Resumen de la Unidad 2 Biología: Reproducción y herencia.

1. UNIDAD 2. REPRODUCCIÓN Y HERENCIA
1. SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS
Una especie es un grupo de organismos que pueden reproducirse entre ellos y cuyos descendientes son
fértiles, es decir, que también pueden reproducirse.
Las características que permiten diferenciar dos especies distintas son denominadas
características específicas.
Las características que nos permiten distinguir a un individuo de otro, es decir, las variaciones
individuales se denominan caracteres.
La variación que muestran los caracteres dentro de una especie puede ser:
*Variación discontinua: Si el caracter se puede utilizar para dividir a los miembros de una especie en 2
o más grupos. Se denominan caracteres cualitativos. Ej-> La huella dactilar o el grupo sanguíneo.
*Variación continua: Si las diferencias que se aprecian entre unos individuos y otros son muy pequeñas y
graduales. Se denominan caracteres cuantitativos. Ej-> Tamaño de la mano.
2. CARACTERES HEREDITARIOS Y ADQUIRIDOS
Los caracteres hereditarios son aquellos caracteres que se transmiten de generación en
generación aunque no tienen que aparecer necesariamente en todas las generaciones. Ej-> Color de ojos,
altura...
Los caracteres adquiridos son caracteres que aparecen durante la vida del individuo como
consecuencia de las condiciones de vida, una enfermedad, un accidente u otra influencia ambiental. Ej->
desarrollo muscular, oscurecimiento de la piel...
La especie humana se reproduce de forma sexual. El espermatozoide o gameto masculino, se fusiona con
el gameto de procedencia materna, el óvulo, para formar una célula huevo o cigoto.
En la célula huevo no están los caracteres hereditarios, sino la información necesaria para que
estos aparezcan en el nuevo individuo. Esta información se denomina información hereditaria o genética.
3. LOS CROMOSOMAS: SOPORTES DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
La información genética responsable de los caracteres del nuevo individuo, se encuentra en el núcleo de
la célula huevo.
Los componentes principales del núcleo de la célula son los filamentos de cromatinas que se
transforman en cromosomas durante la división celular.
El conjunto de cromosomas de una célula o de un individuo se denomina cariotipo. También se
utiliza este término para referirse a la disposición ordenada de estos cromosomas según su tamaño y
forma.
Las células cuyos cromosomas se pueden agrupar por parejas o pares de cromosomas homólogos se
denominan células diploides.
Las células humanas son células diploides y sus 46 cromosomas se pueden agrupar en 22 parejas
de cromosomas homólogos. Sin embargo, los cariotipos del hombre y la mujer son diferentes:
En el hombre la pareja 233 lo conforman un cromosoma grande, cromosoma X y uno de menor
tamaño, el cromosoma Y.
En las mujeres la pareja 23 está compuesta por dos cromosomas X.
Los cromosomas de la pareja 23 reciben el nombre de cromosomas sexuales, mientras que el resto se
denominan autosomas.
Las únicas células humanas que no son diploides son los gametos y espermatozoides que poseen 23
cromosomas y todos son diferentes. Estas células se denominan haploides.

