ESCLEROSIS MULTIPLE , FISIOLOGIA DE LA NEURONA,

1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DEL
CHIMBORAZO
ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
MAYURI C.J.

2. UNIDAD
FUNCIONAL Y
ESTRUCTURAL
DEL TEJIDO
NERVIOSO.(1)
Se especializan en la recepción de
estímulos y la conducción de
impulsos nerviosos en forma de
potencial de acción entre ellas o con
fibras musculares (placa motora).
.
FUNCIONES PRICIPALES
SON:
IRRITABILIDAD Y
CODUCTIVILIDAD
EXITABILIDAD

3. DENDRITAS
VAINA DE
MIELINA
AXON
CÉLULA DE
SCHWANN

4. Son verdaderas
especialistas, altamente
desarrolladas, ya que rodean
pequeños tramos de un axón
Elaboran
mielina
alrededor de los
axones
Célula de
Schwann
la capacidad de
elaborar vainas de
mielina en los
axones.

5. VAINA DE
MIELINA
Es una capa aislante que se
forma alrededor de los
nervios, entre ellos, los que
se encuentran en el cerebro
y la médula espinal.
Está compuesta de
proteína y sustancias
grasas.
El propósito de la vaina de
mielina es permitir la
transmisión rápida y
eficiente de impulsos a lo
largo de las neuronas

6. SINAPSIS
una unión intercelular especializada
entre neuronas.
Conducen el impulso
nervioso sólo en una
dirección. Desde la terminal
pre-sináptica se envían
señales que deben ser
captadas por la terminal
post-sináptico

8. Las neuronas utilizan
el calcio en el control
del crecimiento
celular y
diferenciación
(2), mantención de la
estructura del cito
esqueleto
La entrada de
demasiado
calcio da inicio
de la
degeneración
axonal.
el flujo de calcio al
axolema a través
de mecanismos de
trasporte calcioespecíficos como
canales de sodio
gatillados por
voltaje (3)

9. ” células T van a atacar la mielina del
sistema nervioso “
En los lugares en los que se destruye la
mielina, de los diferentes sitios del sistema
nervioso central, aparecen placas de tejido
cicatricial endurecido (esclerosis).
ESCLEROSIS
MULTIPLE
La degeneración axonal es un proceso que
ocurre como consecuencia de una amplia
variedad de trastornos metabólicos,
tóxicos, hereditarios e inflamatorios
Los impulsos nerviosos que pasan por
esos sitios se interrumpen y en ocasiones
quedan totalmente bloqueados.(5)

12. 1.
Rosenzweig, M. R., Leiman, A. L. y Breedlove S. M. (2001).
2.
Yuste R, Katz L. Control of postsynaptic calcium influx in
developing neocortex by exitatory and inhibitory neurotransmitters.
Neuron 6, 333-344. (1991)
3.
Stys P, Lopachin R Mechanisms of calcium and sodium fluxes in
anoxic myelinated central nervous system axons. Neuroscience 82,
21-32.(1998)
4.
(http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000737.ht
m)