ENFERMERÍA

1. VIH
Y
NATHALIA BRITEZ
CARMEN TORALES
SIFILIS
WILSON MALLORQUIN
DANIELA GONZALEZ
CINTHIA CENTURION

2. SIFILIS
Lasífilis es una enfermedad
infecciosa con afectación sistémica
causada por el microorganismo
Treponema pallidum

3. ETIOLOGÍA
Factores de
riesgo
• Prevalencia alta enembarazadas
en paísesen víasdedesarrollo
• Personassexualmenteactivas
(practicas sexualesderiesgo)
• Homosexuales
• VIH positivo
• Nivel socioeconómicobajo
• Múltiples parejassexuales
• Bacteria móvil
• Espiriforme
• Filiforme yfilamentosa
• Lábil al calor, la humedad,
la desecación
• No cultivable enmedios
artificiales
Treponemapallidum

4. Mecanismo de transmisión
Através del canal
de
parto
−Sifilis neonatal
Contacto
directo
Sexooral, vaginal
o anal.
Al besar una boca
con una lesión
Incidental
o
sanguínea
Através de la
placenta
Sifilis congénita
mortalidad fetal
de másdel
30−40%.
El riesgo es mayor tras la exposición a las
lesiones de la fase precoz (sífilis primaria y
secundaria) exudativas, ya que las que están
queratinizadas, aunque sean de secundarismo,
no son contagiosas
No puede mantenerse
vivo más de 24-48 hs.
Contacto
sexual
Vertical

5. Historia natural
T.pallidum penetra rápidamente en las mucosas
íntegraso erosiones microscópicas de la piel y en
pocas horas entra en los vasoslinfáticos y la
sangre provocando una infección sistémica antes
de que aparezca la lesión primaria
10 días-6-12semanas
10-90 días
3semanas
Periodo DE
incubación
Secundario
Esuna infección que sin
tratamiento evoluciona
en diferentes fases. Temprana:
pimaria,
secundaria o
latente precoz
Periodo primario Terciario

6. SíFILISPRIMARIA
1. T. pallidum entra por la mucosa o piel erosionada y se empieza a dividir en el
lugar de inoculación produciendo la sífilis primaria: Boca, pene, vagina, ano
01
Localización
Varón: pene, dentro de los
testículos, recto, boca o genitales
externos
• Pápula indolora queulcera
• Erosiona rápidamente formando unchancro
• Aislada
• Borde redondeado, elevado,firme
• Seacompaña de linfoadenopatía regional indolora no
supurativa
• Baseseendurecen adquiriendo consistencia
cartilaginosa de uno ados centímetros dediámetro
CHANCRO
SIFILÍTICO :
02
Mujer: cuello uternio, labios
mayores o menores de la
vulva.
Atípico:
múltiples, dolorosos,
destructivos, habitualmente
extragenitales
Se« cura » espontaneamentede
2−6s.

7. SÍFILISSecundaria
Aparece de 6 semanas−6 meses después de la resolución chancro
Eritema maculopapular en
pecho, cara, espalda,palmas
de las manos, planta de los
pies y mucosas.
“Roséola Sifilítica”
Condilomas planos: placas
que seforman en de color
rosado zonas húmedas y
calientes, sono grisáceoy
muy infecciosas
Odinofagia,
artralgias, pérdida
de peso, cefaleas y
anorexia
Alopecia en parches

8. Sífilis Terciaria
Enesta fase la sífilis no
tratada aparece20 años
despuésde lalatencia
Neurosífilis
Aguda
Tardía
Criterios para sífilis
−Pleocitosis (más 5 cellƒmm3)
−Aumento concentración proteínas LCR(>45mgƒdl)
−VDRLpositivo
Asíntomatica
Síntomatica
Parenquimatosa
Meningovascular
Destrucción de las
neuronas en la
corteza cerebral
Parálisis
generalizada
progresiva
Tabes
dorsales
Alteración
personalidad,
afectividad,
reflejos,
Alteraciones
oculares .
Desmielinización de
los núcleos y
gangliosdorsales.
Marcha inestable “palmeo”
de los pies, parestesia,
dolores ardientes que
aparecen y desaparecen.
Desarrollo de endarteritis
obliterante, produce
isquemia en cerebro o
médula

9. SÍFILISTerciaria
Enesta fase la sífilis no
tratada aparece 20 años
después de la latencia
Sífilis Cardiovascular
Endarteritis obliterante (vaso vasorum) de la
aorta, produce necrosis, aneurisma, el cual
puede alterar el anillo aórtico y producir
regurgitación aórtica.
−Lesionesgranulomatosas
profundas que se encuentraa en el
S.musculo esquelético, piel y
mucosas
−Tamañoes variable
−Puedenromper y formar
úlceras que dejantejido
cicatricial
Sífilis Gomatosa

10. VIH
El virusde lainmunodeficiencia humana es
unvirus queataca alascélulas queayudaal
organismo acombatir infecciones
NOTIENECURAPEROSEPUEDETRATAR
CONMEDICAMENTOS

11. ¿DE DÓNDE
PROVINO EL VIH?
La infección por el VIH en los seres humanos
provino de un tipo de chimpancé de África
Central. Los estudios muestran que el VIH pudo
haber pasado de los chimpancés a los seres
humanos ya a finales de los años 1800.
La versión del virus que presentan los
chimpancés se llama virus de
inmunodeficiencia símica.

12. ¿HAY SÍNTOMAS?
Para muchas personas, sí. La mayoría
de las personas tiene síntomas
similares a los de la influenza (gripe)
dentro de las 2 a 4 semanas de
haberse infectado. Estos síntomas
pueden durar algunos días o varias
semanas.

13. ¿CUÁLES SON
LAS FASES DEL
VIH?

14. FASE 1 Infección
aguda por el VIH
Las personas con el VIH tienen gran
cantidad del virus en la sangre y son muy
contagiosas.
Muchas personas tienen síntomas
similares a los de la influenza.

15. FASE 2 Infección
crónica por el VIH
• La fase de infección crónica por el VIH
también se llama fase de infección
asintomática o de latencia clínica.
 El VIH aún está activo y continúa
reproduciéndose en el cuerpo.
 Las personas podrían no presentar
ningún síntoma ni enfermarse durante
esta fase, pero pueden transmitir el VIH.

16. FASE 3 Síndrome de
Inmunodeficiencia
Adquirida (SIDA)
 La fase más grave de la infección por el
VIH.
 Las personas con SIDA pueden tener una
carga viral elevada y transmitir fácilmente
el VIH a otras personas.
 Las personas con SIDA tienen el sistema
inmunitario muy dañado.

17. ¿CÓMO SE
DIAGNOSTICA?
El diagnóstico del VIH se realiza mediante
un análisis de sangre que identifica alguno
de los componentes del virus (principalmente
su RNA) o los anticuerpos formados frente a
alguno de esos componentes. Estos análisis
son sencillos de realizar y permiten
establecer con certeza si existe o no
infección.

18. PERIODO DE
INCUBACIÓN
El periodo de incubación del VIH no es igual para
todas las personas. Aproximadamente la mitad de estas
que se contaminan con este virus desarrollarán los
síntomas dentro de los 10 años, a partir de cuándo se
contagiaron. Tiene un periodo ventana de 3 semanas a 3
meses.

19. PREVENCION