Este documento presenta los objetivos y metodología de dos estudios relacionados con las hepatitis virales en Argentina. El primer estudio analizará la prevalencia de VIH, sífilis, hepatitis B y C y tuberculosis en personas detenidas en seis unidades penitenciarias federales, mediante testeos y encuestas. El segundo estudio analizará la mortalidad por enfermedad hepática atribuible a hepatitis virales entre 1998-2013, describiendo tendencias y caracterizando casos. Ambos estudios buscan mejorar la vigilancia e información sobre estas infecciones.
“Guía de Recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sani...fcamarelles
Begoña Rodríguez Ortiz de Salazar, del MSSSI “Guía de Recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sanitario y Estudio VIHAP”. Begoña hace un análisis epidemiológico del VIH SIDA en España, y presenta el Plan Estratégico de Prevención del VIH e ITS del MSSSI con sus líneas estratégicas y los objetivos generales y específicos. Uno de los objetivos del Plan es promover el diagnóstico precoz de la infección por VIH y otras ITS para disminuir la fracción no diagnosticada. Se hizo especial mención a la “Guía de Recomendaciones para el Diagnóstico precoz de VIH en el ámbito Sanitario” del MSSSI. A destacar las indicaciones de la prueba del VIH sin sintomatología sugerente (oferta rutinaria, oferta dirigida y obligatoria), y con sintomatología sugerente (enfermedades indicativas de infección por VIH y enfermedades definitorias de SIDA). No olvidar que la prueba es voluntaria (excepto excepciones legales), confidencial, y se necesita el consentimiento informado de la persona a quien ha de ofrecerse una breve información pre-prueba, y ha de garantizarse, para las personas con resultado positivo, un consejo post-prueba. Finalizó su charla presentando el estudio VIH AP cuyo objetivo es evaluar la factibilidad de la oferta rutinaria de la prueba diagnóstica del VIH en Atención Primaria.
“Guía de Recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sani...fcamarelles
Begoña Rodríguez Ortiz de Salazar, del MSSSI “Guía de Recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sanitario y Estudio VIHAP”. Begoña hace un análisis epidemiológico del VIH SIDA en España, y presenta el Plan Estratégico de Prevención del VIH e ITS del MSSSI con sus líneas estratégicas y los objetivos generales y específicos. Uno de los objetivos del Plan es promover el diagnóstico precoz de la infección por VIH y otras ITS para disminuir la fracción no diagnosticada. Se hizo especial mención a la “Guía de Recomendaciones para el Diagnóstico precoz de VIH en el ámbito Sanitario” del MSSSI. A destacar las indicaciones de la prueba del VIH sin sintomatología sugerente (oferta rutinaria, oferta dirigida y obligatoria), y con sintomatología sugerente (enfermedades indicativas de infección por VIH y enfermedades definitorias de SIDA). No olvidar que la prueba es voluntaria (excepto excepciones legales), confidencial, y se necesita el consentimiento informado de la persona a quien ha de ofrecerse una breve información pre-prueba, y ha de garantizarse, para las personas con resultado positivo, un consejo post-prueba. Finalizó su charla presentando el estudio VIH AP cuyo objetivo es evaluar la factibilidad de la oferta rutinaria de la prueba diagnóstica del VIH en Atención Primaria.
Cuidados en Atención Primaria para el manejo de personas infectadas con VIHDavid S. Rosero Cuesta
El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) fue detectado a principios de los años 80 y desde entonces se ha convertido en la mayor epidemia a nivel mundial en una pandemia que afecta a mas de 35 millones de personas. El SIDA es causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV).
El SIDA es una enfermedad denominada Sindrome, ya que al producirse la paulatina destrucción de nuestro sistema inmunológico, microorgansimos que generalmente habitan nuestro cuerpo sin causarnos daño o causándonos un daño mínimo, se tornan altamente peligrosos porque se diseminan y agreden nuestro organismo al estar la respuesta de nuestro sistema inmunológico disminuída, originando así una variada gama de enfermedades (cuadros de diarrea, neumonías atípicas, cánceres, tuberculosis, etc).
La palabra Adquirida proviene del hecho que existen enfermedades en los seres humanos, no muy frecuentes, que por diferentes factores, algunos de ellos causados por errores en los genes (lugar donde se almacena la información para transmitir a la descendencia), producen situaciones de baja respuesta a las agresiones por microorganismos por parte de nuestro sistema de defensa similares a las que produce el virus del HIV, pero en este caso no son adquiridas sino que son por errores del propio organismo.
