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FÍSICA CUÁNTICA
DUALIDAD ONDA-
                 CORPUSCULO
• Hipótesis de De Broglie (1924): “toda partícula en
  movimiento tiene asociada una onda y presenta un
  comportamiento dual”
• Ecuación de De Broglie:
                                   h
                               λ=
                                  m.v
λ= longitud de onda asociada a la partícula.
m= masa de la partícula.
v = velocidad de la partícula.
Salvo para partículas muy pequeñas, λ es despreciable


• Comprobada por Davisson y Germer en 1927.
Tabla
LOUIS DE BROGLIE
               Louis-Victor-Pierre-Raymond, 7º duque De
               Broglie.
               Físico francés (Dieppe 1892-Louvonciennes
               1987)
               Antes de dedicarse a la física estudio literatura
               e historia.
               Introdujo la idea de la dualidad onda-partícula
               de la materia.
               Premio Nobel 1929.




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Principio de incertidumbre de
          Heisenberg
• Establecido por Werner Heisenberg en 1927.
• Formulación para posición y momento lineal:

                         h
                ∆x.∆p ≥
                        4π
• No se pueden determinar simultánemente la
  posición y velocidad de una partícula con
  precisión arbitraria ⇒ la noción de trayectoria o
  órbita no tiene sentido (para partículas
  subatómicas).

Tabla
Werner Heisenberg
                .Físico alemán (Würzburg, 1901-Munich, 1976)
                . Alumno y colaborador de Niels Bohr.
                . Descubridor del principio de incertidumbre y de
                la mecánica matricial.
                . Premio Nobel de Física en 1932.
                . Director del programa alemán de investigación
                en la bomba atómica durante la 2ª Guerra
                Mundial.




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FUNCIÓN DE ONDA/ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER


• Todo sistema mecanocuántico viene
  representado por una función de onda
  (Ψ).
• Esta función contiene toda la información
  disponible sobre el sistema.
• Se obtiene resolviendo una ecuación: la
  ecuación de Schrödinger.
ERWIN SCHRÖDINGER
               . Físico austriaco (Erdberg, 1887-Viena, 1961)
               . Nobel de Física en 1933 (junto a P.A.M. Dirac)
               . Descubridor de la ecuación que lleva su nombre
               (1925) y creador de la mecánica ondulatoria.
               . Se opuso a la interpretación ondulatoria de la
               mecánica cuántica. Ideó la paradoja de “El gato de
               Schrödinger”
               . En 1940 se instaló en Irlanda, donde dirigió el
               Instituto de Estudios Avanzados de Dublín, y más
               tarde se nacionalizó irlandés.




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Ecuación de Schrödinger
    Dependiente del tiempo


                        h ∂Ψ ˆ
                     i       = HΨ
                       2π ∂t
    Independiente del tiempo.


                     ˆ
                     Hψ = Eψ
                          2
                     h
                   − 2 ∇ ψ + V .ψ = E.ψ
                         2

                    8π m
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SIGNIFICADO DE LA FUNCIÓN DE ONDA

• El cuadrado del valor de la función de onda en
  un punto (Ψ2) es una medida de la probabilidad
  de encontrar a la partícula en ese punto
  (interpretación de Born).
• El valor de cualquier propiedad definida de un
  sistema se puede calcular a partir de su función
  de onda.
• Si una propiedad no tiene un valor bien definido
  en un sistema, la probabilidad de que una
  medida de la misma nos de un valor dado se
  puede calcular a partir de su función de onda.
SIGNIFICADO DE LA FUNCIÓN DE ONDA

                            3/ 2
                1 Z
         ψ 1s = 1 / 2            e   − Zr / a

               π a
El átomo de hidrógeno
• Al resolver la ecuación de Schrödinger se
  obtienen como soluciones una serie de
  funciones de onda.
• Cada una de esas funciones de onda se
  denomina orbital.
• Cada orbital lleva asociados tres números
  enteros (números cuánticos), que lo identifican:
  n, l, m. P.e. Ψ (2,1,1)
• “Orbital = zona del espacio donde hay una
  probabilidad superior al 90% de encontrar al
  electrón”

