier.
5. 5
- Respuesta oportuna a sus necesidades.
- Referencia de pruebas no disponibles en el país a laboratorios especializados en Estados
Unidos, tales como: Quest Diagnostics, Baylor Diagnostic Laboratory, Athena Diagnostics,
Focus Diagnostics y Mayo Medical Laboratories.
El Servicio lo ofrece un personal:
Son Técnicos y profesionales, con amplia experiencia en la estandarización y
control de calidad de los ensayos, le garantizan la reproductibilidad y precisión de los
resultados. La incorporación continua de nuevas pruebas permite la puesta al día de
nuestros recursos diagnósticos y el mantenernos al nivel de los laboratorios más completos
del mundo.
Datos de interés
La empresa ha desarrollado el Departamento de Hemostasia y Trombosis, más
recientemente el Departamento de Endocrino-diagnóstico, así como la realización de
pruebas hematológicas y de bioquímica sanguínea, que permite el apoyo a un mayor
número de especialistas y una atención integral a pacientes.
Respalda a más de cien laboratorios en el país brindándoles su experiencia
mediante el procesamiento de pruebas que permiten extender su capacidad de apoyo al
ámbito nacional.
Entorno financiero
InmunoXXI, C.A es una compañía la cual su principal actividad financiera es la
prestación de servicios para la realización de una amplia gama de exámenes médicos.
Además de este servicio general también se adjuntan las actividades con convenios y
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diferentes laboratorios y clínicas a nivel nacional, donde se realizan los exámenes a sus
pacientes referidos desde sus laboratorios.
Área a auditar
En el tomo Nº 2 de este trabajo de investigación de campo trataremos el desarrollo
de la auditoria en el área de Inventarios dentro de laboratorios InmunofuturoXXI, C.A,
donde se evaluaran cada uno de las fases a seguir para obtener el mejor resultado posible de
una forma ordenada y con un cronograma que se establecerá durante el avance de la misma.
Esta área es de sumo interés para cualquier organización ya que en este departamento se
lleva el control de la mercancía disponible y el flojo de la misma y que para efectos de la
actividad financiera de cada organización es crucial para satisfacer las necesidades de los
clientes.
Laboratorios InmunofuturoXXI,C.A, toma los inventarios y todo lo que los rodea
como parte de los activos y quizá lo más preciado para la organización, de esta forma
siempre trata de que el personal se encuentre en constante capacitación para afrontar las
diversas actividades y la toma de decisiones de ser necesaria en algún momento.
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CAPÍTULO II
Evaluación de Control Interno
Cuestionario a aplicar para la Auditoria de Inventarios
¿Se registran en la contabilidad de forma integral el sistema de costos real y no se omiten
las fallas o defectos importantes?
¿Se encuentran en manuales los procedimientos de inventarios?
¿Cada cuánto se realizan inventarios físicos de materiales?
¿Se conservan para efectos de auditorías los documentos originales de los conteos y
reconteos de inventarios físicos aplicados por los empleados externos a los inventarios?
¿Qué medios o instrumentos se usan para registrar las entradas y salidas de mercancías?
¿Existe algún orden específico para un efectivo flujo de toma de inventarios físicos? De ser
así ¿Quién las realiza?
Si No Comentarios
Una persona externa al almacén?
Son firmadas y aprobadas por una
autoridad por encima del almacenista?
Está de acuerdo la persona que recibe la
mercancía? (almacenista)
¿De quién depende directamente el departamento de inventarios?
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¿Los registros de entrada y salida de mercancía los realizan personas que no tengan a su
cargo el almacén?
¿Se realizan respaldos constantes de la información que se vacía en los sistemas referidos a
los inventarios?
¿Se lleva un control de las notas de entrada, notas de salida y de las órdenes de compra
realizadas?
¿Están constituidos y segregados los almacenes y áreas de almacenaje?
Pruebas sustantivas
- Teniendo en cuenta el sistema actual y los resultados del cuestionario, analizar y
evaluar el sistema de control interno de inventarios.
- Participar en la planificación del ordenamiento de los inventarios para un mejor
flujo.
- Observar la toma física de los inventarios y participar en los reconteos.
- Actualizar los manuales de procedimientos con el fin de verificar y agregar los
cambios actuales.
