1. COLEGIO NACIONAL “ANDRÉS BELLO”
CUESTIONARIO DE BIOLOGÍA 2P 1Q
NOMBRE:………………………………………… CURSO……………… FECHA…………………..
I.- COMPLETE LOS SIGUIENTES ESPACIOSSEGÚNCORRESPONDA:
1.- En la replicacióndel ADN se obtienennuevascopiasde:
…………………………………………………………………………………………. (ADN)
2.- Por transcripcióndel ADN se obtienenmoléculasde:
…………………………………………………………………………………………….. (ARN)
3.- Mediante traducción de ARN-mse obtienensíntesisde moléculasde:
…………………………………………………………………………………………….. (Proteínas)
4.- ¿En qué parte de lacélulase produce la replicaciónytranscripcióndel ADN?
…………………………………………………………………………………………….. (Núcleocelular)
5.- ¿En que organoides se produce latraduccióndel ARNm?
…………………………………………………………………………………………….. (Ribosomasdel citoplasma)
6.- ATPsignifica:
…………………………………………………………………………………………….. (Adenosintrifosfato)
7.- ARN pol significa
…………………………………………………………………………………………….. (ARN polimerasa)
8.- ¿Cuálessonlasfasesde transcripciónenlosprocariotas?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
9.- ¿Cómose llamanlassecuenciasque se ubicanantesdel primernucleótidoenlascélulasprocariotas durante la
transcripcióndel ADN?
…………………………………………………………………………………………………………………………………Promotoras
10.- La secuencia-35corresponde a unacombinaciónde nucleótidossimilara
…………………………………………………………………………………………….. (TTGACA)
10.- La secuencia-10corresponde a unacombinaciónde nucleótidossimilara
…………………………………………………………………………………………….. (TATATT)
11.- Cuandola ARN pol se encuentraenlaposicióncorrectapara separar lasdos cadenasde ADN e iniciarla
transcripcióna partirdel nucleótido+1¿Cómose llamaesta fase enla transcripciónde procariotas?
…………………………………………………………………………………………….. (Inicio)
12.- Cuandoel ARN pol recorre la hebramolde del ADN sintetizandounacadenade ARN complementaria¿Cómose
llamaestafase?:
…………………………………………………………………………………………….. (Elongación)
13.- Que elementosintervienenenlatraducciónde ARN
a)……………………………………………………………………
2. b)……………………………………………………………………
c)……………………………………………………………………
d)……………………………………………………………………
e)……………………………………………………………………
RNA-m, RNA-t.
Ribosomas.
Aminoacil RNA-t sintetasa, translocasas, peptidasas.
GTP, factores de iniciación y terminación.
Aminoácidos.
14.- ¿Cuál es el encargado de transportar la información genética desde el núcleo hasta los ribosomas con el fin de
que pueda ser expresada en forma de proteínas?
………………………………………………….. (RNA-mensajero (RNA-m)
15.- ¿Quién forma parte esencial de las dos subunidades que constituyen los ribosomas?
…………………………………………………………………………………. RNA-ribosómico (RNA-r)
16.- ¿Quién juega un papel fundamental transportando a los aminoácidos hasta los ribosomas en el orden correcto
en que deben unirse para formar una proteína determinada, según la información genética.
……………………………………………………………… RNA-transferente (RNA-t)
17.- ¿Qué forma tienenlaconfiguraciónespacial de ARN-t
--------------------------------------------------------------------------------- "hoja de trébol
18.- ¿Cuál es el nombre de los cuatro brazos o bucles del ARN-t?
a) ----------------------------------------------
b)…………………………………………..
c)…………………………………………..
