2. La vida celular
• Todas las células, tras un tiempo variable,
se reproducen, dando lugar a células hijas,
o bien mueren.
• En ambos casos la célula inicial deja de
existir.
• La duración de la vida celular, es muy
variable.
• Las células animales viven entre ocho
horas y doscientos días.
• Durante su vida, renuevan los orgánulos y
realizan su metabolismo.
4. El ADN en el núcleo
• El ADN en el núcleo se puede encontrar de
dos maneras:
o Cromatina: es el ADN muy poco
condensado.
Aparece en células en reposo.
Se puede replicar y transcribir.
o Cromosoma: es el ADN fuertemente
condensado en estructuras cortas y
gruesas individuales.
Aparece cuando la célula entra en
mitosis
6. Cromatina: tipos
• La cromatina tiene un aspecto granuloso y
heterogéneo, con filamentos sin
individualizar, con dos regiones
o La EUCROMATINA
está formada por las regiones
relajadas de los cromosomas
su estructura es el collar de perlas de
100Å
se sitúa en las partes del interior del
núcleo
su ADN se puede replicar y
7. oLa HETEROCROMATINA
está constituida por las
regiones más condensadas
su estructura es el solenoide
de 300 Å
se sitúa en la periferia del
núcleo
su ADN no se puede
transcribir y se replica más
Cromatina: tipos
14. Cromosomas
• Se forman cuando las fibras de
cromatina se condensan alrededor
de proteínas para dar estructuras
más gruesas, llegando a formar una
estructura de 7000 Å que es una
cromátida
• Cuando el ADN se duplica, cada
cromosoma tiene dos cromátidas,
formando una estructura de 14 000
21. El ciclo celular
• Es el conjunto de sucesos que
tiene lugar desde que una célula se
forma, a partir de otra, hasta que
ella misma se divide para dar dos
células hijas.
• Comprende dos etapas:
oInterfase: la célula está en
reposo, realizando su
metabolismo.
24. Interfase
• Es el periodo en que la célula no se está
dividiendo.
• Es la etapa más larga y consta de tres
fases:
oFase G1 o de crecimiento.
oFase S o de replicación.
oFase G2 o de preparación.
• Algunas células entran en una fase G0 o
de especialización y ya no se van a
dividir más.
26. Fases de la interfase: G1
• En ella se produce el crecimiento celular.
• Se duplican algunos orgánulos
(mitocondrias, cloroplastos) y se
desarrollan otros (retículo, aparato de
Golgi).
• Al final de esta fase hay un momento en
que es imposible impedir que el ciclo
avance hacia otras fases.
o Se llama Punto de no retorno o punto de
control G1, punto de restricción y, en
resumen, punto R.
27. • En ella se produce la duplicación de ADN
puesto que la célula va a dividirse y
necesita repartir el ADN entre las dos
células hijas.
• Se duplican los centriolos apareciendo
junto a cada uno un esbozo de otro
llamado procentriolo.
• Las dos cromátidas que surgen de la
duplicación del ADN quedan unidas por el
centrómero formando cromátidas
hermanas.
Fases de la interfase: S
28. • Se inicia justo al acabar la duplicación
del ADN y llega hasta la espiralización
de los cromosomas.
• El ADN es el doble del que había en la
fase G1.
• Sigue la síntesis de proteínas, sobre
todo la histona H1 para la formación del
solenoide y las proteínas del huso
mitótico.
• Los dos pares de centriolos (cada
Fases de la interfase: G2
29. • Algunas células quedan
bloqueadas en la G1 y no llegan a
entrar en la fase S.
• Esto es debido a procesos de
diferenciación celular, de manera
que antes de llegar al punto R, se
manifiestan unos genes que hacen
que la célula se especialice.
• Se dice que la célula ha entrado en
Fases de la interfase: G0
30. • A veces, por activadores mitóticos, como
ciertas hormonas, pueden volver a la fase G1
y llegar al punto R, dividiéndose.
