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OTROS ARTRÓPODOS​
ASIGNATURA: PARASITOLOGIA​
DOCENTE: EVELYN BECERRA CASTILLO​
INTEGRANTES:​
ALEJANDRO RAUDALES YLLESCAS​
REFUGIO GUADALUPE MURGUIA RODRIGUEZ​
MARISA RODRIGUEZ MARTINEZ​
MARIANA ELIZABETH ZUÑIGA CASTILLO​
INTRODUCCIÓN
Los artrópodos son el grupo con mayor biodiversidad de organismos, que por su gran
capacidad de adaptación se encuentra prácticamente en todos los rincones del planeta,
asimismo juegan un papel ecológico preponderante, con más de un millón de especies
descritas. Incluyen, entre otros grupos, a las arañas, insectos, crustáceos y miriápodos
CLASIFICACIÓN DE LOS ARTRÓPODOS
 Arácnidos. Dotados de quelíceros, carecen de alas y de antenas, y tienen cuatro pares de patas.
Su cuerpo se divide en cefalotórax y abdomen.
 Insectos. Los más variados y numerosos de todos los artrópodos, presentan un par de antenas,
tres pares de patas y dos pares de alas (funcionales o no). Adaptados a casi cualquier medio
físico, van desde detritófagos, parásitos, herbívoros hasta depredadores
 Crustáceos. Son mayormente acuáticos, con presencia en los mares, o también en entornos
húmedos terrestres. Presentan siempre una etapa de larva nauplio, característica de su
evolución como clase.
 Miriápodos. Provistos de múltiples patas y cuerpos largos, además de mandíbulas
(quelíceros), son similares a los insectos en muchas cosas, pero son eminentemente terrestres y
suelen ser venenosos.
REPRODUCCIÓN OVÍPARA
La gran mayoría de los artrópodos son
ovíparos, se reproducen mediante huevos,
dejados por la madre.
Desarrollo directo: Sin metamorfosis, los
jóvenes son como los adultos, aumentan
de tamaño sin cambiar de forma.
Desarrollo indirecto: Con metamorfosis, con cambios morfológicos, es decir cambios de forma.
Metamorfosis incompleta:
METAMORFOSIS COMPLETA:
REPRODUCCIÓN OVOVIVÍPARA
Sin embargo, hay otros artrópodos
que son ovovivíparos.
Ovovivíparos: Se reproducen mediante
huevos que permanecen dentro del
cuerpo de la madre hasta que estén
desarrollados. Los huevos eclosionan
antes o después de nacer. Es el caso
de los escorpiones.
EJEMPLOS DE LOS
ARTRÓPODOS
• Arácnidos. Arañas, escorpiones,
garrapatas, ácaros.
• Insectos. Cucarachas, mantis
religiosas, mariposas, polillas,
escarabajos, abejas, pulgones,
cigarras, pulgas, moscas,
libélulas, hormigas y un enorme
etcétera.
• Crustáceos. Langostas,
cangrejos, camarones,
langostinos, percebes.
• Miriápodos. Ciempiés, milpiés,
paurópodos, sínfilos y cochinillas
de humedad.
Las garrapatas son ectoparásitos con una dieta a base de la sangre
de mamíferos, aves y, ocasionalmente, reptiles y anfibios. Las
garrapatas son vectores de múltiples enfermedades, entre ellas:
• la enfermedad de Lyme
• la fiebre Q
• la CTFV (fiebre del Colorado por garrapatas),
• la tularemia
• la fiebre reincidente
• la babesiosis
• la ehrlichiosis
• la encefalitis transmitida por garrapatas
• la rickettsiosis
• la anaplasmosis en ganado, y
• la ictericia canina.
IXOSIDOS
Los ixódidos, más conocidos
como garrapatas
 Reino: Animal
 Filo: Arthropoda
 Clase: Arachnida
 Subclase:Acari
 Superorden: Parasitiformes
 Orden: Ixódida
 Superfamilia: Ixodoidea
CARACTERÍSTICAS
• Comúnmente llamadas garrapatas duras debido a que
poseen escutelo o coraza dorsal.