Ver
Numeros cuánticos
• El estado de un electrón en un átomo
  viene especificado por cuatro números,
  denominados números cuánticos.
• Tres números (n,l,m) corresponden al
  orbital que ocupa y lo identifican.
• El último número (ms) es característico del
  electrón.
Números cuánticos: n
• N = número cuántico principal.
• Puede tomar cualquier valor entero mayor
  o igual a 1.
• Es análogo al número n de las órbitas de
  Bohr.
• Está relacionado con la energía del orbital
  y con su tamaño (aumentan con n)
• Indica el nivel energético o capa que
  ocupa el electrón.
Números cuánticos: l
• l: número cuántico secundario o azimutal.
• Su valor depende del de n y, dado un valor de n,
  l puede tomar cualquier valor desde 0 hasta n-1.
• Indica la subcapa o subnivel energético que
  ocupa el electrón.
• En cada nivel n hay n subniveles.
• Si para un orbital l vale 0 se dice que es un
  orbital s, si vale 1, orbital p, si 2, orbital d, si 3
  orbital f. A partir de l = 3 se sigue el orden
  alfabético.
• Está relacionado con la forma del orbital y el
  momento angular de los electrones que lo
  ocupan.
Números cuánticos: m
• Denominado número cuántico magnético.
• Los valores que puede tomar dependen de l .
  Son todos los enteros comprendidos entre – l y
  + l.
• Determina el valor de la proyección del
  momento angular del electrón en una dirección
  dada.
• Para unos valores de n y l dados, hay 2m+1
  orbitales distintos (1 tipo s, 3 tipo p, 5 tipo d y 7
  tipo f)
• “Está relacionado con la orientación del orbital
  en el espacio”
Nombre de un orbital
• Un orbital se designa mediante un número
  y una letra.
• El número indica el valor de n y la letra el
  de l: p.e. orbital 1s, o 5p o 4f.
• No se suele indicar el valor de m. Cuando
  es necesario se indica con una expresión
  matemática propia de cada orbital que se
  coloca como subíndice de la letra: p.e.
  orbital 2px o 3dxy.
Wikipedia
Números cuánticos: ms /s
• Número cuántico de spin.
• No es un número asociado al orbital sino
  al electrón que ocupa el orbital.
• Puede tener dos valores: +1/2 y -1/2.
• Se asocia al momento angular intrínseco
  del electrón.
Principio de exclusión de Pauli (1)
  • En un átomo no puede haber dos
    electrones en el mismo estado ⇒ En un
    átomo no puede haber dos electrones con
    los números cuánticos iguales.

  ∀ ⇒ Un orbital puede contener como
    máximo dos electrones y han de tener
    spines distintos.
 Ver
Wolfgang Pauli
             • Físico austriaco (Viena, 1900 – Zurich, 1958)
             • Propuso la existencia del número cuántico de
             spin.
             • Enunció el principio de exclusión que lleva su
             nombre.
             • Propuso, a partir de consideraciones teóricas,
             la existencia del neutrino.
             • Dio nombre al “efecto Pauli” que él, que creía
             en la parapsicología, consideraba real.
             • Premio Nobel de Física 1945.
             • En 1958 murió de cancer de páncreas en la
             habitación 137 del hospital de la Cruz Roja de
             Zurich.
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Principio de exclusión de Pauli (2)
 • El número máximo de electrones en los
   orbitales de un determinado tipo de una
   capa es 2.(2l+1):
      •   2 para orbitales s.
      •   6 para orbitales p.
      •   10 para orbitales d.
      •   14 para orbitales f.
 • El número máximo de electrones en la
   primera capa es 2, en la segunda 8, en la
   tercera 18, en la cuarta 32, etc.
Número máximo de electrones



