El documento resume las características estructurales y los ciclos de replicación de los virus. Los virus están formados por material genético (ADN o ARN) rodeado por una cápside proteica. Pueden tener cubiertas adicionales. Se replican al infectar células hospedadoras, inyectando su material genético. Siguen ciclos líticos o lisogénicos. Causan enfermedades como el cáncer y son difíciles de tratar sin dañar las células sanas.

2.  Partícula viral completa formada por una o más
moléculas de ADN o ARN y rodeada por una
cubierta de proteínas simple o compleja formada
por carbohidratos, lípidos y proteínas.

3.  CÁPSIDE:
◦ Estructura proteica.
◦ Aloja en su interior al
ácido nucleico.
 CAPSÓMEROS
◦ Formas geométricas:
 HELICOIDAL
 ICOSAÉDRICA
 VIRUS COMPLEJOS

4.  Ej. BACTERIÓFAGOS
 Tienen varias partes
diferentes.
◦ CÁPSIDE
◦ ESTRUCTURAS DE
FIJACIÓN
◦ PLACAS DE INYECCIÓN
DE MATERIAL
GENÉTICO (Cola)

5.  Tienen la nucleocápside
 rodeada de una membrana
◦ Es un resto de la célula
hospedadora.
 lipoproteína.
 Pueden presentar espículas
(Actividad enzimática)
 Virus no envueltos:
DESNUDOS

7.  EXTRACELULAR O
VIRIÓN
◦ Metabólicamente
inerte.
◦ Necesita de célula para
parasitar.
◦ Tiene la estructura
Proteica
 INTRACELULAR
◦ Tras infección en célula
hospedadora.
◦ Interacción envuelta y
proteínas receptoras.
◦ Dos POSIBILIDADES:
 Ciclo lítico
 Ciclo lisogénico

8. Ciclo lítico
Ciclo lisogénico

9.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

10.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

11.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

12.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

13.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

14.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

15.  FIJACIÓN o ADSORCIÓN
◦ Célula hospedadora con recepción específica
◦ Estos receptores tienen otros papeles en la
célula.
 El virus de la gripe se pega a glucoproteínas de
células de mucosas.

16.  Los BACTERIÓFAGOS
◦ Originan un orificio
gracias a lisozima.
◦ Se comprime el virus e
inyecta el ADN.
◦ ADN del bacteriófago
muy compactado (tiene
una longitud 500 veces
superior a la cabeza)
◦ INYECCIÓN

17.  VIRUS DESNUDOS
◦ Penetración directa.
◦ Endocitosis.
◦ La vacuola se
romperá dentro de la
célula hospedadora.
◦ Con receptor

18.  VIRUS ENVUELTOS
◦ Funden la cubierta con
la célula hospedadora.
◦ Con receptor.
◦ DIRECTA
◦ APLAZADA:
 Endocitosis
 Fusión con lisosoma
 Liberación del virus

20.  CICLO LISOGÉNICO
◦ No es inmediata la
replicación del virus.
◦ El RNA viral->ADN queda:
 Insertado en los cromosomas
 Libre en la célula
◦ PROVIRUS
◦ Célula se multiplica con
virus.
◦ Hasta factor
desencadenante
 CICLO LÍTICO
◦ El virus se apropia de
la célula para
multiplicarse
masivamente.
◦ Fabrica enzimas:
 Tempranas: AN
 Tardías: cápsida
 Líticas.

21.  Tras el ensamblaje, los viriones maduros
provocan la lisis celular.
 Ahora pueden infectar otras células del
hospedador.

22.  Algunos de esta familia
producen cáncer y
leucemias.
 IMP: transcriptasa
inversa.
 Secuencia: ARN –> ADN
y luego ADN doble.
 Luego sigue el ciclo
normal.
 VIH

28. Cáncer Virus Genoma
Leucemia de
Células T
Leucemia Humana RNA
Linfoma de Burkitt Epstein-Barr DNA
Carcinoma Nasofaringeo Epstein-Barr DNA
Carcinoma hepatocelular Hepatitis B DNA
Cáncer cervical y de piel Papiloma DNA

29.  Dificultad de encontrar medicamentos que
dañen al virus sin dañar a la célula
hospedadora.
 Mejor medicina: prevención
◦ Higiene
◦ Vacunación
◦ Cuarentena.
 INTERFERÓN: pequeñas proteínas que inducen
la síntesis de proteínas antivirales.
◦ Fabricados por células infectadas.
◦ Confieren resistencia a las células vecinas.

30.  Las vacunas son un preparado de antígenos que una vez dentro del
organismo provoca la producción de anticuerpos y con ello una respuesta de
defensa ante microorganismos patógenos. Esta respuesta genera, en algunos
casos, cierta memoria inmunitaria produciendo inmunidad transitoria frente
al ataque patógeno correspondiente.
 La palabra fue acuñada por Jenner a partir del latín variola vaccinia, adaptado
del latín vaccīnus, del latín vacca, ‘vaca’.
 Las vacunas son el principal logro de la investigación biomédica y una de las
principales causas de la mejora de la salud y la calidad de vida del ser
humano. Desde el comienzo de las epidemias en China, la experiencia y la
observación dieron lugar a los primeros métodos de profilaxis, la
variolización. Las primeras evidencias de estas prácticas son atribuidas a
Zhang Lu.[1]
 La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por
Edward Jenner en 1796

31. Secuelas que dejan los virus en nuestro
organismo si no actuamos inmediatamente
con la prevención y/o vacunas…
Gracias..