Este documento proporciona información sobre la estructura y función de la célula a nivel histológico. Explica que los seres vivos están compuestos de células de diferentes tipos que se organizan en tejidos, órganos y sistemas. Luego describe las primeras observaciones de células por parte de Hooke y Leeuwenhoek y el establecimiento de la teoría celular. Finalmente, detalla las principales estructuras y funciones de los componentes celulares como la membrana, núcleo, mitocondrias y

1. HISTOLOGÍA
La célula: estructura y
función
DOCENTE: CHIO AUSTRIA ROSA MARIA
ALUMNO:
•RIVERA ESTRADA ALVARO
CICLO: PRIMERO
GRUPO: CUATRO

2. Seres vivos, compuestos por
miles de células de diferentes
tipos
Célula
tejidos
órganos
Sistemas

3. Primeras observaciones.
Robert Hooke en
1665
Utilizo por primera ves el
termino “Célula”
Observo:
paredes
celulares vacías
de tejido vegetal
muerto.
Anton Van
Leeuwenhoek
Primero en
observar
células vivas
Animalículo
s
Mando cartas a la
Real Sociedad de
Londres
Hooke confirmo sus
hallazgos en 1838

4. Matias Scheilden,
1838
Los tejidos vegetales estaban formados por
células y el embrión de una planta proviene
de una célula.
Theodor Schwann,
1839
Observo que las células animales y
vegetales eran muy similares, con lo
cual se formulo la “TEORIA CELULAR”

5. Teoría celular y sus postulados.
Todos los seres vivos están
conformados por una o mas
células.
Las células son la unidad estructural
de los seres vivos
Las células se originan por la división
de una preexistente

6. Célula
Núcleo
Material
genético,
enzimas
para
duplicación
y
transcripción
Citoplas
ma
Organel
os.
•Membrana
plasmática
•RER
•REL
•Aparato de Golgi
•Endosomas
•Lisosomas
•Mitocondrias
•Vesículas de
transporte
•peroxisomas
membranosos
No
membranosos
•Nucleolo
•Citoesqueleto
•Centriolos
•Ribosomas
•Poliribosomas
•proteosomas

7. 1. Envoltura nuclear
2. Ribosomas
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. Cromatina
6. Núcleo celular
7. Retículo
endoplasmático
8. Nucleoplasma

8. Envoltura nuclear

9. Complejo del poro nuclear
Diversas proteínas que se
forman en el citoplasma
deben ser transportadas
al núcleo igual que el
RNA hacia el citoplasma
Las proteínas que se
transportaran hacia
el núcleo poseen
una secuencia de
localizacion nuclear
(NLS)

10. Cromatina
La cromatina es el conjunto
de ADN, histonas y proteínas no
histónicas que se encuentran en el
núcleo de las células eucariotas.

11. Cromatina
Heterocroma
ti-na
Inactiva
transcripcion
almente
Constitutiva
DNA
silenciado
permanente
facultativa
Puede
activarse
transcripcion
almente
Eucromatina
Activa
transcripcion
almente

12. Nucléolo -Síntesis y
procesamiento
del pre-rRNA.
-ensamble de
subunidades
ribosomales
No membranoso
Formada por
agregación de
proteínas
(ribonucleoproteínas
nucleolares pequeñas)
Genes
Subunidades
ribosomales
La organización del nucléolo
se regula por los sitios
localizados en los
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22

13. Asas de DNA de
los cromosomas
13, 14, 15, 21 y
22, genes de
rRNA, RNA.
Polimerasa I y
factores de
transcripción
Genes ribosómicos en
proceso de
transcripción y rRNA en
grandes cantidades
Partículas prerribosomicas

14. Membrana celular Capa mas externa de la célula
que tiene resolución con
microscopio óptico
Membrana plasmática,
plasmalema, sarcolema
(miocitos)
Bicapa lipidica
Moléculas
anfipáticas
•Delimita
•Contiene
•Protege
•Forman compartimientos
•Barrera con
permeabilidad selectiva
•Transporte de sustancias
•comunicación
Formada por: proteínas y
lípidos

15. Transporte de sustancias.
Proteínas transportadora y proteínas
canal
 Transporte pasivo.
a) Difusión simple
b) Osmosis
c) Difusión facilitada
 Transporte activo
TRANSPORTE
VESICULAR:
ENDOCITOSIS Y
EXOCITOSIS

