SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 15
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
      NÚCLEO DE MONAGAS
     ESCUELA DE ZOOTECNIA
PROGRAMA TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS




         Pre-requisito: Ninguno
               Créditos: 3
              Semestre: III
            Horas teóricas: 3

           Presentado por:
       Profa. Roxana Hernández

          Maturín, Abril 2009
-   POR ÁCIDOS.
-   POR ALCALIS.
-   DE PARDEAMIENTO:
    -   Caramelización
    -   Reacción de Maillard
EN MEDIO ÁCIDO CONCENTRADO:
Se produce una deshidratación que resulta en la
formación de derivados del furfural.



EN MEDIO ÁCIDO DILUIDO:
Las aldohexosas forman productos anhidros con la
pérdida de una molécula de agua.
DÉBIL ( 0,05):

Los monosacáridos se isomerizan formando diversos
azúcares.

DE CONCENTRACIÓN MEDIA (0,5 N):

Los monosacáridos se     enolizan y fragmentan en el
doble enlace.

MUY CONCENTRADO ( 0,5):

Los carbonilos se oxidan transformándose en ácidos.
Pueden ser agrupadas en dos categorías:
enzimáticas y no enzimáticas.

                Enzimático      Oxidativas (catalizadas por polifenoloxidasas)



                                Oxidativas      Oxidación del ácido
 Pardeamiento                                   ascórbico
                No enzimático
                                                  Caramelización
                                No oxidativas
                                                  Reacción de Maillard
Ocurre cuando se calientan los azúcares por encima
de su punto de fusión.

Se   producen    reacciones    de   isomerización,
deshidratación y polimerización que conducen a la
formación de una variedad de compuestos.

CARAMELIZACIÓN DE LA SACAROSA


                                                   C24H36O18 +      C36H50O25 +   
                                      + H2O                                              C125H188O80
       T  160 ºC                             T alta    4 H2O             8 H2O
                    Isosacarosonasa                  Caramelana        Caramelano        Caramelina
Ocurren cuando reacciona un azúcar reductor con el
grupo amino libre de un aminoácido o de una
proteína.

ETAPAS DE LA REACCIÓN:
1. Condensación del azúcar reductor con el grupo amino.
2. Transposición de los productos de la condensación.
3. Reacción de los productos de la transposición.
4. Polimerización y formación de sustancias coloreadas.
Ocurre cuando el azúcar se une al grupo amino,
formando una base de Schift la cual se cicla
originando un aminoazúcar.
Los aminoazúcares producidos en la condensación
se isomerizan, puede ocurrir:


• TRANSPOSICIÓN DE AMADORI.


• TRANSPOSICIÓN DE HEYNS.
Los productos de la transposición pueden ser
degradados por dos vías:

a) A través de una desoxisona intermediaria y

b) A través de un compuesto -dicarboxílico.
Los compuestos insaturados formados en la
etapa anterior se polimerizan para producir un
conjunto de compuestos coloreados llamados
melanoidinas.
Las   desoxiosonas        o   desoxiosulonas   pueden
reaccionar      también       con   aminoácidos   para
producir un aldehído, CO2 y otras sustancias
carbonílicas.
•   pH
•   Temperatura
•   Aw
•   Tipo de aminoácidos
•   Naturaleza del azúcar reductor
•   Presencia de metales

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

determinacion de humedad y cenizas en cereales
determinacion de humedad y cenizas en cerealesdeterminacion de humedad y cenizas en cereales
determinacion de humedad y cenizas en cereales
Ruddy Aburto Rodríguez
 
Azucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductoresAzucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductores
Natalia Montenegro
 
Determinacion de fibra en alimentos
Determinacion de fibra en alimentosDeterminacion de fibra en alimentos
Determinacion de fibra en alimentos
19859836
 
Acid Citrico
Acid CitricoAcid Citrico
Acid Citrico
copolas
 
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
keyla sofia de leon lucio
 
FERMENTACIÓN LACTICA
FERMENTACIÓN LACTICAFERMENTACIÓN LACTICA
FERMENTACIÓN LACTICA
PREPA2600C
 

La actualidad más candente (20)

Proteinas 2 tcoa
Proteinas 2 tcoaProteinas 2 tcoa
Proteinas 2 tcoa
 
DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES (ART)
DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES (ART)DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES (ART)
DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES (ART)
 
determinacion de humedad y cenizas en cereales
determinacion de humedad y cenizas en cerealesdeterminacion de humedad y cenizas en cereales
determinacion de humedad y cenizas en cereales
 
