El documento describe la organización y funcionamiento del sistema nervioso autónomo. Explica que está compuesto por el sistema simpático y parasimpático. El simpático prepara el cuerpo para situaciones de estrés mediante la liberación de noradrenalina, mientras que el parasimpático mantiene las funciones corporales en situaciones normales mediante la acetilcolina. También describe la anatomía de la médula espinal y las vías nerviosas del sistema nervioso autónomo.
Resumen de la organización del sistema nervioso, especificando los componentes del tejido nervioso (neuronas, células gliales) y la distribución del sistema nervioso humano, detallando funciones de estructuras del SNC ( Encefalo y medula) y SNP (SN Somatico y SN Autònomo
Resumen de la organización del sistema nervioso, especificando los componentes del tejido nervioso (neuronas, células gliales) y la distribución del sistema nervioso humano, detallando funciones de estructuras del SNC ( Encefalo y medula) y SNP (SN Somatico y SN Autònomo
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
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La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
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3. ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO
Sistema
Nervioso
Sistema
Nervioso
Central
Encéfalo
Cerebro
Cerebelo
Tronco
encefálico
Protuberancia
Mesencéfalo
Bulbo raquídeo
Sistema
Nervioso
Periférico
Somático Nervios
Espinales(31)
Raquídeos(12)
Autónomo
Parasimpático
Médula espinal
5. SISTEMA NERVIOSO: SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
SISTEMA NERVIOSO
SOMATICO
SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO
-También llamado de “relación”
-Nervios que conectan los Sensores con el
SNC, nervios que conectan el SNC con los
Efectores.
-Permite realizar acciones Voluntarias,
moverse y Comportarse.
-Inerva el sistema musculo-esquelético.
SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMO-NEURVEG
-Recibe información vísceras y medio
interno., Trasmite mensajes entre el SNC y
músculos involuntarios (lisos) : * Glándulas *
Órganos internos. (Es un sistema eferente)
-Es involuntario sus centros nerviosos
estan en la médula, tallo tallo cerebral e
hipotálamo.
-Caracterìsticas màs llamativas es la
rapidez y la intensidad con las que
modifica las funciones viscerales: 3 a 5”
duplica la frecuencia cardiaca y en 10 a 15”
la PA. la puede bajar lo suficiente en 4 a 5”
como para causar desvanecimiento la
sudoraciòn se inicia en segundos , y la vejiga
se puede vaciar involuntariamente en
segundos. Esta variaciones ràpidas son las
que se miden con el polìgrafo detector de
mentiras.
Rama simpática Rama parasimpática
Recursos en crisis Funciones en reposo
6. CÉLULAS DE SISTEMA NERVIOSO : se dividen en :
neuronas y células neurogliales.
NEURONA: Diámetro va desde los 5nm a los 150nm (una de las mas grandes y más
pequeñas a la vez). tres partes: cuerpo celular (pericarión o soma), múltiples dendritas y un
único axón. Se creía que estas eran las únicas que no se reproducían, y cuando mueren no se
podía reponer; sin embargo, hace poco se demostró que su capacidad regenerativa es
extremadamente lenta, pero no nula. Se reconocen tres tipos de neuronas:
Las neuronas sensitivas: reciben el impulso originado en las células receptoras.
Las neuronas motoras: transmiten el impulso recibido al órgano efector.
Las neuronas conectivas o de asociación: vinculan la actividad de las neuronas sensitivas y
las motoras.
CÉLULAS GLIALES: Son células no nerviosas que protegen y llevan nutrientes a las
neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que forma la sustancia de sostén de los
centros nerviosos. Está compuesta por una finísima red en la que se incluyen células
especiales muy ramificadas. Se divide en:
Glia central. Se encuentra en el SNC (encéfalo y médula):
• Astrocitos
• Oligodendrocitos
• Microglía
• Células Ependimarias
Glia Periférica. Se encuentra en el SNP (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones
nerviosas):
• Células de Schwann
• Células capsulares
7. Según el número y anatomía de sus prolongaciones, las neuronas se
clasifican en:
Unipolares: nace sólo una prolongación que se bifurca y se comporta
funcionalmente como un axón salvo en sus extremos ramificados en que
la rama periférica reciben señales y funcionan como dendritas y
transmiten el impulso sin que éste pase por el soma neuronal. Son típicas
de los ganglios de invertebrados y de la retina.
Bipolares: poseen un cuerpo celular alargado y de un extremo parte una
dendrita y del otro el axón (solo puede haber uno por neurona). Ejemplos
de estas neuronas se hallan en las células bipolares de la retina (conos y
bastones), del ganglio coclear y vestibular, estos ganglios son
especializados de la recepción de las ondas auditivas y del equilibrio.
Multipolares: tienen una gran cantidad de dendritas que nacen del
cuerpo celular. Ese tipo de células son la clásica neurona con
prolongaciones pequeñas (dendritas) y una prolongación larga o axón.
Representan la mayoría de las neuronas. Dentro de las multipolares,
distinguimos entre las que son de tipo Golgi I, de axón largo, y las de tipo
Golgi II, de axón corto.
8. EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO :
ORGANIZACIÓN FUNCIONAL
SISTEMA SIMPÁTICO:
Usa noradrenalina como neurotransmisor.
Lo constituyen una cadena de ganglios paravertebrales situados a ambos lados de la columna vertebral
que forman el llamado tronco simpático.
Así como unos ganglios prevertebrales o preaórticos, adosados a la cara anterior de la aorta (ganglios
celíacos, aórtico-renales, mesentérico superior y mesentérico inferior).
Está implicado en actividades que requieren gasto de energía.
También es llamado sistema adrenérgico o noradrenérgico; ya que es el que prepara al cuerpo para
reaccionar ante una situacion de estrés.
SISTEMA PARASIMPÁTICO:
Lo forman los ganglios aislados y usa la acetilcolina.
Está encargado de almacenar y conservar la energía.
Es llamado también sistema colinérgico; ya que es el que mantiene al cuerpo en situaciones normales y luego
de haber pasado la situación de estrés es antagónico al simpático.
