Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los aspectos de calidad y seguridad que se deben seguir en el laboratorio clínico.
Este documento presenta un manual de prácticas de bioquímica clínica de la Facultad de Química de la UNAM. El manual contiene información sobre procedimientos analíticos, control de calidad, residuos peligrosos y evaluación de métodos. El objetivo es proporcionar una guía práctica para los estudiantes en el área de bioquímica clínica y asegurar la calidad de los análisis realizados en el laboratorio.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Incluye información sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. El objetivo es capacitar a los estudiantes en técnicas manuales y automatizadas para realizar análisis clínicos precisos y ayudar en el diagnóstico médico.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los requisitos de calidad y seguridad en el laboratorio clínico.
Este documento describe los principios básicos de un laboratorio clínico, incluyendo sus características generales, las fases pre-analítica, analítica y post-analítica, la bioseguridad, y los requisitos de infraestructura, equipos y personal establecidos en la Norma Técnica de Salud N°113 del MINSA.
Este documento presenta un manual sobre técnicas de toma de muestras para exámenes de laboratorio. Incluye información sobre aspectos administrativos, normas del Ministerio de Salud, indicaciones generales, y procedimientos específicos para obtener muestras de sangre, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es brindar a estudiantes de enfermería las herramientas necesarias para realizar de manera segura y efectiva la toma de muestras requeridas para diagnóstico y tratamiento
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los aspectos de calidad y seguridad que se deben seguir en el laboratorio clínico.
Este documento presenta un manual de prácticas de bioquímica clínica de la Facultad de Química de la UNAM. El manual contiene información sobre procedimientos analíticos, control de calidad, residuos peligrosos y evaluación de métodos. El objetivo es proporcionar una guía práctica para los estudiantes en el área de bioquímica clínica y asegurar la calidad de los análisis realizados en el laboratorio.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Incluye información sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. El objetivo es capacitar a los estudiantes en técnicas manuales y automatizadas para realizar análisis clínicos precisos y ayudar en el diagnóstico médico.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los requisitos de calidad y seguridad en el laboratorio clínico.
Este documento describe los principios básicos de un laboratorio clínico, incluyendo sus características generales, las fases pre-analítica, analítica y post-analítica, la bioseguridad, y los requisitos de infraestructura, equipos y personal establecidos en la Norma Técnica de Salud N°113 del MINSA.
Este documento presenta un manual sobre técnicas de toma de muestras para exámenes de laboratorio. Incluye información sobre aspectos administrativos, normas del Ministerio de Salud, indicaciones generales, y procedimientos específicos para obtener muestras de sangre, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es brindar a estudiantes de enfermería las herramientas necesarias para realizar de manera segura y efectiva la toma de muestras requeridas para diagnóstico y tratamiento
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Calibraciones, formas de calculo y materialesWilfredo Gochez
El proceso de la calibracion en Quimica Clinica es uno de los pasos mas criticos que define la calidad de los resultados en las pruebas.
Sin embargo en la literatura tradicional se encuentra muy poco material que explique de forma clara, precisa y facil como realizarlo de manera que los principiantes en esta materia comprendan de manera practica y teorica en que consiste la calibracion de las pruebas. Ademas la automatizacion de los analisis en quimica clinica han dotado a los laboratorios de modernos equipos de Quimica clinica, con caracteristicas modernas y de vanguardia, pero que aun necesitan de los criterios que el profesional en laboratorio clinic debera considerer para poder validar las calibraciones del equipo.
Este documento presenta el Manual de Procedimientos de Bioseguridad para los Laboratorios Clínicos en El Salvador, elaborado por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. El manual describe los procedimientos estándar para garantizar la bioseguridad en el trabajo diario en los laboratorios clínicos, incluyendo el lavado de manos, uso de guantes, equipo de protección personal, manejo de muestras, residuos y accidentes. El objetivo es minimizar los riesgos para el personal y la comunidad durante las actividades de laboratorio.
El propósito de este Manual es presentar la metodología a seguir para desarrollar los procedimientos de bioseguridad en el laboratorio clínico, en una forma estandarizada.
El documento trata sobre los conceptos de control de calidad y validación de procesos en la industria farmacéutica. Explica que la validación es un procedimiento para establecer que un sistema, proceso o método cumplen con los parámetros de calidad especificados. También describe los diferentes tipos de errores que pueden ocurrir en análisis químicos y cómo se clasifican. Finalmente, señala que la validación de procesos busca demostrar la capacidad de producir productos homogéneos y que cumplan las especificaciones a
Este manual presenta procedimientos de laboratorio para pruebas bioquímicas de acuerdo a la norma ISO 15189. Incluye secciones sobre bioseguridad, recolección de muestras, acondicionamiento y transporte, metodología e instrumentación, procedimientos específicos y bibliografía. El objetivo es establecer uniformidad en criterios técnicos para las pruebas y diferencias entre métodos, respetando la infraestructura variable de los laboratorios de la red de salud pública.
