2. 1.- Garantizar una atención psicosocial y educativa del
menor con cáncer y su familia.
2.- Conseguir que todos los niños extremeños con la
enfermedad del cáncer (0 a 18 años), tengan las
mismas posibilidades De ser diagnosticados, recibir los
tratamientos Adecuados y conseguir las mayores tasas
de supervivencia posibles.
3.- Organizar y promocionar campañas de difusión en los
medios de comunicación social para sensibilizar a la
población en general de la lucha contra el cáncer
infantil.
4.- Facilitar los recursos necesarios para conseguir una
mejor calidad en la integración educativa, social, etc. De
los menores a lo largo de su enfermedad.

3. 5.- Proponer y reclamar ante las administraciones públicas
las mejoras necesarias para que los menores tengan una
atención adecuada a lo largo de su enfermedad dentro de
los hospitales y fuera de éstos, en su propio domicilio.
6.- Integración y colaboración con otras entidades a nivel
local, provincial, autonómico, nacional e internacional que
persigan objetivos análogos a los nuestros.
7.- Fomentar la creación de grupos de voluntariado social,
dedicando especial atención a su formación y a la
participación e integración de la juventud en las tareas de
la Fundación.
8.- Articular los mecanismos necesarios para la
participación en los planes y programas de los servicios
públicos.

4. 9.- Organizar cursos de formación, conferencias, asambleas,
reuniones, coloquios y exposiciones, así como la utilización
re los medios de comunicación social en general para el
desenvolvimiento y la divulgación de cuantos conocimientos
deben poseer.
10.- Apoyar los estudios y colaborar en la organización de
los planes sanitarios eficaces par ala lucha contra el
cáncer de los menores y adolescentes extremeños., en
colaboración con entidades de derecho público o de
naturaleza privada que se proponga la obtención de dichos
objetivos.
11.- Buscar los recursos necesarios para conseguir los
objetivos propuestos a través de financiación pública o
privada, subvenciones, socios, padrinos.

5. 12.- Ser los portavoces reconocidos de las necesidades de
Los niños (0 a 18 años) enfermos de cáncer y su familia.
13.- Promover actividades de ocio y tiempo libre para los
menores dentro y fuera de los hospitales con el
propósito de hacer más llevadero el desarrollo de su
enfermedad.
14.- Apoyar para que el servicio de recogida de sangre del
cordón umbilical se ponga en funcionamiento en
Extremadura, ayudar tanto a la difusión como realización,
con el propósito de recoger un mayor número de cordones,
aumentando así la posibilidad de realizar un mayor número
de trasplantes de médula ósea a aquellos menores que lo
necesiten.