Trabajo sobre enfermería y la familia en desarrollo

1. UNIVERSIDAD DE MAR DEL PLATA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD Y TRABAJO SOCIAL
DEPARTAMENTO PEDAGOGICO DE ENFERMERÍA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERÍA Y LA FAMILIA EN DESARROLLO
TP N°3: Estructuras y función reproductiva humana
DOCENTES:
Velazques Marti, Gabriela
Campitelli, Silvia
Calvo, Patricia
De Felippe, Lourdes Maricel
Delgado, Feliciana
Romano, Karina Ana Beatriz
Scaglioti, Sofia
ESTUDIANTE:
Lope Melania Giselle DNI: 36363722
Fecha: 21 de junio de 2022

2. A) Resolver la sopa de letras, teniendo como referencia estas definiciones del
sistema reproductor humano y ubicar en cada casillero las palabras
encontradas, según corresponda.
1.Saco que contiene los testículos y el epidídimo y la parte inferior del cordón
espermático.
2.Células sexuales masculinas o gametos masculinos producidos en los
túbulos seminíferos de los testículos.
3.Glándulas sexuales femeninas en las que se forman los óvulos y se producen
las hormonas estrógenos y progesterona.
4.Órgano cilíndrico en cuyo interior se encuentran dos cuerpos llamados
cavernosos y un cuerpo esponjoso, por cuyo interior transcurre la uretra.
5.Glándula que está ubicada justo por debajo de la vejiga del hombre y tiene
como función producir semen.
6.Gónadas masculinas, productoras de los espermatozoides y la testosterona.
7.Conducto que transporta los ovocitos desde los ovarios hasta el útero.
8.Órgano muscular tubular de las mujeres que va desde el útero hasta el
vestíbulo, situado entre la vejiga urinaria y el recto.
9.Son dos estructuras saculares que se encuentran por detrás y por debajo de
la vejiga urinaria y por delante del recto, y que secretan un componente del
semen hacia los conductos eyaculatorios.
10.Célula germinal o reproductora femenina. Se origina cuando un ovocito
secundario completa la meiosis después de ser penetrado por un
espermatozoide.
11.Órgano muscular hueco de las mujeres donde se produce la menstruación,
la implantación y el desarrollo del feto y el parto.

3. B) PALABRAS PARA ENCONTRAR EN LA SOPA DE LETRAS. Escroto.
Espermatozoide. Ovarios. Pene. Próstata. Testículo. Trompas de Falopio.
Vagina. Vesícula seminal. Óvulo. Útero.
SOPA DE LETRAS
R V E S P T S E V T A Y O A C U
I D E A T O E A U C P U T T E R
P O H S I O G S M B E R O A E S
Y M U R I I J E T R N E R T S S
O N A D N C I F E I E R C S E N
T V E A O L U V O S C P S O E R
O O C O N L O L S M I U E R S M
O D E R E C H O A S A W L P E T
O I P O L A F E D S A P M O R T
L N S U S W I F E V E V T N Y E
Y J J J F N H U O D E M E S J P
U E G U E N T B W R B M I Y V Y
C F T E L E G N J Z T B Y N P A
E S P E R M A T O Z O I D E A B
T F K O J O R L H F X K O R H L

4. c) COMPLETAR LOS CASILLEROS, CON LAS PALABRAS ENCONTRADAS
EN EL CRUCIGRAMA, SEGÚN CORRESPONDA
Partes del sistema reproductor
del hombre
Parte del sistema reproductor
de la mujer
● Escroto
● Espermatozoides
● Pene
● Próstata
● Testículos
● Vesícula Seminal
● Ovarios
● Trompa de Falopio
● Vagina
● Óvulo
● Útero
d) Actividad extra áulica:
Realice una revisión de sus conocimientos sobre el aparato reproductor
masculino y femenino. Tenga especialmente en cuenta manejar las funciones
endocrinas, ciclo sexual femenino, estructura pélvica para luego poder acceder
al tema de concepción y anticoncepción. Una vez considere que ya posee los
conocimientos sobre el tema afrontará una evaluación formativa que le
permitirá testear sus conocimientos. Este contenido lo puede obtener de su
bibliografía cuándo curso anatomofisiología.