Es una enfermedad que daña el sistema inmune del cuerpo (el sistema que ayuda a combatir las enfermedades). Cuando el sistema inmune de una persona está dañado, está más propensa a enfermarse.
El cuerpo de una persona con SIDA no puede defenderse y no puede combatir las infecciones y algunas clases de tumores. No puedes contagiarte SIDA por abrazar, besar o dar la mano. Tampoco puedes contagiarte por sentarte junto a alguien que tenga el SIDA o por estar en la escuela con alguien que lo tenga. La Prueba de detección del VIH, desde el punto de vista del diagnóstico molecular, consiste en una prueba como ELISA o Western blot, en el que se inmovilizan en el gel proteínas específicas del virus (de la envuelta, la polimerasa, etc.), que interaccionarán con los anticuerpos que ha desarrollado un paciente enfermo que están presentes en la sangre.
Este complejo proteína-anticuerpo es revelado mediante la adición de un anticuerpo unido a una enzima que produce una reacción colorimétrica. Esta prueba solo permite distinguir entre presencia o ausencia del virus (aunque, según el prospecto del propio test, ni siquiera permite eso),1 pero no el grado de virulencia, para lo que hay que realizar pruebas de carga viral mediante técnicas de PCR o RT-PCR que permitan cuantificar el nº de copias del virus por ml, mediante una amplificación específica de zonas concretas de su genoma.
Para ampliar la información visite apatologica.blogspot.com o la página www.patologica.com
Situación Epidemiológica VIH y sida, Paraguay 2011Fundación Vencer
Presentación realizada por el Dr. Nicolás Ayuado, Director del PRONASIDA (ente rector estatal sobre VIH y sida en Paraguay), en ocasión del 3er Encuentro Nacional de PVVS organizado por la Fundación Vencer en Asunción, Paraguay, el 24 de Noviembre de 2011
Cuidados en Atención Primaria para el manejo de personas infectadas con VIHDavid S. Rosero Cuesta
El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) fue detectado a principios de los años 80 y desde entonces se ha convertido en la mayor epidemia a nivel mundial en una pandemia que afecta a mas de 35 millones de personas. El SIDA es causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV).
El SIDA es una enfermedad denominada Sindrome, ya que al producirse la paulatina destrucción de nuestro sistema inmunológico, microorgansimos que generalmente habitan nuestro cuerpo sin causarnos daño o causándonos un daño mínimo, se tornan altamente peligrosos porque se diseminan y agreden nuestro organismo al estar la respuesta de nuestro sistema inmunológico disminuída, originando así una variada gama de enfermedades (cuadros de diarrea, neumonías atípicas, cánceres, tuberculosis, etc).
La palabra Adquirida proviene del hecho que existen enfermedades en los seres humanos, no muy frecuentes, que por diferentes factores, algunos de ellos causados por errores en los genes (lugar donde se almacena la información para transmitir a la descendencia), producen situaciones de baja respuesta a las agresiones por microorganismos por parte de nuestro sistema de defensa similares a las que produce el virus del HIV, pero en este caso no son adquiridas sino que son por errores del propio organismo.
Es una enfermedad que daña el sistema inmune del cuerpo (el sistema que ayuda a combatir las enfermedades). Cuando el sistema inmune de una persona está dañado, está más propensa a enfermarse.
El cuerpo de una persona con SIDA no puede defenderse y no puede combatir las infecciones y algunas clases de tumores. No puedes contagiarte SIDA por abrazar, besar o dar la mano. Tampoco puedes contagiarte por sentarte junto a alguien que tenga el SIDA o por estar en la escuela con alguien que lo tenga. La Prueba de detección del VIH, desde el punto de vista del diagnóstico molecular, consiste en una prueba como ELISA o Western blot, en el que se inmovilizan en el gel proteínas específicas del virus (de la envuelta, la polimerasa, etc.), que interaccionarán con los anticuerpos que ha desarrollado un paciente enfermo que están presentes en la sangre.
