Este documento resume conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados, y nomenclatura de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos y haluros de alquilo. Explica las propiedades físicas de estos compuestos y cómo nombrarlos sistemáticamente según las reglas de IUPAC.
The document discusses the benefits of exercise for mental health. Regular physical activity can help reduce anxiety and depression and improve mood and cognitive function. Exercise causes chemical changes in the brain that may help protect against mental illness and improve symptoms.
Usar representaciones de señales analógicas y digitales en los dominios del tiempo y de la frecuencia. Explicar cómo se descomponen las señales compuestas en ondas seno simples.
Alkylidyne complexes are organometallic compounds containing a triple bond between a carbon atom and a transition metal. There are two main types: Fischer alkylidynes and Schrock alkylidynes. Fischer complexes contain later transition metals and heteroatoms, making the carbon atom electrophilic. Schrock complexes contain early transition metals, strong donating ligands, and less than 18 electrons, making the carbon atom nucleophilic. Alkylidyne complexes can be synthesized via several routes, including from low valent metal complexes, alkylidene complexes, or through double halide abstraction from dichlorocarbene compounds.
Las aminas se pueden sintetizar por reducción de nitrilos, amidas y azidas. Las amidas se pueden hidrolizar a ácidos carboxílicos o reducir a aminas o aldehídos. Las aminas actúan como bases débiles y ácidos débiles. Pueden someterse a reacciones de eliminación, alquilación, sustitución y adición.
Este documento describe las fibras ópticas multimodo de salto de índice y de índice gradual. Explica que las fibras multimodo de salto de índice tienen limitaciones en ancho de banda debido a la dispersión intermodal causada por diferentes tiempos de tránsito entre los rayos. Las fibras de índice gradual pueden reducir esta dispersión a través de un perfil de índice que iguala los tiempos de tránsito. También analiza la teoría de guías de onda para describir la propagación de rayos en medios de í
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos o aminas. Pueden ser simples o sustituidas. Algunas amidas simples son sólidas a temperatura ambiente mientras que las sustituidas son líquidas. Las amidas tienen diversos usos como productos intermedios, disolventes, plastificantes y más. Algunas amidas como la acrilamida y dimetilformamida pueden causar efectos tóxicos en el hígado, sistema nervioso y otros órganos.
Este documento proporciona una introducción a los hidrocarburos, incluida su clasificación, propiedades y nomenclatura. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como saturados, insaturados o aromáticos. Describe los alcanos como hidrocarburos saturados de cadena abierta y proporciona ejemplos de sus nombres sistemáticos e IUPAC. También cubre conceptos como radicales alquilo, isomería, reacciones y usos de los alcanos.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas y semidesarrolladas, número de átomos de carbono e hidrógeno de varios alcanos lineales desde el metano hasta el triacontano. Se describen las estructuras químicas de cada uno de estos hidrocarburos saturados de cadena recta.
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Usar representaciones de señales analógicas y digitales en los dominios del tiempo y de la frecuencia. Explicar cómo se descomponen las señales compuestas en ondas seno simples.
Alkylidyne complexes are organometallic compounds containing a triple bond between a carbon atom and a transition metal. There are two main types: Fischer alkylidynes and Schrock alkylidynes. Fischer complexes contain later transition metals and heteroatoms, making the carbon atom electrophilic. Schrock complexes contain early transition metals, strong donating ligands, and less than 18 electrons, making the carbon atom nucleophilic. Alkylidyne complexes can be synthesized via several routes, including from low valent metal complexes, alkylidene complexes, or through double halide abstraction from dichlorocarbene compounds.
Las aminas se pueden sintetizar por reducción de nitrilos, amidas y azidas. Las amidas se pueden hidrolizar a ácidos carboxílicos o reducir a aminas o aldehídos. Las aminas actúan como bases débiles y ácidos débiles. Pueden someterse a reacciones de eliminación, alquilación, sustitución y adición.