Este estudio buscó determinar la frecuencia y tipos de errores preanalíticos encontrados en dos secciones de un laboratorio clínico en un hospital público durante un mes. Se identificaron 818 errores preanalíticos (4% del total de muestras), siendo los más comunes las muestras coaguladas (42%), hemolizadas (25%) y con volumen inadecuado (23%). La mayoría de errores provinieron de los servicios de urgencias, unidades de cuidados intensivos y quirúrgicos, y se concentraron los fines de semana y por la
Este manual describe las técnicas para la toma de muestras de diversos exámenes de laboratorio. Incluye normas sobre aspectos administrativos, indicaciones generales, y procedimientos específicos para obtener muestras de sangre, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es capacitar a estudiantes de enfermería para realizar de manera adecuada y segura la toma de muestras requeridas, a fin de obtener resultados precisos que permitan un diagnóstico y tratamiento oportunos
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
Este documento describe la automatización en el laboratorio clínico. Señala que desde 1995 los analizadores automatizados se han vuelto más compactos, rápidos y fáciles de usar debido a avances tecnológicos. Las principales áreas automatizadas son la química clínica, hematología, inmunodiagnóstico y fraccionamiento sanguíneo. La automatización ha permitido procesar mayores volúmenes de muestras de manera más rápida y económica, reduciendo errores humanos.
FORMATO SILABO IESTP JUANJUI (formato en blanco)-1.docxBrandonVelarde2
La unidad didáctica trata sobre técnicas y manejo de muestras biológicas. Consta de 96 horas totales, divididas en 32 horas teóricas y 64 horas prácticas. El objetivo es que los estudiantes aprendan a realizar la toma y manejo de muestras biológicas según el examen prescrito, aplicando protocolos de bioseguridad e interculturalidad. La unidad incluye temas como tipos de muestras, factores que afectan los resultados, uso de equipo de protección personal, prepar
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. También describe los objetivos de formación como interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular y relacionar estas áreas con otras ciencias.
Las empresas de alimentos pequeñas o menos desarrolladas no siempre disponen de los recursos y conocimientos especializados necesarios para elaborar y aplicar un sistema HACCP eficaz. En dichas situaciones, se debería obtener asesoramiento experto de otras fuentes, entre las que se puede incluir a asociaciones de industria y comercio, expertos independientes y autoridades competentes. Pueden resultar de utilidad la literatura sobre el sistema HACCP y, especialmente, las guías al respecto específicas para el sector. Las orientaciones sobre HACCP elaboradas por expertos, pertinentes para el proceso o tipo de operación en cuestión, pueden ser una herramienta útil para las empresas a la hora de diseñar y aplicar un plan HACCP. Si las empresas utilizan dichas orientaciones sobre HACCP elaboradas por expertos, es fundamental que sean específicas para los alimentos o procesos considerados. Se debería proporcionar a los OEA una explicación exhaustiva sobre el fundamento de un plan HACCP. El OEA es responsable en última instancia de la elaboración e implementación del sistema HACCP y de la producción de alimentos inocuos.
Juan Carlos Montero, del Instituto de Ciencias de La Salud de Talavera de la Reina, detalló las estrategias que han resultado más exitosas en la aplicación del método SIM (Legipid Legionella Fast Detection) en la resolución de brotes de legionella, en su experiencia como investigador ambiental de reconocido prestigio en el uso profesional de métodos rápidos desde la administración pública.
Este estudio evaluó las mermas en el proceso de llenado de soluciones de dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.9% envasadas en bolsas de PVC en un laboratorio farmacéutico. Se analizaron 62 lotes de cloruro de sodio y 46 lotes de dextrosa, encontrando medias de mermas de 54,6774 ml y 94,5435 ml respectivamente. Las causas de merma incluyeron problemas mecánicos, calibración inadecuada de maquinaria y errores en la medición de volumen. Se re
Este documento describe la propuesta de construir un analizador de química sanguínea semi-automático para laboratorios clínicos. Explica que el equipo mejoraría los métodos de medición tradicionales y reduciría los riesgos para los operarios al automatizar el procesamiento de muestras sanguíneas. También presenta los objetivos del proyecto, que incluyen mejorar los métodos de trabajo actuales, promover los beneficios del nuevo equipo y establecer su tecnología a nivel nacional.