Este complejo proteína-anticuerpo es revelado mediante la adición de un anticuerpo unido a una enzima que produce una reacción colorimétrica. Esta prueba solo permite distinguir entre presencia o ausencia del virus (aunque, según el prospecto del propio test, ni siquiera permite eso),1 pero no el grado de virulencia, para lo que hay que realizar pruebas de carga viral mediante técnicas de PCR o RT-PCR que permitan cuantificar el nº de copias del virus por ml, mediante una amplificación específica de zonas concretas de su genoma.
Para ampliar la información visite apatologica.blogspot.com o la página www.patologica.com
Situación Epidemiológica VIH y sida, Paraguay 2011Fundación Vencer
Presentación realizada por el Dr. Nicolás Ayuado, Director del PRONASIDA (ente rector estatal sobre VIH y sida en Paraguay), en ocasión del 3er Encuentro Nacional de PVVS organizado por la Fundación Vencer en Asunción, Paraguay, el 24 de Noviembre de 2011
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
1. Programa Nacional de Control de las Hepatitis
Virales
Vigilancia Intensificada de Hepatitis Virales
24ª Reunión Anual Unidades Centinela de Hepatitis virales
“Cuatro ejes de acción para contribuir al Control”
Diciembre 2015
Ciudad Autônoma de Buenos Aires
2. • Vigilancia Clínica (SNVS-C2)
• Vigilancia de Laboratorio (SNVS- SIVILA)
• Unidades Centinelas (SNVS)
• Estudios en poblaciones centinelas (VIH, pueblos originarios, etc.)
• Estudios poblacionales
• Otros estudios
Hepatitis Virales B y C
Vigilancia Epidemiológica Intensificada
Argentina – 2013- 2014
3. Base de datos – 2013- 2014: 1570 pacientes
Establecimientos notificadores: VHB: 122
VHC: 174
>90% son públicos
Hepatitis Virales B y C
Vigilancia Epidemiológica Intensificada
Argentina – 2013- 2014
5. HEPATITIS B
FEMENINO MASCULINO TRANS SD Total general
Grupo edad n % n % n % n % n %
De 1 a 4 años 1 0,5 1 0,2 0 0 0 0 2 0,3
De 5 a 9 años 1 0,5 0 0,0 0 0 0 0 1 0,2
De 10 a 14 años 0 0,0 0 0,0 0 0 0 0 0 0,0
De 15 a 19 años 2 1,1 1 0,2 0 0 0 0 3 0,5
De 20 a 24 años 8 4,3 7 1,7 0 0 0 0 15 2,4
De 25 a 34 años 38 20,2 58 14,3 5 38,5 4 23,5 105 16,9
De 35 a 44 años 50 26,6 108 26,7 8 61,5 6 35,3 172 27,6
De 45 a 54 años 45 23,9 140 34,6 0 0 2 11,8 187 30,0
De 55 y más 37 19,7 85 21,0 0 0 5 29,4 127 20,4
Total general 188 100 405 100 13 100 17 100 623 100
Vigilancia Intensificada Nacional – 2013-2014
Distribución según grupo de edad
sd: 37 registros
7. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según provincia de residencia
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Buenos Aires
Santa Fe
CABA
Cordoba
Corrientes
Salta
San Luis
Misiones
Jujuy
Tucuman
San Juan
Santiago del Estero
Neuquen
Tierra del Fuego
Chaco
Entre Rios
Río Negro
Formosa
La Pampa
8. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según máximo nivel de instrucción
Femenino Masculino Trans Total general
Máximo nivel de
instrucción n % n % n % n %
2° incompleta o
menos 103 59,5 223 59,8 7 53,8 340 59,4
2° completo o más 70 40,5 150 40,2 6 46,2 232 40,6
Total 173 100 373 100 13 100 572 100
sd: 49 registros
9. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según exposición de riesgo
RIESGO n %
HSH/Bisexual 87 13,96
Transfusión 73 11,72
Cirugía 69 11,08
UDI 60 9,63
Tatuaje/Piercing 58 9,31
Inyectables 57 9,15
Tratamiento odontológico 43 6,90
Asiático o descendiente 25 4,01
Trasmision Vertical 13 2,09
Trasplante 9 1,44
Hemodialisis 6 0,96
Acupuntura 1 0,16
Uso indebido de drogas 1 0,16
Total notificados 623
10. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según comorbilidades
COMORBILIDADES n %