Capa   s (1)   p (3)              d (5)              f (7)   total

 1      2                                                     2



 2      2       6                                             8



 3      2       6                  10                         18



 4      2       6                  10                 14      32
Energía de los orbitales (1)
• En el átomo de hidrógeno la energía de
  los orbitales depende exclusivamente del
  número cuántico n.
Energía de los orbitales (2)
• En un átomo polielectrónico, la energía de un
  electrón en un orbital (en ausencia de campos
  magnéticos) depende de los números cuánticos n y
  l.
 • La energía es menor cuanto
 menor sea el valor de n+l, y a
 igualdad de ese valor, cuando
 menor sea n (regla de
 Madelung).
 •Esta es una regla empírica
 que tiene algunas excepciones.
Energía de los orbitales (3)
      Orbital   n   l   n+l

      1s        1   0   1

      2s        2   0   2

      2p        2   1   3

      3s        3   0   3

      3p        3   1   4

      4s        4   0   4

      3d        3   2   5

      4p        4   1   5

      5s        5   0   5

      4d        4   2   6

      5p        5   1   6

      6s        6   0   6

      4f        4   3   7


Ver
Volver
Diagrama de Möller
Principio de Aufbau (1)
• Los electrones, en un átomo que se encuentra
  en su estado fundamental o de mínima energía,
  se colocan en los orbitales de menor energía
  disponible.
• Si están disponibles varios orbitales con la
  misma energía (mismos n y l, pero distinto m, en
  ausencia de campos magnéticos), los electrones
  se colocan desapareados y con sus spines
  paralelos, mientras esto sea posible (Regla de
  Hund).
Principio de Aufbau (2)




Ver
Configuración electrónica (1)
• Para indicar cómo están colocados los
  electrones de un átomo (configuración
  electrónica) se nos indican los orbitales que
  contienen electrones, ordenados por orden de
  capas o de energías, colocándose como
  superíndice el número de electrones que
  contiene el orbital.

• P.e. para el vanadio, Z= 23 se tiene
          1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
Configuración electrónica (2)
• Similarmente se pueden escribir las
  configuraciones de los iones y de los
  átomos o iones excitados (que no se
  encuentran en su estado de mínima
  energía).
m (kg)      Velocidad (m/s)   Δv(m/s)    λ (m)      Δx (m)




      Balón fútbol     0,25            30           3.10-5   8,8.10-35   7,0.10-30


      Electrón       9,1.10-31        3.106           3      2,4.10-10   2,9.10-5




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Física cuántica: dualidad onda-corpusculo

