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Hormonas
Hipofisarias
La neurohipófisis no fabrica ninguna hormona,
sino que lo que hace es almacenar dos
hormonas producidas en el Hipotálamo y
transportarlas hasta ella a través de los axones
del tallo de la hipófisis. Una vez en la
neurohipófisis, son descargadas hacia el
torrente circulatorio (sangre) cada vez que
nuestro cuerpo las necesita. Estas hormonas
son: Oxitócica y La hormona antidiurética
La oxitocina es la
hormona del amor
ALTERACIONES DE LA OXITOCINA
Hormona antidiurética
Es la secreción de la hormona
antidiurética (HAD), o vasopresina, desde
un lugar anormal dentro del cuerpo. La
hormona antidiurética (HAD) es una
sustancia producida en forma natural por
el hipotálamo y secretada por la
hipófisis. Esta hormona controla la
cantidad de agua que el cuerpo elimina.
SINTOMAS
 El tratamiento está
encaminado a eliminar la
causa del problema (por
ejemplo, cirugía para extirpar
un tumor productor de HAD).
 La restricción en la ingesta
de líquidos es otro
tratamiento común que ayuda
a evitar que el exceso de
agua se acumule en el cuerpo.
Control
 El hipotálamo regula la producción de Prolactina mediante
el PIF, un factor que inhibe su fabricación por la
adenohipófisis, obligando a mantener esta hormona en la
sangre dentro de un límite máximo.
Alteraciones de
la prolactina
Aparte del embarazo, la causa más común de unos
elevados niveles de prolactina en la sangre, lo que
se denomina hiperprolactinemia, es la presencia
de un prolactinoma, un tumor productor de
prolactina en la glándula hipófisis.
si el tamaño del prolactinoma es grande, puede
producir presión sobre el nervio óptico,
produciendo dolor de cabeza y alteraciones
visuales, y puede interferir con la producción de
otras hormonas por parte de la hipófisis.
“Alteraciones de la
prolactina”
En los hombres, estos tumores pueden producir una
pérdida gradual en la función y el deseo sexual. Sin
tratamiento, los prolactinomas pueden llegar a
lesionar los tejidos vecinos.
¨TRATAMIENTO¨
En general,el tratamiento de los
prolactinomas es con
medicamentos,como la
bromocriptina o la cabergolina,
que actúan como la dopamina,un
neurotransmisor cerebral.
Control:
El hipotálamo controla la
producción de la HG
hipofisaria mediante una
hormona que la estimula,
la GHRH o Hormona
liberadora de
Somatotropina y otra que
la inhibe, la Somatostatina.
Alteraciones de la GH
El Enanismo es la condición que se
caracteriza por una estatura inferior
a los 1,27 metros. El enanismo
hipofisario se puede tratar con la
hormona del crecimiento humana
desarrollada por ingeniería genética.
Alteraciones de la GH
El Gigantismo es el crecimiento desmesurado de todo el
cuerpo. La causa más común de la secreción excesiva de la
hormona del crecimiento es un tumor no canceroso. En los
casos de tumores hipofisarios con bordes bien definidos, la
cirugía puede curar muchos casos.
Cuando la cirugía no puede extirpar completamente el tumor,
se usan medicamentos para bloquear o reducir la secreción de
la hormona del crecimiento.
Alteraciones de la GH
La Acromegalia es una enfermedad crónica causada por un
exceso de secreción de la hormona del crecimiento, GH,
esta enfermedad se caracteriza por el desarrollo
exagerado de las manos, los pies y la parte inferior de la
cara. El tratamiento se basa en la extirpación del tejido
hiperfuncionante, la aplicación de radioterapia sobre la
hipófisis y el uso de fármacos inhibidores de la hormona
GH.
Es sintetizada y secretada
por gonadotropos de
la glándula pituitaria anterior
( hipófisis, localizada por
debajo del cerebro.)
Función
 FSH ayuda a controlar el ciclo menstrual y
estimula a los ovarios para que produzcan óvulos.
La FSH estimula la
producción de
espermatozoides.
 La FSH está involucrada con
el desarrollo de características
sexuales.
¿Cómo se realiza?
 El médico le pedirá suspender temporalmente los
medicamentos que puedan afectar los resultados del
examen.
 Se procede a tomar una muestra sangínea
ANATOMÍA/ESTRUCTURA
Es una glucoproteína
con dos unidades
polipeptídicas, en la que
cada unidad es una
molécula de proteína con
una azúcar unida a ella.
PRODUCIDA POR:
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FUNCIÓN MUJER:
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SECRECION DE
PROGESTERONA
estimula dos de las tres zonas de
la corteza suprarrenal.
zona fascicular----> glucocorticoides
zona reticular-----> andrógenos
es permisiva, aunque no necesaria,
sobre la síntesis y secreción de
mineralocorticoides
El síndrome de Cushing (SC)
 descrito en 1964 por primera vez por
Kirshner.
