Este documento proporciona información sobre química inorgánica y orgánica. Explica que la química inorgánica estudia compuestos que no contienen enlaces carbono-hidrógeno, mientras que la química orgánica estudia compuestos que contienen dichos enlaces. También describe varios tipos de compuestos inorgánicos como óxidos, sales y ácidos, e introduce conceptos básicos de la química orgánica como carbohidratos y lípidos.

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
Calidad, Pertinencia y Calidez
VICERRECTORADO ACADÉMICO
CURSO DE NIVELACIÓN DE CARRERA
SEGUNDO SEMESTRE 2013
CIENCIAS DE SALUD
ASIGNATURA: QUIMICA
TEMA: Química Orgánica E Inorgánica.
INTEGRANTES:
MarlyAvilaTandazo
Johanna Caiminagua
Yadira Chafle Cochea
Marvin Valarezo
Nelly Enrique Encarnación
MACHALA
MARZO 2014

2. QUIMICA INORGANICA.
La química inorgánica se encarga del estudio integrado de la formación,
composición, estructura y reacciones químicas de los elementos y compuestos
inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato cálcico); es decir, los que
no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque éstos pertenecen al campo de
la química orgánica. Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo
en la química organometálica que es una superposición de ambas.
Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó
obsoleta al desecharse la hipótesis de la fuerza vital, característica que se
suponía propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la
creación de las moléculas orgánicas. Se suele clasificar los compuestos
inorgánicos según su función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se
les suele dividir en óxidos metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y
óxidos no metálicos (óxidos ácidos o anhídridos ácidos)
Compuesto inorgánico.- Se denomina compuesto químico inorgánico a
todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos, pero
en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el
más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan
casi la totalidad de elementos conocidos como el oro, plata.
Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en
animales como en vegetales, uno inorgánico se forma de manera ordinaria por
la acción de varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis, fusión, etc.
También podrían considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la
energía solar, el agua, el oxígeno.
Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o
covalentes.
Ejemplos de compuestos inorgánicos:
Cada molécula de cloruro de sodio (NaCl) está compuesta por un átomo
de sodio y otro de cloro.
Cada molécula de agua (H2O) está compuesta por dos átomos de
hidrógeno y uno de oxígeno.
Cada molécula de amoníaco (NH3) está compuesta por un átomo de
nitrógeno y tres de hidrógeno.
El anhídrido carbónico se encuentra en la atmósfera en estado gaseoso
y los seres vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiración.
Su fórmula química, CO2, indica que cada molécula de este compuesto
está formada por un átomo de carbono y dos de oxígeno. El CO2 es
utilizado por algunos seres vivos autótrofos como las plantas en el
proceso de fotosíntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene
carbono, no se considera como un compuesto orgánico porque no
contiene hidrógeno.

3. Elementos químicos.-Aunque en su composición intervienen los 93 elementos
naturales de la tabla periódica. Los compuestos inorgánicos existen en menor
medida que los orgánicos en cantidad y variedad.
Los compuestos orgánicos, formados mayoritariamente por C, H, O, N, S, por
este orden y con mucha menor presencia de otros elementos en su
composición, se cuentan entre los más numerosos. Esto se debe a la
asombrosa capacidad del carbono de formar cadenas larguísimas y
ramificadas.
Formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos.
Los compuestos inorgánicos presentan gran variedad de estructuras.
Según el número de átomos que componen las moléculas, estas se clasifican
en:
Monoatómicas: constan de un sólo átomo, como las moleculas de gases
nobles (He, Ne, Ar, Xe y Kr)
Diatómicas: constan de dos átomos. Son diatómicas las moléculas
gaseosas de la mayoría de elementos químicos que no forman parte de
los gases nobles, como el dihidrógeno (H2) o el dioxígeno (O2); así como
algunas moléculas binarias (óxido de calcio.
Triatómicas: constan de tres átomos, como las moléculas de ozono (O3),
agua (H2O) o dióxido de carbono (CO2).
Poliatómicas: contienen cuatro o más átomos, como las moléculas de
fósforo (P4) o de óxido férrico (Fe2O3).
Compuestos binarios.- Los compuestos binarios son aquellos compuestos
secundarios es como en el alfa y beta.
Óxidos.-Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2
)
con cualquier elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no
metal (óxidos ácidos). Las nomenclaturas son las comunes, la Stock y la
IUPAC
Ejemplos de óxidos:
Óxido de cloro (VII): Cl2O7
Óxido de boro: B2O3
Dióxido de carbono: CO2
Dióxido de silicio: SiO2
Peróxidos.-Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo
peróxido (-O-O- o O2
-2
) con un metal. En los peróxidos, el oxígeno tiene un
número de oxidación o valencia -1. Se nombran utilizando el término
«peróxido» seguido del nombre del metal.Se formula nombrando el metal(se
simplifica si se puede) y se le añade una molécula de oxígeno y no se
simplifica:

4. Ejemplos de peróxidos:
Peróxido de oro (III): Au2(O2)3
Peróxido de plomo (IV) : Pb(O2)2
Peróxido de estaño (IV) : Sn(O2)2
Peróxido de litio : Li2O2
Hidruros.- Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión
hidruro (H-) con un catión metálico. Se nombran con la palabra «hidruro»
seguida del nombre del metal.
Ejemplos de hidruros:
Hidruro de litio: LiH
Hidruro de berilio: BeH2
Sales binarias.-Los iones son átomos o conjuntos de átomos cuya carga
eléctrica no es neutra. Pueden ser cationes, si tienen carga positiva; o aniones,
si su carga es negativa.
Ejemplos de sales binarias
Cloruro de calcio: CaCl2
Bromuro de hierro (III): FeBr3
Compuestos ternarios.
Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo
con un metal. Se nombran usando el término «hidróxido» (OH-) seguido del
nombre del metal mediante la nomenclatura de todos los elementos.
Hidróxido de sodio: NaOH
Hidróxido de cobalto (III): Co(OH)3
Hidróxido de germanio (IV): Ge(OH)4
Oxácidos.-Los oxácidos son compuestos ternarios que se forman al
combinarse un anhídrido (óxido ácido) con el agua. La mayoría de ellos
responden a la fórmula general x= a*2*HaXbOc, donde X es ordinariamente un
no-metal, aunque también puede ser un metal de transición con número de
oxidación superior a 5.
EJERCICIOS ANHIDRIDOS.
NO METAL CON EL Cl (+) NO METAL + O2 INTERCAMBIAN VALENCIA.
Cl + O= Cl2O Anhídrido Hipocloroso.
METAL + OXIGENO. Ca2+O2= Ca2O2= Ca O.

5. Óxidos Ejercicios.
METAL + OXÍGENO ÓXIDO BÁSICO
Na + O2 ----Na2O
Sodio Oxígeno Óxido de sodio.
Ejercicios de Peróxidos.
Peróxido de sodio (Na2O2).
Peróxido de calcio (CaO2).
Peróxido de bario (BaO2)
Peróxido de estroncio (SrO2).
Peróxido de magnesio (MgO2).
Peróxido de Cadmio (CdO2).
Peróxido de Zinc (ZnO2).
Ejercicios de Óxidos Neutros.
1) CoO + Co2O3 = Co3O4 Oxido Cobaltoso Cobaltico.
2) FeO + Fe2O3 --------> Fe3O4 = OXIDO FERROSO FERRICO.
3) PbO2+PbO=Pb2O3 oxido plúmbico plumboso.
4) Cr2O3+CrO=Cr3O4 oxido crómico cromoso.
5) MnO+Mn2O3=Mn3O4 oxido manganoso-mangánico.
Ácidos hidrácidos Ejercicios.
HF= Acido fluorhídrico.
HCl=Acidoclorhídrico.
HBr= Acido Bromhidrico.
HI= Acido Yodhidrico.
H2S =Acido Sullfhidrico.
H2Se= Acido Selenhidrico.
H2Te= Acido Telurhidrico.
HCN=Acido Cianhidrico.
Para que se muestre el carácter acido de las anteriores sustancias deben de
estar en solución acuosa, en estado gaseoso son hidruros no metálicos.

6. QUIMICA ORGANICA.
La química orgánica o química del carbono es la rama de la química que
estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando
enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros
heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos.
Historia.-La química orgánica se constituyó como disciplina en los años treinta.
El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal
y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol,
permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que
recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparición de la química
orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el químico
alemán Heinz DezVirgenzen, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio
podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina
de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que
para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que
llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El experimento de
Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los
químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que
contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más),
siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos.
La diferencia entre la química orgánica y la química biológica es que en la
química biológica las moléculas de ADN tienen una historia y, por ende, en su
estructura nos hablan de su historia, del pasado en el que se han constituido,
mientras que una molécula orgánica, creada hoy, es sólo testigo de su
presente, sin pasado y sin evolución histórica.
El alma de la Química orgánica: El Carbono.
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen
tiene su explicación en las características del átomo de
carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de
valencia: según la regla del octeto necesita ocho para
completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia =
4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da lugar a una
variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de Carbono
(hibridación química).
La molécula orgánica más sencilla que existe es el Metano. En esta molécula,
el Carbono presenta hibridación sp3, con los átomos de hidrógeno formando un
tetraedro.
El carbono forma enlaces covalentes con facilidad para alcanzar una
configuración estable, estos enlaces los forma con facilidad con otros carbonos,