Sistema nervioso entérico: controla directamente el sistema gastrointestinal.cien millones de neuronas, (una
milésima parte del número de neuronas en el cerebro, y bastante más que el número de neuronas en la
médula espinal) las cuales revisten el sistema gastrointestinal.
Ambos sistemas trabajan cordinadamente para cumplir con las funciones del cuerpo humano.
9. ANATOMÍA TRANSVERSAL : sustancia gris en forma de
"H" o mariposa en el centro ( neuronas y células de sostén -
neuroglía). y una sustancia blanca periférica,
10. Sustancia gris
Asta dorsal: El asta posterior recibe axones de los ganglios dorsales a través de las raíces
homónimas y contiene haces sensitivos. Comprende el núcleo posteromarginal, la sustancia
gelatinosa y el núcleo propio.
Asta intermediolateral: Solo se encuentra en los segmentos torácicos y lumbares superiores de la
médula. Contiene neuronas preganglionares simpáticas.
Asta ventral o asta anterior: se compone de axones de neuronas multipolares motoras.
Zona intermedia: contiende el núcleo dorsal de Clarke y un gran número de interneuronas.
Sustancia blanca
Funículo posterior: Son vias ascendentes sensitivas cuyos cuerpos neuronales se encuentran en los
ganglios dorsales y participa en dos modos de propiocepción consciente: la cinestesia (presión y
vibración) y el tacto discriminativo o tacto epicrítico (diferenciación de dos puntos, reconocimiento
de formas). Se compone de dos fascículos (siendo pares ambos), el grácilis medialmente e
inmediatamente lateral el cuneatus. Tiene unas pequeñas fibras motoras, que se encargan de arcos
reflejos: entre los grácilis, esta el fascículo semilunar, y entre el grácilis y el cuneatus, el fascículo
septomarginal.
Funículo lateral: Contiene vías ascendentes como descendentes. Las ascendentes se encargan de llevar
estímulos de dolor, temperatura y tacto grueso o tacto protopático, y se compone de varios
fascículos: el espinocerebeloso, el espinotalámico, el espinoreticular y el espinotectal. En cambio las
fibras descendentes son motoras, se encargan de control de movimientos voluntarios y son los
siguientes fascículos: corticospinal, rubrospinal y reticulospinal.
Funículo anterior: Contiene vías ascendentes como descendentes. Las ascendentes son tres fascículos,
cada uno encargado de diferente información: el espinotectal se encarga de movimientos reflejos de
ojos y cabeza cuando llega información visual, el espinoolivar envía información al cerebelo de la
sensación cutánea y el espinotalámico ventral lleva tacto grueso y presión. Las motoras se encargan
de control de movimientos y son los siguientes fascículos: reticulospinal medial, vestibulospinal y
corticospinal anterior.
11. Músculos obedece a un proceso voluntario.
No sucede lo mismo con el miocardio y con los músculos lisos de los vasos sanguíneos, del tubo
digestivo, de la vejiga, etc. Estas vísceras, que cumplen funciones de la vida vegetativa lo mismo
que las glándulas, actúan de modo independiente (autónomo), no obstante están en comunicación
con el sistema nervioso central.
El sistema nervioso autónomo o vegetativo se relaciona con la regulación de las funciones de la
vida vegetativa (respiración, digestión, circulación, excreción, etc.) que no está sometido a la
voluntad.
Sistema Simpático: dos cadenas de 23 ganglios situados a lo largo y a los dos lados de la columna
vertebral, y que presiden la respiración, la circulación, las secreciones, y en general todas las
funciones de la vida de nutrición. Los cilindros ejes de las neuronas de este sistema carecen de
mielina (fibras grises) y los ganglios simpáticos están formados por neuronas multipolares.
Cada ganglio es una masa de sustancia gris; comunica con el ganglio que precede y con el que
sigue; además recibe una ramificación de un nervio raquídeo (rama comunicante) y emite una
prolongación que dirige las funciones de los órganos.
Los ganglios se agrupan en: 3 cervicales, 12 dorsales, 4 lumbares y 4 sacros. Los nervios que salen
de los ganglios forman varios plexos.
Sistema Parasimpático:(al lado del simpático) está constituido por fibras pertenecientes a ciertos
nervios craneales y nervios raquídeos (de la región sacra).
Estas fibras llegan a los órganos que han de excitar pasando previamente por el ganglio
parasimpático; éste se halla ubicado junto a dicho órgano o en sus mismas estructuras. Comprende
dos porciones:
- La cráneo-bulbar: Está constituido por las fibras correspondientes a los siguientes nervios:
a) al motor ocular común
b) al facial
c) al glosofaríngeo
d) al vago o neumogástrico
- La sacra : Inerva el recto y la vejiga; relaja los esfínteres y estimula la evacuación.
12.
13.
14. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
GANGLIOS
PARAVERTEBRALES:
TRONCO SIMPÁTICO
GANGLIOS
PREVERTEBRALES O
PREAÓRTICOS :
ganglios celíacos, aórtico-
renales, mesentérico
superior y mesentérico
inferior).
Segmento medular
D1 ascienden por la
cadena simpática
hasta la cabeza;
Desde D2 hacia el
cuello;
Desde D3, D4, D5,
D6 al tórax;
Desde D7, D8, D9,
D10, D11 al abdomen
Desde D12, L1, L2,
L3 a las piernas.
Origen : cerebro medio o mesencéfalo, médula oblongata y
la porción sacra de la médula espinal.
Las fibras abandonan el S.N.C. por los nervios craneales
III, VII, IX y X y por los nervios raquídeos S2 y S3 y
ocasionalmente por S1 y S4.
La mayoría de las fibras se encuentran en el nervio vago
que pasa a las regiones torácica y abdominal.
Este nervio proporciona inervación al corazón, pulmones,
esófago, estómago, intestino delgado, mitad proximal del
cólon, hígado, vesícula biliar, páncreas y porciones
superiores de los uréteres.
Las fibras del III par craneal van a los esfínteres de las
pupilas y a los músculos ciliares de los ojos.