- Velar por el resguardo de cada documento que pertenezca al procedo de inventarios.
- Revisar la magnitud de vinculación con los inventarios de cada empleado que
participe en el proceso de registro, almacenaje, y otros.
- Examinar el nivel de vulnerabilidad de los sistemas contables de inventarios.
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Plan de Auditoria de Inventarios
Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
Objetivo general: Verificar la eficiencia y eficacia del proceso de inventario dentro del
departamento de compras en Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
Objetivos específicos:
- Comprobar la optimización de los procesos de control interno de inventarios dentro de
Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
- Determinar el proceso de muestreo tanto contable como físico en los procedimientos de
toma de inventarios para Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
- Examinar los resultados del control interno aplicado dentro del proceso de inventarios
para Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A.
- Elaborar un informe mediante la herramienta del cuestionario junto a su respectiva prueba
sustantiva.
Procedimientos Técnicas a Utilizar Documentos Tiempo
Estimado
(Papeles de
Trabajo)
Antecedentes, misión, visión, Información Archivos
objetivos, políticas, estructura suministrada por la implementados en la
organizacional. compañía página web de 3 horas
Laboratorios
InmunofuturoXXI,
C.A.
Análisis del manejo del Revisión de
inventario basado en el documentación
control interno aplicado a esta suministrada por el Manuales de 6 horas
área. departamento de procedimientos,
compras y el órdenes de compa
encargado de existentes.
almacenaje.
Indagación del personal que - Entrevistas al Cuestionarios,
realiza las notas de entrada, personal. interrogatorios a
órdenes de compra y del cerca del proceso.
encargado del almacenaje del - Elaboración de
cuestionarios. 6 horas
material (reactivos).
- Observación.
Informe final (opiniones y Redacción y análisis de Papeles de trabajo 12 horas
recomendaciones). los resultados. recopilados a lo
largo del proceso.
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Informe
Caracas, 31 de Diciembre 2011.
Junta de Accionistas (Propietario)
Presente.-
En cumplimiento a requerimiento de fecha 01 de Noviembre 2011 suscrita por la
junta de accionistas (Propietario) que ordeno auditar la documentación y existencia física
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de inventario, referente a determinar y prevenir posibles fraude, con el propósito de el
informe sirva para fortalecer las medidas de control.
Nuestra auditoría fue efectuada de acuerdo con normas de auditoría generalmente
aceptadas. Tales normas requieren que planifiquemos y realicemos nuestro trabajo con el
objeto de lograr un razonable grado de seguridad de que los estados financieros están
exentos de errores significativos. Una auditoría comprende el examen, a base de pruebas,
de evidencias que respaldan los importes y las informaciones revelados en los estados
financieros. Una auditoría comprende, también, una evaluación de los principios de
contabilidad utilizados y de las estimaciones significativas hechas por la administración de
la Compañía, así como una evaluación de la presentación general de los estados
financieros. Consideramos que nuestra auditoría constituye una base razonable para
fundamentar nuestra opinión.
En nuestra opinión, los mencionados estados financieros presentan
razonablemente, en todos sus aspectos significativos, la situación financiera de Compañía
Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A. al 31 de diciembre 2011 y los resultados de sus
operaciones y el flujo de efectivo por el año (*) terminado en esa fecha, de acuerdo con
principios de contabilidad generalmente aceptados.
(Firma) (Lugar y fecha)
(*) Se reemplaza por «período de... meses», si se trata de un período de menos de un año.
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Conclusiones
Cuando se aplica auditoria a una empresa, se busca ayudar a esta empresa a
precisar su nivel de desempeño y presentarles oportunidades de mejoras en sus procesos,
definiendo las acciones necesarias que dicha empresa deberá llevar a cabo para mejorar. La
auditoria permite encontrar las causas que hacen que la empresa no tenga un
desenvolvimiento exitoso para su mercado.
En el proceso de auditoría se debe que presentar y establecer de manera formal la
misión, visión y estructura organizacional de la empresa, y todo se hace con el fin de dar a
la empresa recomendaciones que se espera que sean de gran utilidad para la misma.