7. lo que permite formar frecuentemente cadenas abiertas (lineales o ramificadas)
y cerradas (anillos)
Clasificación de compuestos orgánicos.-La clasificación por el origen suele
englobarse en dos tipos: natural o sintético. Aunque en muchos casos el origen
natural se asocia a el presente en los seres vivos no siempre ha de ser así, ya
que la síntesis de moléculas orgánicas cuya química y estructura se basa en el
carbono, también se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por
ejemplo el ácido fórmico en el cometa Halle Bop.
Carbohidratos.- Los carbohidratos están compuestos fundamentalmente de
carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares"
pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en
el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidón, alginatos), pero también en el
animal (glucógeno, glucosa). Se suelen clasificar según su grado de
polimerización en:
Monosacáridos (glucosa, fructosa, ribosa y desoxirrobosa).
Disacáridos (sacarosa, lactosa, maltosa).
Trisacáridos (Maltotriosa, rafinosa).
Polisacáridos (alginatos, ácido algínico, celulosa, almidón, etc).
Lípidos.-Son un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría biomoléculas,
compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida
oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen
como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles
en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el
uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las
grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos
cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de
reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos
de las bicapas) y la reguladora (como las hormonasesteroides).
Proteínas.-Son polipéptidos, es decir están formados por la polimerización de
péptidos, y estos por la unión de aminoácidos. Pueden considerarse así
"poliamidas naturales" ya que el enlace peptídico es análogo al enlace amida.
Comprenden una familia importantísima de moléculas en los seres vivos pero
en especial en el reino animal. Ejemplos de proteínas son el colágeno, las
fibroínas, o la seda de araña.
Ácidos nucleicos.-Son polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman,
así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar
pesos moleculares gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados.
Están formados por la moléculas de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y
fosfato.Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los
organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen
dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

8. Moléculas pequeñas.- Las moléculas pequeñas son compuestos orgánicos de
peso molecular moderado (generalmente se consideran "pequeñas" aquellas
con peso molecular menor a 1000 g/mol) y que aparecen en pequeñas
cantidades en los seres vivos pero no por ello su importancia es menor. A ellas
pertenecen distintos grupos de hormonas como la testosterona, el estrógeno u
otros grupos como los alcaloides. Las moléculas pequeñas tienen gran interés
en la industria farmacéutica por su relevancia en el campo de la medicina.
Hidrocarburos.-Aromáticos: estructura cíclica. El compuesto más simple es el
metano, un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero
también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos
tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto
de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de hidrocarburos,
que pueden ser:
Saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos.
Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples
(alquinos).
Hidrocarburos cíclico: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada,
como el ciclohexano.
Radicales y ramificaciones de cadena.
Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la
cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el
caso de un carbono met-, dos carbonos et-, tres carbonos prop-, cuatro
carbonos but-, cinco carbonos pent-, seis carbonos hex-, y así sucesivamente y
el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición
que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el
2-metilpropano. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por
orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-
docoseno.

9. Clasificación según los grupos funcionales.
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también
otros grupos de átomos además del carbono e hidrógeno, llamados grupos
funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un
átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH), al que le queda una
valencia libre. Asimismo también existen funciones alqueno (dobles enlaces),
éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, carboxílicos, carbamoilos, azo, nitro o
sulfóxido, entre otros.
ALQUINO. HIDROXILO. ETER.
Oxigenados.-Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
Alcoholes: Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en
su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un
grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo
hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas
dos unidades estructurales, el grupo –OH da a los alcoholes sus propiedades
físicas características, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su
tamaño y forma.
El grupo –OH es muy polar y, lo que es más importante, es capaz de
establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras
moléculas neutras.
Aldehídos: Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por
poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes
correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al:
Es decir, el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico.
2-Butanona o metil-etil-cetona