Las del VII par pasan a las glándulas lacrimales, nasales y
submandibulares, y, fibras del IX par llegan a la glándula
parótida.
Las fibras parasimpáticas sacras se unen formando los
nervios pélvicos que abandonan el plexo sacro a cada lado
de la médula y distribuyen sus fibras periféricas al cólon
descendente, recto, vejiga, porciones inferiores de los
uréteres y genitales externos para producir estimulación
sexual.
15. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL S.N. SIMPÁTICO
Cada vía simpática se compone de dos neuronas: preganglionar y posganglionar.
El cuerpo celular de cada neurona preganglionar se halla en el asta intermediolateral de la
médula espinal y sus fibras atraviesan la raíz anterior de la médula hasta el
correspondiente nervio raquídeo (Nervio mixto que consta de una raiz anterior motora y
una posterior sensitiva . Inmediatamente después de que el nervio raquídeo
abandona la columna las fibras simpáticas preganglionares dejan el nervio
formando la rama blanca hasta llegar a uno de los ganglios de la cadena simpática.
Desde allí las fibras pueden seguir uno de los tres pasos :
1. Hacer sinapsis con neuronas posganglionares en el ganglio en que penetra.
2. Ascender o descender por la cadena ganglionar paravertebral y establecer sinapsis en
uno de los otros ganglios de la misma. ( 22 pares )
3. Recorrer una distancia variable por la cadena, atravesar uno de los nervios simpáticos que
irradian a partir de la misma y terminar en uno de los ganglios prevertebrales. (ganglio
celíaco, cervical superior e inferior, mesentérico inferior y aórtico-renal).
La neurona posganglionar: se origina en uno de los ganglios de la cadena simpática o en
uno de los ganglios prevertebrales. Desde cualquiera de estos dos puntos de partida
viajan a los diversos órganos. Estas fibras pueden ser de dos tipos:
1. Algunas vuelven a penetrar desde la cadena simpática hacia los nervios raquídeos
formando las ramas grises a todos los niveles de la médula espinal y se extienden a
todas partes del cuerpo por los nervios que inervan al músculo esquelético.
2. Otras son las fibras viscerales (nervio esplácnico) que nacen de los ganglios
laterovertebrales o de los prevertebrales y se dirigen al órgano al que estan destinadas
directamente o después de haber entrado en la composición de un plexo nervioso
simpático.
16. El SNS (sistema toracolumbar) ;
se denomina por el origen de
las fibras preganglionares.
Las fibras preganglionares se
originan en los segmentos
torácicos y lumbares desde T1 a
L3, estando el cuerpo celular en
el asta intermediolateral.
Estas fibras salen de la medula
con las fibras motoras y se
separan de ellas poco después
(rama comunicante blanca)
para entrar en la cadena de
ganglios simpáticos
paravertebrales (una cadena a
cada lado).
SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO (SNS):
17. Cuando entran en la cadena
ganglionar, las fibras preganglionares
pueden seguir tres caminos:
1/ Formar una sinapsis con las fibras
postganglionares en el ganglio en
el mismo nivel de la salida de la
medula
2/ Subir o bajar en la cadena
ganglionar formando sinapsis a
otros niveles de la cadena.
3/ Pasar por la cadena sin formar
sinapsis y terminar en un ganglio
colateral impar del SNS: ganglio
celíaco y ganglio mesenterico
inferior, que están formados por la
convergencia de fibras
preganglionares con los cuerpos
neuronales de las postganglionares.
18. DISTRIBUCIÓN POR SEGMENTOS DE LOS NERVIOS SIMPÁTICOS
Segmento medular D1 ascienden por la cadena simpática hasta la cabeza;
Desde D2 hacia el cuello;
Desde D3, D4, D5, D6 al tórax;
Desde D7, D8, D9, D10, D11 al abdomen
Desde D12, L1, L2 , L3 a las piernas.
La distribución de los nervios simpáticos que llegan a cada órgano viene
Determinada en parte por la posición en que se origina el órgano en el embrión, por
ej. el corazón recibe muchas fibras nerviosas simpáticas de la porción del cuello de la
Cadena simpática porque el corazón se origina en el cuello del embrión.
Algunas fibras preganglionares no hacen sinapsis en la cadena simpática sino que
viajan por el nervio esplácnico y hacen directamente sinapsis con las células
cromafines en la médula adrenal las cuales secretan adrenalina y noradrenalina a
La corriente sanguinea.
19. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL S.N.
PARASIMPÁTICO
Tiene su origen principal en cerebro medio o mesencéfalo, médula oblongata y la
porción sacra de la médula espinal.
Las fibras nerviosas parasimpáticas abandonan el S.N.C. por los nervios craneales III, VII, IX
y X y por los nervios raquídeos S2 y S3 y ocasionalmente por S1 y S4.
La mayoría de las fibras nerviosas parasimpáticas se encuentran en el nervio vago que
pasa a la totalidad de las regiones torácica y abdominal del cuerpo.
Este nervio proporciona inervación parasimpática al corazón, pulmones, esófago,
estómago, intestino delgado, mitad proximal del cólon, hígado, vesícula biliar, páncreas
y porciones superiores de los uréteres.
Las fibras parasimpáticas del III par craneal van a los esfínteres de las pupilas y a los
músculos ciliares de los ojos.
Las del VII par pasan a las glándulas lacrimales, nasales y submandibulares, y, fibras del
IX par llegan a la glándula parótida.
Las fibras parasimpáticas sacras se unen formando los nervios pélvicos que abandonan el plexo
sacro a cada lado de la médula y distribuyen sus fibras periféricas al cólon descendente,
recto, vejiga, porciones inferiores de los uréteres y genitales externos para producir
estimulación sexual.
El sistema parasimpático, al igual que el simpático, tiene neuronas pre y posganglionares, no
obstante, las fibras preganglionares pasan sin interrupción hasta el órgano que van a
controlar en cuya pared se hallan las neuronas posganglionares en las cuales hacen
sinapsis y luego fibras posganglionares cortas salen de las neuronas para diseminarse por
la sustancia del órgano.