Este documento describe las fibras ópticas multimodo de salto de índice y de índice gradual. Explica que las fibras multimodo de salto de índice tienen limitaciones en ancho de banda debido a la dispersión intermodal causada por diferentes tiempos de tránsito entre los rayos. Las fibras de índice gradual pueden reducir esta dispersión a través de un perfil de índice que iguala los tiempos de tránsito. También analiza la teoría de guías de onda para describir la propagación de rayos en medios de í
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos o aminas. Pueden ser simples o sustituidas. Algunas amidas simples son sólidas a temperatura ambiente mientras que las sustituidas son líquidas. Las amidas tienen diversos usos como productos intermedios, disolventes, plastificantes y más. Algunas amidas como la acrilamida y dimetilformamida pueden causar efectos tóxicos en el hígado, sistema nervioso y otros órganos.
Este documento proporciona una introducción a los hidrocarburos, incluida su clasificación, propiedades y nomenclatura. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como saturados, insaturados o aromáticos. Describe los alcanos como hidrocarburos saturados de cadena abierta y proporciona ejemplos de sus nombres sistemáticos e IUPAC. También cubre conceptos como radicales alquilo, isomería, reacciones y usos de los alcanos.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas y semidesarrolladas, número de átomos de carbono e hidrógeno de varios alcanos lineales desde el metano hasta el triacontano. Se describen las estructuras químicas de cada uno de estos hidrocarburos saturados de cadena recta.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica la hibridación sp3, sp2 y sp encontrada en alcanos, alquenos y alquinos respectivamente. También describe cadenas carbonadas abiertas y cerradas, y clasifica los carbonos como primario, secundario, terciario y cuaternario.
Principios Básicos de la Nomenclatura de Compuestos Orgánicosmaestroparra
Este documento presenta las reglas básicas de la nomenclatura de compuestos orgánicos según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Introduce los principios de nomenclatura para alcanos de cadena continua y ramificados, así como para otros tipos de compuestos orgánicos como cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Explica las diferencias entre nombres sistemáticos de la IUPAC y nombres triviales o comunes, y destaca las actualiz
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
El documento habla sobre conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados. También explica las propiedades y nomenclaturas de alcanos, alquenos y alquinos.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica los conceptos de cadena carbonada, clases de carbonos, isómeros, alcanos, alquenos, alquinos y grupos funcionales comunes en química orgánica.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono puede formar cuatro enlaces covalentes y que estos pueden ser de tres tipos: enlace simple, doble o triple. Luego describe las tres hibridaciones del carbono (sp3, sp2 y sp) y cómo estas dan lugar a diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. Finalmente, introduce conceptos como cadenas carbonadas, isomería, hidrocarburos y grupos funcionales importantes.
El documento habla sobre los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Menciona que Titán, la luna de Saturno, contiene grandes cantidades de hidrocarburos, suficientes para abastecer la energía mundial por siglos. Luego describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos.
Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
La química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono. El carbono puede formar enlaces con hasta cuatro átomos, dando lugar a una gran variedad de compuestos orgánicos. El elevado número de compuestos orgánicos se debe a las características del enlace del carbono.
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento presenta una introducción a la nomenclatura de los hidrocarburos saturados llamados alcanos. Explica que los alcanos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno que se dividen en acíclicos y cíclicos. Luego describe las características y usos comunes de los alcanos como combustibles. Finalmente, detalla los métodos de nomenclatura sistemática y común para nombrar alcanos individuales y ramificados.
Este documento describe los principios fundamentales de la nomenclatura orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo se nombrarán los alcanos lineales, alcanos ramificados, y radicales correspondientes. También cubre conceptos clave como prefijos numéricos, sufijos, y la numeración de cadenas principales y laterales para nombrar compuestos orgánicos de manera única e inequívoca.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC. Explica que los nombres están compuestos por un prefijo, sustancia principal y sufijo. Se detalla la nomenclatura de alcanos lineales, alcanos ramificados y radicales, incluyendo reglas para indicar la posición de sustituyentes y cadenas laterales. El objetivo es proporcionar nombres únicos e inequívocos para cada compuesto orgánico.