BRAZO AMINOACIL RNA-t SINTETASA o TFIC
BRAZO ANTICODÓN
BRAZO DHU
BRAZO ACEPTOR
19.- Son cambios en la estructura o composición química del ADN, ¿Estos cambios se conocen como?:
………………………………………………………………………………… (Mutaciones)
20.- Indique los tresgrupos de mutaciones:
a)……………………………………………………………. (Génicas)
b) …………………………………………………………… (Cromosómicas)
c) ……………………………………………………………. (Genómicas)
3. 21.- Indique lasclasesde mutacionesGénicas:
a) …………………………………………………………….. (Deleciones)
b) …………………………………………………………….. (Inserciones)
c) ……………………………………………………………… (Sustituciones)
22.- Indique lasclasesde mutacionescromosómicas:
a) …………………………………………………………….. (Deleciones)
b) …………………………………………………………….. (Duplicaciones)
c) ……………………………………………………………… (Translocaciones)
23.- Indique lasclasesde mutacionesgenómicas:
a) …………………………………………………………….. (Aneuploidías)
b) …………………………………………………………….. (Poliploidías)
24.- Indique lasclasesde mutaciones Aneuploidías:
a) …………………………………………………………….. (Trisomías)
b) …………………………………………………………….. (Monosomías)
25.- Cuandose pierdenunparde basesnitrogenadasse tratade mutacionesgénicasllamadas:
…………………………………………………………………… ( Deleciones)
26.- Cuandose aumentanoinsertanunpar de basesnitrogenadas,se tratade mutacionesllamadas:
……………………………………………………………………. (Inserciones)
27.- Cuandose reemplazan,cambianosustituyenunparde basesnitrogenadas,se tratade mutacionesllamadas:
…………………………………………………………………….. (Sustituciones)
28.- Cuandose pierde unfragmento de cromosoma,se tratade mutacionescromosómicasllamadas:
………………………………………………………………………. (Delecionescromosómicas)
29.- Cuandose repite unfragmentode cromosoma,se trata de mutacionescromosómicasllamadas:
……………………………………………………………………….. ( Duplicaciones)
30.- Si un fragmentode cromosomase desprendede suposiciónnormal yse una a otro cromosoma,se trata de una
mutacióncromosómicallamada:
……………………………………………………………………….. ( Translocación)
31.- Cuandose afectaa un par de basesnitrogenadas,se tratade mutaciones:
…………………………………………………………………………( Puntualesogénicas)
32.- Cuandose afectaa fragmentosde cromosomasse trata de mutaciones
………………………………………………………………………… (Cromosómicas)
33.- Cuandose afectana un númerode cromosomas,se trata de mutacionesllamadas:
………………………………………………………………………….. (Genómicas)
4. 34.- Cuandoexiste lapresenciade trescromosomasenlugarde dosen unapareja,estamutaciónse la conoce como
mutacióngenómicallamada:
………………………………………………………………………… ( Trisomía)
35.- Cuandoexiste sololapresenciade uncromosomaXen laparejade cromosomassexuales,se tratade una
mutacióngenómicallamada:
………………………………………………………………………. (Monosomía)
36.- Cuandouna mutación cromosómica de tipo numérica que altera parte del juego cromosómico, es decir,
la célula con esta mutación presenta cromosoma/s de más o de menos. Se trata de una mutación genómica
llamada:
……………………………………………………………. (Aneuploidía)
37.- Cuando se encuentra duplicada toda la dotación cromosómica, en múltiplos de n, 3n, 4n, se trata de
mutaciones llamadas:
……………………………………………………………… (Poliploidías)
38.- Trisomías de la pareja 13, produce el síndrome de:
…………………………………………………………………… (de Patau)
39.- ¿Qué son lasmutacionessomáticas?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
40.- ¿Qué son lasmutacionesgaméticas?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
41.- ¿Qué son losmutágenosfísicos?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
42.- ¿Qué son losmutágenosQuímicos?
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...
43.- ¿Qué son losmutágenosbiológicos?
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
44.- La técnicaque consiste ensustituirunalelocausante de unaenfermedadporotro.Estaterapiase llama:
……………………………………………………………………………………………….. (Terapiagénica)
II. IDENTIFIQUEEN LOS GRAFICOS SIGUIENTES:
45.- Que tipo de mutación génica representa este gráfico
…………………………………………………………………… (Deleciones)
5. 46.- Que tipo de mutación génica representa este gráfico
………………………………………………………………………………… (Inserciones)
47.- Identifique las partesde uncromosoma:
48.- Identifique el bucle llamado anticodón, enlaestructuradel ARN-t
49.- Como se llamaestamutacióncromosómica
6. ………………………………………………………………………. (Deleciones cromosómica)
50.- Como se llamaestamutacióncromosómica
…………………………………………………………………………… (Translocacióncromosómica)
51.- La trisomíadel cromosoma21. ¿Qué enfermedadproduce?.
…………………………………………………………………………… (Síndrome de Down)
52.- La trisomíadel cromosoma13. ¿Qué enfermedadproduce?.
7. ………………………………………………………………………….. (Síndrome de Patau)
53.- El Síndrome de Turner en¿Qué par cromosómicose produce lamonosomía?
……………………………………………………………………………………. (Par 23)
54.- Que molécularepresentaeste gráfico
……………………………………………………. (ADN)
55.- Que molécularepresentaestegráfico
8. ……………………………………………………… (ARN-m)
56.- Que molécularepresentaestegráfico
…………………………………………………………….. (Proteína)
57.- Complete larelaciónentre monómerosypolímeros,utilizandonúmerosyletras,enel cuadrovacío
No. Monómeros Polímeros
1 Aminoácidos A Almidón )
2 Nucleótidos B Lípidos
3 Glucosa C Proteína
4 Ácido graso D ADN