 V.N.----> 9-52 pg/ml
 Glucosa y leucos ALTOS
 Nivel de K bajo
Niveles de cortisol en suero
 Niveles de cortisol en saliva
 Prueba de inhibición con dexametasona
 Examen de orina de 24 horas
para cortisol y creatinina
 Nivel de corticotropina
 Prueba de estimulación con corticotropina
(tetracosactida)
 Exámenes para determinar la causa o
complicaciones pueden abarcar:
 Tomografía computarizada del abdomen
 Examen de corticotropina
 Resonancia magnética de la hipófisis
 Densidad ósea, medida por medio de
radioabsorciometria de doble energía
(DEXA)
 También puede presentarse colesterol alto,
incluyendo triglicéridos altos y bajo nivel
de lipoproteína de alta densidad (HDL).
 Glándulas suprarrenales que no producen suficiente cortisol
(enfermedad de Addison).
 Glándulas suprarrenales que no producen suficientes
hormonas (hiperplasia suprarrenal congénita).
 Una o más de las glándulas endocrinas están hiperactivas o
han formado un tumor (neoplasia endocrina múltiple tipo I)
 La hipófisis está produciendo demasiada hormona
corticotropina (enfermedad de Cushing)
 Un raro tipo de tumor (páncreas, pulmón o tiroides) que
produce demasiada corticotropina (síndrome de Cushing
ectópico).
Hipófisis que no está produciendo
suficientes hormonas, como la
corticotropina (hipopituitarismo).
Tumor de la glándula
suprarrenal que produce demasiado
cortisol.
Los medicamentos glucocorticoides
están inhibiendo la producción de
corticotropina.
TRH (hormona de liberación
de
trotropina).
Función
déficit de hormonas tiroideas. del exceso de producción y secreción de
hormonas tiroideas.
Hipotiroidismo
Únicamente mediante el
tratamiento con hormona
tiroidea
Como tratamiento inmediato se
pueden utilizar distintos fármacos
(propanolol y diltiazem) para
controlar la taquicardia y el temblor.
Otro fármaco, el yoduro, permite
disminuir rápidamente el exceso de
hormonas en pacientes graves (con
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http://www.ctv.es/USERS/tortosa/endoneurocirugia/divulgacio
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http://www.slideshare.net/CamiloBeleo/hormonas-
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Hormonas hipofisarias

  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. La neurohipófisis no fabrica ninguna hormona, sino que lo que hace es almacenar dos hormonas producidas en el Hipotálamo y transportarlas hasta ella a través de los axones del tallo de la hipófisis. Una vez en la neurohipófisis, son descargadas hacia el torrente circulatorio (sangre) cada vez que nuestro cuerpo las necesita. Estas hormonas son: Oxitócica y La hormona antidiurética
  • 6.
  • 7. La oxitocina es la hormona del amor
  • 8. ALTERACIONES DE LA OXITOCINA
  • 10. Es la secreción de la hormona antidiurética (HAD), o vasopresina, desde un lugar anormal dentro del cuerpo. La hormona antidiurética (HAD) es una sustancia producida en forma natural por el hipotálamo y secretada por la hipófisis. Esta hormona controla la cantidad de agua que el cuerpo elimina.
  • 11.
  • 13.  El tratamiento está encaminado a eliminar la causa del problema (por ejemplo, cirugía para extirpar un tumor productor de HAD).  La restricción en la ingesta de líquidos es otro tratamiento común que ayuda a evitar que el exceso de agua se acumule en el cuerpo.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Control  El hipotálamo regula la producción de Prolactina mediante el PIF, un factor que inhibe su fabricación por la adenohipófisis, obligando a mantener esta hormona en la sangre dentro de un límite máximo.
  • 22. Alteraciones de la prolactina Aparte del embarazo, la causa más común de unos elevados niveles de prolactina en la sangre, lo que se denomina hiperprolactinemia, es la presencia de un prolactinoma, un tumor productor de prolactina en la glándula hipófisis. si el tamaño del prolactinoma es grande, puede producir presión sobre el nervio óptico, produciendo dolor de cabeza y alteraciones visuales, y puede interferir con la producción de otras hormonas por parte de la hipófisis.
  • 23. “Alteraciones de la prolactina” En los hombres, estos tumores pueden producir una pérdida gradual en la función y el deseo sexual. Sin tratamiento, los prolactinomas pueden llegar a lesionar los tejidos vecinos.
  • 24. ¨TRATAMIENTO¨ En general,el tratamiento de los prolactinomas es con medicamentos,como la bromocriptina o la cabergolina, que actúan como la dopamina,un neurotransmisor cerebral.