El documento describe el sistema HACCP (Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico), un sistema diseñado para garantizar la seguridad alimentaria. Se originó en 1959 cuando la NASA y Pillsbury lo desarrollaron para alimentos de astronautas. Consiste en identificar peligros en la cadena alimentaria y establecer puntos de control crítico con medidas para prevenirlos. El objetivo es prevenir enfermedades transmitidas por alimentos de forma preventiva en lugar de controlar la calidad de forma retrospectiva.
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Calibraciones, formas de calculo y materialesWilfredo Gochez
El proceso de la calibracion en Quimica Clinica es uno de los pasos mas criticos que define la calidad de los resultados en las pruebas.
Sin embargo en la literatura tradicional se encuentra muy poco material que explique de forma clara, precisa y facil como realizarlo de manera que los principiantes en esta materia comprendan de manera practica y teorica en que consiste la calibracion de las pruebas. Ademas la automatizacion de los analisis en quimica clinica han dotado a los laboratorios de modernos equipos de Quimica clinica, con caracteristicas modernas y de vanguardia, pero que aun necesitan de los criterios que el profesional en laboratorio clinic debera considerer para poder validar las calibraciones del equipo.
Este documento presenta el Manual de Procedimientos de Bioseguridad para los Laboratorios Clínicos en El Salvador, elaborado por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. El manual describe los procedimientos estándar para garantizar la bioseguridad en el trabajo diario en los laboratorios clínicos, incluyendo el lavado de manos, uso de guantes, equipo de protección personal, manejo de muestras, residuos y accidentes. El objetivo es minimizar los riesgos para el personal y la comunidad durante las actividades de laboratorio.
El propósito de este Manual es presentar la metodología a seguir para desarrollar los procedimientos de bioseguridad en el laboratorio clínico, en una forma estandarizada.
El documento trata sobre los conceptos de control de calidad y validación de procesos en la industria farmacéutica. Explica que la validación es un procedimiento para establecer que un sistema, proceso o método cumplen con los parámetros de calidad especificados. También describe los diferentes tipos de errores que pueden ocurrir en análisis químicos y cómo se clasifican. Finalmente, señala que la validación de procesos busca demostrar la capacidad de producir productos homogéneos y que cumplan las especificaciones a
Este manual presenta procedimientos de laboratorio para pruebas bioquímicas de acuerdo a la norma ISO 15189. Incluye secciones sobre bioseguridad, recolección de muestras, acondicionamiento y transporte, metodología e instrumentación, procedimientos específicos y bibliografía. El objetivo es establecer uniformidad en criterios técnicos para las pruebas y diferencias entre métodos, respetando la infraestructura variable de los laboratorios de la red de salud pública.
Este estudio buscó determinar la frecuencia y tipos de errores preanalíticos encontrados en dos secciones de un laboratorio clínico en un hospital público durante un mes. Se identificaron 818 errores preanalíticos (4% del total de muestras), siendo los más comunes las muestras coaguladas (42%), hemolizadas (25%) y con volumen inadecuado (23%). La mayoría de errores provinieron de los servicios de urgencias, unidades de cuidados intensivos y quirúrgicos, y se concentraron los fines de semana y por la
Este manual describe las técnicas para la toma de muestras de diversos exámenes de laboratorio. Incluye normas sobre aspectos administrativos, indicaciones generales, y procedimientos específicos para obtener muestras de sangre, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es capacitar a estudiantes de enfermería para realizar de manera adecuada y segura la toma de muestras requeridas, a fin de obtener resultados precisos que permitan un diagnóstico y tratamiento oportunos
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
Este documento describe la automatización en el laboratorio clínico. Señala que desde 1995 los analizadores automatizados se han vuelto más compactos, rápidos y fáciles de usar debido a avances tecnológicos. Las principales áreas automatizadas son la química clínica, hematología, inmunodiagnóstico y fraccionamiento sanguíneo. La automatización ha permitido procesar mayores volúmenes de muestras de manera más rápida y económica, reduciendo errores humanos.
FORMATO SILABO IESTP JUANJUI (formato en blanco)-1.docxBrandonVelarde2
La unidad didáctica trata sobre técnicas y manejo de muestras biológicas. Consta de 96 horas totales, divididas en 32 horas teóricas y 64 horas prácticas. El objetivo es que los estudiantes aprendan a realizar la toma y manejo de muestras biológicas según el examen prescrito, aplicando protocolos de bioseguridad e interculturalidad. La unidad incluye temas como tipos de muestras, factores que afectan los resultados, uso de equipo de protección personal, prepar
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. También describe los objetivos de formación como interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular y relacionar estas áreas con otras ciencias.