5. 1. A partir de la revisión anterior, realizar las gráficas necesarias para
mencionar los órganos internos, externos y accesorios de cada aparato
reproductor.

6. 2. Al conocer la estructura y el funcionamiento del aparato reproductor
masculino y femenino como base para comprender las etapas de su desarrollo
y de su vida fértil, lograremos detectar en su caso cualquier alteración.
Para ello:
a) Desarrollar el funcionamiento de los aparatos reproductores.
Funciones del aparato reproductor masculino
Los testículos producen espermatozoides y la hormona sexual masculina,
testosterona.
Los conductos transportan, almacenan y contribuyen a la maduración de los
espermatozoides.
Las glándulas sexuales accesorias secretan la mayor parte del líquido que
forma el semen.
El pene contiene la uretra y es la vía de paso para la eyaculación del semen y
la excreción de la orina.
Funciones del aparato reproductor femenino
Los ovarios producen ovocitos secundarios y hormonas. Incluyendo
progesterona y estrógenos (hormonas sexuales femeninas), inhibina y relaxina.
Las trompas de Falopio transportan el ovocito secundario al útero y son el sitio
donde, normalmente, se produce la fecundación.
El útero es el sitio de implantación del óvulo fecundado, desarrollo del feto en el
embarazo, y del parto.
La vagina recibe el pene durante la relación sexual y es la vía de paso durante
el parto.
Las glándulas mamarias sintetizan, secretan y eyectan leche para alimentar al
recién nacido.

7. b) ¿Cuáles son las glándulas anexas y que funciones cumplen?
En el aparato reproductor femenino las glándulas anexas son las: Glándulas
mamarias, Glándulas de Skene y Glándulas de Bartolino.
 Las glándulas mamarias son exclusivas de los mamíferos, con su
función específica de sintetizar, secretar y proporcionar leche al recién
nacido. Dada esta función, es solo durante el ciclo de
embarazo/lactancia que la glándula alcanza un estado de desarrollo
maduro gracias a las influencias hormonales a nivel celular que
provocan modificaciones drásticas en la micro y macroanatomía de la
glándula, transformándola en un órgano secretor de leche. El desarrollo
puberal y postpuberal de la mama en las mujeres ayuda a preparar la
glándula para que asuma un estado funcional durante el embarazo y la
lactancia. Sorprendentemente, este órgano tiene la capacidad de
regresar a un estado de reposo tras el cese de la lactancia y, a
continuación, volver a someterse al mismo ciclo de expansión y
regresión de nuevo en embarazos posteriores durante toda la vida
reproductiva. Esta plasticidad sugiere una estrecha regulación hormonal,
de suma importancia para el funcionamiento normal de la glándula.
 Las glándulas de Skene, también conocidas como glándulas
periuretrales o parauretrales femeninas son unas glándulas de pequeño
tamaño que se localizan en la cúpula de la vagina, alrededor del borde
ínfero distal de la uretra, y generalmente pasan desapercibidas excepto
en casos de infección u obstrucción. Drenan en el borde externo de la
uretra femenina y son las encargadas de la lubrificación de la uretra
distal.
 Las glándulas de Bartolino o glándulas vestibulares mayores son dos
glándulas secretoras diminutas situadas a cada lado de la apertura de la
vagina. Estas glándulas secretan un líquido que ayuda a lubricar la
vagina.