20. LA NEURONA:
Tipos de neuronas:
E
MUSCULO
SNC
RECEPTOR
1 NEURONAS AFERENTES: llevan los mensajes al SNC sobre lo que sucede en el
ambiente o dentro del cuerpo, reciben la señal de los receptores externos o internos
2 INTERNEURONAS: localizadas dentro del SNC (97%) entre otras cosas , transportan
las señales que nosotros vivimos como pensamientos , recuerdos imagenes
3 NEURONAS EFERENTES: llevan los mensajes del SNC a los músculos que controla
* Los órganos (músculo liso)
* Los movimientos (músculo estriado)
21.
22. SNA : compuesto por una cadena de dos neuronas (sistema bipolar), desde el SNC hasta el órgano
donde se producirá el efecto.
La primera neurona de ambos sistemas, simpático y parasimpático, tiene origen en el SNC, pero
no realiza sinapsis directa con el órgano efector, sino que transmite el impulso hasta una 2ª
neurona denominada postganglionar.
La sinapsis ocurre a nivel de unas estructuras denominadas ganglios autónomos, en el SNS o en la
pared del mismo órgano, en el caso del SNP.
Así, las vías motoras, aferentes de las dos divisiones del SNA consisten, en una cadena de dos
neuronas, la neurona preganglionar y la neurona postganglionar efectora.
Las preganglionares son mielinizadas con velocidad de conducción del impulso de 3-15 m.s-1.
Las postganglionares son no mielinizadas de conducción lenta (<2 m.s-1).
23. Las fibras postganglionares tienen su cuerpo celular a nivel de los ganglios de
la
cadena paravertebral bilateral o a nivel de los ganglios impares de los plexos
más
periféricos.
La inervación de la glándula suprarrenal es una excepción, ya que la fibras preganglionares pasan
directamente a la glándula sin realizar sinapsis en ningún ganglio; las células de la médula de la
suprarrenal derivan de tejido neuronal y son análogas a las neuronas postganglionares.
24. Desde los ganglios, las fibras postganglionares se dirigen
hacia el órgano efector, pero algunas de ellas vuelven a los
nervios espinales a todos los niveles de la medula ( rama
comunicante gris ).
Estas son no mielinizadas tipo C y son transportadas dentro
de los nervios somáticos (aproximadamente 8% de las fibras
de un nervio somático son simpáticas).
Se distribuyen en piel, glándulas sudoríparas, músculo
piloerector, vasos sanguíneos y músculos.
Las fibras preganglionares de los primeros cuatro o cinco
segmentos torácicos (T1-T5), ascienden a nivel cervical y
dan origen a tres ganglios pares especiales: cervical
superior, cervical medio y cervical inferior. Este último está
unido al primer ganglio torácico y de la fusión de estos dos
ganglios resulta el ganglio estrellado. Estos ganglios dan
origen a la inervación simpática de la cara, cuello,
extremidades superiores, corazón y pulmones.
Las fibras aferentes del dolor viajan con estos nervios (por
este motivo la isquemia miocárdica puede ocasionar dolor
en el cuello y extremidad superior).
La activación del SNS, produce una respuesta fisiológica
difusa (reflejo masivo), debido que las fibras
postganglionares son más abundantes que las
preganglionares (20:1 o 30:1) .Esta respuesta está aumentada
por la liberación de adrenalina por la medula suprarrenal.
25. También se denomina
sistema cráneo caudal, por su
distribución anatómica ya
que las fibras
preganglionares se
originan en el tronco
encefálico y en la porción
sacra de la medula.
SNP tiene dos neuronas, la
pre y la postganglionar.
Los cuerpos celulares de las
neuronas preganglionares
parasimpáticas, se
localizan en los núcleos de
los pares craneales III
(oculomotor), VII (facial),
IX (glosofaríngeo) y X
(vago) y en la porción sacra,
a nivel del segundo, tercero
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO (SNP)
26. En el SNP, las 1ª neuronas (preganglionares) pasan
directamente a los órganos inervados. Las 2ª
neuronas (postganglionares) son cortas y se
encuentran en el mismo órgano al que inervan o
muy cerca de el. La distribución de fibras pre y
postganglionares es de 1:1 o 3:1, y una neurona
preganglionar forma sinapsis con muy pocas
neuronas postganglionares, lo que a la
activación del SNP produzca una respuesta
discreta y limitada (por ejemplo: una
bradicardia por estímulo vagal puede ocurrir
sin otras alteraciones concomitantes como
alteración de la salivación o de la motilidad
intestinal).
El nervio vago es el que tiene la distribución más
amplia de todo el SNP, siendo responsable por
más del 75% de la actividad del SNP. Inerva el
corazón, los pulmones, el estomago, intestino
delgado, la mitad proximal del colon, hígado,
vesícula biliar, páncreas y porción alta de los
ureteres.
Las fibras sacras forman los nervios pélvicos
viscerales y se distribuyen por el resto de
vísceras que no están inervadas por el vago,
colon descendente, recto, útero, vejiga y
porción baja de los ureteres, así como los
27.
28. NEUROTRANSMISORES DEL SNA
La acetilcolina neurotransmisor preganglionar de ambas divisiones del S.N.A. y de
las neuronas posganglionares del parasimpático. Los nervios colinérgicos.
La noradrenalina neurotransmisor de las neuronas simpáticas posganglionares. Los
nervios se llaman adrenérgicos.
La transmisión del estímulo excitatório, a través de la hendidura sináptica en el
SNA periférico, ocurre mediante liberación de neurotransmisores químicos.
Las terminales de las fibras postganglionares del SNP liberan acetilcolina (AC).
Las terminales de las fibras postganglionares del SNS liberan noradrenalina
(NA), con excepción de las glándulas salivales.
29.
30. ACETILCOLINA COMO NEUROTRANSMISOR
La síntesis de AC tiene lugar en citoplasma de las terminaciones nerviosas parasimpáticas pre y
postganglionares.