• Otras células muy especializadas (neuronas,
musculares) permanecen en G0 de por vida.
• Se dice que están en periodo de reposo o
quiscencia.
Fases de la interfase: G0
Duración de cada
fase si todo el ciclo
durase 24 horas y
cantidad de ADN.
4c ADN
2c ADN
2-4c ADN
4-2c ADN
32. Mitosis o fase M
• Es el periodo en que se produce:
o Cariocineis: reparto del material
genético o división nuclear.
o Citocinesis: reparto del citoplasma y sus
orgánulos para formar dos células.
• Algunos autores llaman mitosis solo al
primero de estos procesos.
• El segundo sería la citocinesis, pero
quedaría fuera de la mitosis.
33. Mitosis: significado biológico
• Los organismos crecen por aumento del
número de células.
• Todas las células de un individuo han de
tener idéntico material genético.
• La mitosis garantiza la conservación del
material genético durante la división
celular, repartiendo equitativamente el
material genético (previamente duplicado).
• Las dos células resultantes son idénticas
entre sí e idénticas a la célula madre.
35. Profase
Duplicación del
centrosoma
Condensación del ADN
Microtúbulo
s
Fragmentación de la envoltura nuclear
Placa
cinetocóric
a
Metafase Anafase Telofase
Huso
mitótic
o
Placa ecuatorial Separación de cromátidas Formación de envoltura nuclear
Nucléol
o
Mitosis o fase M
La división celular o fase
M
36. Cantidad de ADN a través del
ciclo
• La cantidad de ADN a lo largo del ciclo
va variando en el interior de una célula
concreta.
• Se llama 1C a la cantidad de ADN que
hay en un gameto de un organismo
diploide, es decir la mitad de
cromosomas del organismo, con una
cromátida cada uno.
• Por tanto, la cantidad de ADN a lo largo
del ciclo sería:
37. • G1 2c
• S 2c 4c
• G2 4c
• Profase 4c
• Metafase 4c
• Anafase 4c, pero repartiéndose
hacia los polos, 2c a cada
uno.
• Telofase 2c en cada una de
las dos células formadas.
Cantidad de ADN a través del
ciclo
38. Nucléolo
ARNm
Duplicación del
ADN
Cromátidas
hermanas
ProfaseMetafaseAnafaseTelofase
1. Si utilizamos medidas de C para la
cantidad
de ADN que hay en las diferentes
fases del ciclo celular tenemos:
2. En la fase G1, las células
somáticas, al ser diploides,
tienen una cantidad de ADN
de 2C. Es decir, son células
2n 2C.
5. Tras la mitosis, la
célula hija vuelve a
tener una cantidad
2C. Es decir, son
células 2n 2C.
4. En la fase G2,
permanece 4C
S
G
1
G2
Cantidad de ADN a través del
ciclo
3. En la fase S se duplica el
ADN y cada filamento pasa a
tener 2 cromátidas y la
cantidad de ADN es 4C. Es
decir, son células 2n 4C.
G1 G2
S
39. • También se mide el ADN en picogramos
(pg)
• Un picogramo equivale a 9,1 x 108 pares de
bases.
• Un picogramo son 10-12 gramos.
• En la gráfica siguiente se aprecia la
variación del ADN de una célula de 2n
cromosomas, de una cromátida cada uno,
que equivalen a 4pg y que podría
corresponder al alga unicelular
Chlamydomonas.
Cantidad de ADN a través del
ciclo
43. Profase
• Es la etapa más larga y en ella van
teniendo lugar:
oLas fibras de cromatina de 100 Å se
enrrollan para formar, primero, la fibra
de 300 Å y , finalmente las dos
cromátidas de 14000 Å, formando el
cromosoma profásico.
oDesaparecen los nucleolos puesto
que el ADN que los formaba queda
englobado en los cromosomas.