8. En el aparato reproductor masculino las glándulas anexas son estructuras
encargadas se sintetizar y secretar los componentes líquidos del líquido
seminal (semen) que junto con los espermatozoides serán expulsados hacia el
exterior durante la eyaculación, en el acto sexual. Las glándulas anexas son de
tres tipos: la próstata, las vesículas seminales y las glándulas bulbouretrales o
de Cowper.
 Las vesículas seminales, son glándulas pares, situadas entre las
paredes laterales y posterior de la vejiga y el recto. Miden de cinco a
seis centímetros de largo por 1.5 de ancho. Poseen un conducto que
desemboca en el conducto eyaculador. La secreción de las vesículas
seminales es ligeramente alcalina y contiene un azúcar, la fructosa,
utilizada por los espermatozoides como una fuente de energía, sus
células también sintetizan y secretan prostaglandinas y flavinas
(pigmento amarillento).
 Próstata, es un órgano impar; de forma cónica, cuya base se adosa a la
vejiga. El parénquima prostático se encuentra atravesado por los
conductos eyaculadores que se abren en una pequeña dilatación de la
uretra prostática denominado vero montanum. La secreción prostática es
ligeramente densa y pegajosa y de pH ácido porque contiene gran
cantidad de ácido cítrico. También secreta una enzima la fosfatasa
ácida, y fibrolisinas. En la especie humana, en los individuos adultos
mayores de 40 años, el parénquima prostático tiende a aumentar de
volumen bajo dos condiciones; un crecimiento hiperplásico que hace que
la glándula aumente considerablemente de tamaño, obstruyendo
parcialmente la uretra prostática; y un crecimiento maligno, neoplásico,
que se traduce en un proceso canceroso. Cuando existe este último
crecimiento tumoral los niveles de fosfatasa ácida se elevan en la sangre
del paciente.
 Glándulas bulbouretrales o de Cowper, son dos pequeñas glándulas que
tienen la forma y el tamaño de un garbanzo. Se localizan a los lados de
la uretra membranosa, en cuya luz drenan la secreción que ellas
elaboran mediante dos pequeños conductos. Están constituidas por
pequeños lobulillos integrados por alvéolos glandulares mucosos,
encargados de secretar mucina (moco), una sustancia densa y

9. transparente de pH alcalino. La secreción contribuye a proporcionarle
alcalinidad al semen.
c) ¿Qué es y cuál es el funcionamiento de la estructura de sostén?
El cordón espermático es la estructura con forma de cordón que pasa desde el
abdomen hacia cada uno de los testículos a través del conducto inguinal, es la
continuación del gobernaculum testis. Contiene nervios, sangre y vasos
linfáticos, y los conductos deferentes.
Los conductos deferentes son dos tubos musculares de pared gruesa que
comienzan en la cola del epidídimo de cada lado y terminan en el conducto
eyaculador. Transportan esperma desde el epidídimo al conducto eyaculador
de su lado. El conducto deferente de cada lado asciende dentro del cordón
espermático o estructura de sostén del aparato reproductor masculino que
asciende desde el escroto, pasa al interior de la pelvis a través del conducto
inguinal y contiene el conducto deferente, arterias, venas, linfáticos, nervios y el
músculo cremáster. Una vez en el interior de la pelvis, el conducto deferente
cruza el uréter y viaja entre el uréter y el peritoneo, después se une con el
conducto de la vesícula seminal de su lado para formar el conducto eyaculador.

10. d) Ciclo sexual femenino: explicar y graficar el ciclo menstrual y hormonal.
Ciclo Ovárico: período femenino
1. Fase folicular: crecimiento de folículos
•Folículos primordiales se desarrollan para generar folículos primarios (día 1)
•Folículos primarios se transforman en folículos secundarios (día 2 - 4). Se
comienzan a secretar estrógenos
•Folículos secundarios se transforman en folículos maduros (día 5 - 12)
•Ovulación: cuando aumenta la secreción de LH (día 14) 2.
2. Fase Ovulatoria
Durante la fase ovulatoria el folículo crece aceleradamente y se produce la
rotura folicular con la salida del ovocito que ha completado la primera división
de la meiosis. La segunda división se produce sólo si es fecundado por un
espermatozoide. El ovocito es atraído por las trompas de Falopio y
transportado en su interior hacia el útero.
3. Fase lútea: formación del cuerpo lúteo y secreción de hormonas.
•Se forma el cuerpo lúteo.
•Se secreta progesterona y estrógenos.
•Si no hay fecundación se forma el cuerpo albicans.
Ciclo Uterino: período menstrual
A. Fase menstrual
•Menstruación: se expulsa capa funcional del endometrio (queda solo la basal)
(día 1 - 5)
• Bajan todos los niveles hormonales.
B. Fase preovulatoria
Endometrio: fase proliferativa. Desarrolla nuevamente capa funcional gracias a
estrógenos (día 6-16).
• Crece hasta el momento de la ovulación
Ovulación: Se produce por el alto nivel de LH y estrógenos.