  • 2. DUALIDAD ONDA- CORPUSCULO • Hipótesis de De Broglie (1924): “toda partícula en movimiento tiene asociada una onda y presenta un comportamiento dual” • Ecuación de De Broglie: h λ= m.v λ= longitud de onda asociada a la partícula. m= masa de la partícula. v = velocidad de la partícula. Salvo para partículas muy pequeñas, λ es despreciable • Comprobada por Davisson y Germer en 1927. Tabla
  • 3.
  • 4. LOUIS DE BROGLIE Louis-Victor-Pierre-Raymond, 7º duque De Broglie. Físico francés (Dieppe 1892-Louvonciennes 1987) Antes de dedicarse a la física estudio literatura e historia. Introdujo la idea de la dualidad onda-partícula de la materia. Premio Nobel 1929. Volver
  • 5. Principio de incertidumbre de Heisenberg • Establecido por Werner Heisenberg en 1927. • Formulación para posición y momento lineal: h ∆x.∆p ≥ 4π • No se pueden determinar simultánemente la posición y velocidad de una partícula con precisión arbitraria ⇒ la noción de trayectoria o órbita no tiene sentido (para partículas subatómicas). Tabla
  • 6. Werner Heisenberg .Físico alemán (Würzburg, 1901-Munich, 1976) . Alumno y colaborador de Niels Bohr. . Descubridor del principio de incertidumbre y de la mecánica matricial. . Premio Nobel de Física en 1932. . Director del programa alemán de investigación en la bomba atómica durante la 2ª Guerra Mundial. Volver
  • 7. FUNCIÓN DE ONDA/ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER • Todo sistema mecanocuántico viene representado por una función de onda (Ψ). • Esta función contiene toda la información disponible sobre el sistema. • Se obtiene resolviendo una ecuación: la ecuación de Schrödinger.
  • 8. ERWIN SCHRÖDINGER . Físico austriaco (Erdberg, 1887-Viena, 1961) . Nobel de Física en 1933 (junto a P.A.M. Dirac) . Descubridor de la ecuación que lleva su nombre (1925) y creador de la mecánica ondulatoria. . Se opuso a la interpretación ondulatoria de la mecánica cuántica. Ideó la paradoja de “El gato de Schrödinger” . En 1940 se instaló en Irlanda, donde dirigió el Instituto de Estudios Avanzados de Dublín, y más tarde se nacionalizó irlandés. Volver
  • 9. Ecuación de Schrödinger Dependiente del tiempo h ∂Ψ ˆ i = HΨ 2π ∂t Independiente del tiempo. ˆ Hψ = Eψ 2 h − 2 ∇ ψ + V .ψ = E.ψ 2 8π m Volver
  • 10. SIGNIFICADO DE LA FUNCIÓN DE ONDA • El cuadrado del valor de la función de onda en un punto (Ψ2) es una medida de la probabilidad de encontrar a la partícula en ese punto (interpretación de Born). • El valor de cualquier propiedad definida de un sistema se puede calcular a partir de su función de onda. • Si una propiedad no tiene un valor bien definido en un sistema, la probabilidad de que una medida de la misma nos de un valor dado se puede calcular a partir de su función de onda.
  • 11. SIGNIFICADO DE LA FUNCIÓN DE ONDA 3/ 2 1 Z ψ 1s = 1 / 2   e − Zr / a π a
  • 12. El átomo de hidrógeno • Al resolver la ecuación de Schrödinger se obtienen como soluciones una serie de funciones de onda. • Cada una de esas funciones de onda se denomina orbital. • Cada orbital lleva asociados tres números enteros (números cuánticos), que lo identifican: n, l, m. P.e. Ψ (2,1,1) • “Orbital = zona del espacio donde hay una probabilidad superior al 90% de encontrar al electrón” Ver
  • 13. Numeros cuánticos • El estado de un electrón en un átomo viene especificado por cuatro números, denominados números cuánticos. • Tres números (n,l,m) corresponden al orbital que ocupa y lo identifican. • El último número (ms) es característico del electrón.
  • 14. Números cuánticos: n • N = número cuántico principal. • Puede tomar cualquier valor entero mayor o igual a 1. • Es análogo al número n de las órbitas de Bohr. • Está relacionado con la energía del orbital y con su tamaño (aumentan con n) • Indica el nivel energético o capa que ocupa el electrón.
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  • 16. Números cuánticos: l • l: número cuántico secundario o azimutal. • Su valor depende del de n y, dado un valor de n, l puede tomar cualquier valor desde 0 hasta n-1. • Indica la subcapa o subnivel energético que ocupa el electrón. • En cada nivel n hay n subniveles. • Si para un orbital l vale 0 se dice que es un orbital s, si vale 1, orbital p, si 2, orbital d, si 3 orbital f. A partir de l = 3 se sigue el orden alfabético. • Está relacionado con la forma del orbital y el momento angular de los electrones que lo ocupan.
