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2° LEY DE LA TERMONIDAMICA
      PROF. Andrea Mena T.
              NM4
Segunda Ley de la
     Termodinámica
• 1896 Ludwing Boltzmann estableció:
“ Las transformaciones de la naturaleza
  buscan espontáneamente el camino
  que les signifique un mínimo consumo
  de energía, lo que determina un
  máximo desorden”
• El concepto desorden aplicado a las
  transformaciones, es preciso ya que
  determina la probabilidad de que esto
  ocurra.
                                Mayor probabilidad
    Mayor desorden                  De que
                                     ocurra




                     ENTROPIA
Segunda Ley:
       Todo sistema evoluciona
 espontáneamente en el sentido en que
     aumente el desorden, es decir,
   evoluciona espontáneamente para
      alcanzar la máxima entropía.
Entropía
• Se asocia con el grado de desorden
  que presenta la materia.
• Establece que los procesos en la
  naturaleza tienden al máximo
  desorden, con un aumento de
  entropía.
• Se simboliza con la letra “S”
      ΔS = Variación de Entropía
Calculo de Entalpía
Entalpia del Sistema

          Ssist = S° Prod – S° Reactantes



Entalpia del entorno

            ΔSent = -ΔHSist/T


Entalpia del universo
             ΔSuniv = ΔSsist + ΔSent
Entropía del Universo
ΔSuniv = ΔSsist + ΔSent
                          ΔSent = -ΔHSist/T
ΔSuniv < 0
Disminución del desorden
 Proceso no Espontáneo
   Ej: Líquido - Sólido
      ΔSuniv > 0
 Aumento del desorden
  Proceso Espontáneo
       Ejemplo:
      Liq ---- Gas
    Solido – Liquido
Energía Libre
-En 1876 W. Gibbs introdujo una nueva
  variable termodinámica, para predecir la
  espontaneidad de las reacciones químicas,
  Relaciona 2 variables anteriores.(Entropía
  y Entalpía)
- La relación entre la entropía del sistema y
  la entalpía se expresa así:
- Para una reacción Espontánea se cumple:



-Combinando las dos ecuaciones:



- Multiplicando cada miembro de la ec. Por
  T y luego por –1:
- El término (–T *ΔSuniv ) es la nueva variable
  termodinámica llamada Energía Libre de
  Gibbs (ΔG) y se expresa así:



- La ΔG es el predictor de la espontaneidad de
  una Reacción Química. Si:
ΔG = 0, La Reacción esta en Equilibrio.
ΔG > 0, La Reacción No Ocurre
ΔG< 0, La Reacción Ocurre Espontáneamente
Criterios de Espontaneidad de
         una Reacción
• Como un proceso puede ocurrir
  independientemente de los valores + o – de
  entalpía y entropía. La energía Libre es la
  única variable capaz de definir si es una
  reacción es espontánea o no.
• La energía libre sólo predice si la reacción
  química ocurre, No predice el tiempo en
  que se logrará la transformación.
Resumen

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Segunda ley de la

  • 1. 2° LEY DE LA TERMONIDAMICA PROF. Andrea Mena T. NM4
  • 2. Segunda Ley de la Termodinámica • 1896 Ludwing Boltzmann estableció: “ Las transformaciones de la naturaleza buscan espontáneamente el camino que les signifique un mínimo consumo de energía, lo que determina un máximo desorden”
  • 3. • El concepto desorden aplicado a las transformaciones, es preciso ya que determina la probabilidad de que esto ocurra. Mayor probabilidad Mayor desorden De que ocurra ENTROPIA
  • 4. Segunda Ley: Todo sistema evoluciona espontáneamente en el sentido en que aumente el desorden, es decir, evoluciona espontáneamente para alcanzar la máxima entropía.
  • 5. Entropía • Se asocia con el grado de desorden que presenta la materia. • Establece que los procesos en la naturaleza tienden al máximo desorden, con un aumento de entropía. • Se simboliza con la letra “S” ΔS = Variación de Entropía
  • 6. Calculo de Entalpía Entalpia del Sistema Ssist = S° Prod – S° Reactantes Entalpia del entorno ΔSent = -ΔHSist/T Entalpia del universo ΔSuniv = ΔSsist + ΔSent
  • 7. Entropía del Universo ΔSuniv = ΔSsist + ΔSent ΔSent = -ΔHSist/T
  • 8. ΔSuniv < 0 Disminución del desorden Proceso no Espontáneo Ej: Líquido - Sólido ΔSuniv > 0 Aumento del desorden Proceso Espontáneo Ejemplo: Liq ---- Gas Solido – Liquido
  • 9. Energía Libre -En 1876 W. Gibbs introdujo una nueva variable termodinámica, para predecir la espontaneidad de las reacciones químicas, Relaciona 2 variables anteriores.(Entropía y Entalpía) - La relación entre la entropía del sistema y la entalpía se expresa así:
  • 10. - Para una reacción Espontánea se cumple: -Combinando las dos ecuaciones: - Multiplicando cada miembro de la ec. Por T y luego por –1:
  • 11. - El término (–T *ΔSuniv ) es la nueva variable termodinámica llamada Energía Libre de Gibbs (ΔG) y se expresa así: - La ΔG es el predictor de la espontaneidad de una Reacción Química. Si: ΔG = 0, La Reacción esta en Equilibrio. ΔG > 0, La Reacción No Ocurre ΔG< 0, La Reacción Ocurre Espontáneamente
  • 12. Criterios de Espontaneidad de una Reacción • Como un proceso puede ocurrir independientemente de los valores + o – de entalpía y entropía. La energía Libre es la única variable capaz de definir si es una reacción es espontánea o no. • La energía libre sólo predice si la reacción química ocurre, No predice el tiempo en que se logrará la transformación.