La nomenclatura de compuestos orgánicos se desarrolló para proveer nombres únicos e inequívocos para cada compuesto. El sistema IUPAC especifica que los nombres contengan un prefijo, sustancia principal y sufijo. Para alcanos, el sufijo es "-ano" y el prefijo indica la posición y tipo de sustituyentes. Los alcanos ramificados se nombran identificando primero la cadena principal más larga y enumerando sustituyentes en orden alfabético con prefijos como "di" para múltiples grupos iguales. Las
El documento presenta una introducción a la química orgánica e inorgánica. Define la química orgánica como la disciplina que estudia compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno, mientras que los compuestos inorgánicos están constituidos por combinaciones de elementos del sistema periódico. También resume las principales diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos en términos de enlaces, propiedades y reactividad.
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS.pdfml2898713
Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, cíclicos y aromáticos. Explica la clasificación, nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos. También cubre temas como tipos de carbono, hibridación, isomería, conformaciones y equilibrios. El documento provee información detallada sobre la estructura y características de los diferentes hidrocarburos.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica la hibridación sp3, sp2 y sp encontrada en alcanos, alquenos y alquinos respectivamente. También describe cadenas carbonadas abiertas y cerradas, y clasifica los carbonos como primario, secundario, terciario y cuaternario.
Principios Básicos de la Nomenclatura de Compuestos Orgánicosmaestroparra
Este documento presenta las reglas básicas de la nomenclatura de compuestos orgánicos según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Introduce los principios de nomenclatura para alcanos de cadena continua y ramificados, así como para otros tipos de compuestos orgánicos como cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Explica las diferencias entre nombres sistemáticos de la IUPAC y nombres triviales o comunes, y destaca las actualiz
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
El documento habla sobre conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados. También explica las propiedades y nomenclaturas de alcanos, alquenos y alquinos.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica los conceptos de cadena carbonada, clases de carbonos, isómeros, alcanos, alquenos, alquinos y grupos funcionales comunes en química orgánica.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono puede formar cuatro enlaces covalentes y que estos pueden ser de tres tipos: enlace simple, doble o triple. Luego describe las tres hibridaciones del carbono (sp3, sp2 y sp) y cómo estas dan lugar a diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. Finalmente, introduce conceptos como cadenas carbonadas, isomería, hidrocarburos y grupos funcionales importantes.
El documento habla sobre los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Menciona que Titán, la luna de Saturno, contiene grandes cantidades de hidrocarburos, suficientes para abastecer la energía mundial por siglos. Luego describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos.
Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
La química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono. El carbono puede formar enlaces con hasta cuatro átomos, dando lugar a una gran variedad de compuestos orgánicos. El elevado número de compuestos orgánicos se debe a las características del enlace del carbono.
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento presenta una introducción a la nomenclatura de los hidrocarburos saturados llamados alcanos. Explica que los alcanos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno que se dividen en acíclicos y cíclicos. Luego describe las características y usos comunes de los alcanos como combustibles. Finalmente, detalla los métodos de nomenclatura sistemática y común para nombrar alcanos individuales y ramificados.
Este documento describe los principios fundamentales de la nomenclatura orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo se nombrarán los alcanos lineales, alcanos ramificados, y radicales correspondientes. También cubre conceptos clave como prefijos numéricos, sufijos, y la numeración de cadenas principales y laterales para nombrar compuestos orgánicos de manera única e inequívoca.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC. Explica que los nombres están compuestos por un prefijo, sustancia principal y sufijo. Se detalla la nomenclatura de alcanos lineales, alcanos ramificados y radicales, incluyendo reglas para indicar la posición de sustituyentes y cadenas laterales. El objetivo es proporcionar nombres únicos e inequívocos para cada compuesto orgánico.
