El documento trata sobre la farmacología de los antirretrovirales para el VIH/SIDA. Explica los diferentes tipos de antirretrovirales clasificados en inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa, inhibidores no nucleósidos, inhibidores de entrada, inhibidores de la integrasa y de la proteasa. Luego describe los esquemas de tratamiento de primera y segunda línea recomendados por el Ministerio de Salud para el tratamiento de la infección por VIH, así como consideraciones sobre la importancia del estudio de los fármacos
Esta presentación pretende relacionar los temas de la Covid 19, junto con las TICS y los avances que se dieron por la pandemia, además pretende mostrar las medidas de autocuidado para prevenir el virus.
r e l a c i ó n d e l a q u í m i c a y la b i o l o g í a c o n
o t r a s c i e n c i a s e n e l d e s a r r o l l o d e l a v a c u n a p a r a e l
C O V I D - 1 9
La infección por SARS-COV-2 ha supuesto un problema de salud a nivel global de dimensiones extraordinarias. Se van a cumplir dos años desde la identificación de los primeros casos en China y la pandemia sigue caracterizándose por un elevado nivel de incertidumbre en su evolución. El comportamiento de la infección por el SARS-CoV-2 en el niño tiene unas características distintas a las del adulto. Las vacunas disponibles desde finales de diciembre de 2020 están mostrando una importante efectividad frente a la infección sintomática, enfermedad grave y muerte. Desde junio de 2021 se dispone de vacunas para adolescentes y el 25 de noviembre se ha aprobado la primera vacuna para niños de 5-11 años de edad en la Unión Europea. En este resumen se hace un extracto de un informe, promovido por SEIP y la AEP, que revisa la infección por SARS-CoV-2 en el niño y se detallan las evidencias hasta el momento existentes en cuanto a la vacunación infantil.
Bibliografia:
OMS, (2015). Alerta epidemiológica, Infección por virus del Zika. Organización Panamericana de la Salud (OPS) / Organización Mundial de la Salud (OMS)
Magaña, A. (2016). Guía para la vigilancia integrada de la infección por el virus¿ Zika y recomendaciones para el equipo de salud. Ministerio de Salud. Presidencia de la Nación.
Ramírez, R. (2015). Infección por virus del Zika. CCAP, Vol 15
CENETEC, (2015). Diagnostico diferencial de dengue, Zika y chinkungunya. Secretaria de Salud/ Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea.
Ponencia presentada por la Dra. Raquel Campuzano Ruiz en el directo online ‘VOLVER: los retos siguen ahí. Riesgo y prevención en pacientes con enfermedad cardiovascular’, celebrado el 16 de junio de 2020
Esta presentación pretende relacionar los temas de la Covid 19, junto con las TICS y los avances que se dieron por la pandemia, además pretende mostrar las medidas de autocuidado para prevenir el virus.
r e l a c i ó n d e l a q u í m i c a y la b i o l o g í a c o n
o t r a s c i e n c i a s e n e l d e s a r r o l l o d e l a v a c u n a p a r a e l
C O V I D - 1 9
La infección por SARS-COV-2 ha supuesto un problema de salud a nivel global de dimensiones extraordinarias. Se van a cumplir dos años desde la identificación de los primeros casos en China y la pandemia sigue caracterizándose por un elevado nivel de incertidumbre en su evolución. El comportamiento de la infección por el SARS-CoV-2 en el niño tiene unas características distintas a las del adulto. Las vacunas disponibles desde finales de diciembre de 2020 están mostrando una importante efectividad frente a la infección sintomática, enfermedad grave y muerte. Desde junio de 2021 se dispone de vacunas para adolescentes y el 25 de noviembre se ha aprobado la primera vacuna para niños de 5-11 años de edad en la Unión Europea. En este resumen se hace un extracto de un informe, promovido por SEIP y la AEP, que revisa la infección por SARS-CoV-2 en el niño y se detallan las evidencias hasta el momento existentes en cuanto a la vacunación infantil.
