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Farmacéuticas
Líquidas
Equipo 1
¿Qué son?
 Soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o mas principios activos en un
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Ventajas y Desventajas
Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier,
Madrid, España....
Se agrupan las siguientes
preparaciones
 Soluciones, emulsiones y suspensiones
orales.
 Polvos y granulados para solucio...
Clasificación de las
preparaciones líquidas orales
 Soluciones orales
 Suspensiones orales
 Emulsiones orales
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Soluciones orales (clasificación)
Soluciones orales para ingestión:
 Soluciones de ingestión oral
 Jarabes
 Elixires
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Excipientes y criterios de
formulación
 Respetar pH, tono osmótico, etc.
 Formulación estable (excipientes inocuos,
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Componentes de un preparado
líquido oral.
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Poder edulcorante
Poder edulcorante Sustancia
Bajo Sacarosa
Fructosa
Manitol
Medio-alto Ciclamato
Aspartamo
Sacarina
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Enmascarantes de sabor
Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier,
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Antioxidantes
Se incluyen para disminuir el riesgo de oxidación de
los componentes de la formulación y aumentar
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Fabricación industrial de formas
líquidas
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farmacéutica. Editorial Elsevi...
Fases de formulaciones líquidas
 1.- Aprovisionamiento de materias primas
 2.-Pesada de componentes
 3.- Elaboración de...
 4.- Ajuste de pH
 5.- Enrase
 6.- Filtración
 7.- Acondicionamiento primario
Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
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 Acondicionamiento secundario
 Liberación del lote.
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En General
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tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier,
Madrid, España.
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Elaboración de Jarabes
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Fabricación oficinal en frío por
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Fabricación oficinal en caliente
de un jarabe simple
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Fabricación industrial en caliente
de jarabe simple.
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tecnología farmacéutica. Edito...
Fabricación industrial en frio por
percolación en un sacarolizador de
un jarabe simple
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Formas de administración
parenteral
Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier,
Ma...
¿Qué son?
 Son formulaciones estériles acondicionadas
en un envase apropiado y destinadas a ser
inyectadas, implantadas o...
Clasificación
 Preparaciones inyectables de pequeño
volumen: incluyen el principio activo disuelto
(solución), emulsionad...
Preparaciones inyectables para
perfusión intravenosa
 Son soluciones o emulsiones acuosas de
gran volumen, exentas de pir...
Preparaciones para diluir
previamente a la administración
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 Soluciones concentradas y estériles
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Polvo para preparaciones
inyectables extemporáneas
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y acondicionadas en re...
Implantes o pellets
 Son pequeños comprimidos estériles de
tamaño pequeño y forma cilíndrica, apropiada
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Vías de administración de
preparaciones inyectables
 Subcutánea
 Intramuscular
 Intravenosa
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Isotonica
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Esterilidad
 Se trata de un requisito obligatorio para todos
los inyectables. La esterilización condiciona la
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Métodos
 Por calor (seco o húmedo)
 Por radiaciones ionizantes
 Filtración esterilizante
 Esterilización por óxido de ...
Pirogeneidad
 son sustancias que una vez inyectadas por
vıa parenteral producen fiebre, acompañada
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Eliminación de pirógenos
 Por filtración
 Por adsorción
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tecnología farmacéutica. ...
Componentes de preparados
inyectables
Vehículos
 Agua para preparaciones inyectables
 Disolventes no acuosos miscibles c...
Excipiente
 Agentes solubilizantes
 Reguladores de pH
 Agentes isotonizantes
 Conservantes
 Antioxidantes
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Otros excipientes
 Acción prolongada; Derivados de celulosa,
alcoholes polivinílicos.
 Tensioactivos; emulsiones y suspe...
Tratamiento previo de envases y
accesorios
 Consiste en un lavado y posterior esterilización.
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Elaboración de la mezcla
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 Tipo solución
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Madrid, España.
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Tipo emulsión
 Para preparados nutritivos por vıa
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Polvos parenterales
Para su preparación existen tres técnicas
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1.- Cristalización estéril
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Llenado de la mezcla
medicamentosa en sus envases
o dosificación.
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Formas de administración
pulmonar
 La inhalación es la forma de administrar los
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Propiedades de las partículas
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Definición y clasificación
 Las preparaciones para inhalación son
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Tipos de preparaciones para
inhalación
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 El fármaco es inhalado a través de mascarilla.
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Inhaladores de polvo seco
El producto en forma de polvo
sincronizado esta envasado en un
sistema que lo libera por efecto...
