El síndrome de Angelman (SA) es causado por la pérdida de una región del cromosoma 15 aportada de forma materna o por una mutación puntual en el gen Ube3a en este cromosoma. Se presenta con una frecuencia de 1 en 25,000 niños y se caracteriza por falta de habla, poca atención, hiperactividad, epilepsia en el 80% de los casos y movimientos espasmódicos.