Este documento proporciona una introducción a la virología. La virología es el estudio de los virus, incluida su clasificación, estructura, formas de infectar células, replicación y las enfermedades que causan. Los virus son parásitos intracelulares obligados que infectan individuos de los reinos animal, vegetal y protista. Tienen genomas de ADN o ARN y una cápside proteica que puede tener o no una envoltura. El proceso de replicación viral involucra la unión a receptores celulares, liber

1. VIROLOGÍA

2. ¿QUÉ ES LA VIROLOGÍA?

3. ¿QUÉ ES LA VIROLOGÍA?
 Es el estudio de los virus, su clasificación, evolución,
estructura, sus formas de infectar a las células, reproducción,
enfermedades que causan, técnicas para aislarlos, uso en la
investigación y terapia.

4. ¿QUÉ ES LA VIROLOGÍA?
VIRUS
ESTRUCTURA
CLASIFICACION
REPLICACION
ENFERMEDADES

5. VIRUS
 Son parásitos intracelulares obligados.
Pequeños que no se pueden observar con el microscopio de
luz.
No son capaces de producir energía independientemente de
una célula huésped.
Genomas víricos: ARN o ADN (uno de los dos)
Poseen una morfología de cápside sin envoltura o con
envoltura.

6. Los componentes de los virus se ensamblan no se replican por
división binaria.
Infectan individuos de los reinos animal, vegetal y protista
(hongos y bacterias).
Para soportar las condiciones de la naturaleza los virus debe
ser infecciosos.
Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos de las
células huésped para producir sus componentes ARN
mensajero vírico, proteínas y copias idénticas del genoma.

7. Deben codificar cualquier proceso que no les proporcione la
célula infectada.
Los componentes del virus deben autoensamblarse.

8. ESTRUCTURA VIRAL
Los virus clínicamente importante oscilan entre 18 nm
(parvovirus) a los 300 nm (poxivirus).
 Virión o partícula viral

9. COMPONENTES VIRALES

11. COMPONENTES VIRALES:
1. GENOMA:
• Formado: ADN – ARN
• Virus pequeños: desde 3 Kilobases, codifica de 3 a 4 proteínas
• Virus grandes: hasta 300 Kilobases, codifica a varias centenas de
proteínas
• ADN: monocatenario o bicatenario y lineal o circular.
• ARN: Sentido positivo (+)
Sentido negativo (-)
Doble cadena (+/-) o doble sentido
Doble polaridad (ambisense): contiene regiones de ARN +
y – unidas por los extremos terminales.

12. TIPOS DE ADN

13. • ARN:
• Sentido positivo (+)
• Sentido negativo (-)
• Doble cadena (+/-) o doble sentido
• Doble polaridad (ambisense): contiene regiones de ARN + y
– unidas por los extremos terminales.

14. 2. CÁPSIDE:
• Cubierta protectora en la que se encuentra empacado el ácido
nucleico.
• Compuesta de muchas subunidades proteínicas organizadas en
estructuras llamadas capsómeros.
• Ac nucleicos + cubierta proteínica = Nucleocápside

15. • FUNCIONES DE LA CÁPSIDE:
- Constituye el vehículo de almacenamiento, protección, y
suministro durante la transmisión del virus de un huésped a
otro.
- Propagación a la célula diana en el interior del huésped.
- La eliminación o rotura de esta capa externa provoca la
inactivación del virus.

16. • CAPSIDES SIMETRICAS
a. Simetría icosahédrica:
- Se asemejan mucho a una esfera formada por el ensamblaje de
subunidades simétricas.
- Ej: Picornavirus y Parvovirus
- Pentámeros o pentonas: capsómeros interactúan con 5 vecinos
- Hexámeros o hexonas: capsómeros tienen 6 vecinos

18. - Icosadeltohedrona:
El tamaño esta determinado por el N° hexonas insertadas a lo
largo de los bordes y planos existentes entre las pentonas.
• Ej. Herpesvirus: la nucleocápside posee 12 pentonas y 150
hexonas.
• adenovirus: 252 capsómeros con 12 pentonas y 240 hexonas

19. b. Simetría helicoidal:
- Los capsómeros o subunidades proteínicas interactúan entre
si y con el acido nucleico formando una hélice.
- Infectan animales.
- Su genoma esta constituido por una molécula de ARN.
- Ej: familia Orthomyxoviridae y Paramixoviridae.

20. c. Simetría compleja:
Tiene una estructura que todavía no se ha entendido
completamente
Ej: familia Poxiviridae
CAPSIDES NO SIMETRICAS
• Formas complejas
• Se asocian a varios virus bacterianos (fagos)

21. 3. ENVOLTURA
• Compuesta de lípidos, proteínas y glucoproteínas derivados de
la célula hospedera y de proteínas codificadas por el virus, que
son importantes para su unión con los receptores celulares.
• Obtienen su envoltura al gemar a través de una membrana de
la célula hospedera, como la membrana plasmática, las
membranas de aparato de Golgi o de la membrana nuclear.

29. ORDEN • Sufijo - virales
FAMILIA
• Sufijo - viridae . Primera letra mayúscula y cursiva. EJ:
Herpesviridae
SUBFA-
MILIAS
• Sufijo - virinae. Primera letra mayúscula y cursiva. EJ:
Herpesvirinae
GENEROS
• Sufijo – Virus. Primera letra mayúscula Ej: Herpesvirus
ESPECIES
• Sufijo – virus. Se designan con la palabra virus antes o después
del nombre . Virus del herpes simple1
CEPA/
TIPO
• Según el tipo viral, tienen diferentes propiedades, algunas infectan
macrófagos y cuando la cepa divergen se llaman cuasiespecies.
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
TAXONOMICA

30. VIRUS
CLASIFICACION GENOMA
ADN
ARN

31. • Diapositiva 9

33. REPLICACION VIRAL
Los principales pasos de la replicación viral son los mismos
para todos los virus.
La célula huésped actúa como una fabrica, proporcionando los
sustratos, la energía y la maquinaria necesaria para la síntesis
de las proteínas víricas y la replicación del genoma.