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 Cápsula dosificadora
 Alet o dispositivo que rompe la cápsula
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Sistemas multidosis
 Permiten la inhalación de pequeñas dosis de
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Dosificadores presurizados
Elementos mecánicos de un envase de aerosol
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Propulsores mas utilizados
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Elementos de formulación
 Excipientes
 Propulsor o propelente
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Llenado de aerosoles
Llenado por enfriamiento
1.- Limpieza del envase
2.- Introducir el concentrado frio
3.- Dosificación ...
Llenado por presión
 1.- Limpieza del envase
 2.- Dosificación del concentrado
 3.- Eliminar el aire interno previament...
Formas de administración Ocular
Existen tres modalidades de administración de
medicamentos por esta vía:
1.- Administració...
Biodisponibilidad del fármaco por
vía ocular
Se agrupan en 3 categorías los factores que
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Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier,
Madrid, España.
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Conservantes mas comunes
 Cloruro de benzalconio
 Digluconato de clorhexidina
 Fenilmercurio borato
 Tiomersal
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Formas de administración ótica y
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Nasal
 Afecta la motilidad mucociliar
 Debe se isotónica
 Con pH próximo a 7.4
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Surfactantes y promotores de
absorción
Los excipientes pueden actuar:
 Alterando la capa mucosa
 Disminuyendo la unión d...
Conservantes
 En general, los conservantes lipófilos causan
un descenso, rápido pero reversible, en la
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Preparaciones óticas
 Buscan ejercer un efecto local, no un efecto
sistémico.
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Formulaciones en desarrollo
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Formas farmacéuticas líquidas

  1. 1. Formas Farmacéuticas Líquidas Equipo 1
  2. 2. ¿Qué son?  Soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o mas principios activos en un vehículo apropiado y que están destinadas a ser ingeridas sin diluir o previa dilución. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 2
  3. 3. Ventajas y Desventajas Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 3
  4. 4. Se agrupan las siguientes preparaciones  Soluciones, emulsiones y suspensiones orales.  Polvos y granulados para soluciones y suspensiones orales.  Gotas orales.  Polvos para gotas orales  Jarabes  Polvos y granulados para jarabes. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 4
  5. 5. Clasificación de las preparaciones líquidas orales  Soluciones orales  Suspensiones orales  Emulsiones orales Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 5
  6. 6. Soluciones orales (clasificación) Soluciones orales para ingestión:  Soluciones de ingestión oral  Jarabes  Elixires Soluciones orales de uso tópico en la cavidad bucal:  Colutorios  Gargarismos y enjuagues. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 6
  7. 7. Excipientes y criterios de formulación  Respetar pH, tono osmótico, etc.  Formulación estable (excipientes inocuos, conservantes y viscosidad)  No interacción con el acondicionamiento primario  Excipientes necesarios para correcta disolución.  Propiedades organolépticas. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 7
  8. 8. Componentes de un preparado líquido oral. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 8
  9. 9. Poder edulcorante Poder edulcorante Sustancia Bajo Sacarosa Fructosa Manitol Medio-alto Ciclamato Aspartamo Sacarina Muy alto Neohesperidina-DH- chalcona Taumantina Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 9
  10. 10. Enmascarantes de sabor Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 10
  11. 11. Antioxidantes Se incluyen para disminuir el riesgo de oxidación de los componentes de la formulación y aumentar estabilidad química.  Reaccionan con radicales libres (BHT, BHA)  Menor potencial Redox ( ác. Ascórbico, sales del ác. Sulfuroso o sulfitos)  Secuestrantes y quelantes (ác. Cítrico, tartárico, EDTA, lectina) Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 11
  12. 12. Fabricación industrial de formas líquidas Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 12
  13. 13. Fases de formulaciones líquidas  1.- Aprovisionamiento de materias primas  2.-Pesada de componentes  3.- Elaboración de la formulación propiamente dicha mediante la disolución, suspensión o emulsificación. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 13
  14. 14.  4.- Ajuste de pH  5.- Enrase  6.- Filtración  7.- Acondicionamiento primario Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 14
  15. 15.  Acondicionamiento secundario  Liberación del lote. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 15
  16. 16. En General Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 16
  17. 17. Elaboración de Jarabes Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 17 Fabricación oficinal en frío de un jarabe simple