El Informe de auditoría debe ser conciso deben incluir hechos pertinentes, nada
de superfluos cosas insignificantes. El auditor debe basar su informe en evidencias,
amparadas en documentos, pruebas u otros elementos objetivos, que permitan demostrar la
validez y veracidad de las observaciones, hechos, opiniones y declaraciones. Es necesario
que evitar el uso de términos complicados, porque se quiere que sea comprendido
perfectamente, se tiene que escribir lo que realmente desea comunicar.
Para el adecuado desarrollo de la auditoria se basara el trabajo en diferentes
herramientas donde se especifique las diferentes pautas y procesos tales como lo son; el
plan de auditoría, los objetivos, procedimientos y papeles de trabajo donde el auditor se
apoya para la investigación. Estos documentos estarán anexo dentro del trabajo dándole así
las aclaratorias necesarias al lector de este informe.
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Bibliografía
Empresa Inmunoxxi. Información en Línea. Disponible en:
http://www.inmuno21.com/portal/ Consultado en: Junio 2012.
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Control interno del área a auditar
Con respecto al control interno de la manipulación de inventarios la cual es el
área a auditar dentro de Laboratorios InmunofuturoXXI, C.A, se establece lo siguiente que
durante todo el proceso:
- De acuerdo a la necesidad del Dpto. de Bioanálisis, se procede a elaborar la orden
de compra, por la naturaleza de la compañía los materiales que se compran son reactivos
químicos para realizar las pruebas y perfiles dentro de los servicios que ofrece
InmunofuturoXXI, C.A. para obtener las cantidades con las que cuenta el inventario de
bioanálisis y la necesidad inmediata la persona encargada del departamento de compras
realiza un conteo del inventario disponible. Cabe destacar que esta revisión es realizada
únicamente por este sujeto y en presencia del Gerente de Operaciones del Departamento de
Bioanálisis.
- Se recibe las respectivas cotizaciones en cuanto al producto. Con estas se evalúan
los precios y los proveedores que participaran para la suministrar la mercancía.
Acto seguido a la selección del proveedor se procede a realizar la compra, esto
conlleva a su vez el siguiente orden de procesos:
- Recibimiento de la mercancía.
- Verificación del pedido.
- Recepción de la factura de compra.
- En conjunto a estas labores que pertenecen al área contable se procede al registro
de la factura, vinculado a este registro se procede al pago de la factura (elaboración del
cheque), con el cual cerraríamos el ciclo que vincula a la empresa con el proveedor.
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InmunofuturoXXI, C.A. maneja un sistema de control de inventario bajo el método
PEPS, donde a partir de la recepción de la factura se procede a:
- Ingreso al sistema de inventarios de cada artículo adquirido, por medio de este se
podrá identificar al producto al momento de realizar la cuantificación mediante el sistema.
- Se realiza el ingreso físico a las neveras donde se encuentra el inventario de
materiales (reactivos), los cuales se deben mantener debidamente refrigerados.
- Generalmente al momento del ingreso de la mercancía al lugar de almacenaje
correspondiente se realiza un reconteo de lo que se encontró en las neveras antes de la
compra. Esto con la finalidad de percatarse que las cifras de inventario antes de la compra
no hayan sido modificadas.
Notas a cerca del control interno
- Las personas encargadas del almacenaje de los reactivos y componentes para la
realización de las pruebas no son las mismas que se encargan del registro de las cantidades
existentes en la contabilidad.
- La persona que encarga de la recepción de la mercancía es un superior a la persona
que realiza el almacenaje.
- La persona que realiza las órdenes de compra y se encarga del seguimiento de las
mismas no coincide con ninguna de las encargadas de las labores de los casos anteriores.
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Debe
Saldo al Saldo al Saldo
Código Cuentas Ref 31/12/10 31/12/11 Haber Final
Reactivos R/1 170.000,00 158.900,00 328.900,00
Biopolimeros R/2 320.000,00 190.000,00 510.000,00
490.000,00 838.900,00
348.900,00
Conclusión:
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En base a este trabajo realizado de auditoría y la evaluación de control interno existente. Opinamos
que la cantidad de 838.900,00 Bs. presentado como INVENTARIOS por Laboratorios Inmunofuturo
XXI, C.A., al 31/12/11 es razonable, no presenta ninguna restricción y esta presentada de acuerdo a
los principios de contabilidad generalmente aceptados