10. Cetonas: Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un
grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un
aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo
de hidrógeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia
en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona
al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona;
etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los
cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no
es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un
doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. El tener dos átomos de
carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos
carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo
diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas
que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de
electrones por efecto inductivo.
Ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de
compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado
grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce cuando coinciden sobre
el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede
representar como COOH ó CO2H...
Ésteres: Los ésteres presentan el grupo éster (-O-CO-) en su estructura.
Algunos ejemplos de sustancias con este grupo incluyen el ácido acetil
salicílico, componente de la aspirina, o algunos compuestos aromáticos como
el acetato de isoamilo, con característico olor a plátano. Los aceites también
son ésteres de ácidos grasos con glicerol.
Éteres: Los éteres presentan el grupo éter (-O-) en su estructura. Suelen tener
bajo punto de ebullición y son fácilmente descomponibles. Por ambos motivos,
los éteres de baja masa molecular suelen ser peligrosos ya que sus vapores
pueden ser explosivos.
Nitrogenados.
Aminas: Las aminas son compuestos orgánicos caracterizados por la
presencia del grupo amina (-N<). Las aminas pueden ser primarias (R-NH2),
secundarias (R-NH-R") o terciarias (R-NR´-R"). Las aminas suelen dar
compuestos ligeramente amarillentos y con olores que recuerdan a pescado u
orina.
Amidas: Las amidas son compuestos orgánicos caracterizados por la
presencia del grupo amida (-NH-CO-) en su estructura. Las proteínas o
polipéptidos son poliamidas naturales formadas por enlaces peptídicos entre
distintos aminoácidos.
Isocianatos: Los isocianatos tienen el grupo isocianato (-N=C=O). Este grupo
es muy electrófilo, reaccionando fácilmente con el agua para descomponerse

11. mediante la transposición de Hofmann dar una amina y anhídrico carbónico,
con los hidroxilos para dar uretanos, y con las aminas primarias o secundarias
para dar ureas.
Cíclicos.- Son compuestos que contienen un ciclo saturado. Un ejemplo de
estos son los norbornanos, que en realidad son compuestos bicíclicos, los
terpenos, u hormonas como el estrógeno, progesterona, testosterona u otras
biomoléculas como el colesterol.
Aromáticos.- Los compuestos aromáticos tienen estructuras cíclicas
insaturadas. El benceno es el claro ejemplo de un compuesto aromático, entre
cuyos derivados están el tolueno, el fenol o el ácido benzoico. En general se
define un compuesto aromático aquel que tiene anillos que cumplen la regla de
Hückel, es decir que tienen 4n+2 electrones en orbitales π (n=0,1,2,...). A los
compuestos orgánicos que tienen otro grupo distinto al carbono en sus cilos
(normalmente N, O u S) se denominan compuestos aromáticos heterocíclicos.
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en:
Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno,
etc), fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc
Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc.
Isómeros.
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede
tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados
isómeros, moléculas tienen la misma fórmula química pero distintas
propiedades y estructuras.
Existen distintos tipos de isomería: isomería de cadena, isomería de función,
tautomería, estereoisomería, y estereoisomeríaconfiguracional.
El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometría de cadena en la
que el compuesto con fórmula C6H12 puede ser un ciclo (ciclohexano) o un
alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de isomería de función sería el caso
del propanal y la acetona, ambos con fórmula C3H6O.
Elciclohexano.- Es un cicloalcano (o hidrocarburo alicíclico) formado por 6
átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12.
La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo. Es un
disolvente apolar muy utilizado con solutos del mismo tipo. Se obtiene de la
ciclación de compuestos alifáticos, o de la reducción del benceno con
hidrógeno a altas presiones en presencia de un catalizador. Se funde al llegar a
los 6°C. Una de sus aplicaciones más importantes es la producción del nylon.

12. Nombre (IUPAC) sistemático
Ciclohexano
Formula Semidesarrollada C6H12
Propanal.- Aldehído propiónico o Propaldehído, es compuesto formado por un
radical alquilo (propil o propilo), que lleva consigo un grupo carbonilo, pero lo
que lo diferencia de las cetonas es que este es exclusivamente terminal.
El propanal consta de tres carbonos y un grupo aldehído (CHO). El carbono del
aldehído está unido a el oxígeno por un doble enlace. Está también unido a un
hidrógeno. Esta función orgánica, no puede formar puentes de hidrógeno,
debido a que su oxígeno no está directamente enlazado con ninguno de los
dos otros elementos necesarios para formar puentes; flúor e hidrógeno. Es por
esto que su punto de ebullición no es tan alto como los compuestos que sí
forman puentes de hidrógeno.
Los aldehídos, son además una oxidación de un alcohol primario, que en este
caso sería el 1-propanol.
Nombre (IUPAC) sistemático Propanal.
Formula SemidesarrolladaCH3-CH2-CHO.
Formula Molecular C3H6O