La combinación de colina con la Acetil-CoA, se realiza a través de la acetil-colina-transferasa. La
colina entra a la terminación nerviosa a partir del espacio extracelular, por un transporte activo y
la Acetil-CoA se sintetiza en las mitocondrias que se encuentran en las terminales nerviosas.
La AC se almacena en las vesículas sinápticas y se libera como respuesta a un potencial de
acción.
Aproximadamente unas 100 vesículas se unen con la membrana y expulsan su contenido al espacio
sináptico, de forma simultánea como respuesta al estímulo.
La despolarización inicial permite la entrada de calcio iónico, esencial para la liberación de la
AC.
La AC es un éster que hidroliza espontáneamente cuando se encuentra en soluciones
alcalinas, produciéndose colina y acetato, que son metabolitos inactivos en milisegundos La
colina es reutilizada siendo transportada de forma retrógrada por la terminación
parasimpática para la síntesis de nueva AC.
34. Las tres catecolaminas naturales,
noradrenalina, adrenalina y
dopamina, se sintetizan a partir del
aminoácido tirosina que se encuentra
en cualquier dieta y es captado de la
circulación por un proceso de
transporte activo hacia el interior
axonal.
La NA se forma en el citoplasma de
las neuronas simpáticas
postganglionares (vesículas
sinápticas). Las enzimas que
participan en la síntesis tambien.
La NA se libera de las vesículas
sinápticas, por exocitosis como
respuesta a un potencial de acción .
En cada estímulo se libera un 1% de la
NA almacenada aproxim. El calcio
tienen un papel importante en este
proceso.
NORADRENALINA
COMO NEUROTRANSMISOR
35. Recaptación por tejido neuronal: es probablemente el mecanismo más
importante. Se estima que ocurre a un 80% de la NA y constituye una gran
fuente de NA para ser reutilizada. Este transporte se realiza contra gradiente
a través de la bomba vacuolar de protones., puede ser bloqueado por la
cocaína y algunos antidepresivos.
Metabolismo: como sistema de finalizar la acción de la terminal sináptica,
tiene poca importancia clínica. La pequeña cantidad de NA que escapa de ser
recaptada, entra en la circulación y es metabolizada por la monoaminoxidasa
(MAO) y/o por la Catecol-Orto-Metil-Transferasa (COMT)
principalmente en sangre, hígado y riñón. La adrenalina liberada por la
médula suprarrenal se inactiva a través de los mismos enzimas siendo el
metabolito final el ácido vanilmandélico.
FINALIZACIÓN DE LA ACCIÓN : MECANISMOS
36. RECEPTORES DEL SNA
Los neurotransmisores consiguen un determinado efecto,
interactuando a nivel sináptico con los receptores del
SNA. Estos receptores del SNA se dividen en :
o Adrenergicos
o Colinergicos.
Se pueden encontrar localizados en la membrana
presináptica y/o en la postsináptica.
37. RECEPTORES ADRENÉRGICOS: ( α , β ) y DOPAMINÉRGICOS.
Receptores α – adrenérgicos : tipos α 1 y α 2.
Los receptores α 1 son receptores postsinápticos y se encuentran en:
Músculo liso vascular, iris, uréter, pilomotor, útero, trígono vesical,
gastrointestinal y esfínteres vesicales. Su acción en el músculo liso es de
constricción excepto a nivel gastrointestinal donde provocan relajación. En los vasos
sanguíneos, coexisten en el sistema venoso y arterial pero predominan en el sistema
arterial (así un fármaco agonista α1 como la metoxamina tiene un efecto
predominantemente vasoconstrictor arterial).
Corazón (nodos SA , AV y ventrículos) : efecto crono e inotropico positivo
Glándulas salivales: aumento de secreción
Glándulas sudoríparas: aumento de secreción
Túbulos proximales del riñón: reabsorción de sodio
Agonistas α 1 : Noradrenalina, Adrenalina, Dopamina, Isoproterenol,
Metoxamina
Antagonistas α 1 : Fenoxibenzamina , Fentolamina, Alcaloides ergotamina,
Prazozina , Labetalol.
38. RECEPTORES α 2 ADRENERGICOS:
Se encuentran tanto a nivel presináptico como postsináptico y están
presentes en el SNA central y periférico. También están presentes en el SNP,
donde ejercen una actividad moduladora del SNP, Potenciando los efectos
parasimpáticos.
A nivel periférico los receptores α2 postsinápticos se localizan en las
terminaciones nerviosas adrenérgicas y su estimulación tiene un efecto
vasoconstrictor arterial y venoso, tal como sucede con la estimulación de los
α1 postsinapticos ; sin embargo su distribución es más importante a nivel
venoso, por lo que los fármacos con efecto agonista α 2 o mixto provocan
una constricción venosa importante.
También se encuentran en las plaquetas, tejido adiposo, páncreas y riñón y
los efectos de su estimulación son respectivamente la agregación
plaquetária, la inhibición de la lipolisis, la inhibición de la liberación de
insulina y la inhibición de liberación de renina.
La estimulación de los receptores α2 postsinapticos del sistema nervioso
central esta relacionada con la liberación de la hormona de crecimiento e
inhibición de la liberación de la hormona antidiurética.
39. Receptores α2 presinápticos: se encuentran distribuidos a
nivel del sistema nervioso central (cerebral y medular) y a
nivel periférico en las terminaciones adrenérgicas. Su
estimulación provoca una inhibición de la liberación
de noradrenalina en la hendidura sináptica,
funcionando como un mecanismo de feed-back negativo,
del SNS. Así, la estimulación de estos receptores lleva a
una reducción del influjo simpático con un aumento
concomitante del parasimpático. Así, la estimulación de
estos receptores provoca bradicardia, vasodilatación y
efecto inotrópico negativo con disminución del gasto
cardíaco e hipotensión. Su bloqueo provoca una
vasoconstricción ya que se anula el efecto feed-back
negativo de inhibición de liberación de noradrenalina,
aumentando de esta forma el efecto adrenérgico.
Es bastante probable que sea responsable también, a nivel
central de efectos tan importantes en anestesiología como
ansiolísis, sedación, analgesia e hipnosis.
