1. DÍAS
SIGNOS CLINICOS
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 11
12
13
14
OJOS
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MUCOSA
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SIST. RESPIRATORIO
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SIST CIRCULATORIO
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SIST. AUTONOMO
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SIST. NERVIOSO CENTRAL
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MUDANZA D E PELO
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TEMBLORES
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CONVULSIONES
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SALIVACION
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PIEL
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SEDACION
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SOMNOLENCIA
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MUERTE
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OTROS
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2. ENSAYOS DE TOXICIDAD AGUDA ORAL
PRODUCTO: EXTRACTO DE MORINGA
DOSIS: 300 mg/kg de Peso
FECHA DE INICIO:10/01/14FECHA DE TERMINACION:24/01/14
Grupo
Peso inicial
Volumen(ml)
Pesadas en gramos (días)
7
14
1
210
300
221
223
2
218
300
224
225
3
192
300
205
210
216.66
219.33
Media y desviación
Estándar
206.66

3. CALCULOS
Datos:
1era. Rata: 210 gr
ST=9%
2da. Rata: 218 gr
3era. Rata: 196 gr
Volumen de toxico: 300 mg/kg
PRIMERA RATA
300 mg
1000 gr
X
210gr
X= 63mg
63mg
x
90mg
1ml
X=0,7ml
SEGUNDA RATA
300 mg
1000 gr
X
218gr
X= 65.4mg
65.4mg
x
90mg
1ml
X=0,72ml
TERCERA RATA
300 mg
1000 gr
X
196 gr
X= 58.8mg
58.8mg
90mg
X=0,64ml
x
1ml

4. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICA Y LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
TOXICOLOGIA
PROFESOR: Bioq. Farm. Ricardo León
ESTUDIANTE: Verónica Farez Orellana
FECHA: 24 de enero del 2013
CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
PARALELO: “B”
GRUPO: 1
10
TOXICIDAD AGUDA ORAL
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
Determinar se la dosis empleada de extracto de moringa en las ratas resulta toxicas
al ser evaluadas por 14 días.
Conocer los signos que presentan las ratas con las dosis empleado (300mg/Kg).
MATERIALES:
Campana
Mascarilla
Mandil
Jeringuilla #10
Tabla de disección
Instrumentos de disección
Bisturí #11
Guantes de látex
SUSTANCIAS:
 Extracto de moringa
PROCEDIMIENTO:
1.-Los animales deben estar en ayunas antes de la administración (3 ratones)
2.-Se administra una sola dosis a cada rata.

5. 3.-La administración es por gavage utilizando una cánula de administración intragástrica.
4.-Terminado la dosificación la comida se volverá a colocar de 3 a 4 horas después.
5.-Durante 14 días se registrara el peso y los signos que presentan cada rata.
6.-Despues de 14vo día se procederá a la disección de las ratas para verificar el estado de
sus órganos.
GRÁFICOS:
OBSERVACION:
 Se pudo observar el estado de los órganos de las
ratas a las cuales se les
administraron extracto de moringa.
CONCLUSIÓN:

Se pudo comprobar que la dosis única (300mg/kg) aplicada en las ratas no implica
un grado de toxicidad aguda letal pues el buen estado de los órganos y los signos
clínico que se registraron días anteriores demuestran su nivel bajo de toxicidad de
la moringa en esta dosis.
CONSULTA:
TOXICIDAD AGUDA ORAL
La toxicidad aguda tiene por objeto determinar los efectos de una dosis única y muy
elevada de una sustancia. Usualmente, el punto final del estudio es la muerte del animal y la

6. toxicidad aguda se expresa por la dosis letal 50, que viene a representar más o menos la
dosis de la sustancia que produce la muerte en el 50% de los animales.
La observación de los animales se lleva a cabo después de la administración de la sustancia
y dura hasta 14 días, después de los cuales los animales son sacrificados y autopsiados. En
general, el test se realiza con 5 grupos de 10 animales de cada sexo, aunque existen algunos
métodos abreviados que intentan reducir el número de animales a sacrificar.
La determinación de la DL50 se suele llevar a cabo en rata y ratón por al menos dos vías de
administración entre las cinco posibles. En el perro y otros animales de tamaño parecido, el
punto final del estudio no suele ser la muerte del animal, sino la determinación de la dosis
que produce unos severos efectos adversos
El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de
toxicidad aguda oral y sub- crónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos
empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró
por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día
durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En
el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores
hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento
total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino
amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina).
También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón,
riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago intestino, timo, glándulas suprarrenales,
tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesí culas
seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón,
hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y
ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la
administración del liofilizado de Ocimumtenuiflorum L. en ninguno de los ensayos. Los
parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica,
peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y tejidos no evidenciaron
toxicidad significativa atribuible a la sus tancia de prueba.
BIBLIOGRAFÍA:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma05/tox/tox02.htm