11. •Aumenta nivel de progesterona.
C. Fase posovulatoria
•Endometrio: fase secretoria
•Embarazo: endometrio secreta glucógeno y otras sustancias para la
implantación del cigoto.
•No embarazo: caída abrupta de estrógenos y progesterona
•Menstruación

12. 3. ¿Qué es la maternidad tecnológica? ¿Qué tipos de tecnología reproductiva
conoce? Desarrollar una de ellas.
La maternidad tecnológica o tecnología de reproducción asistida se usa para
tratar la infertilidad. Incluye tratamientos de fertilidad que manejan tanto los
óvulos de una mujer como los espermatozoides de un hombre. Consiste en
extraer los óvulos del cuerpo de una mujer, los que se mezclan con esperma
para producir embriones. Luego los embriones se colocan en el cuerpo de la
mujer. La fertilización in vitro es el tipo más común y eficaz de Tecnología de
Reproducción Asistida.
Los procedimientos de tecnología de reproducción asistida a veces usan óvulos
de donantes, un donante de esperma o embriones previamente congelados.
También pueden utilizar una madre subrogada tradicional o gestacional. Una
madre subrogada tradicional, es una mujer que queda embarazada con el
esperma del hombre de la pareja. Una madre subrogada gestacional queda
embarazada con un óvulo de la pareja femenina y esperma de la pareja
masculina.
Como mencionaba anteriormente la fecundación in vitro (FIV) es el tipo más
común de ART, ésta se define como la unión del óvulo de una mujer y el
espermatozoide de un hombre en un plato de laboratorio. In vitro significa por
fuera del cuerpo. Fecundación significa que el espermatozoide se ha fijado y ha
ingresado al óvulo.
Normalmente, un óvulo y un espermatozoide se fecundan dentro del cuerpo de
una mujer. Si el óvulo fecundado se fija o adhiere al revestimiento del útero y
sigue creciendo, nace un bebé aproximadamente a los 9 meses, un proceso
llamado concepción natural o sin ayuda.
Existen cinco pasos básicos para la FIV:
Paso 1: Estimulación, también llamada superovulación
A la mujer se le administran fármacos para la fertilidad, con el fin de
incrementar la producción de óvulos.
Normalmente, una mujer produce un óvulo por mes. Los fármacos para la

13. fertilidad hacen que los ovarios produzcan varios óvulos.
Durante este paso, la mujer será sometida a ultrasonidos transvaginales
regulares para examinar los ovarios y a exámenes de sangre para verificar los
niveles hormonales.
Paso 2: Retiro del óvulo
Se lleva a cabo una cirugía menor, llamada aspiración folicular, para retirar los
óvulos del cuerpo de la mujer.
La cirugía se realiza en el consultorio médico la mayor parte del tiempo. A la
mujer se le administran medicamentos de tal manera que no sienta dolor
durante el procedimiento. Utilizando imágenes de ultrasonido como guía, el
proveedor de atención médica introduce una aguja delgada a través de la
vagina dentro del ovario y los sacos (folículos) que contienen los óvulos. La
aguja se conecta a un dispositivo de succión, que extrae los óvulos y el líquido
fuera del folículo, uno a la vez.
El procedimiento se repite para el otro ovario. La mujer puede presentar
algunos cólicos después de la cirugía, pero esto generalmente desaparece en
cuestión de un día.
En pocas ocasiones, se puede necesitar una laparoscopia pélvica para retirar
los óvulos. Si una mujer no produce o no puede producir ningún óvulo, se
pueden utilizar óvulos donados.
Paso 3: Inseminación y fecundación
El espermatozoide del hombre se coloca junto con los óvulos de mejor calidad.
La mezcla de espermatozoide y óvulo se denomina inseminación.
Los óvulos y el espermatozoide luego se almacenan en una cámara
ambientalmente controlada. Generalmente, el espermatozoide entra en
(fecunda) un óvulo unas cuantas horas después de la inseminación. Si el
médico piensa que la probabilidad de fecundación es baja, se puede inyectar
directamente el espermatozoide dentro del óvulo, lo cual se denomina
inyección intracitoplásmica de espermatozoides (ICSI).