La clonidina: fármaco agonista α2. Administrada por vía
sistémica tiene efectos tanto centrales como periféricos y
administrada por vía intratecal o epidural, puede aumentar
de forma espectacular la duración del bloqueo y producir
un efecto analgésico aditivo.
Agonistas α2: Clonidina, Noradrenalina, Adrenalina,
Fenilefrina
Antagonista α2: Yoimbina, fentolamina, fenoxibenzamina,
labetalol
40. Receptores β-adrenérgicos: se dividen en dos subtipos principales, β1 y β2.
• Receptores β1 : son fundamentalmente postsinapticos y se encuentran en el miocardio en el nodo
sinoauricular y sistema de conducción ventricular y son estimulados tanto por la adrenalina como por la
noradrenalina. Son receptores postsinápticos y su estimulación provoca un efecto crono e inotropico
positivo, bien como aumento de la velocidad de conducción. También se encuentran en el tejido adiposo y
su estimulación provoca lipolisis.
Agonistas β1: Isoproterenol, Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina, Dobutamina
Antagonistas β1: Acebutolol, Practolo, Propranolol, Metoprolol, Alprenolol, Esmolol.
• Receptores β2 : presinápticos y postsinapticos: los presinápticos tienen un efecto opuesto a la
estimulación de los α2 aumentando la liberación de noradrenalina endógena en la sinapsis, representando
un mecanismo de feed-back positivo del SNS. Los postsinapticos se encuentran en el músculo liso de
los vasos sanguíneos, piel, bronquios, útero, gastrointestinal, vejiga y páncreas. Son más sensibles a la
adrenalina que a la noradrenalina. La estimulación de estos receptores provoca relajación del músculo
liso: vasodilatación, broncodilatación, relajación uterina, etc. Se encuentran también en el páncreas
endocrino, estimulando la secreción de insulina y en el hígado donde estimulan la glicogenolisis y la
gluconeogénesis; en las glándulas salivares aumentan la secreción de amilasa.
A nivel renal están presentes los dos tipos de receptores, predominando los β1. El efecto de la estimulación
de estos receptores es el aumento de liberación de renina y los beta-bloqueantes inhiben esta liberación. Los
β2 parecen tener un papel en la regulación del flujo sanguíneo renal y su estimulación ocasiona una
respuesta vasodilatadora.
Agonistas β1: Isoproterenol, Adrenalina, Noradrenalina pamina, Dobutamina
Antagonistas β1: Propranolol, Alprenolol, Esmolol, Timolol, Nadolol, Labetalol
41. Receptores Dopaminérgicos (DA)
Los receptores dopaminergicos se localizan en el SNC, vasos sanguíneos y neuronas postganglionares del SNS.
Se dividen en dos tipos principales: DA1 y DA2.
Receptores DA1 : son postsinápticos y se localizan sobretodo en el músculo liso de los vasos
mesentéricos y renales, aunque también se encuentran en otros sistemas arteriales como el coronario, cerebral y
cutáneo. La activación de estos receptores provoca una vasodilatación, con aumento del flujo sanguíneo.
Agonistas DA1 : Dopamina, Adrenalina, Metoclopramida
Antagonistas DA1 : Haloperidol, Droperidol, Fenotiazinas.
Receptores DA2 : se encuentran a nivel pre y postsinápticos.
Los presinápticos tienen un efecto similar a los α2, con inhibición de la liberación de noradrenalina y
un efecto vasodilatador. En el SNC estos receptores tienen un papel fundamental y se encuentran en el
hipotálamo, donde están relacionados con la liberación de prolactina, en los ganglios de la base con un papel
fundamental en la coordinación de la actividad motora ( la degeneración de estos ganglios es la base de la
enfermedad de Parkinson) y en el centro del vómito (zona trigger quimioreceptora); los antagonistas
dopaminérgicos como el haloperidol y el droperidol tienen una actividad antiemética potente.
Los postsinápticos, aunque no se han identificado totalmente, posiblemente tengan un efecto
vasoconstrictor.
Agonistas DA1: Dopamina, Bromocriptina
Antagonistas DA1: Domperidona
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51. RECEPTORES COLINÉRGICOS
Se dividen:
Muscarinicos
Nicotinicos
El motivo de que se llamen así es que la
muscarina, una sustancia tóxica del
hongo Amanita Muscarina, activa solo a
los receptores muscarínicos pero no a los
nicotínicos, en tanto que la nicotína
activa solo a estos últimos. estimulación
selectiva de estos receptores por la
muscarina y por la nicotina
respectivamente.
Receptores muscarinicos:
localizados en las sinapsis de las
neuronas postganglionares del
sistema nervioso parasimpático. La
estimulación de los receptores
muscarinicos ocasiona:
Bradicardia , inotropismo negativo.
Broncoconstricción , miosis, salivación,
hipermotilidad gastrointestinal y
aumento de la secreción gástrica.
La atropina es el prototipo de bloqueante
muscarinico.
52. También pueden ser encontrados a nivel presináptico de las terminaciones nerviosas
del SNS (receptores muscarinicos adrenérgicos) y su estimulación disminuye la
liberación de noradrenalina de forma similar al efecto α2.
Agonistas muscarínicos directos:
Esteres de colina: Acetilcolina, Metacolina, Betanecol, Carbamilcolina.
Alcaloides: Muscarina, Pilocarpina, Arecolina.
• Agonistas muscarinicos indirectos: Anticolinesterásicos ,
Fisiostigmina, Neostigmina, Piridostigmina, Edrofonio, Ecotiopato.
Antagonistas muscarinicos: Atropina, Escopolamina, Glicopirrolato
Receptores nicotínicos: se encuentran en las sinapsis entre las neuronas
pre y postganglionares tanto del sistema simpático como del parasimpático. Así,
las sustancias que estimulan los receptores nicotinicos, excitan las fibras
postganglionares de ambos los sistemas simpático y parasimpático.
La unión neuromuscular contiene receptores nicotínicos.
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58. INERVACIÓN AUTONÓMICA
CORAZÓN: El corazón está inervado tanto por el SNS como por el SNP.