16. Núcleo celular
 Cel. Eucariotas
 Almacena material genético; duplicamiento de DNA y transcripción
(formación RNA a partir de DNA
•Envoltura nuclear
•Cromatina
•Nucleoplasma
•Nucleolo

17. Retículo endoplásmico
RE
RER
Producción de
proteínas
Posee
ribosomas
REL
No poseen
ribosomas
Síntesis de
hormonas
esteroides
Desintoxicación
hepática
Sintetiza lípidos:
membranas.
Producción de las
proteínas no
citológicas,
cadenas de
carbohidratos y
fosfolípidos
Red laberíntica
de túbulos
ramificados y de
sáculos
aplanados
Espacio luminal
Espacio
citosólico

18. REL
Síntesis de hormonas
esteroides
Destoxificacion
hepática de compuestos
orgánicos
Liberación de glucosa a
partir de glucosa 6
fosfato
Secuestro de iones de
calcio,
Síntesis de lípidos

19. RER
Existen tres proteínas
integrales de importancia
1. Proteína de
reconocimiento de señal
2. Proteína receptora de
ribosomas
3. Proteína de poro

20. Síntesis de proteínas
El que la proteína
sea sintetizada
en uno u otro sitio
depende de la
secuencia de
aminoácidos,
conocida como
péptido señal
Síntesis de
proteínas
Ribosomas unidos
al RER
Proteínas que
serán secretadas
Proteínas
integrales
Proteínas de
diferentes
organelos
Ribosomas libres
(pilorribosomas)
Proteínas
periféricas
Proteínas
transportadoras al
núcleo
Proteínas
destinadas a
permanecer en el
citosol

22. COP-I: recubren
vesículas
provenientes de
la RCG, median
transporte
retrogrado hacia
el RER
COP-II:forma
vesiculas que
viajaran de
forma
anterograda
desde el RER
hacia la RCG

23. Aparato de Golgi
 Modifica y selecciona las proteínas que vienen del RER, además
participa en la síntesis de carbohidratos
1876
Cara trans
Cara cis

24. Lisosomas.
Estructuras
citoplásmicas
Sistema digestivo y
excretor de la célula.

25.  Descubiertas en 1955
Christian de
Duve

26. ¿Donde se originan?
Lisosoma
secundario
Lisosoma primario
Aparato de
Golgi

28. Peroxisomas o microcuerpos
Organelos
membranosos
esféricos y
pequeños

29. ¿Donde se forman?
En el retículo endoplásmico rugoso
Y por fisión
de otros
peroxisomas

30. Funciones
Destoxificación
de agentes
nocivos

31. Mitocondria.
Compartimiento
citoplásmico
membranoso
Genera
energía
Se formo por
un proceso
endosimbióti
O por fisión
celular

32. A mediados del
siglo XIX
Rudolph von
Kolliker

34. Citoesqueleto
Red de filamentos
Transporte
Morfología
de la célula
movimient
o

35. Centrosoma
Centriolos
Matriz
pericentriol
ar

36. PROTEOSOMAS
Organelos compuestos de
complejos con múltiples
subunidades proteicas con función
degradadora de proteínas
(proteasa)
Proceso de Proteolisis: Requiere
conocimiento de la proteína que
degradara.

37. INCLUSIONES CITOPLASMICAS Y
PIGMENTOS
Componentes de la célula:
1. Accesorios metabólicos
2. Formas de depósito de nutrientes
3. Cristales y pigmentos
Naturales: Producidos por la célula (
resultado de la act. Metabólica)
Artificiales: Adquiridos de manera
exógena

38. En las células las sustancias pueden
acumularse y formar inclusiones
como:
 Glucógeno: Depósito de glucosa en animales
 Lípidos: Depósito de triglicéridos
(Se encuentra en hematocitos y hepatocitos)
M/E: Tinciones: Sudán Negro, Sudán III, Sudán IV, Rojo
oleoso, Osmio
Tec. Histológica: Colores Negativos

39. OTROS TIPOS DE
INCLUSIONES
 Utilizan sustancias con color propio
MELANINA: El. Melanocitos de la piel y el pelo, cel. De
pigmento de la retina, neuronas de sustancia negra en el
encéfalo.
HEMOGLOBINA: Citoplasma de eritrocitos y transporta O2
Al metabolizarse se convierte
en hemosiderina.