35. Una sola secuencia del ciclo de replicación viral puede
separarse en varias fases.
1. FASE TEMPRANA
• Reconocimiento de la célula diana apropiada
• Unión y penetración a la membrana plasmática,
• Liberación del genoma en el citoplasma y en caso necesario,
transportar el genoma hasta el núcleo.
2. FASE TARDÍA
• Replicación del genoma
• Síntesis macromolecular vírica
• Ensamblaje y la liberación de los virus.

36.  FASE O PERIODO DE ECLIPSE
Periodo de infección en el que no se encuentran virus infecciosos
en el interior de la célula.
FASE O PERIODO DE LATENCIA:
El periodo desde el inicio de la infección hasta que se encuentran
viriones progenie fuera de las células.

37. Las infecciones virales pueden ser productivas (virus líticos o
virulentos) o no productivas.
Algunos virus humanos pueden ocasionar transformaciones
oncogénicas.
Algunos virus ocasionan infecciones crónicas o latentes.
Las células permisivas permiten la replicación del virus, la
transformación viral, o ambas.
Las células no permisivas no permiten la replicación viral, pero
es posible que permitan la transformación viral.

38. REPLICACION VIRAL

40. PASOS DE LA REPLICACION VIRAL
1. RECONOCIMIENTO Y ADHESION A LA CELULA
DIANA
• La unión de las PAV o de las estructuras de la superficie de la
cápside del Virión a los receptores celulares determina
inicialmente que células pueden ser infectadas por el virus.
• Los receptores celulares del virus pueden ser proteínas o
hidratos de carbono de glucoproteínas o glucolípidos.

41. EJEMPLOS DE PROTEÍNAS DE
UNIÓN VIRALES

42. EJEMPLOS DE RECEPTORES
VIRALES

43. 3. PENETRACIÓN Y PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA
• Las interacciones entre múltiples PAV y los receptores celulares
inician la internalización del virus en el interior de la célula.
• El mecanismo de internalización depende de la estructura del
virión y del tipo celular.
A. VIRUS HUMANOS CON ENVOLTURA
• Dos mecanismos:
- Fusión directa = Ej. Paramixovirus (sarampión), Retrovirus
(VIH1) y los Herpesvirus
- Viropexia = Ej. Ortomixovirus (V. influenza), Togavirus
(V.rubeola), Rhabdovirus (V. rabia) y Coronavirus,

44. FUSIÓN DIRECTA

45. VIROPEXIA

46. B. VIRUS HUMANOS SIN ENVOLTURA
• Viropexia: Poliovirus, Reovirus y Adenovirus

47. 5. SINTESIS MACROMOLECULAR
• Una vez en el interior celular, el genoma debe dirigir la
síntesis de ARNm, proteínas virales y generar copias
idénticas de él mismo.
• Los pasos más importantes de la multiplicación de los virus:
- Replicación del genoma
- Transcripción
- Traducción
• El genoma no tiene valor si no puede ser transcrito en ARNm
funcional capaz de unirse a los ribosomas y ser traducido en
proteínas.

48. • El modo con que cada virus consigue realizar estos pasos
dependen de la estructura del genoma y del sitio de replicación
• La mayoría de los virus RNA se replican en el citoplasma, a
excepción de los virus de la influenza y los retrovirus, que se
replican dentro del núcleo celular.
• Todos los virus DNA se replican dentro del núcleo de la célula,
a excepción de los poxvirus, que se replican en el citoplasma

49. • Los virus más pequeños dependen de manera exclusiva de la
maquinaria de replicación del DNA del hospedador.
• Los virus más grandes codifican las enzimas importantes para
la replicación de su DNA.
• Todos los virus DNA, a excepción de los parvovirus, pueden
transformar a las células hospedadoras.

50. 5. SINTESIS MACROMOLECULAR

51. TRANSCRIPCIÓN DE ADN
• Se realiza en el núcleo(excepto los poxvirus), empleando las
polimerasas de la célula hospedadora y otras enzimas para la
síntesis de ARNm viral.
TRANSCRIPCIÓN DE ARN
• Los virus RNA deben codificar sus propias polimerasas o
transcriptasas
• La transcripción y la replicación deben ser separadas para la
mayoría de los virus RNA

52. 6. ENSAMBLAJE
• Virus ADN, excepto los poxvirus, tiene lugar en el núcleo y
requiere el transporte de las proteínas del Virión hasta el
núcleo.
• Virus ARN y de los poxvirus tiene lugar en el citoplasma.
7. LIBERACIÓN
• Pueden ser liberados de las células tras la lisis celular, mediante
exocitosis o mediante gemación a partir de la membrana
plasmática.

53. • Liberación virus desnudos: después la lisis celular.
• Liberación virus con envoltura: mediante gemación de la
membrana plasmática, sin destruir la célula.
• Algunos virus bloquean o demoran la apoptosis para permitir
que se complete el ciclo de replicación viral

54. • REPLICACIÓN VIRUS ADN

55. • REPLICACIÓN VIRUS ARN POSITIVO

56. • REPLICACION VIRUS ARN NEGATIVO

57. GRACIAS…