Afectan la función del corazón en tres aspectos:
1/ frecuencia cardíaca (cronotropismo) y
2/ contractilidad (inotropismo).
Las fibras vagales cardíacas, se aproximan del ganglio
estrellado de donde parten las fibras simpáticas, uniéndose a
ellas; de esta forma el nervio que inerva el corazón es un nervio
mixto, compuesto por fibras eferentes del SNP (fibras del
nervio vago) y del SNS.
SNP: las fibras parasimpáticas se distribuyen
principalmente en los nodos sinoauricular y
auriculoventricular y en menor grado en las aurículas.
Tienen muy poca o nula distribución en los ventrículos. Así, el
principal efecto de la estimulación vagal es cronotrópico:
disminución de la frecuencia cardíaca por disminución de la
descarga del nodo SA y disminución de la excitabilidad de las
fibras AV con retraso de la conducción.
Un estímulo vagal muy intenso puede parar por completo
el nodo sinoauricular y bloquear la conducción
auriculoventricular.
El efecto sobre la contractilidad es mínimo.
59. SNS: las fibras simpáticas se distribuyen en el nodo SA y AV pero tienen una
distribución ventricular mucho más importante que el nervio vago.
Las fibras simpáticas que inervan el corazón parten de los dos ganglios
estrellados (derecho e izquierdo); el derecho inerva principalmente el epicardio
anterior y el septo interventricular y la estimulación de este ganglio provoca
aumento de la frecuencia cardíaca; el ganglio estrellado izquierdo inerva las caras
lateral y posterior de los ventrículos y su estimulación ocasiona un aumento de
la tensión arterial media y de la contractilidad del ventrículo
izquierdo sin causar un cambio sustancial de la frecuencia cardíaca.
El tono simpático normal mantiene la contractilidad cerca de un 20% por encima
de la que existe en ausencia de estimulación simpática.
Flujo sanguíneo coronario: el flujo sanguíneo coronario está regulado
principalmente por factores locales relacionados con los requerimientos
metabólicos del miocardio; los primeros estudios sobre los efectos del SNA en la
circulación coronária demostraron que este sistema ejercía muy poca influencia a
nivel de la circulación coronária; sin embargo en estudios más recientes hay
evidencia considerable de influencia del SNS en la regulación de la resistencia de
los pequeños vasos coronarios y vasos de conductancia más grandes.
60. CIRCULACIÓN PERIFERICA:
El SNS es sin lugar a duda el sistema de regulación más importante en la circulación periférica.
El SNP ejerce un efecto mínimo en la circulación periférica.
El tono vasomotor se mantiene por la acción constante del SNS, a partir del centro vasomotor a nivel del tronco
encefálico. La adrenalina de la suprarrenal tiene un efecto aditivo. Este tono mantiene a las arteriolas y las
vénulas en un estado de constricción parcial, con un diámetro intermedio, con la posibilidad de
vasoconstricción adicional o por el contrario de vasodilatación; si el tono basal no existiera, el SNS solo podría
ejercer un efecto vasoconstrictor no teniendo las arteríolas posibilidad de vasodilatación. Los cambios en la
constricción arterial se manifiestan como cambios de resistencia al flujo sanguíneo. En cambio el sistema venoso
es un sistema de capacitancia y no de resistencia y el tono venoso produce una resistencia al flujo mucho menor
que en el sistema arterial y los efectos de la estimulación simpática aumentan la capacidad más que la resistencia
del sistema venoso. Como el sistema venoso funciona como un reservorio de aproximadamente el 80% del
volumen sanguíneo, pequeños cambios en la capacitancia venosa producen grandes cambios en el retorno
venoso y por tanto en la precarga cardiaca.
PULMONES:
Los pulmones están inervados por ambos sistemas, simpático y parasimpático. Las fibras simpáticas tienen
origen en el ganglio estrellado y las parasimpáticas derivan del nervio vago; ambas inervan el músculo liso
bronquial y los vasos sanguíneos pulmonares.
SNS: la estimulación simpática provoca broncodilatación y vasoconstricción pulmonar.
SNP: la estimulación vagal provoca broncoconstricción pero casi ningún efecto vasodilatador pulmonar (la
vasoconstricción pulmonar hipóxica parece ejercer un efecto mucho más importante en la circulación
pulmonar). Ocasiona también un aumento de las secreciones de las glándulas bronquiales.
61. REFLEJOS DEL SNA
Los reflejos del sistema cardiovascular, están mediados por SNA y tienen papel fundamental en control de la
tensión arterial. Los baroreceptores (receptores sensibles a la presión), y los quimioreceptores
(receptores sensibles a la presión parcial de O2, CO2 y al pH), se localizan en el arco aórtico y en los cuerpos
carotídeos (bifurcación carotídea). Los baroreceptores reaccionan a cambios de la presión arterial. Desde estos
sensores los impulsos son transportados hasta el centro vasomotor del tronco encefálico, por los nervios
glosofaríngeo y vago respectivamente. Así, un aumento de presión arterial se traduce en un aumento de los impulsos
que llegan al centro y esto ocasiona una inhibición del tono simpático con predomínio del tono parasimpático y el
efecto final es una disminución de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial. Si por el contrário la presión arterial
disminuye, la frecuencia de los potenciales generados por los barorecepores disminuye, resultando en una
disminución de los impulsos que llegan al centro vasomotor, ocasionando una estimulación simpática, con un efecto
crono e inotrópico positivo. La estimulación simpática también causa una estimulación de la medula de la
suprarenal con liberación de adrenalina y noradrenalina a la circulación sistémica, ocasionando un aumento
adicional de la frecuencia cardíaca y de la contractilidad miocardica.