44. Profase
o Las dos parejas de centriolos se separan
yendo hacia los polos de la célula.
o Entre los diplosomas surgen una serie de
microtúbulos que formarán distintas fibras:
fibras del áster rodeando por fuera a los
dos centrosomas.
fibras polares son las fibras del huso
que no se unirán a ningún cromosoma.
fibras cinetocóricas son las que se
unirán a los cromosomas en la metafase.
46. Profase
o En las células sin centriolos, como las
vegetales, se forma el huso de la misma
manera aunque sin centriolos en los
extremos.
o Al final de la profase, entra agua en el
núcleo que se hincha y se fragmenta su
membrana, liberándose el nucleoplasma.
En los cromosomas, a la altura del
centrómero, en cada cromátida, se forma
una estructura proteica llamada cinetocoro
capaz de atrapar microtúbulos llamados
cinetocóricos para unirse a ellos, pudiendo
48. Metafase
• Los cromosomas alcanzan su máximo nivel
de condensación, siendo la etapa en que se
ven mejor.
• Los cromosomas, unidos a las fibras
cinetocóricas se sitúan en la zona central de
la célula, formando la placa ecuatorial.
• En dicha placa cada una de las cromátidas de
los cromosomas se une a una fibra
cinetocórica que viene de un polo distinto (se
entiende por polo la zona donde están los
centriolos)
• Se acumulan tensiones entre las fibras
51. Anafase
• Las tensiones de las fibras
cinetocóricas terminan por romper
el cinetocoro.
• Las cromátidas hermanas se
separan y son arrastradas por las
fibras hacia polos opuestos.
• Se forman de nuevo los
cromosomas con una sola
cromátida o cromosoma anafásico.
53. Telofase
• Los dos grupos de cromátidas llegan a los
polos de la célula.
• Comienzan a desespiralizarse para dar una
masa de cromatina sin individualizar.
• Se forman los nucleolos a partir del ADN
del organizador nucleolar que empieza la
transcripción.
• El Retículo endoplasmático reorganiza la
membrana nuclear alrededor del ADN.
• Las fibras del huso se desorganizan.
55. Citocinesis
• Tras la división del núcleo, lo que tenemos
es una célula binucleada.
• La citocinesis es la división del citoplasma
para dar dos células distintas, con un
núcleo cada una.
• Cada una se llevará un grupo de los
cromosomas que se han repartido en la
cariocinesis.
• Este proceso comienza a realizarse
mientras termina la telofase
• Se realiza de distinta manera en células
56. Citocinesis: célula animal
• Al no tener pared celular, pueden
deformar su membrana y el proceso es
por estrangulación.
• Microfilamentos de actina y miosina
forman un anillo en la parte ecuatorial
de la célula.
• El anillo se va estrechando, formando
un surco, a modo de cintura que va
progresando.
• Finalmente el surco acaba
58. • La pared celular, rígida, impide la
deformación de la célula por lo que el
estrangulamiento no es posible.
• Se produce por tabicación al formarse en
la zona ecuatorial de la célula un tabique
(fragmoplasto) con vesículas del Aparato
de Golgi.
• Las vesículas se van agrupando alrededor
de los microtúbulos del huso.
• Las vesículas están llenas de pectina y
constituyen la lámina media de la pared
Citocinesis: célula vegetal
60. Citocinesis: casos especiales
• En algunos protozoos flagelados como
tripanosoma, la separación es longitudinal
y empieza a rasgarse por el flagelo.
• El ritmo de división es tan rápido que
antes de separarse las dos células, se
pueden dividir de nuevo, dando una
especie de estrella o roseta.
Bipartición longitudinal
Roseta de
individuos
61. Citocinesis
• Los casos vistos hasta ahora, se
consideran bipartición.
• En la bipartición de cada célula, salen dos
células hijas, del mismo tamaño, pero no
siempre es así.
• No obstante, la división del núcleo es
siempre la vista. Célula
animal
Estrangulamien
to
Célula
vegetal
Fragmoplasto
62. División múltiple
• Puede haber:
o División múltiple o esquizogonia.
Se suceden varias divisiones del
núcleo antes de que se divida el
citoplasma, dando células
plurinucleadas.