Bibliografia:
OMS, (2015). Alerta epidemiológica, Infección por virus del Zika. Organización Panamericana de la Salud (OPS) / Organización Mundial de la Salud (OMS)
Magaña, A. (2016). Guía para la vigilancia integrada de la infección por el virus¿ Zika y recomendaciones para el equipo de salud. Ministerio de Salud. Presidencia de la Nación.
Ramírez, R. (2015). Infección por virus del Zika. CCAP, Vol 15
CENETEC, (2015). Diagnostico diferencial de dengue, Zika y chinkungunya. Secretaria de Salud/ Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea.
Ponencia presentada por la Dra. Raquel Campuzano Ruiz en el directo online ‘VOLVER: los retos siguen ahí. Riesgo y prevención en pacientes con enfermedad cardiovascular’, celebrado el 16 de junio de 2020
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
1. FARMACOLOGIA DE LOS ANTIRRETROVIRALES VIH/SIDA
FARMACOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADESMETAXÉNICAS
Curso: Farmacología
Grupo 02-3
Docente: Dr. Okamoto Luis
SEMINARIO #14
Candia Torres Lucia del Pilar
Chumbe Perlacios Diana
Chipana Díaz Johanna
Cuadros Baldarrago Anggie
Alumnas:
2. 1
SIDA Conceptos actuales, estadios clínicos, complicaciones.
(Resumen)
Enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en estadios avanzados
que ataca el sistema inmunitario y debilita la defensa contra muchas infecciones
Estadios clínicos: Existen tres fases de
infección por VIH:
Infección aguda por VIH (Etapa 1)
Etapa más temprana de infección
por ese virus
Infección asintomática por el VIH
o latencia clínica.
Infección crónica por VIH (Etapa 2)
Es la fase final y más grave de la
infección por el VIH.
SIDA (Etapa 3)
Complicaciones del SIDA:
Candidiasis.
Citomegalovirus.
Meningitis criptocócica.
Criptococosis.
Sarcoma de Kaposi.
Organización Mundial de la Salud. VIH/SIDA. 30 de Noviembre de 2021. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids.
3. 2
Clasificación de los antiretrovirales
Bernal F. FARMACOLOGÍA DE LOS ANTIRRETROVIRALES. Rev médica Clín Las Condes [Internet]. 2016 [citado el 30 de junio de 2022];27(5):682–97.
Pérez Plasencia A, Martínez Sánchez B. Inhibidores de la entrada: enfuvirtida, una realidad en el tratamiento antirretroviral. Farm Hosp [Internet]. 2004 [citado el 30 de junio de 2022];28(2):106–15.
Inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa reversa
Inhibidores no nucleósidos de
la transcriptasa reversa
Inhibidores de Entrada
Grupo de medicamentos
antirretrovirales contra VIH que
incluyen a los inhibidores de la
fusión, inhibidores de
postfijación, antagonistas CCR5
Actúan inhibiendo a la enzima
transcriptasa inversa, inhibiendo
la replicación viral
Estos no se incorporan a la
cadena de ADN en formación,
sino que actúan por unión no
competitiva en un lugar cercano
al centro catalítico de la enzima
Ejemplo: Efavirenz y Nevirapina
Bloquean la replicación viral
cuando la transcriptasa inversa
sintetiza ADN complementario a
partir del ARN de VIH
Los análogos compiten con la
bases nitrogenadas, inhibiendo
la incorporación de nucleótidos o
finalizando la formación de ADN
viral
Ejemplo: Zidovudina, Lamivudina,
Tenofovir
Estos productos impiden que el
virus entre al linfocito (a la
célula) CD4 huésped.
Ejemplo: Fostemsavir y
Ibalizumab
4. 2
Clasificación de los antiretrovirales
Inhibidores de la Integrasa Inhibidores de la Proteasa
Bloquean la integrasa de
VIH, enzima encargada de
integrar el ADN del linfocito
TCD4
Al bloquear la integrasa se
impide la multiplicación de
VIH
Bloquean a la proteasa
evitando que la nueva
partícula de VIH inmadura
se convierta en un virus
maduro capaz de infectar a
otros linfocitos TCD4+
Estos inhibidores se unen
reversiblemente al lugar
activo de la enzima y la
inhiben de forma
competitiva
Bernal F. FARMACOLOGÍA DE LOS ANTIRRETROVIRALES. Rev médica Clín Las Condes [Internet]. 2016 [citado el 30 de junio de 2022];27(5):682–97.
