5. La neurohipófisis no fabrica ninguna hormona,
sino que lo que hace es almacenar dos
hormonas producidas en el Hipotálamo y
transportarlas hasta ella a través de los axones
del tallo de la hipófisis. Una vez en la
neurohipófisis, son descargadas hacia el
torrente circulatorio (sangre) cada vez que
nuestro cuerpo las necesita. Estas hormonas
son: Oxitócica y La hormona antidiurética
10. Es la secreción de la hormona
antidiurética (HAD), o vasopresina, desde
un lugar anormal dentro del cuerpo. La
hormona antidiurética (HAD) es una
sustancia producida en forma natural por
el hipotálamo y secretada por la
hipófisis. Esta hormona controla la
cantidad de agua que el cuerpo elimina.
13. El tratamiento está
encaminado a eliminar la
causa del problema (por
ejemplo, cirugía para extirpar
un tumor productor de HAD).
La restricción en la ingesta
de líquidos es otro
tratamiento común que ayuda
a evitar que el exceso de
agua se acumule en el cuerpo.
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21. Control
El hipotálamo regula la producción de Prolactina mediante
el PIF, un factor que inhibe su fabricación por la
adenohipófisis, obligando a mantener esta hormona en la
sangre dentro de un límite máximo.
22. Alteraciones de
la prolactina
Aparte del embarazo, la causa más común de unos
elevados niveles de prolactina en la sangre, lo que
se denomina hiperprolactinemia, es la presencia
de un prolactinoma, un tumor productor de
prolactina en la glándula hipófisis.
si el tamaño del prolactinoma es grande, puede
producir presión sobre el nervio óptico,
produciendo dolor de cabeza y alteraciones
visuales, y puede interferir con la producción de
otras hormonas por parte de la hipófisis.
23. “Alteraciones de la
prolactina”
En los hombres, estos tumores pueden producir una
pérdida gradual en la función y el deseo sexual. Sin
tratamiento, los prolactinomas pueden llegar a
lesionar los tejidos vecinos.
24. ¨TRATAMIENTO¨
En general,el tratamiento de los
prolactinomas es con
medicamentos,como la
bromocriptina o la cabergolina,
que actúan como la dopamina,un
neurotransmisor cerebral.
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27. Control:
El hipotálamo controla la
producción de la HG
hipofisaria mediante una
hormona que la estimula,
la GHRH o Hormona
liberadora de
Somatotropina y otra que
la inhibe, la Somatostatina.
28. Alteraciones de la GH
El Enanismo es la condición que se
caracteriza por una estatura inferior
a los 1,27 metros. El enanismo
hipofisario se puede tratar con la
hormona del crecimiento humana
desarrollada por ingeniería genética.
29. Alteraciones de la GH
El Gigantismo es el crecimiento desmesurado de todo el
cuerpo. La causa más común de la secreción excesiva de la
hormona del crecimiento es un tumor no canceroso. En los
casos de tumores hipofisarios con bordes bien definidos, la
cirugía puede curar muchos casos.
Cuando la cirugía no puede extirpar completamente el tumor,
se usan medicamentos para bloquear o reducir la secreción de
la hormona del crecimiento.
30. Alteraciones de la GH
La Acromegalia es una enfermedad crónica causada por un
exceso de secreción de la hormona del crecimiento, GH,
esta enfermedad se caracteriza por el desarrollo
exagerado de las manos, los pies y la parte inferior de la
cara. El tratamiento se basa en la extirpación del tejido
hiperfuncionante, la aplicación de radioterapia sobre la
hipófisis y el uso de fármacos inhibidores de la hormona
GH.
31.
32. Es sintetizada y secretada
por gonadotropos de
la glándula pituitaria anterior
( hipófisis, localizada por
debajo del cerebro.)
33. Función
FSH ayuda a controlar el ciclo menstrual y
estimula a los ovarios para que produzcan óvulos.
35. La FSH está involucrada con
el desarrollo de características
sexuales.
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38. ¿Cómo se realiza?
El médico le pedirá suspender temporalmente los
medicamentos que puedan afectar los resultados del
examen.
Se procede a tomar una muestra sangínea
49. estimula dos de las tres zonas de
la corteza suprarrenal.
zona fascicular----> glucocorticoides
zona reticular-----> andrógenos
es permisiva, aunque no necesaria,
sobre la síntesis y secreción de
mineralocorticoides
50. El síndrome de Cushing (SC)
descrito en 1964 por primera vez por
Kirshner.
51. V.N.----> 9-52 pg/ml
Glucosa y leucos ALTOS
Nivel de K bajo
Niveles de cortisol en suero
Niveles de cortisol en saliva
Prueba de inhibición con dexametasona
Examen de orina de 24 horas
para cortisol y creatinina
Nivel de corticotropina
Prueba de estimulación con corticotropina
(tetracosactida)
52. Exámenes para determinar la causa o
complicaciones pueden abarcar:
Tomografía computarizada del abdomen
Examen de corticotropina
Resonancia magnética de la hipófisis
Densidad ósea, medida por medio de
radioabsorciometria de doble energía
(DEXA)
También puede presentarse colesterol alto,
incluyendo triglicéridos altos y bajo nivel
de lipoproteína de alta densidad (HDL).
53. Glándulas suprarrenales que no producen suficiente cortisol
(enfermedad de Addison).
Glándulas suprarrenales que no producen suficientes
hormonas (hiperplasia suprarrenal congénita).
Una o más de las glándulas endocrinas están hiperactivas o
han formado un tumor (neoplasia endocrina múltiple tipo I)
La hipófisis está produciendo demasiada hormona
corticotropina (enfermedad de Cushing)
Un raro tipo de tumor (páncreas, pulmón o tiroides) que
produce demasiada corticotropina (síndrome de Cushing
ectópico).
54. Hipófisis que no está produciendo
suficientes hormonas, como la
corticotropina (hipopituitarismo).
Tumor de la glándula
suprarrenal que produce demasiado
cortisol.
Los medicamentos glucocorticoides
están inhibiendo la producción de
corticotropina.
60. déficit de hormonas tiroideas. del exceso de producción y secreción de
hormonas tiroideas.
61.
62. Hipotiroidismo
Únicamente mediante el
tratamiento con hormona
tiroidea
Como tratamiento inmediato se
pueden utilizar distintos fármacos
(propanolol y diltiazem) para
controlar la taquicardia y el temblor.
Otro fármaco, el yoduro, permite
disminuir rápidamente el exceso de
hormonas en pacientes graves (con
cardiopatía, etc.).