Informe practica #2 (lipidos)
Informe practica #2 (lipidos)Informe practica #2 (lipidos)
Informe practica #2 (lipidos)
 
Analisis de yogurt
Analisis de  yogurtAnalisis de  yogurt
Analisis de yogurt
 
Azúcar invertido
Azúcar invertidoAzúcar invertido
Azúcar invertido
 
factores intrinsicos y factores extrinsicos
factores intrinsicos y factores extrinsicosfactores intrinsicos y factores extrinsicos
factores intrinsicos y factores extrinsicos
 
Azucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductoresAzucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductores
 
[Práctica 8] [2017.02.02] lab. bioquímica pardeamiento
[Práctica 8] [2017.02.02] lab. bioquímica pardeamiento[Práctica 8] [2017.02.02] lab. bioquímica pardeamiento
[Práctica 8] [2017.02.02] lab. bioquímica pardeamiento
 
Determinacion de fibra en alimentos
Determinacion de fibra en alimentosDeterminacion de fibra en alimentos
Determinacion de fibra en alimentos
 
Acid Citrico
Acid CitricoAcid Citrico
Acid Citrico
 
Pardeamiento enzimatico
Pardeamiento enzimaticoPardeamiento enzimatico
Pardeamiento enzimatico
 
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
Manual de fundamentos y técnicas de análisis de alimentos.
 
Almidón
AlmidónAlmidón
Almidón
 
Fibra cruda
Fibra crudaFibra cruda
Fibra cruda
 
Hidrólisis del almidón por la amilasa salival
Hidrólisis del almidón por la amilasa salivalHidrólisis del almidón por la amilasa salival
Hidrólisis del almidón por la amilasa salival
 
PRUEBA DE ALCOHOL EN LECHE
PRUEBA DE ALCOHOL EN LECHEPRUEBA DE ALCOHOL EN LECHE
PRUEBA DE ALCOHOL EN LECHE
 
[Práctica 5] [2016.12.12] lab. bioquímica fermentación
[Práctica 5] [2016.12.12] lab. bioquímica fermentación[Práctica 5] [2016.12.12] lab. bioquímica fermentación
[Práctica 5] [2016.12.12] lab. bioquímica fermentación
 
FERMENTACIÓN LACTICA
FERMENTACIÓN LACTICAFERMENTACIÓN LACTICA
FERMENTACIÓN LACTICA
 
Potenciometría y acidez titulable
Potenciometría y acidez titulablePotenciometría y acidez titulable
Potenciometría y acidez titulable
 

Similar a Reacciones de los monosacáridos

Reaccion De Maillard
Reaccion De MaillardReaccion De Maillard
Reaccion De Maillard
Diana Coello
 
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOSCOMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
Andrea Mena Rentería
 
tratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrialtratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrial
ERICKSON210
 

Similar a Reacciones de los monosacáridos (20)

pardeamiento-no-enzimatico
pardeamiento-no-enzimaticopardeamiento-no-enzimatico
pardeamiento-no-enzimatico
 
Reaccion De Maillard
Reaccion De MaillardReaccion De Maillard
Reaccion De Maillard
 
Addi 2 03 Carbohidratosparte2
Addi 2 03 Carbohidratosparte2Addi 2 03 Carbohidratosparte2
Addi 2 03 Carbohidratosparte2
 
07 lareacciondemaillard 20547 (1)
07 lareacciondemaillard 20547 (1)07 lareacciondemaillard 20547 (1)
07 lareacciondemaillard 20547 (1)
 
REACCION DE MAILLARD
REACCION  DE MAILLARDREACCION  DE MAILLARD
REACCION DE MAILLARD
 
Reaccion de maillard
Reaccion de maillardReaccion de maillard
Reaccion de maillard
 
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOSCOMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
COMPUESTOS EN EL FREIDO Y EN HORNEADO DE PANES Y DERIVADOS
 
Carbohidratos Cor
Carbohidratos CorCarbohidratos Cor
Carbohidratos Cor
 
Almidon
AlmidonAlmidon
Almidon
 
Guía para el profesor: laboratorio fermentación alcoholica
Guía para el profesor: laboratorio fermentación alcoholicaGuía para el profesor: laboratorio fermentación alcoholica
Guía para el profesor: laboratorio fermentación alcoholica
 