Luego se separan por membranas
tantos citoplasmas como núcleos
había.
Suele quedar un trozo de citoplasma
residual sin núcleo.
63. Un ejemplo podría ser la esporulación
de esporozoos (protozoos que se
multiplican de esta manera).
Se llama así por la similitud de la
formación de células hijas con la
formación de esporas de algunos
hongos (aunque no tiene nada que ver
porque estas esporas se forman por
meiosis)
División múltiple
Esquizogonia en Plasmodium
64. • Al citoplasma de la célula madre le sale un
abultamiento o gema, antes de la división del
núcleo.
• El núcleo se alarga e introduce una
proyección en el interior de la gema.
• Luego reparte sus cromosomas entre las dos
partes y se estrangula.
• La gema puede separarse de la célula madre o
quedar unida (en este caso, se forman
colonias)
Gemación
Gema
Gemación
65. Videos sobre mitosis
• https://www.youtube.com/watch?v=a1qc5
UtCAag
• https://www.youtube.com/watch?v=6SOH0
anhOr8
67. Meiosis
• Es un tipo especial de reproducción celular
relacionado con la reproducción sexual.
• Tiene un doble significado:
o Reduce a la mitad el material genético,
aunque no su información (en lugar de dos
factores para cada carácter, hay solo uno,
pero hay información para todos los
caracteres).
Si no fuera por este proceso, el número
de cromosomas se duplicaría tras cada
fecundación.
Tras la fecundación se recompone el
68. o Aumenta la variabilidad genética de la
población: esto se debe a la
combinación de la información de los
cromosomas homólogos.
Esta combinación se hace al azar, de
manera distinta en cada meiosis lo
que, multiplicado por el número de
parejas de homólogos, hace que, por
meiosis, nunca se fabriquen dos
células iguales (si estas células son
los gametos, esa variabilidad, se
Meiosis
69. 1 2 3 4 5 6 7 ….n
A a
A A
S s
S s a aS s
2n gametos
diferentes
223 = 8 388 608 en humanos
Si sólo tenemos en cuenta dos
pareja de cromosomas homólogos
22=4
Combinación gamética
70. Fases de la meiosis
• Consiste en dos divisiones sucesivas sin
síntesis de ADN en medio.
o Interfase premeiótica: Es normal, con
duplicación de ADN.
o Meiosis I: Es la más larga y compleja,
separándose los cromosomas
homólogos y reduciéndose a la mitad su
número.
o Interfase intermeiótica (intercinesis):
muy corta, sin duplicación de ADN.
o Meiosis II: similar a una mitosis normal
72. Profase 1
• Se ha dividido en varias fases para estudiarla
mejor:
o Leptoteno: Los cromosomas van
organizándose a partir de la cromatina y se
hacen visibles, cada uno con sus dos
cromátidas
o Zigoteno: Se emparejan entre sí, gen a gen,
los cromosomas homólogos.
Esta asociación se llama sinapsis y puede
comenzar en cualquier punto,
extendiéndose al cromosoma completo, a
modo de cremallera.
73. Profase 1
o Paquiteno: Se aprecia el apareamiento
de los cromosomas que aparece como
una tétrada de cromátidas, también
llamado bivalente.
En esta parte se produce el
sobrecruzamiento (crossing over) con
intercambio de información entre
cromátidas no hermanas de
cromosomas homólogos.
Los cromosomas están muy juntos y
no se observan los cruces al
74. Profase 1
o Diploteno: Los cromosomas homólogos
tienden a separarse, pero quedan unidos
por unos puntos que son la huella del
sobrecruzamiento y se llaman quiasmas.
o Diacinesis: Los quiasmas se desplazan
a los extremos de los cromosomas,
manteniéndolos unidos.
Se desorganizan los nucleolos y la
membrana nuclear.