Pérez Plasencia A, Martínez Sánchez B. Inhibidores de la entrada: enfuvirtida, una realidad en el tratamiento antirretroviral. Farm Hosp [Internet]. 2004 [citado el 30 de junio de 2022];28(2):106–15.
5. 3
Descripción y características farmacológicas de cada grupo Y luego seleccionar
uno o dos fármacos de cada grupo y describir su farmacocinética,
farmacodinamia, Indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, interacciones
medicamentosas. De preferencia use cuadros similares a los anexos para los
otros talleres.
6.
7.
8. 4 Terapia antirretroviral en SIDA Esquemas de tratamiento
Esquema de Primera Línea para el Tratamiento Antirretroviral de la infección por VIH
Ministerio de Salud NORMA TÉCNICA DE SALUD DE ATENCIÓN INTEGRAL DEL ADULTO CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). 2018. Disponible en:
http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/4479.pdf.
9. 4 Terapia antirretroviral en SIDA Esquemas de tratamiento
Esquema de segunda Línea para el Tratamiento Antirretroviral de la infección por VIH:
Tratamiento antirretroviral destinado a pacientes que fracasaron en el esquema de primera
línea.
Ministerio de Salud NORMA TÉCNICA DE SALUD DE ATENCIÓN INTEGRAL DEL ADULTO CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). 2018. Disponible en:
http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/4479.pdf.
10. 4 Terapia antirretroviral en SIDA Esquemas de tratamiento
Esquema de segunda Línea para el Tratamiento Antirretroviral de la infección por VIH:
Tratamiento antirretroviral destinado a pacientes que fracasaron en el esquema de primera
línea.
Ministerio de Salud NORMA TÉCNICA DE SALUD DE ATENCIÓN INTEGRAL DEL ADULTO CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). 2018. Disponible en:
http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/4479.pdf.
11. 5 Importancia del estudio de los fármacos utilizados en el
tratamiento de las enfermedades metaxénicas. Epidemiología
Formas de transmisión
ENFERMEDADES
METAXENICAS
Las enfermedades metaxénicas son transmitidas por vectores, es transmitida al
huésped humano por un portador animado no humano denominado vector.
En la cadena de transmisión
intervienen tres factores: un
hospedero, por lo general es una
persona enferma, un vector
invertebrado que propaga la
enfermedad, generalmente un
artrópodo y el agente biológico que
puede ser un virus, una bacteria o un
parásito.
Master W. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades metaxénicas [Internet]. CDC MINSA. 2020 [citado el 30 de junio de 2022]. Disponible en:
https://www.dge.gob.pe/portalnuevo/vigilancia-epidemiologica/vigilancia-epidemiologica-de-las-enfermedades-metaxenicas/
12. MALARIA
Los Departamentos en donde se
reportaron casos de malaria
por P. falciparum en el 2015 son
Loreto, San Martin y Ucayali.
En 2016 fueron Loreto, Junín, Amazonas, San Martín, Cusco, Ucayali, Ayacucho, La
Libertad, Cajamarca, Madre de Dios, Pasco, Piura y Huánuco.
14. 6 Paludismo Mecanismos de transmisión, ciclo biológico de los
Plasmodium estadio infectante, complicaciones.
Ciclo de transmisión de la
malaria
Ciclo biológico de Plsmodium
Organización Mundial de la Salud. Paludismo. 6 de Abril del 2022. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/malaria.
Fleta Zaragozano. Paludismo: un grave problema de salud mundial. Vol. 38. Núm. 4. páginas 167-174. Septiembre 2001. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-integral-63-articulo
paludismo-un-grave-problema-salud-13018801.
15. 7
Clasificación de los fármacos antipalúdicos. Descripción de cada uno de ellos, considerando,
farmacocinética, farmacodinamia, RAMs interacciones medicamentosas, indicaciones
terapéuticas, contraindicaciones. Además, tener en cuenta los fármacos en relación a cada una
de las zonas, y también la resistencia local.
16.
17.
18.