  18. 18. Fabricación oficinal en frío por percolación de un jarabe simple Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 18
  19. 19. Fabricación oficinal en caliente de un jarabe simple Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 19
  20. 20. Fabricación industrial en caliente de jarabe simple. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 20
  21. 21. Fabricación industrial en frio por percolación en un sacarolizador de un jarabe simple Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 21
  22. 22. Formas de administración parenteral Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 22
  23. 23. ¿Qué son?  Son formulaciones estériles acondicionadas en un envase apropiado y destinadas a ser inyectadas, implantadas o administradas por perfusión en el cuerpo humano. Estas preparaciones pueden ser soluciones y suspensiones en agua u otro vehículo apropiado, emulsiones acuosas u oleosas, polvos secos e implantes. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 23
  24. 24. Clasificación  Preparaciones inyectables de pequeño volumen: incluyen el principio activo disuelto (solución), emulsionado (emulsión) o disperso (dispersión) en agua o en un lıquido no acuoso apropiado. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 24
  25. 25. Preparaciones inyectables para perfusión intravenosa  Son soluciones o emulsiones acuosas de gran volumen, exentas de pirogenos, esteriles e isotónicas con respecto a la sangre. No se les añade conservante, ya que por su gran volumen requieren gran cantidad de este y resultaría tóxico. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 25
  26. 26. Preparaciones para diluir previamente a la administración parenteral  Soluciones concentradas y estériles destinadas a ser inyectadas o administradas por perfusión tras ser diluidas en un lıquido apropiado antes de su administración. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 26
  27. 27. Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas  Son sustancias sólidas, estériles, dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos tras desecación y que en el momento de su administración deben mezclarse con un volumen definido del vehículo apropiado, dando lugar a soluciones o suspensiones uniformes que cumplan con los requisitos de los inyectables. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 27
  28. 28. Implantes o pellets  Son pequeños comprimidos estériles de tamaño pequeño y forma cilíndrica, apropiada para su implantación subcutánea. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 28
  29. 29. Vías de administración de preparaciones inyectables  Subcutánea  Intramuscular  Intravenosa Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 29
  30. 30. Isotonica  Las soluciones que tienen la misma presión osmótica que los fluidos biológicos se llaman «soluciones isotónicas». Las preparaciones inyectables deben ser isotónicas. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 30
  31. 31. Esterilidad  Se trata de un requisito obligatorio para todos los inyectables. La esterilización condiciona la tecnología de los inyectables, complica el proceso y encarece la producción. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 31
  32. 32. Métodos  Por calor (seco o húmedo)  Por radiaciones ionizantes  Filtración esterilizante  Esterilización por óxido de etileno  Esterilización con agentes químicos en solución. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 32
  33. 33. Pirogeneidad  son sustancias que una vez inyectadas por vıa parenteral producen fiebre, acompañada de escalofríos, disneas, aceleración del pulso, cefaleas y mialgias, vómitos y en cuadros mas intensivos puede llegarse incluso hasta la muerte. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 33
  34. 34. Eliminación de pirógenos  Por filtración  Por adsorción Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 34
  35. 35. Componentes de preparados inyectables Vehículos  Agua para preparaciones inyectables  Disolventes no acuosos miscibles con agua  Disolventes no acuosos inmiscibles con agua Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 35
  36. 36. Excipiente  Agentes solubilizantes  Reguladores de pH  Agentes isotonizantes  Conservantes  Antioxidantes Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 36
  37. 37. Otros excipientes  Acción prolongada; Derivados de celulosa, alcoholes polivinílicos.  Tensioactivos; emulsiones y suspensiones.  Anestésicos locales; lidocaína y alcohol bencílico y,  Vasoconstrictores. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 37
  38. 38. Tratamiento previo de envases y accesorios  Consiste en un lavado y posterior esterilización. Para el lavado se utilizan maquinas automáticas que tienen un sistema de inyección que aplica chorro de agua a presión con posterior aclarado por chorro de agua purificada a presión y secado en una corriente de aire limpio.  Para la esterilización de los recipientes de vidrio se utiliza calor seco, para la de los cierres elastomericos, calor húmedo y para la de los plásticos, oxido de etileno. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 38
  39. 39. Elaboración de la mezcla medicamentosa  Tipo solución  Tipo suspensión Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 39
  40. 40. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 40 Proceso de elaboración de inyectables.