40. INCLUSIONES COMO FORMA
DE DESECHO
 LIPOFUSINA: Cel. De vida prolongada, neuronas del
SNC y cel. Del SC
 BILIRRUBINA: Producto de degradación del grupo
*hemo*

41. CICLO CELULAR
Renovación Celular
Las cel. De un organismo se clasifican de acuerdo con su
índice mitótico
POBLACIONES CELULARES ESTÁTICAS:
Salen del ciclo celular a la Fase G0 y no se dividen más.

42.  POBLACIONES CELULARES ESTABLES:
Se dividen de manera esporádica con lentitud para mantener
estructura de tejido y órganos.
*Se dividen en una agresión
 POBLACIONES CELULARES RENOVABLES:
Se dividen regularmente
con renovación lenta o rápida

43. CICLO CELULAR
 Etápas:
1. Nacimiento o Formación
2. Diferenciación
3. Cumplimiento de sus funciones
4. Muerte

44. CLASIFICACIONES DEL
CICLO CELULAR
*INTERFASE
+Fase G1
.1.P.C.
.2.P.C.

45. FASE S
 Síntesis del DNA (1 a 10 Hrs)
 Célula duplica material genético
 Cada cromosoma se duplica
I: 23 F: 46 C/U: 23
2.P.C. Verifica duplicación del acido desoxirribunucleico

46. FASE G2
 Preparación de la división celular
 Organización de organelos en citoplasma
 Cromosoma a terminado su división
 3- 4 Hrs
 Termina condensación material genético en núcleo

47. Entrada y salida de fases en
ciclo celular.
 Regulado por proteínas que se sintetizan y degradan de
forma cíclica.
Cíclicas reguladas por cinasas.
Ciclina D- Cinasa Cdc 4/6: Regula progresión F G1
Ciclina E- Cinasa Cdc 2: Permite entrada a F S
Ciclina A- Cinasa Cdc 2: Regula progresión F S
Ciclina A- Cinasa Cdc 1: Permite paso F S a F G2 y entrada a
FM
Ciclina B- Cinasa Cdc 1: Salida de Interfase y entrada Mitosis

49. MITOSIS
 Fase de duración de material genético (1 Hra en
mamíferos)
 Se generan nuevas células partiendo de una madre
 Mantiene estructura de tejidos
 Renueva pob. Cel
 Repara tejidos
 Descrita en 1880 por el Biologo Aleman W.
Flemming
Del griego mitos (hebra)

50. Involucra 2 fases
 CARIOCINESIS: División núcleo y la segregación del
DNA en cel. Hijas
 CITOCINESIS (División del Citoplasma): Fase que sigue
de Mitosis
1. Punto de control del uso mitótico
2. Punto de control de la segregación de los
cromosomas

51. FASES DE MITOSIS
 PROFASE: Cromosomas se compactan
 PROMETAFASE: Disolución de envoltura nuclear
 METAFASE: Cromosomas buscan plano medio de la
celula
 Huso mitótico:
 2 Polos de uso
 3 tipos de microtúbulos se anclan al centrosoma del huso
1. Microtúbulo Astral
2. Microtúbulo Polar
3. Microtúbulo cinetocórico

52.  Movimientos de Cromosomas
Dinámica de polimerización y despolimerización (microtúbulos)
Proteínas motoras
La metafase termina al quedar alineados los cromosomas en la
capa metafórica

53.  ANAFASE: Los cromosomas se separan, cada cromátide hermana
se dirige a cada uno de los polos.
 Cohesinas que mantienen unidos a los cromosomas por e
citocoro se desactivan
 Anafase termina al estar las cromátides hermanas a cada lado
de la célula

54.  TELOFASE: Reconstitución de envoltura del núcleo alrededor de
cromosomas en cada polo.
 Al desconectarse los cromosomas se forman la eucromatina y
heterocromatina

55.  CITOCINESIS: Comienza con formación de un surco en membrana
plasmática equidistante a cada polo de histo mitótico
COMO RESULTADO DE MITOSIS SE TIENEN 2 CELULAS HIJAS CON
IGUAL CONTENIDO GENÉTICO

57. MUERTE CELULAR
 APOPTOSIS ( M.C.P. TIPO 1):
 AUTOFAGIA ( M.C.P. TIPO 2)

58.  CATASTROFE MITOTICA
 SENESCENCIA CELULAR