19. 8 Profilaxis de fármacos utilizados. Consideraciones
farmacológicas, Indicaciones y RAMs e IM.
PIRIMETAMINA PRIMAQUINA
Vademecum.es. 2022. ★Pirimetamina 🥇. [online] Available at: <https://www.vademecum.es/principios-activos-pirimetamina-p01bd01> [Accessed 30 June 2022].
Digemid.minsa.gob.pe. 2022. CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA (CAF DIGEMID) Pirimetamina + Sulfadoxina. [online] Available at:
<http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Pirimetamina_Sulfadoxina.pdf> [Accessed 30 June 2022].
Aeped.es. 2022. Pirimetamina-sulfadoxina | Asociación Española de Pediatría. [online] Available at: <https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/pirimetamina-sulfadoxina> [Accessed 30 June 2022].
Aeped.es. 2022. Primaquina | Asociación Española de Pediatría. [online] Available at: <https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/primaquina> [Accessed 30 June 2022].
20. 8 Profilaxis de fármacos utilizados. Consideraciones
farmacológicas, Indicaciones y RAMs e IM.
CLOROQUINA
SULFADOXINA
Digemid.minsa.gob.pe. 2022. CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA (CAF DIGEMID) Pirimetamina + Sulfadoxina. [online] Available at:
<http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Pirimetamina_Sulfadoxina.pdf> [Accessed 30 June 2022].Aeped.es. 2022. Pirimetamina-sulfadoxina | Asociación Española de Pediatría. [online]
Vademecum.es. 2022. ★Cloroquina 🥇. [online] Available at: <https://www.vademecum.es/principios-activos-cloroquina-P01BA01> [Accessed 30 June 2022].
21. 8 Profilaxis de fármacos utilizados. Consideraciones
farmacológicas, Indicaciones y RAMs e IM.
ATOVACUONA CLINDAMICINA
Cima.aemps.es. 2022. PROSPECTO ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL SANDOZ 250 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG. [online] Available at:
<https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77842/Prospecto_77842.html#2-qu-necesita-saber-antes-de-empezar-a-tomar-atovacuona-hidrocloruro-de-proguanil-sandoz> [Accessed 30 June 2022].
Vademecum.es. 2022. ★Clindamicina 🥇. [online] Available at: <https://www.vademecum.es/principios-activos-clindamicina-j01ff01> [Accessed 30 June 2022].
22. 9
Leishmaniasis Visceral:
Leishmaniasis
Mucocutánea:
Leishmaniasis Cutánea:
Leishmaniasis: Transmisión. Tipos de leishmaniasis
Las leishmaniosis es una enfermedad
infecciosas producida por parasitismo
de las células del sistema fagocítico
mononuclear por protozoarios
flagelados del género Leishmania,
transmitidos por insectos dípteros
pertenecientes al género Phlebotomus
en el Viejo Mundo y Lutzomyia en el
Nuevo Mundo.
TIPOS
LEISHMANIASIS
se caracteriza por episodios
irregulares de fiebre, pérdida de
peso, hepatoesplenomegalia,
anemia y si no son tratados puede
causar la muerte en más del 90%
de los casos.
es la forma más frecuente y
produce, en las zonas expuestas
del cuerpo, lesiones cutáneas,
sobre todo ulcerosas, que dejan
cicatrices de por vida y causan
discapacidad grave
conduce a la destrucción parcial o
completa de las membranas
mucosas de la nariz, la boca y la
garganta, que pueden causar
discapacidad grave.
Rosal Rabes T. del, Baquero-Artigao F., García Miguel M.J.. Leishmaniasis cutánea. Rev Pediatr Aten Primaria [Internet]. 2010 Jun [citado 2022 Jun 15] ; 12( 46 ): 263-271.
23. 10 Fármacos antileishmaniasicos : Seleccionar los más importantes
y describir de cada uno de ellos su farmacocinética,
farmacodinamia, RAMs , I.M.
El tratamiento de primera elección de cualquier forma de leishmaniasis es con
antimoniales pentavalentes. Principalmente se usan:
Antimoniato de N-metil glucamina:
Inhibe tanto la glucólisis como la
oxidación de los ácidos grasos e
induce la disminución de la biosíntesis
energética del amastigote, una de las
fases en el ciclo vital de leishmania.