79. Recombinación
Se aparean las dos cromátidas
hermanas con las dos no
hermanas del cromosoma
homólogo, no una cómo podría
parecer por la falta de
perspectiva de los dibujos y la
recombinación se produce entre
las cuatro cromátidas, cada una
con una del homólogo.
80. Meiosis y variabilidad
• La variabilidad de la descendencia se debe a:
o Mezcla al azar de cromosomas homólogos
de ambos progenitores: en los seres
diploides, los dos cromosomas homólogos
se heredan uno de cada progenitor.
Esto produce combinaciones aleatorias
en mayor cantidad cuantas más parejas
de homólogos tenga la especie (2n, siendo
n el número de parejas de homólogos).
Como en la meiosis cada célula resultante
sólo recibe un ejemplar, al azar, de cada
pareja, las cuatro células son diferentes
81. o Recombinación de genes: las cromátidas
de cada cromosoma llevan fragmentos
intercambiados de las cromátidas de su
homólogo con lo que aún aumenta mas la
variabilidad
Meiosis y variabilidad
83. Metafase 1
• La membrana nuclear y el nucléolo han
desaparecido.
• Los bivalentes se condensan al máximo
y se sitúan en la zona ecuatorial de la
célula.
• Los dos cromosomas homólogos se
unen a la misma fibra del huso,
orientándose al azar hacia uno u otro
polo.
• Los quiasmas, en los extremos,
85. Anafase 1
• Los quiasmas se deshacen hacia los
extremos y los cromosomas homólogos se
separan.
• Al separarse los cromosomas homólogos,
las cromátidas hermanas se comportan
como una unidad y se desplazan juntas.
• Hacia un polo van parte de los
cromosomas que se habían heredado del
padre y parte de los heredados de la
madre, completamente al azar.
• Debido a la recombinación, los
87. Telofase 1
• A cada polo ha llegado la mitad de
cromosomas de la célula madre, pero no
una mitad cualquiera, sino un cromosoma
de cada pareja de homólogos.
• Como cada uno tiene dos cromátidas, no
se produce duplicación del ADN.
• En algunas especies, los cromosomas se
desespiralizan un poco y se forma una
envoltura nuclear efímera.
• En otras especies no sucede nada de eso
y comienza rápidamente la segunda
91. Meiosis 2
• Aunque ya se ha reducido a la mitad el
número de cromosomas, que era el
objetivo de la meiosis, éstos tienen dos
cromátidas con lo que no pueden
funcionar por lo que es necesaria una
segunda división que las separe.
• Esta división es muy similar a la mitosis,
excepto que ahora solo hay un
cromosoma de cada pareja de homólogos
(ya son haploides).
• Comienza después de una intercinesis
92. • Profase 2: Se desintegra la envoltura
nuclear si la hubiera, se duplican los
centriolos y comienza a formarse el huso
mitótico.
• Metafase 2: Los cromosomas se disponen
en el ecuador celular.
• Anafase 2: Se separan las cromátidas de
cada cromosoma, migrando hacia un polo.
• Telofase 2: Los cromosomas se
desespiralizan, se rodean de la membrana
nuclear, formándose dos núcleos y se
Meiosis 2
94. ContenidodeADN
Tiempo
0
1
2
3
4
5
A B C D E F G
Cantidad de ADN a lo largo de la
meiosis
A. Fase G1
B. Fase S
C. Fase G2
D. 1ª división meiótica
E. Interfase
F. 2ª división meiótica
G. Células surgidas
99. Los ciclos biológicos
• La meiosis es una necesidad de la
reproducción sexual para evitar la
duplicación del material genético durante la
fecundación.
• Los gametos tienen que ser,
obligatoriamente, haploides, pero no es
obligatorio que la meiosis se realice para
formar los gametos.
• Según el momento en que se produzca la
meiosis los ciclos pueden ser:
o Haplonte.
100. Mitosis
Gametos n
Cigoto 2n
Meiosis
cigótica
Fecundación
Ciclo haplonte
• El cigoto sufre la
meiosis en su primera
división (meiosis
cigótica).
• El organismo es
haploide.
