Este documento describe el desarrollo del sistema nervioso, incluyendo la histogénesis del tubo neural, la formación de las placas neurales y sus derivados en la médula espinal, el cerebro y el cerebelo. También describe las anomalías congénitas como las disrafias medulares y encefálicas como la espina bífida, meningocele, mielomeningocele y anencefalia, así como la hidrocefalia.

1. HISTOGÉNESIS Membrana limitante externa Membrana limitante interna

2. ORIGEN DE LAS CÉLULAS NERVIOSAS

3. EVOLUCIÓN DE LA CAPA DEL MANTO Capa ependimaria Capa del manto

5. Placas basales: áreas motoras.

6. Placa del techo: plexos coroideos.

7. Placa del piso: reduce su tamaño.CAPA EPENDIMARIA Epitelio ependimario.

8. MÉDULA ESPINAL Placa del techo Placa alar Placa basal Placa del piso

9. MÉDULA ESPINAL Placas alares: astas posteriores. Placas basales: astas anteriores y laterales. Luz del tubo: conducto del epéndimo.

10. MÉDULA ESPINAL: Ascenso relativo

12. Placas basales núcleosmotores de V, VI y VII.

16. Placas basales núcleos motores del III y del IV par, núcleos rojos, sustancia negra y formación reticular.

18. Epitálamo

19. Tálamo

20. Hipotálamo

21. Neurohipófisis

24. Ventrículos laterales

25. Lámina terminal

26. Ganglios de la base

27. Tela y plexo coroideoCorte transversal de un embrión de 7 semanas (HyE)

28. TELENCÉFALO Astas anteriores Núcleo Caudado Tálamo Plexos coroideos III Ventrículo Astas inferiores Acueducto de Silvio

29. Corteza Epitelio ependimario Meninges Capa marginal Capa del manto

30. DESARROLLO DE LOS LÓBULOS CEREBRALES Cerebro de un feto humano de 25 semanas http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/primero/neuroanatomia/Cursoenlinea/atlas/cap3/priat3b.html

32. Hasta 2° - 3° año de vida posnatalEn SNC  oligodendrocitos En SNP  células de Schwann

33. Mielinización

34. ANOMALÍAS CONGÉNITAS DISRAFIAS Es toda malformación ocasionada por un cierre defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo suprayacente.

36. Meningocele

37. Mielomeningocele

38. Mielomeningohidrocele

40. Meningoencefalocele

41. Meningohidroencefalocele

43. Falla de cierre de la pared dorsal de la columna vertebral

44. 70% a nivel lumbar

45. Asintomática

47. Tubo neural cerrado.Meningocele

49. 75% casos de espina bifida

50. Protrusión de meninges y médula

51. Tubo neural cerrado

52. Alteraciones neurológicas

53. Riesgo elevado de infecciones urinarias

54. Tratamiento: cirugía intrauteroMielomeningocele

56. Tubo neural abierto.

57. Pérdida de LCR.

60. Falta de cierre del neuroporo anterior.

61. Ausencia de formación del encéfalo.

62. Acompañado de acrania.

64. Polihidramnios

65. Ecografía

66. AFP 

68. Sistema Nervioso ANENCEFALIA

70. Congénito o adquirido.

71. Obstructivo o no obstructivo.

74. Cx