INDUSTRIA DEL ALCOHOL
INDUSTRIA DEL ALCOHOLINDUSTRIA DEL ALCOHOL
INDUSTRIA DEL ALCOHOL
 
Laboratorio 08
Laboratorio 08Laboratorio 08
Laboratorio 08
 
PRÁCTICA Nº 02 Proteinas si.doc
PRÁCTICA Nº 02  Proteinas si.docPRÁCTICA Nº 02  Proteinas si.doc
PRÁCTICA Nº 02 Proteinas si.doc
 
Capitulo i
Capitulo iCapitulo i
Capitulo i
 
Fermentaciones Industriales
Fermentaciones IndustrialesFermentaciones Industriales
Fermentaciones Industriales
 
tratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrialtratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrial
 
Jabon
JabonJabon
Jabon
 
Lab bioquimica azucares
Lab bioquimica   azucaresLab bioquimica   azucares
Lab bioquimica azucares
 
Jabon casero
Jabon caseroJabon casero
Jabon casero
 
Práctica nº3
Práctica  nº3Práctica  nº3
Práctica nº3
 

Reacciones de los monosacáridos

  • 1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE NÚCLEO DE MONAGAS ESCUELA DE ZOOTECNIA PROGRAMA TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS Pre-requisito: Ninguno Créditos: 3 Semestre: III Horas teóricas: 3 Presentado por: Profa. Roxana Hernández Maturín, Abril 2009
  • 2.
  • 3.
  • 4. - POR ÁCIDOS. - POR ALCALIS. - DE PARDEAMIENTO: - Caramelización - Reacción de Maillard
  • 5. EN MEDIO ÁCIDO CONCENTRADO: Se produce una deshidratación que resulta en la formación de derivados del furfural. EN MEDIO ÁCIDO DILUIDO: Las aldohexosas forman productos anhidros con la pérdida de una molécula de agua.
  • 6. DÉBIL ( 0,05): Los monosacáridos se isomerizan formando diversos azúcares. DE CONCENTRACIÓN MEDIA (0,5 N): Los monosacáridos se enolizan y fragmentan en el doble enlace. MUY CONCENTRADO ( 0,5): Los carbonilos se oxidan transformándose en ácidos.
  • 7. Pueden ser agrupadas en dos categorías: enzimáticas y no enzimáticas. Enzimático Oxidativas (catalizadas por polifenoloxidasas) Oxidativas Oxidación del ácido Pardeamiento ascórbico No enzimático Caramelización No oxidativas Reacción de Maillard
  • 8. Ocurre cuando se calientan los azúcares por encima de su punto de fusión. Se producen reacciones de isomerización, deshidratación y polimerización que conducen a la formación de una variedad de compuestos. CARAMELIZACIÓN DE LA SACAROSA   C24H36O18 +  C36H50O25 +  + H2O C125H188O80 T  160 ºC T alta 4 H2O 8 H2O Isosacarosonasa Caramelana Caramelano Caramelina
  • 9. Ocurren cuando reacciona un azúcar reductor con el grupo amino libre de un aminoácido o de una proteína. ETAPAS DE LA REACCIÓN: 1. Condensación del azúcar reductor con el grupo amino. 2. Transposición de los productos de la condensación. 3. Reacción de los productos de la transposición. 4. Polimerización y formación de sustancias coloreadas.
  • 10. Ocurre cuando el azúcar se une al grupo amino, formando una base de Schift la cual se cicla originando un aminoazúcar.
  • 11. Los aminoazúcares producidos en la condensación se isomerizan, puede ocurrir: • TRANSPOSICIÓN DE AMADORI. • TRANSPOSICIÓN DE HEYNS.
  • 12. Los productos de la transposición pueden ser degradados por dos vías: a) A través de una desoxisona intermediaria y b) A través de un compuesto -dicarboxílico.
  • 13. Los compuestos insaturados formados en la etapa anterior se polimerizan para producir un conjunto de compuestos coloreados llamados melanoidinas.
  • 14. Las desoxiosonas o desoxiosulonas pueden reaccionar también con aminoácidos para producir un aldehído, CO2 y otras sustancias carbonílicas.
  • 15. pH • Temperatura • Aw • Tipo de aminoácidos • Naturaleza del azúcar reductor • Presencia de metales