• Los gametos se forman
por simple mitosis.
• Lo único diploide es el
cigoto.
• Lo presentan algunos
protozoos, algunas
Individuos n
101. Adulto 2n
Meiosis gamética
Gametos n
Cigoto 2n
Fecundación Mitosis
Ciclo diplonte
• La meiosis se lleva a
cabo para formar los
gametos (meiosis
gamética) que son lo
único haploide.
• El cigoto, diploide, se
divide por mitosis.
• El organismo es
diploide.
• Lo presentan algunos
protozoos, algunas
algas y hongos y casi
102. Fecundación
Adulto 2n
(esporofito)
Meiosis
Cigoto 2n
Gametofito ♂
n
Gametofito ♀
n
Ciclo diplohaplonte
• Se presenta alternancia de
generaciones con
individuos haploides y
diploides respectivamente.
• El diploide (esporofito)
genera esporas por
meiosis (meiosporas) que
son haploides y generan
individuos haploides
(gametofitos)
• Los gametofitos por
mitosis producen gametos
que tras la fecundación,
dan individuos diploides
(esporofitos)
104. Control del ciclo celular
• En los tejidos vivos pueden encontrarse
diversos modelos respecto al ciclo celular:
o Se suceden continuamente ciclos
celulares (médula ósea produce al día
un millón de eritrocitos)
o Se producen ciclos celulares cuando
hay un cambio de condiciones (células
epiteliales ante una herida que hay que
cicatrizar)
o Las células no se dividen nunca
(neuronas adultas o células
105. • Existen tres puntos de control de la
mitosis:
oal final de la fase G1 (punto R del que
hemos hablado),
oal final de la fase G2 (G2-M)
oen la metafase (M).
oSobre ellos actúan proteínas ciclinas
y quinasas ciclino dependientes, así
como otras.
• Estos puntos entran en acción en
Ciclo celular: puntos de control
106. • Punto R o restricción: Se encuentra en una
fase tardía de la G1 denominado el punto
R (por restricción).
• Se pone en marcha ante factores
ambientales adversos que disminuyen la
velocidad de la división celular o si la
célula no ha alcanzado el tamaño
suficiente.
o cambios en la temperatura y el pH.
o disminución de los niveles de
nutrientes.
Ciclo celular: puntos de control
107. • Punto G2-M: se encuentra al final de la G2
o Se pone en marcha cuando el ADN no ha
terminado de replicarse o puede estar
dañado (p.ej. por radiación), o si la
célula no tiene el tamaño adecuado.
• Punto M: Tiene lugar en plena mitosis, en
la metafase
o Se pone en marcha si los cromosomas
no están bien alineados en el huso y,
por lo tanto, no se va a pasar a cada
célula hija un juego completo de
Ciclo celular: puntos de control
109. • El ritmo de la reproducción celular
depende sobre todo del tipo de célula,
pero además hay ciertos factores que
incrementan dicho ritmo:
o Aumento excesivo del tamaño del
citoplasma que se hace demasiado
grande para que el núcleo pueda
controlarlo.
o Aumento del tamaño total de la célula
con lo que aumenta mucho el volumen
respecto a la superficie.
Ritmo de la reproducción celular
110. o Dependencia de anclaje: para que se
produzca la división celular necesitan un
soporte al que se puedan anclar (matriz
extracelular por ejemplo).
o Disponibilidad de espacio. En los
bordes de una herida, siempre que no
haya un efecto inhibidor.
• Los dos primeros factores son intrínsecos
y el resto, extrínsecos, pero todos ellos
actúan a través de proteínas (ciclinas y
quinasas)
Ritmo de la reproducción celular
111. • Como hemos visto, el ritmo del ciclo
celular actúa como respuesta a ciertas
señales internas y/o señales externas .
• En los organismos pluricelulares, las
células deben controlar su proliferación
de modo que una célula sólo se divide
cuando el organismo requiere una
nueva célula, bien para aumentar de
tamaño o para reemplazar a otra.