• Tanto las ninfas como los adultos poseen una
prominente cabeza que se posiciona de frente hacia el
cuerpo del animal.
• Las piezas bucales están situadas en la parte anterior
del cuerpo.
• Se fijan al huésped por periodos prolongados de
tiempo.
• Las garrapatas están distribuidas en áreas tropicales,
subtropicales y zonas templadas.
• Las hembras son mucho más grandes que los machos
y presentan un escudo dorsal de tamaño proporcional
menor que el de los machos.
• La cutícula de los ixódidos es lisa y endurecida.
CICLO DE VIDA
• Garrapatas de tres huéspedes: Un adulto dilatado por sangre desciende de un
huésped principal y pone huevos en la tierra. De éstos nacen larvas que pueden
vivir de 13 a 19 meses sin alimentarse.
• Las larvas se instalan en un huésped para extraer sangre, y descienden para
mudar a ninfas sobre el pasto. Las ninfas pueden vivir hasta 24 meses sin
alimentarse.
• Las ninfas toman un nuevo huésped para extraer sangre, y descienden para mudar
a garrapatas, que pueden estar hasta 27 meses sin alimentarse
• Los adultos jóvenes ascienden al huésped principal para reiniciar este ciclo. El
huésped puede ser el mismo animal, otro animal de la misma especie o un animal
de otra especie.
SINTOMAS POR PICADURA DE GARRAPATA
• Las picaduras de garrapatas pueden
producir diversos síntomas, que
pueden o no estar relacionados con
las enfermedades que transmiten.
• Dolores en el lugar de la picadura
• Hinchazón en el lugar de la picadura
• Debilidad general
• Síndrome gripal
• Problemas de coordinación mental
• Parálisis de extremidades
• Dificultad para respirar (Disnea)
• Parada respiratoria
PREVENCION
• No sentarse en áreas de mucha vegetación.
• Preferir el calzado cerrado.
• Vestir ropa con mangas y piernas largas.
• Evitar caminos de hierba alta.
• Lavar con agua caliente la ropa usada los días de posible exposición.
• Revisar las mascotas.
DIAGNOSTICO
El diagnóstico depende de los signos y síntomas de las picaduras de garrapatas.
ARGACIDAE
(ARGASIDO
S)
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Arachnida
Subclase: Acari
Orden: Ixodida
Familia: Argasidae
• Familia de garrapatas que son
comúnmente llamadas "garrapatas
blandas" debido a que carecen de
escutelo o coraza dorsal
• Poseen la cabeza en posición ventral, bajo
al cuerpo en el momento de alimentarse
• Las piezas bucales están situadas en la
parte anterior de los apéndices
locomotores.
• No muestran dimorfismo sexual.
• Se fijan al huésped y alimenta por periodos
breves de tiempo.
• Su biología es distinta, ya que son de hábitos
nocturnos
• Son ectoparásitos de aves y mamíferos, se
alimentan rápidamente en pequeñas
cantidades y lo hacen varias veces en cada
estadio
CICLO BIOLOGICO
• La garrapata permanece escondida
en su refugio, que suelen ser nidos
de aves. Cuando aparece un
hospedador la garrapata se
desplaza rápidamente y asciende
sobre él
• Una vez sobre la victima, busca una
zona para realizar la incisión y
comenzar a alimentarse
• Al finaliza la extracción, la
garrapata se deja caer para mudar
en el suelo.
• Una vez ha mudado, asciende por la
vegetación para buscar otra
victima.
LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES
TRANSMITIDAS POR GARRAPATAS
BLANDAS.
• Fiebre Recurrente Endémica.
• Fiebre Subita A Las 2 Semanas De Infeccion
• Anaplasmosis Humana
SINTOMAS
• Periodo medio de incubación de 7-8
días aparece el primer episodio febril
• Escalofríos, cefaleas, mialgias, fotofobia,
tos y vómitos.
