1. FARM AC O C INETIC A II
ABSORCION
EN TÉRMINOS GENERALES, LA ABSORCIÓN PUEDE DEFINIRSE
COMO EL PASO DE UNA DROGA DESDE EL SITIO DE
ADMINISTRACIÓN AL TORRENTE SANGUÍNEO.
LA ADMINISTRACIÓN IMPLICA LA MANERA POR LA CUAL EL
FÁRMACO ES INTRODUCIDO AL ORGANISMO Y PUEDE DARSE
POR DIFERENTES VÍAS:
2. FARM AC O C INETIC A II
ABSORCION
ENTERAL: SE USA EL TRACTO GASTROINTESTINAL
PARA DAR ENTRADA A LA DROGA:
· Oral
· Sublingual
· Rectal
3. ABSORCION
VIA ORAL:
METODO MAS COMODO Y FISIOLOGICO REQUIERE
COLABORACION DEL PACIENTE, INCONVENIENTES
IRRITACION GASTRICA, IRREGULAR ANTE
TRANSTORNOS COMO DIARREA O VOMITOS, POCA
SUPERFICIE Y VASCULARIZACION EN ESTOMAGO
AMPLIA ABSORCION EN DUODENO.
4. ABSORCION
VIA SUBLINGUAL:
RICA VASCULARIZACION OMITE PRIMER PASO
HEPATICO, RAPIDA ABSORCION VENAS MAXILARES
Y SUBLINGUALES, EVITA INCONVENIENTES DE PH,
ENZIMAS DIGESTIVAS, FLORA BACTERIANA,
INTERACCION CON ALIMENTOS, INCONVENIENTES
PEQUEÑA AREA, INCOMODIDAD, IRRITACION Y MAL
SABOR.
5. ABSORCION
VIA RECTAL:
INCOMODA, SE UTILIZA PARA EFECTOS LOCALES Y
SISTEMICOS, ABSORCION ERRATICA DRENA A
VENAS HEMORROIDALES SUPERIORES TRIBUTARIAS
DE LA MESENTERICA INFERIOR Y ESTA A SU VEZ DE
LA PORTA Y LAS HEMORROIDALES MEDIAS E
INFERIORES QUE DSEMBOCAN EN LAS ILIACAS
INTERNAS.
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ABSO RC IO N
PARENTERAL: se refiere a todas aquellas vías en las que se evita
el paso por el aparato digestivo, con especial referencia a los
“inyectables”.
· Intravenosa
· Intramuscular
· Subcutánea
· Intraarterial
. Epidural-Intratecal O INTRARAQUIDEA
OTRAS:
. Respiratoria
· Percutánea
. MUCOSAS
. PIEL
7. FARM AC O C INETIC A II
ABSO RC IO N
CONCEPTO DE BIODISPONIBILIDAD
se relaciona con la magnitud deL efecto TERAPEUTICO, ya que, en
la gran mayoría de los casos, hay una correlación directa entre la
cantidad de droga que llega a la sangre y la cantidad que llega al
sitio de acción, habiendo, por ende, concordancia con el efecto a
lograr (relación dosis-efecto).
GRADO FRACCIONARIO EN QUE UNA DROGA
LLEGA A SU SITIO DE ACCION
8. FARM AC O C INETIC A II
ABSO RC IO N
FACTORES DETERMINANTES DE LA ABSORCION
A) Sitio de Absorción:
•Superficie
•Flujo sanguíneo
b) Droga
•Solubilidad
•Concentración
c) Ruta de administración
d) Transferencia de sustancias a través de membranas
•Difusión
•Transporte Activo
•Factores Físico-químicos
10. TABLA 1 PRINCIPALES VIAS DE ADMINISTRACION
VÍA ABSORCIÓN BIODISPONIBILIDAD CARACTERÍSTICAS
INTRAVENOSA (IV) SE EVITA: EFECTOS CASI 100% MUY RÁPIDA: ÚTIL EN EMERGENCIAS.
INMEDIATOS. PERMITE TITULAR DOSIS Y ADMINISTRAR
GRANDES VOLÚMENES DE LÍQUIDO.
HAY MAYOR RIESGO DE EFECTOS
ADVERSOS. ES DOLOROSA. NO SE
PUEDEN ADMINISTRAR SOLUCIONES
OLEOSAS
SUBCUTÁNEA (SC) MUY RÁPIDA DE ≤ 100 % MUY CONVENIENTE PARA LA
SOLUCIONES ACUOSAS. COLOCACIÓN DE PREPARACIONES DE
LENTA Y SOSTENIDA CON DEPÓSITO.
PREPARACIONES DE NO PUEDEN ADMINISTRARSE GRANDES
DEPÓSITO. VOLÚMENES DE LÍQUIDO. POSIBLE
DOLOR O NECROSIS POR IRRITACIÓN
INTRAMUSCULAR RÁPIDA DE SOLUCIONES ≤ 100 % PERMITE ADMINISTRAR VOLÚMENES
(IM) ACUOSAS. LENTA Y MODERADOS, ASÍ COMO SUSTANCIAS
SOSTENIDA CON OLEOSAS. ES DOLOROSA.
PREPARACIONES DE
DEPÓSITO
ORAL (VO) MUY VARIABLE, < 100% SEGURA, ECONÓMICA.
DEPENDIENTE DEL ESTADO REQUIERE QUE EL PACIENTE ESTÉ
FUNCIONAL DEL TRACTO CONSCIENTE. LA ABSORCIÓN ES MUY
GASTROINTESTINAL, DE LA VARIABLE
INGESTIÓN DE ALIMENTOS,
DEL PH.