La nomenclatura de compuestos orgánicos se desarrolló para proveer nombres únicos e inequívocos para cada compuesto. El sistema IUPAC especifica que los nombres contengan un prefijo, sustancia principal y sufijo. Para alcanos, el sufijo es "-ano" y el prefijo indica la posición y tipo de sustituyentes. Los alcanos ramificados se nombran identificando primero la cadena principal más larga y enumerando sustituyentes en orden alfabético con prefijos como "di" para múltiples grupos iguales. Las
El documento presenta una introducción a la química orgánica e inorgánica. Define la química orgánica como la disciplina que estudia compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno, mientras que los compuestos inorgánicos están constituidos por combinaciones de elementos del sistema periódico. También resume las principales diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos en términos de enlaces, propiedades y reactividad.
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS.pdfml2898713
Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, cíclicos y aromáticos. Explica la clasificación, nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos. También cubre temas como tipos de carbono, hibridación, isomería, conformaciones y equilibrios. El documento provee información detallada sobre la estructura y características de los diferentes hidrocarburos.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica y los compuestos de carbono. Describe las propiedades del carbono, los diferentes tipos de enlaces y hibridación, y las clases principales de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcoholes, aldehídos y cetonas. El objetivo es identificar compuestos del carbono, sus grupos funcionales y propiedades, y aprender a formular y nombrar moléculas orgánicas según IUPAC.
El documento describe los fundamentos de la química del carbono. Explica que el carbono es un elemento clave en la química de los seres vivos a pesar de ser relativamente raro en la Tierra. Detalla las propiedades del carbono que le permiten formar una gran variedad de compuestos, incluyendo cadenas y anillos. Además, introduce la clasificación y nomenclatura de los principales tipos de compuestos de carbono como hidrocarburos, alcoholes y haluros orgánicos.
El documento trata sobre la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono y que estos compuestos son la base de la vida. También describe las propiedades del carbono y cómo puede formar enlaces con otros átomos, dando lugar a una gran variedad de compuestos orgánicos. Finalmente, señala que la química orgánica es importante para entender los procesos químicos que ocurren en los organismos vivos.
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
3. • HIBRIDACIÓN sp2 o trigonal: enlace doble (1
enlace sigma y 1 enlace pi). Alquenos.
ETENO
4. • HIBRIDACIÓN sp o digonal: enlace triple (1
enlaces sigma y 2 enlace pi). Alquinos
ACETILENO (etino)
5. CADENA CARBONADA
Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí,
que forman el esqueleto de la molécula orgánica. Hay
diferentes tipos de cadena, según sea a su forma:
Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no
están unidos entre sí. No forman anillos o ciclos.
• Puede ser:
Lineal
No llevan ningún tipo de substitución. Los
átomos de carbono pueden escribirse en línea
recta. Aunque también se poden escribir
retorcidas para ocupar menor espacio. Es
importante saber ver que aunque esté torcida
es una cadena lineal.
Ramificada
De alguno de los carbonos de la cadena lineal
sale otra o otras cadenas secundarias o ramas.
6. • Cerrada o cíclica: El último carbono de la
cadena se une al primero, formando un ciclo
o anillo.
• Hay varios tipos:
Homocíclica
Los átomos del ciclo son átomos de
carbono.
Heterocíclica
Algún átomo de carbono del ciclo fue
substituido por otro átomo, por ejemplo
N, S, O, etc.
Monocíclica Sólo hay un ciclo.
Policíclica Hay varios ciclos unidos.
7. CLASES DE CARBONOS
Primario
Un carbono es primario si
está unido sólo a un
átomo de carbono.
Los dos átomos de carbono son primarios
Secundario
Si está unido a dos átomos
de carbono.
El átomo de carbono central es secundario.
Terciario
Si está unido a tres átomos
de carbono.
El átomo de carbono (3) es terciario.
Cuaternario
Si está unido a cuatro
átomos de carbono.
El átomo de carbono (3) es cuaternario.
8.
9. ISOMEROS
Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes
que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula
estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas.
Estructural:
Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula.
Isomería de cadena: Distinta colocación
de algunos átomos en la cadena.
Isomería de posición: Distinta posición
del grupo funcional.