Ritmo de la reproducción celular
112. • Generalmente una célula recibe señales
químicas de supervivencia o de
diferenciación de otras células para
responder a distintas situaciones
(mantenerse, proliferar o diferenciarse).
• Si faltan estas señales, la célula
desarrolla un conjunto de reacciones
programadas que provocan la muerte
celular, a este proceso se le denomina
apoptosis o muerte celular programada.
Muerte celular
113. Muerte celular
• La apoptosis es una muerte celular
natural, en la que la célula se
autodestruye. Puede ocurrir:
o cuando la célula ha completado su vida
fisiológica normal
o cuando ha sufrido algún daño
irreversible que pone en peligro al tejido
en el que se sitúa.
• El ciclo celular normal depende del
equilibrio entre dos tipos de genes:
o los genes de proliferación
114. Muerte celular
• Si un gen de proliferación (protooncogen)
sufre una mutación que lo convierte en
hiperactivo, recibe el nombre de oncogén.
• Los oncogenes desencadenan la
multiplicación celular descontrolada
dando lugar al cáncer.
• Si un gen de antiproliferación
(antioncogen) sufre una mutación que lo
inactiva, la célula también aumenta su
proliferación y se transforma en
cancerosa.
116. Ciclo celular y cáncer
• El cáncer es una enfermedad que se caracteriza
por lo siguiente:
o Las células afectadas no mueren ni son
controladas por los procesos normales.
o Crecen en masa en el lugar donde se han
originado (tumor primario) y dañan y
destruyen las estructuras normales de la
zona.
o Pueden atravesar los vasos sanguíneos y
viajan a otras partes del organismo en los
que forman nuevas tumores, denominados
metástasis que son los causantes en muchos
117. Puntos de restricción (frenos)
Célula normal Célula tumoral (INMORTAL)
R
G2-MM
Ciclo celular y cáncer
118. Ciclo celular y cáncer
• Fases:
oHiperplasia,
oDisplasia,
oTumor 1 ario
oTumor 2 ario
• No apoptosis
• S. inmunológico insuficiente
119. CANCER
(neoplasias)
Célula mutada
por la acción de
agente
mutágeno
División
acelerada a
partir de célula
mutada
Nuevas
mutaciones
provocan la
aparición de
clones de
células
indiferenciadas
Nuevas
mutaciones e
irrigación
sanguínea del
tumor primario
Desprendimiento de
celulas tumorales que
viajan y se instalan en
distintas zonas del
organismo,
ocasionando
metástasis o tumores
secundarios
Ciclo celular y cáncer
121. Aneuploidías
• Son mutaciones en las que el individuo
presenta algún cromosoma de más o de
menos.
• La causa es una meiosis defectuosa en
alguno de los progenitores.
• Se debe a que no hay separación del material
hereditario.
• Puede ser:
o En la primera división de la meiosis, no se
separa alguna pareja de homólogos.
o En la segunda división de la meiosis, no se
separan cromátidas hermanas en algún
122. • No hay separación de una pareja de
cromosomas en la primera división de la
meiosis.
o Una célula se lleva los dos de la pareja y la
otra, ninguno.
o En la segunda división, las que surgen de
la que no tenía ninguno, siguen sin
ninguno y las que surgen de la que tenía
los dos, tienen los dos, pero con una
cromátida cada uno.
o Se forman dos tipos de gametos: unos con
ningún cromosoma de una pareja
Fallos en la primera división
124. • Si estos gametos se unen a un gameto normal se
obtendrá:
o Con el gameto nulisómico, un cigoto que de esa
pareja de cromosomas solo tendrá uno.
Es lo que se llama una monosomía. (La unica
monosómia viable en la especie humana es la
del cromosoma X, que se traduce
clínicamente en el Sindrome de Turner).
o Con el gameto disómico, un cigoto con tres
cromosomas:
Es lo que se llama una trisomía. (Síndrome de
Down, el Síndrome de Klinefelter, XXY el
Síndrome del triple X o el Síndrome del XYY)
Fallos en la primera división
125. Fallos en la segunda división
• La primera división de la meiosis es
normal, pero en una de las células
surgidas no hay separación de cromátidas
hermanas en algún cromosoma durante la
segunda división de la meiosis.