Las empresas de alimentos pequeñas o menos desarrolladas no siempre disponen de los recursos y conocimientos especializados necesarios para elaborar y aplicar un sistema HACCP eficaz. En dichas situaciones, se debería obtener asesoramiento experto de otras fuentes, entre las que se puede incluir a asociaciones de industria y comercio, expertos independientes y autoridades competentes. Pueden resultar de utilidad la literatura sobre el sistema HACCP y, especialmente, las guías al respecto específicas para el sector. Las orientaciones sobre HACCP elaboradas por expertos, pertinentes para el proceso o tipo de operación en cuestión, pueden ser una herramienta útil para las empresas a la hora de diseñar y aplicar un plan HACCP. Si las empresas utilizan dichas orientaciones sobre HACCP elaboradas por expertos, es fundamental que sean específicas para los alimentos o procesos considerados. Se debería proporcionar a los OEA una explicación exhaustiva sobre el fundamento de un plan HACCP. El OEA es responsable en última instancia de la elaboración e implementación del sistema HACCP y de la producción de alimentos inocuos.
Juan Carlos Montero, del Instituto de Ciencias de La Salud de Talavera de la Reina, detalló las estrategias que han resultado más exitosas en la aplicación del método SIM (Legipid Legionella Fast Detection) en la resolución de brotes de legionella, en su experiencia como investigador ambiental de reconocido prestigio en el uso profesional de métodos rápidos desde la administración pública.
Este estudio evaluó las mermas en el proceso de llenado de soluciones de dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.9% envasadas en bolsas de PVC en un laboratorio farmacéutico. Se analizaron 62 lotes de cloruro de sodio y 46 lotes de dextrosa, encontrando medias de mermas de 54,6774 ml y 94,5435 ml respectivamente. Las causas de merma incluyeron problemas mecánicos, calibración inadecuada de maquinaria y errores en la medición de volumen. Se re
Este documento describe la propuesta de construir un analizador de química sanguínea semi-automático para laboratorios clínicos. Explica que el equipo mejoraría los métodos de medición tradicionales y reduciría los riesgos para los operarios al automatizar el procesamiento de muestras sanguíneas. También presenta los objetivos del proyecto, que incluyen mejorar los métodos de trabajo actuales, promover los beneficios del nuevo equipo y establecer su tecnología a nivel nacional.
El documento describe el sistema HACCP (Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico), un sistema diseñado para garantizar la seguridad alimentaria. Se originó en 1959 cuando la NASA y Pillsbury lo desarrollaron para alimentos de astronautas. Consiste en identificar peligros en la cadena alimentaria y establecer puntos de control crítico con medidas para prevenirlos. El objetivo es prevenir enfermedades transmitidas por alimentos de forma preventiva en lugar de controlar la calidad de forma retrospectiva.
Similar a PRUEBAS DE LABORATORIO VS LA AUTOMATIZACION.pptx (20)
2. HISTORIA.
El laboratorio existe desde hace mas de 100
años. Según el médico en ese momento, “si
los resultados de las pruebas no coincidían
con el cuadro clínico, hay un error en la
prueba”
Desde mediados de la década de 1960
hasta principios de 1970, esto condujo a
cambios importantes provocados por dos
innovaciones. Bioseguridad y Control de
Calidad.
3. BIOSEGURIDAD
OMS establece lo siguiente:
Son normas, principios, técnicas y
prácticas que se aplican con la
finalidad de evitar le exposición no
intencional.
Bio- Protección: Conjunto de
medidas de protección aplicadas en
la institución y al personal.
4. CONTROL DE
CALIDAD.
Conjunto de estándares prestablecidos que brindan la suficiente
confianza para obtener resultados.
El proceso mide la calidad real de la prueba en comparación con los
estándares establecidos. La calidad se logra y mejora durante todo el
proceso.
Se debe realizar en las 3 etapas.
PRE- ANALISIS
ANALISIS
POST-ANALISIS.
7. Automatización
en Latinoamérica.
Razones:
• Resolver un reto de gestión.
• Crecimiento.
• Reducción de tiempo de
respuestas.
• Disminución de errores (Seguridad)
• Menores costos.
• Centralización.
• Optimización de Tecnología.
• Mejoramiento en el flujo de trabajo.
8. Etapas del Análisis
Automatizado.
Para que una
muestra clínica
tenga un análisis
de forma
automatizada se
debe realizar el
siguiente
procedimiento.