Isomería de función: Distinto grupo
funcional.
Estereoisomería:
Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula.
Isomería geométrica o cis-trans: propia
de los compuestos con dobles enlaces.
Isomería óptica: propia de compuestos
con carbonos asimétricos, es decir, con los
cuatro sustituyentes diferentes.
10. CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3
Propanal (función aldehído) Propanona (función cetona)
CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol
11. HIDROCARBUROS
- Hidrocarburos no saturados: Poseen
al menos un enlace doble (alquenos y
olefinas), enlaces triples (alquinos o
acetilénicos) entre los átomos de
Carbono.
•Hidrocarburos de cadena cerrada:
- Ciclo alcanos: Cadenas cerradas de 3 a
8 moléculas de Carbono saturados o
no saturados
- Aromáticos: Poseen al menos un
anillo aromático además de otros
enlaces. BENCENO
Los hidrocarburos son, justamente,
compuestos orgánicos que están
formados solamente por la combinación
de distintos átomos de Carbono junto
con Hidrógeno, conformando una
especie de armazón de átomos de
Carbono uniéndose a los otros, en
uniones químicas que pueden ser
lineales, abiertas o ramificadas.
Clasificación de Hidrocarburos
La clasificación está basada en la
estructura de los enlaces o uniones entre
ambos átomos, dividiéndose en:
Hidrocarburos de cadena abierta:
. - Hidrocarburos saturados: No poseen
enlaces dobles, triples o aromáticos,
contando solo con múltiples enlaces
individuales dispuestos en cadena.
Comprende a los alcanos y parafinas.
12. PRODUCTOS CON HIDROCARBUROS
La explotación de los hidrocarburos con
fines comerciales es una de las
principales actividades económicas,
muchas veces influyendo directamente
sobre la economía de un país, por lo
que aprovechar estos recursos suele
ser vital para el crecimiento de una
nación.
De su explotación podemos distinguir
dos principales productos:
•Petróleo: Su extracción se realiza en
los denominados yacimientos
petrolíferos, donde se encuentran en
estado liquido y rodeados de una
formación geológica característica.
•Gas Natural: Hidrocarburos en estado
gaseoso que suelen estar acompañados
de petróleo.
• A su vez, los hidrocarburos también
son utilizados para la producción
deplásticos, una gran variedad
de ceras, y distintos lubricantes de
múltiples aplicaciones, desde la
industria automotriz hasta la
fabricación de pinturas, aceites y
barnices.
13. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA
ORGANICA – HIDROCARBUROS
Grupo
funcional
Fórmula
general
Sufijo Ejemplo
Alcano CnH2n+2 Ano CH4
Alqueno CnH2n Eno CH3-CH2-CH=CH2
Alquino CnH2n-2 Ino HC CH≡
Aromático (CH)n benceno
14. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA
ORGANICA – FUNCIONES OXIGENADAS
Grupo
funcional
Serie
homóloga
Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo hidroxiloAlcohol R-OH hidroxi- -ol
Grupo
alcoxi (o a
riloxi)
Éter R-O-R' -oxi-
R-il R'-il
éter
Grupo
carbonilo
Aldehído R-C(=O)H oxo-
-al
-aldehido
Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona
Grupo
carboxilo
Ácido
carboxílic
o
R-COOH carboxi- Ácido -ico
Grupo
acilo
Éster R-COO-R'
-
iloxicarbonil-
R-ato
de R'-ilo
15. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA
ORGANICA – FUNCIONES
NITROGENADAS
Grupo
funcional
Tipo de
compuesto
Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo
amino
Amina R-NR2 amino amina
Grupo
amino y
carbonilo
Amida R-C(=O)N(-R')-R"
- -
Grupo
nitro
Nitrocomp
uesto
R-NO2 Nitro -
Grupo
nitrilo
Nitrilo o
cianuro
R-CN ciano nitrilo
16. ALCANOS CnH2n+2
• PROPIEDADES FISICAS
Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano
y butano son gases a temperatura ambiente. Los
alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos.
Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a
temperatura ambiente. Hibridación sp3
Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos
aumentan con el número de carbonos de la
molécula. También se observa que los alcanos
ramificados presentan un punto de ebullición menor
que sus isómeros lineales.
17. Fórmula Nombre Radical de alquilo Nombre
Metano Metil-(o)
Etano Etil-(o)
Propano Propil-(o)
Butano Butil-(o)
Pentano Pentil-(o)
Hexano Hexil-(o)
Heptano Heptil-(o)
Octano Octil-(o)
18. Otros nombres de la serie de los alcanos son
siguientesNº de C Nombre Nº de C Nombre
9 nonano 30 triacontano
10 decano 31 untriacontano
11 undecano 32 dotriacontano
12 dodecano 40 tetracontano
13 tridecano 41 hentetracontano
14 tetradecano 50 pentacontano
15 pentadecano 60 hexacontano
16 hexadecano 70 heptacontano
17 heptadecano 80 octacontano
18 octadecano 90 nonacontano
19 nonadecano 100 Hectano, hactano
20 Eicosano 200 dihectano
21 uneicosano 300 trihectano
22 doeicosano 579 nonaheptacontapentahectano
:
19. La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres
tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que
facilita la nomenclatura en estos casos:
isopropilo (isómero do propilo)(1-
metiletilo)
isobutilo(2-metilpropilo)
secbutilo (butilo secundario)
(1-metilpropilo)
tercbutilo (butilo terciario)
(1,1-dimetiletilo)
isopentilo(3-metilbutilo)
neopentilo(2,2-dimetilpropilo)
20. NOMENCLATURA DE ALCANOS
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que
seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura.
1.Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con
igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número
de ramificaciones.
21. 2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna
ramificación, buscando que la posible serie de números
"localizadores" sea siempre la menor posible.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal,
precedidas de su correspondiente número localizador y con la
terminación "-il" para indicar que son radicales.
2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
22. • Si un mismo átomo de carbono tiene dos
radicales se pone el número localizador
delante de cada radical y se ordenan por
orden alfabético.
• vhttp://www.alonsoformula.com/organica/alc
anos.htm
23.
24. 6. Si las cadenas laterales son complejas, se nombran
de forma independiente y se colocan, encerradas
dentro de un paréntesis como los demás radicales por
orden alfabético.En estos casos se ordenan por la
primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-
dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el
orden alfabético, por ser un radical complejo. En las
cadenas laterales el localizador que lleva el número 1
es el carbono que está unido a la cadena principal.
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
27. ALQUENOS CnH2n
• Los alquenos son compuestos que contienen un
doble enlace entre dos átomos de carbono (no
saturado). Hibridación sp2.
• Propiedades físicas: Los alquenos, también llamados
olefinas, sus propiedades son muy semejantes a las
de los alcanos. Son insolubles en agua, solubles en
disolventes no polares, son menos densos que el
agua. Sus puntos de ebullición aumentan al
aumentar el número de carbonos. A temperatura
ambiente, C1 A C3 son gases, del alqueno C4 A C16 son
líquidos, y del C17 en adelante son sólidos.
29. ALQUINOS CnH2n-2
• Compuestos que contienen un triple enlace entre dos átomos
de carbono (no saturado). Hibridación sp.
• Propiedades físicas: Son compuestos de baja polaridad, por lo
que sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los
alquenos. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no
polares, son menos densos que el agua. Sus puntos de
ebullición aumentan al aumentar el número de carbonos. A
temperatura ambiente, los tres primeros términos son gases,
los términos intermedios son líquidos y los superiores son
sólidos
32. ESCRIBIR LA FORMULA DE:
a. Ciclopropano
b. Ciclopentano
c. Ciclodecano
d. 1-etil-2.propilciclopentano
e. 1,3,5-hexatrieno
f. 2,4-dimetil-2.penteno
g. 3-etil-4-metil-1-penteno
h. 2-nonen-7-ino
i.