14. Paso 4: Cultivo del embrión
Cuando el óvulo fecundado se divide, se convierte en un embrión. El personal
de laboratorio lo vigilará regularmente para asegurarse de que esté creciendo
de manera apropiada. En aproximadamente 5 días, el embrión tiene varias
células que se están dividiendo activamente.
Las parejas que tienen un riesgo alto de transmitir un trastorno genético
(hereditario) a un hijo pueden contemplar la posibilidad de hacerse un
diagnóstico genético preimplantatorio. El procedimiento se realiza con mayor
frecuencia de 3 a 5 días después de la fecundación. Los científicos del
laboratorio retiran una sola célula o varias células de cada embrión y examinan
el material en búsqueda de trastornos genéticos específicos.
Paso 5: Transferencia del embrión
Los embriones son colocados dentro del útero de la mujer de 3 a 5 días
después del retiro y fecundación del óvulo.
El procedimiento se hace en el consultorio del médico mientras la mujer está
despierta. El médico introduce un catéter que contiene los embriones dentro de
la vagina a través del cuello uterino hasta el interior del útero. Si un embrión se
implanta en el revestimiento del útero y crece allí, se presenta el embarazo.
Se puede colocar más de un embrión dentro de la vagina al mismo tiempo, lo
cual puede llevar a gemelos, trillizos o más. El número exacto de embriones
transferidos es un asunto complejo que depende de muchos factores,
especialmente la edad de la mujer.
Los embriones que no se utilizan se pueden congelar e implantar o donar en
una fecha posterior.

15. 4. ¿Cómo ayuda la tecnología para el cuidado de la madre y el niño?
Tecnología para el seguimiento en el embarazo
La imagen 4D es una técnica tan precisa que permite seguir el movimiento del
corazón con el fin de detectar posibles malformaciones u otros problemas.
También permite a los padres ver a su futuro bebé e imaginar de una forma
más real sus rasgos y formas.
Equipos de monitoreo para el parto
La tecnología en el embarazo también ha tenido un papel no menos importante
en el momento del parto. Los equipos de monitorización de última generación
han conseguido aplicar tecnología sin cables que permiten un seguimiento
tanto del estado de la madre como del bebé.
Extractores en la lactancia
La Organización Mundial de la Salud recomienda una lactancia materna
exclusiva hasta los seis meses de vida por todos los beneficios que aporta al
bebé (y a la madre) y continuar dándole pecho al menos los dos años
siguientes. Sin embargo, la duración del permiso de maternidad plantea la
disyuntiva de cómo continuar con la lactancia como forma de alimentación si
hay que incorporarse al trabajo. Los extractores de leche tanto manuales como
eléctricos facilitan a la madre la tarea de continuar amamantando a su bebé sin
la necesidad de estar cerca de él. La habilitación de salas de lactancia en las
empresas ha contribuido notablemente a favorecer la extracción y
almacenamiento de la leche materna en un ambiente higiénico, tranquilo,
cómodo y con los materiales necesarios para tal fin.

16. 5. ¿Qué es la herencia genética y cuáles son los tipos?
La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente
en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro
tipo, de un ser vivo a sus descendientes.
La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen
fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior
en el aspecto del individuo el de fenotipo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una
reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este
fenómeno tiene lugar en la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una
determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones
genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por
agentes muta génicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se
producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una
generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una
misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes.
Tipos de Herencia
1. Herencia Autosómica Dominante
La Herencia Autosómica Dominante se caracteriza porque el gen con la
mutación se encuentra en uno de los 22 cromosomas no sexuales y, además,
con una simple copia del gen mutado es suficiente para que se exprese la
enfermedad. Normalmente, se manifiesta en todas las generaciones de una
misma familia. La copia alterada del gen procede de uno de los progenitores.
Un ejemplo de este tipo de enfermedad es la Acondroplasia, una alteración
ósea que provoca un crecimiento disarmónico del cuerpo.