Estibogluconato de sodio:
Antiprotozoario que interfiere con la síntesis
de ácidos nucleicos, proteínas y fosfolípidos,
inhibiendo la fosforilación oxidativa o
impidiendo la incorporación de nucleótidos y
ácidos nucleicos al ADN/ARN de los
protozoos.
Ministerio de sanidad, política, social e igualdad. Ficha técnica Glucantime. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/17783/FichaTecnica_17783.html.pdf.
Ministerio de Salud. CENTRO DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA (CAF DIGEMID).Estibogluconato sódico. Disponible en: http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Estibogluconatosodico.pdf.
24. 10 Fármacos antileishmaniasicos : Seleccionar los más importantes
y describir de cada uno de ellos su farmacocinética,
farmacodinamia, RAMs , I.M.
Entre los tratamientos de segunda elección en caso de resistencia del parásito a los
antimoniales pentavalentes se encuentran:
Anfotericina B:
El mecanismo de acción es su unión a esteroles de
la membrana citoplasmática del hongo,
determinando alteraciones de la permeabilidad con
pérdida de contenido citoplasmático y muerte de la
célula (efecto fungicida).
Isetionato de pentamidina
PUede interferir con la incorporación de
nucleótidos en el ADN y el ARN. También
puede inhibir la fosforilación oxidativa y la
biosíntesis de ADN, ARN, proteínas y
fosfolípidos.
AMFOTERICINA B. 17 de septiembre de 2010. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a042.htm.
Ministerio de sanidad, política, social e igualdad. Ficha técnica Pentacarinat. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/59621/59621_ft.pdf.
25. 11 Tripanosomiasis o enfermedad de Chagas : Mecanismos de
transmisión.
Transmisión Vectorial: Transmisión Congénita: transfusión sanguínea
Oral: Accidentes de laboratorio:
En profesionales que manipulan
muestras que contienen el parásito o
que trabajan directamente con el insecto
vector se podría contraer
accidentalmente la enfermedad por
inoculación debida a pinchazos o
exposición a mucosas. Este mecanismo
de transmisión es muy poco frecuente.
También es posible contraer el Chagas
al ingerir comida o bebida contaminada
por el parásito. Este tipo de transmisión
es menos frecuente y se da únicamente
en países donde existe el insecto que
transmite la enfermedad.
Concretamente, se han descrito casos al
beber zumos de açaí, caña de azúcar o
guayaba contaminados.
La más común de todas las formas
de transmisión de la enfermedad de
Chagas es la que se produce a
través de las heces del insecto
Otra forma de transmisión bastante
frecuente es la transmisión de
madre a hijo. Una mujer
embarazada que tiene el Chagas
puede transmitirlo a su bebé.
Una persona que reciba una transfusión
de sangre (o derivados) o un trasplante
de órganos de una persona que tenga la
infección podría contraer la enfermedad
de Chagas.
26. 12 Fármacos de uso para el tratamiento de la enfermedad de Chagas.
Contraindicaciones.
La enfermedad de Chagas puede tratarse con Benznidazol, y también con Nifurtimox, estos fármacos
matan al parásito. Ambos medicamentos son eficaces casi al 100% para curar la enfermedad si se
administran al comienzo de la infección.
BENZNIDAZOL NIFURTIMOX
Digemid.minsa.gob.pe. 2022. CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA (CAF DIGEMID) Benznidazol. [online] Available at:
<https://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Benznidazol.pdf> [Accessed 30 June 2022].
Digemid.minsa.gob.pe. 2022. CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA (CAF DIGEMID) Nifurtimox. [online] Available at: <http://www.digemid.minsa.gob.pe/upload/uploaded/pdf/nifurtimox.pdf>
[Accessed 30 June 2022].
27. 13 Tratamiento farmacológico de otras enfermedades metaxémicas
de incidencia en nuestro país: Bartonelosis .
Bartonelosisagudanograve
Dge.gob.pe.
2022.
BARTONELOSIS
GUÍA
RÁPIDA
PARA
EL
PERSONAL
DE
SALUD.