VIH 157 25,20
Embarazo 17 2,73
Reumatológica 11 1,77
Alcoholismo 9 1,44
Oncológica 8 1,28
Cardiovascular 8 1,28
Otras enfermedades del higado 4 0,64
Respiratoria 4 0,64
Oncohematologicas 3 0,48
Endocrinologica 1 0,16
Total notificados 623
11. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según presentación clínica
79%
12%
5% 2% 2%
ASINTOMATICO
SINTOMATICO ANICTERICO
SINTOMATICO ICTERICO
SD - MARCADOR SEROLOGICO
FALLO HEPATICO
n=517
12. HEPATITIS B Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según provincia notificadora
0 50 100 150 200 250
CABA
Santa Fe
Cordoba
Buenos Aires
Corrientes
Salta
San Luis
Jujuy
Misiones
Tucuman
San Juan
Santiago del Estero
Neuquen
Tierra del Fuego
Chaco
Entre Rios
Río Negro
Formosa
La Pampa n=584
13. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según género
FEMENINO, 368,
38%
MASCULINO,
586, 61%
TRANS, 6, 1%
n= 960
14. HEPATITIS C
FEMENINO MASCULINO TRANS SD Total general
Grupo edad n % n % n % n % n %
De 1 a 4 años 2 0,5 2 0,3 0 0 1 2,7 5 0,5
De 5 a 9 años 1 0,3 1 0,2 0 0 1 2,7 3 0,3
De 10 a 14 años 6 1,6 1 0,2 0 0 1 2,7 8 0,8
De 15 a 19 años 9 2,5 11 1,9 0 0 0 0,0 20 2,0
De 20 a 24 años 39 10,7 38 6,6 3 50 0 0,0 80 8,1
De 25 a 34 años 108 29,7 143 24,8 1 16,7 10 27,0 262 26,7
De 35 a 44 años 116 31,9 266 46,2 0 0,0 12 32,4 394 40,1
De 45 a 54 años 0 0,0 1 0,2 0 0 0 0,0 1 0,1
De 55 y más 83 22,8 113 19,6 2 33,3 12 32,4 210 21,4
Total general 364 100 576 100 6 100 37 100 983 100
Vigilancia Intensificada Nacional – 2013-2014
Distribución según grupo de edad
sd: 14 registros
15. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según país de nacimiento
OTROS: Alemania,Bolivia,Brasil,Chile,Colombia,Dinamarca,Ecuador,Italia,Noruega,Paraguay,Peru,República Dominicana,
Rusia, Ucrania, Uruguay
ARGENTINA,
901, 95%
OTROS, 43, 5%
n=944
16. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según provincia de residencia
0 50 100 150 200 250 300 350
Buenos Aires
Santa Fe
CABA
Cordoba
San Luis
Tucuman
San Juan
Salta
Misiones
Río Negro
Tierra del Fuego
Entre Rios
Chubut
La Pampa
Santiago del Estero
Chaco
Corrientes
Jujuy
Catamarca
Desconocido
Mendoza
Santa Cruz
17. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según máximo nivel de instrucción
Femenino Masculino Trans Total general
Máximo nivel de
instrucción n % n % n % n %
2° incompleta o
menos 211 66,8 365 67,7 5 83,3 594,0 67,2
2° completo o más 105 33,2 174 32,3 1 16,7 290,0 32,8
Total 316 100,0 539 100 6 100 884 100
sd: 113 registros (11%)
18. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según exposición de riesgo
RIESGO n %
Transfusión 152 15,25
Tatuaje/Piercing 141 14,14
UDI 139 13,94
Cirugía 136 13,64
Inyectables 133 13,34
Tratamiento odontológico 79 7,92
HSH/Bisexual 46 4,61
Hemodialisis 12 1,20
Trasmisión Vertical 11 1,10
Uso indebido de drogas 11 1,10
Asiático o descendiente 6 0,60
Trasplante 5 0,50
Acupuntura 4 0,40
Total notificados 997
19. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según comorbilidades
COMORBILIDADES n %
VIH 221 22,2
Cardiovascular 25 2,5
Alcoholismo 17 1,7
Embarazo 15 1,5
Reumatológica 13 1,3
Respiratoria 10 1,0
Oncológica 10 1,0
Otras enfermedades del hígado 7 0,7
Endocrinológica 5 0,5
Onco-hematológicas 2 0,2
Neurológica 1 0,1
Total notificados 997
21. HEPATITIS C Vigilancia Intensificada Nacional – 2013- 2014
Distribución según provincia notificadora
0 50 100 150 200 250 300 350
Santa Fe
Buenos Aires
Cordoba
CABA
Tucuman
San Luis
Salta
San Juan
Río Negro
Tierra del Fuego
Misiones
Chubut
Entre Rios
La Pampa
Chaco
Corrientes
Santiago del Estero
Jujuy
La Pampa
22.