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  • 18. Números cuánticos: m • Denominado número cuántico magnético. • Los valores que puede tomar dependen de l . Son todos los enteros comprendidos entre – l y + l. • Determina el valor de la proyección del momento angular del electrón en una dirección dada. • Para unos valores de n y l dados, hay 2m+1 orbitales distintos (1 tipo s, 3 tipo p, 5 tipo d y 7 tipo f) • “Está relacionado con la orientación del orbital en el espacio”
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  • 20. Nombre de un orbital • Un orbital se designa mediante un número y una letra. • El número indica el valor de n y la letra el de l: p.e. orbital 1s, o 5p o 4f. • No se suele indicar el valor de m. Cuando es necesario se indica con una expresión matemática propia de cada orbital que se coloca como subíndice de la letra: p.e. orbital 2px o 3dxy.
  • 22. Números cuánticos: ms /s • Número cuántico de spin. • No es un número asociado al orbital sino al electrón que ocupa el orbital. • Puede tener dos valores: +1/2 y -1/2. • Se asocia al momento angular intrínseco del electrón.
  • 23. Principio de exclusión de Pauli (1) • En un átomo no puede haber dos electrones en el mismo estado ⇒ En un átomo no puede haber dos electrones con los números cuánticos iguales. ∀ ⇒ Un orbital puede contener como máximo dos electrones y han de tener spines distintos. Ver
  • 24. Wolfgang Pauli • Físico austriaco (Viena, 1900 – Zurich, 1958) • Propuso la existencia del número cuántico de spin. • Enunció el principio de exclusión que lleva su nombre. • Propuso, a partir de consideraciones teóricas, la existencia del neutrino. • Dio nombre al “efecto Pauli” que él, que creía en la parapsicología, consideraba real. • Premio Nobel de Física 1945. • En 1958 murió de cancer de páncreas en la habitación 137 del hospital de la Cruz Roja de Zurich. Volver
  • 25. Principio de exclusión de Pauli (2) • El número máximo de electrones en los orbitales de un determinado tipo de una capa es 2.(2l+1): • 2 para orbitales s. • 6 para orbitales p. • 10 para orbitales d. • 14 para orbitales f. • El número máximo de electrones en la primera capa es 2, en la segunda 8, en la tercera 18, en la cuarta 32, etc.
  • 26. Número máximo de electrones Capa s (1) p (3) d (5) f (7) total 1 2 2 2 2 6 8 3 2 6 10 18 4 2 6 10 14 32
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  • 28. Energía de los orbitales (1) • En el átomo de hidrógeno la energía de los orbitales depende exclusivamente del número cuántico n.
  • 29. Energía de los orbitales (2) • En un átomo polielectrónico, la energía de un electrón en un orbital (en ausencia de campos magnéticos) depende de los números cuánticos n y l. • La energía es menor cuanto menor sea el valor de n+l, y a igualdad de ese valor, cuando menor sea n (regla de Madelung). •Esta es una regla empírica que tiene algunas excepciones.
  • 30. Energía de los orbitales (3) Orbital n l n+l 1s 1 0 1 2s 2 0 2 2p 2 1 3 3s 3 0 3 3p 3 1 4 4s 4 0 4 3d 3 2 5 4p 4 1 5 5s 5 0 5 4d 4 2 6 5p 5 1 6 6s 6 0 6 4f 4 3 7 Ver
  • 33. Principio de Aufbau (1) • Los electrones, en un átomo que se encuentra en su estado fundamental o de mínima energía, se colocan en los orbitales de menor energía disponible. • Si están disponibles varios orbitales con la misma energía (mismos n y l, pero distinto m, en ausencia de campos magnéticos), los electrones se colocan desapareados y con sus spines paralelos, mientras esto sea posible (Regla de Hund).
  • 35. Configuración electrónica (1) • Para indicar cómo están colocados los electrones de un átomo (configuración electrónica) se nos indican los orbitales que contienen electrones, ordenados por orden de capas o de energías, colocándose como superíndice el número de electrones que contiene el orbital. • P.e. para el vanadio, Z= 23 se tiene 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
  • 36. Configuración electrónica (2) • Similarmente se pueden escribir las configuraciones de los iones y de los átomos o iones excitados (que no se encuentran en su estado de mínima energía).
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  • 40. m (kg) Velocidad (m/s) Δv(m/s) λ (m) Δx (m) Balón fútbol 0,25 30 3.10-5 8,8.10-35 7,0.10-30 Electrón 9,1.10-31 3.106 3 2,4.10-10 2,9.10-5 Volver1 Volver2