62. A. LA SINAPSIS:transmisión del impulso nervioso
E
dendrita
Cuerpo celular
El E no supera
el umbral
FIN El impulso supera el umbral
Potencial de acción axónico
El impulso llega al botón terminal del axón
Liberación de neurotransmisores
Membrana presinaptica
Membrana postsinaptica
E s p a c i o s i n a p t i c o
Neurona 1
Neurona 2
enz
63. A. LA SINAPSIS:principios que rigen la transmisión del impulso nervios
PRINCIPIO DE TODO O NADA
Sea cual fuere la intensidad del estimulo que llega al cuerpo celular o
al axón, estos se descargan con la misma intensidad o no se descargan
en absoluto
PRINCIPIO DE UMBRAL:
Todo impulso nervioso debe tener determinada intensidad para que
sea transmitido . A está intensidad mínima la denominamos umbral
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66. A. LA NEURONA:
Neurotransmisores
Nombre Localización Funciones Desordenes asociados
Excitatoria en
Las sinapsis
Musculares.
Inhibitoria en el
corazon
Acetilcolina
Cerebro , medula
Snp (parasimp.)
Déficit: parálisis
(curare y botulismo)
Exceso violentas
Contracc. Musculares
(viuda negra)
Dopamina cerebro inhibitoria def. rigidez y temblor
(Parkinson).
Endorfinas Cerebro y medula
Inhibitoria menos
En hipocampo
No identifcados
GABA Cerebro/medula
Principal neurot.
inhibitorio
Deficit : deterioro
Mental /convuls.
Norepinefrina Cerebro excitatoria Deficit: depresión
Serotonina Cerebro excitatoria Deficit: depresión
67. La base Funcional del SNA es el arco reflejo :
Raiz aferente (Visceral o somática), transmiten:
Estímulos cutáneos (nociceptivos)
Señales de los mecanorreceptores y quimiorreptores del
pulmón, aparato digestivo vejiga, cardiovascular , genitales ,
etc..
Raiz eferente (vegetativa o somática) , transmiten la
respuesta refleja a los músculos lisos de los distintos órganos
: ojo, pulmón, tubo digestivo, vejiga, etc.., y regulan la
función del corazón y glándulas.
68. REFLEJOS: respuestas involuntarias de tipo muscular o
glandular ante determinados estímulos.
Reflejos simples pueden transcurrir en el
interior del órgano (Intestino).
Reflejos complejos son regulados por los
centros autónomos superiores del SNC (médula
espinal), el centro de integración superior es el
Hipotálamo. La corteza cerebral es un centro de
integración aun más elevado del SNA con otros
sistemas.
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76. PARASIMPATICO
(Centros craneosacros)
REGULACION
A TRAVES DE LOS
CENTROS SUPERIORES
SIIMPÁTICO
(Centros toracolumbares)
SUSTANCIAS TRANSMISORAS
Preganglionar: Ach
Posganglionar: Ach
Preganglionar: Ach
Posganglionar: Noradrena
(Excepto: glándulas sudoríparas,
algunos vasos sanguineos)
RECEPTORES
COLINÉRGICOS
RECEPTORES
ADRENÉRGICOS
Nicotínicos : Todas las
células ganglionares
vegetativas y
posganglionares dentritas,
médula suprarrenal.
ά Generalmente excitatorios
(excepto:
Tubo digestivo , relajación
indirecta)
β Generalmente inhibitorios
(excepto: en el corazón son
excitatorios).
Muscarínicos: todos los
órganos diana inervados por
fibras posganglionares
parasimpáticas (incluidas las
glándulas sudoríparas inervadas
por el simpático.
β1 sobre todo el corazón
β2 bronquios,vejiga,útero,
tracto digestivo, otros.
N. Posganglionar : Colinérgicos N. Preganglionar :
Colinérgicos
N. Posganglionar : adrenérgicos
77. EL SISTEMA SIMPÁTICO
Constituido por dos cordones nerviosos paravertebrales, que
se extienden desde el atlas (primera vértebra cervical) hasta la
última vértebra sacra.
Los ganglios son centrales o periféricos.
Los ganglios centrales son engrosamientos de cordones
nerviosos, de color grisáceo y en forma de huso, como si fueran las
cuentas de un rosario.
Están en comunicación con el sistema nervioso central mediante
ramas comunicantes que salen de ellos.
Ramas comunicantes blancas: son fibras de mielina que
provienen de las neuronas simpáticas de las astas laterales de la
médula.
Estas fibras penetran en la raíz anterior del nervio raquídeo y pasan
al ganglio por la rama comunicante, estableciendo sinapsis con
neuronas de este ganglio.
78. Ramas comunicantes grises: provienen de neuronas del ganglio. Estas
fibras se dirigen por la rama comunicante hasta el nervio raquídeo.
Allí pueden seguir dos direcciones: hacia la médula, por la raíz sensitiva del
nervio, o hacia la periferia, continuando con la dirección del nervio
En el que se introducen. Los ganglios periféricos se encuentran en el
trayecto de las ramificaciones nerviosas que salen de los ganglios centrales y
se dirigen a las vísceras, vasos sanguíneos, etc., anastomándose y formando
los siguientes plexos:
Plexo cardíaco, que inerva el corazón y está formado por las ramas de
los ganglios cervicales.
Plexo solar o celíaco, que inerva todas las vísceras del abdomen y está
formado por las ramas de los ganglios torácicos;
Plexo lumboaórtico, que inerva los vasos sanguíneos de abdomen y
miembros inferiores, formado por las ramas de los ganglios lumbares;
Plexo hipogástrico, que inerva las vísceras localizadas en la cavidad
pelviana y está formado por las ramas de los nervios sacros.
79. Tiene la misión de activar el funcionamiento de los
órganos del cuerpo y estimular diversas reacciones
en casos de emergencia o de gasto energético:
Aumenta el metabolismo.
Incrementa el riego sanguíneo al cerebro.
Dilata los bronquios y las pupilas.
Aumenta la sudoración y el ritmo cardíaco.
Eleva la presión sanguínea con la constricción de
las arterias .
Estimula las glándulas suprarrenales.
80. EL SISTEMA PARASIMPÁTICO
Tiene una función retardadora, opuesta a la del
simpático
El organismo lo utiliza en situaciones de reposo y
relajación, ya que es un sistema ahorrador de
energía.
Interviene en la digestión, de ahí la sensación de
somnolencia que se sufre después de comer.