Obtención de la Muestra:
Preparación de la Muestra:
Identificación de la muestra:
Muestreo y Transporte:
Preparación de Reactivos:
Transporte y entrega:
Medición de la Reacción:
9. Etapas del Análisis Automatizado.
Obtención de la
Etapa en la que el médico
o personal autorizado
obtiene la muestra.
Preparación de la
Muestra: pasan por un
proceso de
centrifugación.
Identificación de la
muestra: Proceso donde
la muestra será archivada,
hasta la obtención de los
resultados finales.
10. Etapas del Análisis Automatizado.
MUESTREO Y TRANSPORTE: ESTE
PASO PUEDE SER REALIZADO DE 2
MANERAS; PRIMERA MUESTREAR
ESTAS DIRECTAMENTE A UN TUBO
DE RECOLECCIÓN PRIMARIA.
SEGUNDA: MUESTRAS EN FORMA DE
ALÍCUOTAS O EN PARTE.
PREPARACIÓN DE REACTIVOS:
SOLUCIONES O REACTIVOS A SER
EMPLEADOS SON PREVIAMENTE
EMPACADOS EN GRANEL, EN
ALGUNOS CASOS ES NECESARIO
DILUIR ESTOS EN UN VOLUMEN
ESPECIFICO.
TRANSPORTE Y ENTREGA: APOYO
BOMBAS PERISTÁLTICAS Y TUBERÍAS
DE PLASTICO, PARA EL TRANSPORTE
DE LOS REACTIVOS.
MEDICIÓN DE LA REACCIÓN .
FOTOMETRÍA DE ABSORBANCIA,,
FLUORESCENCIA, METODOLOGÍAS
COLORIMÉTRICAS E
INMUNOENZIMATICAS PARA
DETERMINAR LA CONCENTREACION
11. PROPOSITO.
Las tareas se pueden
realizar en secuencia con una
mínima intervención del
operador, están conectados
por un sistema de transporte
y actúan como una red
controlada por Software.
12. RIESGOS Y RESULTADOS:
Cada prueba conlleva cierto riesgo. El
riesgo es que se lesione durante la
prueba o si los resultados obtenidos
son inusuales.
Los médicos evalúan el riesgo de una
prueba en función de la utilidad de la
prueba de la información que la
prueba proporcione.
El promedio para mujeres y hombres
es ligeramente diferente y depende
de la edada
13. Resultados y Discusión.
Los laboratorios son
vitales para la medicina,
la investigacion y el
Desarrollo.
La tecnología
innovadora es muy
importante en estos
pricesos, especialmente
en el campo de la salud.
Siempre deben
garantizarse productos
fiables y de alta calidad.
14. Resultados y Discusión.
En el apartado Automatización en
Hematología. Se dice que: la técnica
manual para la elaboración de
pruebas clínicas en cualquiera
disciplina de laboratorio aumenta el
volumen de trabajo en tal magnitud
que atenta contra la calidad del
mismo haciendo que la practica
manual pierda credibilidad.
En el Articulo “Tecnología y sistemas
de automatización de laboratorio” se
asevera que : las pruebas manuales a
pesar de ser muy utilizadas tienen
algunas desventajas al momento de
emitir resultados; sin embargo, al
realizar estas mismas pruebas de
forma automatizada se logra eliminar
variaciones o fuentes de error.
15. Resultados y
Discusión.
La automatización del laboratorio libera a los técnicos
y científicos de las tareas manuales que requieren
mucho tiempo, lo que les permite concentrase en
tareas mas importantes, y los pacientes pueden
obtener un diagnóstico mas rápido y recibir la atención
oportuna que necesita.
En el apartado “La Importancia de la automatización
en los Laboratorios Clínicos”, se deduce que: Al
automatizar un laboratorio se consigue una
optimización considerable de costos a diferentes
niveles.
, la integración de módulos y dispositivos ayuda a
optimizar el consumo de agua y energía, reducir costes
y reducir el impacto medioambiental del laboratorio.
16. Conclusiones:
Existe un gran número de pruebas y análisis
clínicos disponibles, es necesario conocer las
tecnologías actuales disponibles en el mercado,
las mismas que permiten una mayor eficacia en el
trabajo, he aquí la importancia de los beneficios
que surgen cuando un laboratorio crece de forma
proyectiva, es decir que al implementar un
sistema de automatización total, los laboratorios
pueden tener incrementos importantes de
producción de forma inmediata o a más largo
plazo, estabilizando sus costos y sin necesidad de
aumentar personal, horas de trabajo,
instrumentos o espacio físico.