• En este caso, los gametos que surgen de
la célula en que sí se separaron las
cromátidas serán normales, mientras que
los que surgen de la célula en que no se
separaron uno tendrá los dos cromosomas
homólogos (disómico) y otro, ninguno
127. • La fecundación de gametos normales con
los gametos surgidos de la primera célula
(que son normales), dará cigotos
normales.
• La fecundación de gametos normales con
los gametos surgidos de la segunda célula
dará cigoto con monosomía (del gameto
nulisómico) y un cigoto con trisomía (del
gameto disómico)
Fallos en la segunda división
131. Síndrome de Klinefelter
•Proporciones corporales anormales (piernas
largas, tronco corto, hombro igual al tamaño
de la cadera)
•Agrandamiento anormal de las mamas
(ginecomastia)
•Infertilidad.
•Vello púbico, axilar y facial menor a la
cantidad normal .
•Testículos pequeños.
•Estatura alta.
142. PAU
• Describe mediante un dibujo los diferentes
niveles estructurales de la cromatina
interfásica. Indica cuál de ellos se considera la
unidad estructural de la misma.
• Describe mediante un esquema las diferentes
fases de que consta el ciclo celular de una
célula eucariota. Indica qué ocurre en cada fase
del ciclo celular. Representa una gráfica en la
que se represente la variación total del
contenido de ADN de una célula (n, 2n, 4n…) en
el eje “y”, en función de la etapa del ciclo
celular que se considere, en el eje “x”. ¿En qué
143. • Describe, mediante un dibujo en el que figuren
claramente todas las cromátidas, las fases más
importantes de la meiosis. Partir de una célula
2n=4
• Representa el ciclo celular de una célula
normal y una cancerosa, comentando
brevemente los fenómenos que tienen lugar en
cada una de sus fases e indicando la diferencia
relevante entre los ciclos de la célula normal y
la tumoral.
• Escribe un texto coherente, de no más de diez
líneas, en el que se relacionen los siguientes
PAU
144. • Dibuja el proceso de la mitosis en una célula
2n=4 ¿Se genera variabilidad genética en el
proceso de la mitosis? Razone su respuesta
utilizando para ello el dibujo del proceso. En
el dibujo han de figurar todas las cromátidas.
• Mediante un esquema o dibujo describe los
acontecimientos que tienen lugar en la célula
durante la meiosis, indicando en cada etapa
de la misma, número y tipo de cromátidas
(paterna y materna). Considerar célula 2n = 4
en interfase. Comenta brevemente el papel
biológico de la meiosis.
PAU
145. • Indica en qué punto de la meiosis (en
humanos) pudo haberse producido un fallo
que da lugar a un zigoto con trisomía simple
en el cromosoma 21 (S. de Down). Razona la
respuesta.
• Define el concepto de nucleosoma y
representa mediante un dibujo los diferentes
niveles de compactación de la cromatina en
una célula eucariota, indicando en cada caso
a qué fase del ciclo celular corresponde cada
una.
PAU
146. PAU
• Las alteraciones en el número total o
parcial de cromosomas se conocen con el
nombre de aneuploidía ¿Cómo crees que
pueden afectar éstas al fenotipo de dicho
individuo? Cita un ejemplo de aneuploidía
y comenta sus principales características
fenotípicas. Describe, mediante un
esquema, un mecanismo mediante el cual
se podría originar una aneuploidía en uno
de los gametos que daría lugar a un zigoto
aneuploide.
147. PAU
• Representa mediante un esquema el ciclo
celular de una célula eucariota, indicando
los fenómenos biológicos que tienen lugar
en cada una de las etapas. ¿Cómo se vería
alterado el ciclo en una célula tumoral de
rápida proliferación?