  41. 41. Tipo emulsión  Para preparados nutritivos por vıa intravenosa (nutrición parenteral). Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 41
  42. 42. Polvos parenterales Para su preparación existen tres técnicas diferentes: 1.- Cristalización estéril 2.- Secado por atomización 3.- Liofilización Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 42
  43. 43. Llenado de la mezcla medicamentosa en sus envases o dosificación.  1.- Dosificación colectiva a vacío (para ampollas de doble punta que rara ves se usan para inyectables)  2.- Dosificación. (ampollas de cuello ancho, viales y frascos.) Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 43
  44. 44. Formas de administración pulmonar  La inhalación es la forma de administrar los medicamentos en el tracto respiratorio. Distinguimos:  Inhalación nasal: a través de la nariz, usada para tratar afecciones a nivel local (rinitis) en vías respiratorias altas.  Inhalación pulmonar: a través de la boca, usada para tratar patologías del aparato respiratorio. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 44
  45. 45. Propiedades de las partículas  Tamaño (diámetro)  Densidad  Forma  Carga Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 45
  46. 46. Definición y clasificación  Las preparaciones para inhalación son preparaciones solidas o lıquidas, destinadas a su administración en las vías bajas del tracto respiratorio (donde se produce mayor absorción), en forma de vapores, aerosoles o polvos, con el objetivo de lograr un efecto local o sistémico. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 46
  47. 47.  Dosificadores presurizados con válvula dosificadora: Nebulizadores, inhaladores de polvo seco.  Dosificadores no presurizados: Inhaladores presurizados con válvula dosificadora. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 47
  48. 48. Tipos de preparaciones para inhalación  Preparaciones líquidas  Líquidos para nebulización: nebulizadores  Polvos para inhalación: insufladores Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 48
  49. 49. Dosificadores no presurizados Nebulizadores  El fármaco es inhalado a través de mascarilla.  Duración inhalación de una dosis eficaz, 15- 20 min.  Producen la dispersión mecánica del líquido.  La fase interna es acuosa. (PA disuelto) Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 49
  50. 50. Inhaladores de polvo seco El producto en forma de polvo sincronizado esta envasado en un sistema que lo libera por efecto de una corriente de aire que genera el propio paciente. Requieren cierto grado de destreza para su manipulación. Inspirando profundamente, el polvo se deposita en los bronquios sin necesidad de sincronización de los aerosoles dosificadores. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 50
  51. 51. Sistemas unidosis  Cápsula dosificadora  Alet o dispositivo que rompe la cápsula  Boquilla por la que se realiza la inhalación. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 51
  52. 52. Sistemas multidosis  Permiten la inhalación de pequeñas dosis de principio activo en polvo seco. Este dispositivo se activa por la propia respiración del paciente, sin necesidad de una coordinación pulsacion- inhalacion, y, además, no precisa inspiraciones muy profundas. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 52
  53. 53. Dosificadores presurizados Elementos mecánicos de un envase de aerosol  Recipientes (vidrio recubierto de plástico, metálicos).  Válvulas (liberar la descarga)  Disufor (proporciona salida)  Boquillas  Espaciadores (se interpone entre la boca y la boquilla) Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 53
  54. 54. Propulsores mas utilizados Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 54
  55. 55. Elementos de formulación  Excipientes  Propulsor o propelente  Productos o concentrados Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 55
  56. 56. Llenado de aerosoles Llenado por enfriamiento 1.- Limpieza del envase 2.- Introducir el concentrado frio 3.- Dosificación del gas licuado 4.- Colocar la válvula 5.- Volver a la temperatura ambiente. 6.- Comprobar la estanqueidad del cierre y colocar el pulsador Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 56
  57. 57. Llenado por presión  1.- Limpieza del envase  2.- Dosificación del concentrado  3.- Eliminar el aire interno previamente  4.- Colocar la válvula  5.- Introducir a presión el propelente  6.- Comprobación de la estanqueidad del cierre y colocar el pulsador. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 57
  58. 58. Formas de administración Ocular Existen tres modalidades de administración de medicamentos por esta vía: 1.- Administración tópica 2.- Administración periocular 3.- Administración intraocular Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 58
  59. 59. Biodisponibilidad del fármaco por vía ocular Se agrupan en 3 categorías los factores que condicionan la penetración del fármaco: 1.- Propios del biosistema (proteínas de lágrima) 2.- Propios del fármaco (concentración, grado de ionización etc.) 3.- Propios de la forma farmacéutica. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 59
  60. 60. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 60
  61. 61. Conservantes mas comunes  Cloruro de benzalconio  Digluconato de clorhexidina  Fenilmercurio borato  Tiomersal Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 61
  62. 62. Formas de administración ótica y nasal Nasal  Afecta la motilidad mucociliar  Debe se isotónica  Con pH próximo a 7.4  Viscosas Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 62
  63. 63. Surfactantes y promotores de absorción Los excipientes pueden actuar:  Alterando la capa mucosa  Disminuyendo la unión de las células del epitelio nasal.  Inhibiendo la degradación enzimática de la mucosa  Formando micelas  Alterando la fluidez de la membrana. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 63
  64. 64. Conservantes  En general, los conservantes lipófilos causan un descenso, rápido pero reversible, en la frecuencia de los cilios, mientras que la mayoría de los hidrófilos pueden ser considerados directamente como ciliotoxicos. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 64
  65. 65. Preparaciones óticas  Buscan ejercer un efecto local, no un efecto sistémico. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 65
  66. 66. Formulaciones en desarrollo  Tratamiento y pérdida de audición ocasionada como consecuencia del ruido.  Para administrar fármacos protectores de los efectos secundarios de otros fármacos. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de tecnología farmacéutica. Editorial Elsevier, Madrid, España. 66

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