17. 2. Herencia Autosómica Recesiva
En este tipo de herencia, el gen con la mutación también se encuentra en uno
de los 22 cromosomas no sexuales, sin embargo, son necesarias dos copias
del gen para que se exprese la enfermedad. Por esta razón, las copias del gen
alterado deben de estar presentes tanto en el padre como en la madre.
Además, las enfermedades con este tipo de herencia no suelen manifestarse
en todas las generaciones y pueden saltarse una generación y aparecer por
ejemplo en abuelos y nietos.
La Fibrosis Quística es la dolencia más característica de este tipo de herencia.
Se trata de una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen
CFTR. Éstas provocan una alteración en la absorción y secreción de fluidos en
algunos tejidos como el respiratorio o digestivo.
3. Herencia Ligada al X Dominante
La Herencia ligada al X Dominante tiene lugar cuando por una parte el gen
alterado domina sobre el normal, por lo que una sola copia del mismo es
suficiente para que se desarrolle la enfermedad, y además, se encuentra en el
cromosoma sexual X. Afecta tanto a hombres como a mujeres, siendo estas
últimas, quiénes tienen una mayor probabilidad de sufrir la enfermedad dado
que en caso de un padre afectado (con un único cromosoma X portador de la
enfermedad) todas las hijas recibirán el cromosoma afectado, mientras que los
hijos serán sanos al recibir el cromosoma Y. Cuando es la madre la afectada,
tanto hijos como hijas pueden recibir el cromosoma X portador de la mutación.
Un claro ejemplo que sigue este patrón de herencia es el Raquitismo
Hipofosfatémico, el cual ocasiona una pérdida renal de fosfatos originando un
retardo del crecimiento, raquitismo y osteomalacia.
4. Herencia Ligada al X Recesiva
En este caso el gen mutado sigue encontrándose en el cromosoma X pero es
recesivo sobre el sano, lo que conlleva que se necesiten dos copias del gen
para que se dé la enfermedad. Normalmente, este se produce con una mayor

18. frecuencia en hombres dado que tienen un solo cromosoma X, y si heredan el
gen mutado sufrirán la enfermedad. Sin embargo, las mujeres al tener dos
cromosomas X, si solo heredan una copia del gen mutado serán portadoras,
pero no tendrán la enfermedad, ya que, para ello, deberían heredar las dos
copias del gen.
Un ejemplo que sigue las reglas de este patrón de herencia es la Distrofia
Muscular de Duchenne. Ésta se define como un desorden progresivo del
músculo que causa la pérdida de su función.
5. Herencia Parcialmente Ligada o Pseudoautosómica
Este tipo de herencia hace referencia a mutaciones que se encuentran en
genes ubicados en las regiones homólogas de los cromosomas sexuales (X e
Y). En este caso, tanto las mujeres como los hombres tendrán dos copias del
gen.
La Discondrosteosis es debida a este tipo de herencia. Se trata de una
displasia que cursa con estatura desproporcionadamente baja y deformidad del
antebrazo.
6. Herencia Materna o Mitocondrial
La Herencia Mitocondrial, como su propio nombre indica, se debe a
alteraciones en el material genético mitocondrial. Como durante el desarrollo
del cigoto, las mitocondrias proceden del óvulo, esta enfermedad solo se
transmite de madres a hijos.

19. Bibliografía
 Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y
FISIOLOGIA (11a. ed., 4ª)
 https://genotipia.com/herencia/
 https://medlineplus.gov/spanish/assistedreproductivetechnology.html#:~:t
ext=La%20tecnolog%C3%ADa%20de%20reproducci%C3%B3n%20asis
tida,con%20esperma%20para%20producir%20embriones
 https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002048.htm#:~:text=La%20g
en%C3%A9tica%20es%20el%20estudio,est%C3%A1%20determinada%
20por%20los%20genes
 https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007279.htm#:~:text=La%20f
ecundaci%C3%B3n%20in%20vitro%20(FIV,y%20ha%20ingresado%20a
l%20%C3%B3vulo