TerceraLey de Mendel:
“Ley de la independencia de caracteres”
 A mucha diferencia de las otras dos leyes mendelianas esta estudia la forma y el color u
otros caracteres.
 Ley de la independencia de los caracteres, sigue las proporciones 9:3:3:1.
LASTRESLEYESENCONCLUSIÓN…
 En la primera Ley, al realizar los
cruces de dos razas puras, la primera
generación filial resultarían
heterocigotos y dominantes.
 Con la segunda ley, al cruzar unos
ejemplares del resultado de la F1
observó que las características que
habían desaparecido en la primera
generación, volvían a manifestarse en la
segunda generación.
 En la tercera ley, se hace referencia
al caso de que se contemplen dos
caracteres distintos. Cada uno de ellos
se transmite siguiendo de manera
independiente las leyes anteriores, como
si no existiera presencia del otro
carácter.
PRIMERA LEY DE
MENDEL
SEGUNDA LEY DE
MENDEL
TERCERA LEY DE
MENDEL
TIPOS DE HERENCIA
 HERENCIA FUSINADA.- Los
descendientes presentan caracteres
intermedios o distintos de los
caracteres de sus padres.
 HERENCIA PARCIAL.- Los hijos
presentan algunos caracteres maternos
y paternos simultáneamente.
 HERENCIA ALTERNANTE.-
Algunos hijos presentan los caracteres
del padre y otros de la madre.(herencia
ligada al sexo) ♂+♂ y las ♀+♀
Herencia Autosómica
 Autosómica Dominante: Se manifiesta en el fenotipo heredándose de generación
tras generación, sin saltar ninguna.
Ejemplo: Enanismo o mala dentadura.
 Enanismo por acondroplasia
 Autosómica Recesiva.- El rasgo no está presente en los padres ni otra generación
solo en la hermandad…(hermanos)
Ejemplo: Albinismo
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• DISTRIBUCION DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA “X”
 Pueden ser DOMINANTES O RECESIVAS.
a) Dominante.- Raquitismo resistencia a la vitamina D.
ANIMALES PERSONAS
Recesivo.-Daltonismo y hemofilia
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA “Y”
 Llamada también HALÁNDRICA.
 Donde el ♂+♂ hereda todo pero en la ♀+♀
 La Calvicie, vellos en el pabellón de la oreja y la constitución del testículo.
DOMINANTE RECESIVO
Mujer con enfermedad de la Hemofilia (Factor de coagulación de la circulación de la sangre) y si es
recesivo:
a) X X → Normal (porque es recesivo y ella es dominante)
♀ b) X X → Portadora (Porta un gen normal que tapa al recesivo)
c) X X → Hemofílica (Enferma)
a) X Y → Normal
♂ b) X Y → Enfermo
GENÉTICA HUMANA
 “Es una rama de la genética que estudia las características hereditarias, físicas y
mentales, normales y patológicas, de los seres vivos.”
 MUTACIONES: Alteración imprevisible y heredada del genotipo. Pueden
ser: Espontáneas e Inducidas.
- Espontáneas por su naturaleza.
- Inducidas por radiaciones, sustancias químicas y otros agentes mutágenos.
LA FRECUENCIA DE ALGUNAS MUTACIONES
 DOMINANTE.- CONDRODISTROFIA Y ANIRIDIA
 RECESIVO.- ALBINISMO
 LIGADOS AL SEXO.- HEMOFILIA
ANORMALIDADES EN EL NUMERO DE CROMOSOMAS
 AUTOSOMAS Y CROMOSOMAS SEXUALES.
ANORMALIDADES EN EL Nº DE
AUTOSOMAS
 SINDROME DE PATAU… trisomia en el cromosoma 13.
 SINDROME DE EDWARDS…con trisomia en el par 18.
 SINDROME DE DOWN… trisomia 21 (XXY)
HERENCIA DEL TIPO SANGUINEO
 Herencia Codominante: Se expresa cuando existe en un mismo gen, alelos múltiples.
 Herencia Intermedia: Puede ser también codominante.
En la especie humana el GRUPO SANGUINEO se expresa así:
GENOTIPO FENOTIPO
Dom. Hom. I I → A
I i → A O
Dom. Hom I I → B
I i → B O
Dom. Het. I I → AB → Codominante
Recesivo i i → O

Tercera ley de mendel

  • 1.