23. Prevalencia de VIH, sífilis, hepatitis virales y tuberculosis en
personas en contextos de encierro en unidades del Servicio
Penitenciario Federal
Estudio descriptivo observacional, de corte transversal en base a una
muestra intencional de 6 establecimientos del Servicio Penitenciario Federal.
Muestra representativa del universo de las 10.300 personas detenidas en
función de las prevalencias esperadas de VIH, sífilis, hepatitis B y C y
tuberculosis. De manera previa y posterior al testeo se ofrecerán
instancias de asesoramiento acerca del testeo y las infecciones de cada
una de las infecciones bajo estudio.
La investigación serológica será acompañada de una encuesta
autoadministrada que releve datos sociodemográficos, antecedentes de
exposición a las infecciones, antecedentes de testeos y situación judicial
24. Prevalencia de VIH, sífilis, hepatitis virales y tuberculosis en
personas en contextos de encierro en unidades del Servicio
Penitenciario Federal
Unidades Intervinientes
Complejo Penitenciario Federal I y Complejo Penitenciario Federal IV, Ezeiza.
Complejo Penitenciario Federal II y Complejo Federal de Jóvenes Adultos,
Marcos Paz.
Complejo Penitenciario Federal de la Ciudad de Buenos Aires, Devoto.
U.6 Instituto de Seguridad y Resocialización, Chubut.
U.4 Colonia Penal, U. 13 Instituto Correccional de Mujeres y U. 30 Instituto de
Jóvenes Adultos, Santa Rosa - La Pampa
Complejo Penitenciario Federal III – Instituto Federal de Condenados e
Instituto Correccional de Mujeres, Salta.
25. Análisis de la Mortalidad por Enfermedad Crónica del Hígado:
Rol de las Hepatitis Virales B y C
Objetivo general
Analizar la mortalidad por enfermedad
hepática por múltiples causas en
Argentina, con objeto de estimar el
porcentaje de muertes atribuibles a
hepatitis virales.
Dirección de Estadísticas e
Información en Salud
Dirección de Sida y Ets -
Programa de
Hepatitis Virales
26. Análisis de la Mortalidad por Enfermedad Crónica del Hígado:
Rol de las Hepatitis Virales B y C
Objetivos específicos
•Describir la tendencia temporal de mortalidad por hepatitis virales,
hepatocarcinoma y enfermedad hepática por múltiples causas
producidas como causa básica según registros de mortalidad durante el
periodo 1998-2013.
•Caracterizar epidemiológicamente la mortalidad por hepatitis virales,
hepatocarcinoma y enfermedad hepática por múltiples causas
producidas en la Argentina durante el periodo 1998-2013.
•Establecer la proporción de personas fallecidas por hepatitis virales,
hepatocarcinoma y enfermedad hepática por múltiples causas.
27. Análisis de la Mortalidad por Enfermedad Crónica del Hígado:
Rol de las Hepatitis Virales B y C
Etapas del proceso investigativo
Primera etapa: Exploración, descripción y análisis de la
mortalidad por hepatitis virales, hepatocarcinoma y
enfermedad hepática como causa básica, según sexo y edad a
nivel país y provincias durante el período 1998 y 2013 en la
base de datos de mortalidad de la DEIS.
28. Análisis de la Mortalidad por Enfermedad Crónica del Hígado:
Rol de las Hepatitis Virales B y C
Segunda Etapa: Análisis de la ocurrencia de Hepatitis Virales en cualquiera
de las líneas del certificado de defunción en aquéllos certificados cuya
causa básica contenga cualquiera de los códigos CIE-10 anteriormente
consignados (B150- B199 y B942 y/o C220-C229 y/o K70; K74; K76).
Tercera Etapa: Análisis del peso de la mortalidad por hepatitis virales en
las muertes por causas hepáticas mediante la revisión de historias clínicas
de una muestra determinada a partir del universo descripto en la etapa 2.