  • 25.
  • 26.
  • 27. Control: El hipotálamo controla la producción de la HG hipofisaria mediante una hormona que la estimula, la GHRH o Hormona liberadora de Somatotropina y otra que la inhibe, la Somatostatina.
  • 28. Alteraciones de la GH El Enanismo es la condición que se caracteriza por una estatura inferior a los 1,27 metros. El enanismo hipofisario se puede tratar con la hormona del crecimiento humana desarrollada por ingeniería genética.
  • 29. Alteraciones de la GH El Gigantismo es el crecimiento desmesurado de todo el cuerpo. La causa más común de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento es un tumor no canceroso. En los casos de tumores hipofisarios con bordes bien definidos, la cirugía puede curar muchos casos. Cuando la cirugía no puede extirpar completamente el tumor, se usan medicamentos para bloquear o reducir la secreción de la hormona del crecimiento.
  • 30. Alteraciones de la GH La Acromegalia es una enfermedad crónica causada por un exceso de secreción de la hormona del crecimiento, GH, esta enfermedad se caracteriza por el desarrollo exagerado de las manos, los pies y la parte inferior de la cara. El tratamiento se basa en la extirpación del tejido hiperfuncionante, la aplicación de radioterapia sobre la hipófisis y el uso de fármacos inhibidores de la hormona GH.
  • 31.
  • 32. Es sintetizada y secretada por gonadotropos de la glándula pituitaria anterior ( hipófisis, localizada por debajo del cerebro.)
  • 33. Función  FSH ayuda a controlar el ciclo menstrual y estimula a los ovarios para que produzcan óvulos.
  • 34. La FSH estimula la producción de espermatozoides.
  • 35.  La FSH está involucrada con el desarrollo de características sexuales.
  • 36.
  • 37.
  • 38. ¿Cómo se realiza?  El médico le pedirá suspender temporalmente los medicamentos que puedan afectar los resultados del examen.  Se procede a tomar una muestra sangínea
  • 39.
  • 40. ANATOMÍA/ESTRUCTURA Es una glucoproteína con dos unidades polipeptídicas, en la que cada unidad es una molécula de proteína con una azúcar unida a ella.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49. estimula dos de las tres zonas de la corteza suprarrenal. zona fascicular----> glucocorticoides zona reticular-----> andrógenos es permisiva, aunque no necesaria, sobre la síntesis y secreción de mineralocorticoides
  • 50. El síndrome de Cushing (SC)  descrito en 1964 por primera vez por Kirshner.
  • 51.  V.N.----> 9-52 pg/ml  Glucosa y leucos ALTOS  Nivel de K bajo Niveles de cortisol en suero  Niveles de cortisol en saliva  Prueba de inhibición con dexametasona  Examen de orina de 24 horas para cortisol y creatinina  Nivel de corticotropina  Prueba de estimulación con corticotropina (tetracosactida)
  • 52.  Exámenes para determinar la causa o complicaciones pueden abarcar:  Tomografía computarizada del abdomen  Examen de corticotropina  Resonancia magnética de la hipófisis  Densidad ósea, medida por medio de radioabsorciometria de doble energía (DEXA)  También puede presentarse colesterol alto, incluyendo triglicéridos altos y bajo nivel de lipoproteína de alta densidad (HDL).
  • 53.  Glándulas suprarrenales que no producen suficiente cortisol (enfermedad de Addison).  Glándulas suprarrenales que no producen suficientes hormonas (hiperplasia suprarrenal congénita).  Una o más de las glándulas endocrinas están hiperactivas o han formado un tumor (neoplasia endocrina múltiple tipo I)  La hipófisis está produciendo demasiada hormona corticotropina (enfermedad de Cushing)  Un raro tipo de tumor (páncreas, pulmón o tiroides) que produce demasiada corticotropina (síndrome de Cushing ectópico).
  • 54. Hipófisis que no está produciendo suficientes hormonas, como la corticotropina (hipopituitarismo). Tumor de la glándula suprarrenal que produce demasiado cortisol. Los medicamentos glucocorticoides están inhibiendo la producción de corticotropina.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58. TRH (hormona de liberación de trotropina).
  • 60. déficit de hormonas tiroideas. del exceso de producción y secreción de hormonas tiroideas.
  • 61.
  • 62. Hipotiroidismo Únicamente mediante el tratamiento con hormona tiroidea Como tratamiento inmediato se pueden utilizar distintos fármacos (propanolol y diltiazem) para controlar la taquicardia y el temblor. Otro fármaco, el yoduro, permite disminuir rápidamente el exceso de hormonas en pacientes graves (con cardiopatía, etc.).