1. Ana Maria Alvarez M

2. Introducción
• EA  15-30 % niños, 2-10% adultos.
• Alteración en la barrera cutánea y respuesta
inmune inapropiada
• Factores genéticos y ambientales.
• alergia a alimentos, asma y rinitis : marcha
atópica.
• Biomarcadores tempranos.

3. Riesgo de
EA Estilo de vida
antroposofico
Introducción

4. • Evaluacion de la calidad de vida y enfermedad
alergica durante la infancia (ALADINN)
• Seguimiento.
• Toma de muestras
• Vernix caseoso
– Agua (80,5%), lípidos (10,3%), y proteínas (9,1%)
Introducción

5. • Biomarcadores pueden predecir desarrollo de
EA?
• Estilo de vida
– Antroposófico
– En parte antroposófico
– No antroposófico
Introducción

6. Materiales y
métodos: Población
• vernix de niños que desarrollaron AE a los 2
años vs Sanos.
• 20 desarrollaron AE - 18 se incluyeron.
• Controles: no historia de AE: 16 niños
• Cuestionario estilo de vida

7. • Padres: phadiatop IgE fue ≥ 0,35 kUA / l
• Niños: Inmunocap
huevo de gallina, leche de vaca, cacahuete, gato,
perro, abedul, y polen.
Materiales y métodos:
Sensibilización

8. Materiales y métodos
• Recolección del vernix
• Identificación y cuantificación: cromatografía
líquida – espectrometría de masas

9. Resultados
• AE y anestesia durante el parto.
• 208 proteínas identificadas - lista final 203
proteínas para análisis.
• Niveles mas altos :
– Peroxirredoxina-2 y Serpina A-12
• Niveles mas bajos:
– Poliubiquitina- C y Calmodulina-like 5

10. • 2 proteínas con valor P mas fuerte que el resto
 poliuibiquitina-c y calmodulina- like 5
• No diferencias significativas en vernix – estilo
de vida.
Resultados

11. Discusión
• 203 proteínas en 34 RN
• 2 proteínas : poliuibiquitina-c y calmodulina-
like 5
• Precisión 91.2%

13. • Poliubiquitina-C  proteína precursora que se
fracciona en monómero de Ubiquitina
activado.
• Degradación proteica y transducción de
señales
• Regulación sistema inmune innato y
adaptativo.
• Disminuye umbral de activación de células a
fx externos.
Discusión

14. Discusión