    TerceraLey de Mendel: “Leyde la independencia de caracteres”  A mucha diferencia de las otras dos leyes mendelianas esta estudia la forma y el color u otros caracteres.  Ley de la independencia de los caracteres, sigue las proporciones 9:3:3:1.
  • 2.
    LASTRESLEYESENCONCLUSIÓN…  En laprimera Ley, al realizar los cruces de dos razas puras, la primera generación filial resultarían heterocigotos y dominantes.  Con la segunda ley, al cruzar unos ejemplares del resultado de la F1 observó que las características que habían desaparecido en la primera generación, volvían a manifestarse en la segunda generación.  En la tercera ley, se hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo de manera independiente las leyes anteriores, como si no existiera presencia del otro carácter.
  • 3.
    PRIMERA LEY DE MENDEL SEGUNDALEY DE MENDEL TERCERA LEY DE MENDEL
  • 4.
    TIPOS DE HERENCIA HERENCIA FUSINADA.- Los descendientes presentan caracteres intermedios o distintos de los caracteres de sus padres.  HERENCIA PARCIAL.- Los hijos presentan algunos caracteres maternos y paternos simultáneamente.  HERENCIA ALTERNANTE.- Algunos hijos presentan los caracteres del padre y otros de la madre.(herencia ligada al sexo) ♂+♂ y las ♀+♀
  • 5.
    Herencia Autosómica  AutosómicaDominante: Se manifiesta en el fenotipo heredándose de generación tras generación, sin saltar ninguna. Ejemplo: Enanismo o mala dentadura.
  • 6.
     Enanismo poracondroplasia
  • 7.
     Autosómica Recesiva.-El rasgo no está presente en los padres ni otra generación solo en la hermandad…(hermanos) Ejemplo: Albinismo
  • 8.
    HERENCIA LIGADA ALSEXO • DISTRIBUCION DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
  • 9.
    HERENCIA LIGADA ALCROMOSOMA “X”  Pueden ser DOMINANTES O RECESIVAS. a) Dominante.- Raquitismo resistencia a la vitamina D. ANIMALES PERSONAS
  • 10.
  • 12.
    HERENCIA LIGADA ALCROMOSOMA “Y”  Llamada también HALÁNDRICA.  Donde el ♂+♂ hereda todo pero en la ♀+♀  La Calvicie, vellos en el pabellón de la oreja y la constitución del testículo. DOMINANTE RECESIVO
  • 13.
    Mujer con enfermedadde la Hemofilia (Factor de coagulación de la circulación de la sangre) y si es recesivo: a) X X → Normal (porque es recesivo y ella es dominante) ♀ b) X X → Portadora (Porta un gen normal que tapa al recesivo) c) X X → Hemofílica (Enferma) a) X Y → Normal ♂ b) X Y → Enfermo
  • 14.
    GENÉTICA HUMANA  “Esuna rama de la genética que estudia las características hereditarias, físicas y mentales, normales y patológicas, de los seres vivos.”  MUTACIONES: Alteración imprevisible y heredada del genotipo. Pueden ser: Espontáneas e Inducidas. - Espontáneas por su naturaleza. - Inducidas por radiaciones, sustancias químicas y otros agentes mutágenos.
  • 16.
    LA FRECUENCIA DEALGUNAS MUTACIONES  DOMINANTE.- CONDRODISTROFIA Y ANIRIDIA
  • 17.
  • 18.
     LIGADOS ALSEXO.- HEMOFILIA
  • 19.
    ANORMALIDADES EN ELNUMERO DE CROMOSOMAS  AUTOSOMAS Y CROMOSOMAS SEXUALES.
  • 20.
    ANORMALIDADES EN ELNº DE AUTOSOMAS  SINDROME DE PATAU… trisomia en el cromosoma 13.
  • 22.
     SINDROME DEEDWARDS…con trisomia en el par 18.
  • 23.
     SINDROME DEDOWN… trisomia 21 (XXY)
  • 24.
    HERENCIA DEL TIPOSANGUINEO  Herencia Codominante: Se expresa cuando existe en un mismo gen, alelos múltiples.  Herencia Intermedia: Puede ser también codominante. En la especie humana el GRUPO SANGUINEO se expresa así: GENOTIPO FENOTIPO Dom. Hom. I I → A I i → A O Dom. Hom I I → B I i → B O Dom. Het. I I → AB → Codominante Recesivo i i → O