2. Los cromosomas son el soporte de la informción genética. Los segmentos de ADN que llevan codificada
la información para un determinado caracter se denominan genes. El conjunto de genes de un individuo
o una especie se conoce como genoma.
3. LA TRANSMISIÓN DE LOS CROMOSOMAS
La forma en la que las células se dividen se denomina división celular, e incluye la fase de división del
núcleo o mitosis y la posterior división del citoplasma.
La mitosis está compuesta por 4 fases:
• Profase. La cromátida, que en un principio estaba dispersa, se condensa y los cromosomas se
hacen visibles. En esta fase cada uno de los cromosomas es doble, formado por dos cromátidas
idénticas unidas por el centrómero. La membrana nuclear desaparece poco a poco y los
cromosomas se dispersan por la célula.
• Metafase. Los cromosomas, muy condensados, más cortos y gruesos, se disponen en un plano
central, el ecuador de la célula.
• Anafase. En cada uno de los cromosomas el centrómero se escinde y las cromátidas se separan.
De las dos cromátidas una se desplaza hacia un extremo y la otra hacia el extremo contrario,
gracias a la acción del huso. De esta manera se consigue que llegue a cada polo no el mismo
número de cromátidas sino además una de cada cromosoma.
• Telofase. Una vez en los respectivos polos, los cromosomas hijos se reodean de una nueva
membrana nuclear y se completa la división del núcleo.
Una vez finalizada la división celular del núcleo por mitosis, el citoplasma se divide por estrangulamiento
o fragmoplasto.
La duplicación del material genético sucede en la interfase, cuando los cromosomas aún no son visibles.
Al principio de la división celular los cromosomas se hacen visibles y se comprueba que son cromosomas
dobles, formados por dos cromátidas idénticas o cromátidas hermanas.
Seguir la evolución de los cromosomas a o largo de todo un ciclo celular ayuda a descubrir los dos
mecanismos que permiten conservar la información genética generación tras generación:
* La duplicación del material genético antes de la división celular.
* El reparto equitativo entre las células hijas de las copias producidas.
5. LA FORMACIÓN DE CÉLULAS REPRODUCTORAS
Los gametos se originan a partir de células diploides mediante una especial división denominada meiosis.
En la meiosis, de cada célula madre se obtienen cuatro células hijas tras dos divisiones sucesivas:
• 1ª división meiótica:
*Se emparejan los cromosomas homólogos y se disponen en el plano central de la célula.
*De cada pareja un cromosoma emigra a un extremo de la célula y el otro al opuesto; a
diferencia de lo que ocurre en la mitosis, en la que se separan las cromátidas de cada cromosoma.
*Al término de esta primera división cada célula ha recibido un representante de cada pareja de
homólogos. Seguidamente sin pasar por el período de interfase, ambas inician una segunda división.
• 2ª división meiótica:
*Una vez dispuestos los cromosomas en el plano central de la célula el centrómero desaparece y
una cromátida emigra a un extremo y la otra al opuesto, de la misma forma que sucede en la mitosis.
*Al término de la segunda división, cada una de las cuatro células hijas tiene la mitad del número
de cromosomas que la célula origen del proceso.
La meiosis es absolutamente necesaria para mantener constante el número de cromosomas en las

3. especies de reproducción sexual.
Como consecuencia de la formación de gametos por meiosis y la posterior fecundación, cada individuo
hereda al azar un conjunto de caracteres que lo hace único.
6. CLONES Y CLONACIÓN
Un clon es un grupo de individuos o de células genéticamente idénticos originados a partir de repetidas
divisiones mitóticas de una única célula.
Las células que están especializadas en realizar un trabajo particular se denominan células
diferenciadas; sin embargo, aquellas que mantienen la capacidad de multiplicarse y originar nuevos tipos
de células se denominan células madre. Dependiendo de la capacidad de estas células madres pueden
ser:
*Totipotentes: Capaces de generar todos los tipos celulares del cuerpo adulto. Pueden originar un
organismo completo. Ej-> Cigoto
*Pluripotentes: Pueden producir la mayor parte de las células y tejidos de un organismo, pero no el
cuerpo completo. Ej-> Blastocisto
*Multipotentes: Pueden generar solo algunos tipos de células. Se encuentran en los individuos adultos.
Ej-> Células de la médula ósea.
* Unipotentes: Son más específicas y concretas. Ej-> Células musculares.
La clonación es un método que permite desarrollar un animal o una planta a partir de una célula
somática, es decir, diferenciada, o de su núcleo.
Algunos ejemplos en los que se emplea la clonación son:
*Animales que presentan alguna característica que interesa preservar, los llamados animales
transgénicos.
*Animales de laboratorio que puedan servir de modelo para investigar sobre algunas enfermedades.
*Animales en peligro de extinción.
Podemos clasificar la clonación en dos tipos según los fines que posean. Por una parte está la clonación
reproductiva que es aquella que se realiza con el fin de obtener individuos clónicos; y también
encontramos la clonación terapéutica, para sanar a una persona enferma.
La clonación terapéutica consiste en obtener de una persona enferma un clon de unas pocas
células sanas, para transplantar a dicho paciente las nuevas células o tejidos clonados y así evitar el
riesgo de rechazo.