[online]
Available
at:
<http://www.dge.gob.pe/bartonella/NTS_048_Barton_Guia%20R.pdf>
[Accessed
30
June
2022].
Vademecum.es.
2022.
★
Amoxicilina
🥇.
[online]
Available
at:
<https://www.vademecum.es/principios-activos-amoxicilina-j01ca04>
[Accessed
30
June
2022].
31. Las interacciones farmacológicas son eventos indeseados observados en la práctica
clínica. En pacientes con infección por VIH con terapia antirretroviral (ARV) es
particularmente importante tener presente que muchos medicamentos de uso
habitualenpediatríapuedentenerinteraccionesconARV.
Interacciones farmacológicas en niños con infección por VIH en
tratamiento con antirretrovirales
Caso Clínico: Preescolar de 5 años, sexo masculino, con antecedentes de infección
vertical por VIH etapa N1 según clasificación del CDC 1994, en terapia ARV desde
los 8 meses de vida con zidovudina, lamivudina y lopinavir/ritonavir con buen
control virológico e inmunológico. Por clínica de rinitis alérgica consistente en
congestión nasal, prurito nasal y ronquido nocturno, inició tratamiento con
fluticasona intranasal. Tras 1 mes de tratamiento, evolucionó con fascie
cushingoide, aumento de peso, dislipidemia mixta, insulinorresistencia, cortisol
basal AM < 1 μg/dL y hormona adrenocorticotropa (ACTH) < 2 pg/ml, con prueba
de estimulación con ACTH compatible con insuficiencia suprarrenal central,
atribuido a interacción farmacológica con lopinavir/ritonavir por conocimiento
de esta interacción. Inició tratamiento de sustitución con hidrocortisona,
recuperandofuncióndeejehipotálamo-hipófisis-adrenaltras18meses.
32. Estudio retrospectivo de las gestantes infectadas por VIH con TAR controladas en el
Hospital La Paz entre los años 2000-2017. Se estudiaron las complicaciones
maternofetales. Se recogieron 141 gestaciones en 112 mujeres infectadas por VIH. El
TAR más utilizado fue la combinación de 2 inhibidores de la transcriptasa inversa
análogos nucleosídicos + 1 inhibidor de la proteasa (58,1%), con diferencias
significativas entre los distintos tratamientos en cuanto a la carga viral plasmática,
siendo indetectable en mayor medida con 2 inhibidores de la transcriptasa inversa
análogos nucleosídicos + 1 inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleosídico,
segunda pauta más utilizada. Las tasas de neonatos a término de bajo peso (< 2.500
g) (11,3%), partos pretérmino (11,1%) y rotura prematura de membranas pretérmino
(5,6%) fueron mayores que en la población general. Aunque no hubo asociación, estas
complicaciones fueron más frecuentes en gestantes con un inhibidor de la
proteasa/ritonavir. No se relacionaron con la carga viral plasmática. No se encontró
aumento en la tasa de interrupciones gestacionales, malformaciones ni diabetes
gestacional.
Complicaciones obstétricas relacionadas con la terapia
antiretroviral en gestantes infectadas por el VIH
33. Tratamiento de leishmaniasis cutánea infantil con miltefosina
Un niño de 10 años (35 kg) de origen marroquí, sin antecedentes
patológicos relevantes, consultó por una lesión cutánea dolorosa en el
brazo de seis meses de evolución que apareció una semana después de
viajar a Marruecos. En el examen físico presentaba una placa
eritematoviolacea exudativo-costrosa de 8 x 6 cm (fig. 1A). La biopsia
mostró un infiltrado linfohistiocitario con amastigotes
intracelulares(cuerpos de Leishman-Donovan) en dermis,
diagnosticándose de LC. Debido a la edad del niño, su escasa tolerancia a
procedimientos médicos y a los potenciales efectos adversos de los
antimoniales pentavalentes intra lesionales, junto con su menor
efectividad en población infantil menor de12 años, se decidió iniciar
tratamientoconmiltefosina(75mg/día)por28días.
Miltefosina
Antiparasitario activo y de segunda
elección frente a Leishmania. La
miltefosina tiene actividad directa
marcada contra leishmaniasis.