• Taquicardia, vómitos, artro-mialgias y
delirios
Existe tratamiento específico con antibióticos.
La prevención incluye medidas para reducir la población de garrapatas y de sus
hospedadores (roedores y aves)
Evitar la proximidad de roedores o diferentes tipos de aves en los lugares de residencia y
las picaduras de garrapatas.
Se recomienda la eliminación o extracción adecuada y precoz de garrapatas en caso de
picadura (recomendaciones para prevenir enfermedades por picadura de garrapatas).
• Existe tratamiento específico con antibióticos. La prevención incluye medidas para
reducir la población de garrapatas y de sus hospedadores (roedores), evitar la
proximidad de roedores en los lugares de residencia y las picaduras de garrapatas.
Además, se recomienda la eliminación o extracción adecuada y precoz de garrapatas
en caso de picadura (recomendaciones para prevenir enfermedades por picadura de
garrapatas).
ORDEN: SIPHONAPTERA.
FAMILIA: PULICIDAE
GÉNEROS: PULEX,
XENOPSYLLA,
CTENOCEPHALIDES
PULICIDAE
EPIDEMIOLOGÍA
• Insectos ectoparásitos
• Hematófagos cosmopolitas
• Predominan en roedores y mamíferos
domésticos o silvestres, y los que
viven en nidos o madrigueras
• Tienen poca especificidad de
huésped.
• Las fases de desarrollo se llevan a
cabo dentro del hábitat del huésped
MORFOLOGÍA
 La cabeza es alargada y tiene 3
porciones que están separadas por
las antenas, la región posterior u
occipucio y la anterior que se
subdivide en frente y mejillas
 Los ojos, si los hay, son simples y
están situados delante de las antenas
• Algunas especies presentan en las mejillas
cerdas a las que se las denomina peine
genal y el peine pronotal localizado en el
borde posterior dorsal del primer segmento
torácico
• En el tórax de tres segmentos se implantan
las patas que tienen en su último segmento
un par de uñas curvas. El abdomen de diez
segmentos presenta, los tres últimos
modificados, ya que el macho tiene el
edeago entre el noveno y décimo segmento
y la hembra la espermateca en el séptimo.
• Los huevos miden 0.5 mm de diámetro, son
de color blanco brillante.
• Las larvas sin patas tienen 14 segmentos y
miden 4.5 mm de longitud; son muy activos
y con partes bucales masticadoras; el
capullo, tejido por el tercer estadio larvario,
se convierte en pupa y luego en adulto.
EMFERMEDADES CAUSADAS POR PICADURA DE
PULGA
1. Dermatitis alérgica: Las picaduras de pulgas pueden causar una reacción alérgica en algunas
personas, lo que resulta en picazón intensa y erupciones cutáneas
2. Peste bubónica: Las pulgas de ratas infectadas pueden transmitir la bacteria Yersinia pestis, que
causa la peste bubónica
3. Tifus murino: Las pulgas también pueden transmitir la bacteria Rickettsia typhi, que causa el tifus
murino
4. Arañazo de gato: Las pulgas pueden ser portadoras de la bacteria Bartonella henselae, que puede
causar infecciones graves después de un arañazo o mordedura de gato
5. Otras enfermedades: Además de las mencionadas anteriormente, las pulgas también pueden
transmitir otras enfermedades como la dipilidiosis y la micoplasmosis
CICLO BIOLOGICO
PATOGENIA Y CUADROS
CLÍNICOS
• La mayor frecuencia de dermatitis
originada por pulgas está relacionada
con la temporada de mayor humedad y
época de lluvias, se debe a la acción
mecánica y la inoculación de saliva que
contiene sustancias irritantes, dando
origen a una pequeña lesión
hemorrágica con reacción inflamatoria
acompañándose de ronchas urticantes.
• Algunas pulgas tienen importancia para
el hombre, porque lo abordan más
fácilmente al estar éste en contacto
estrecho con los huéspedes específicos,
por ejemplo:
• Xenopsylla cheopis (pulga de la rata),
Pulex irritans (pulga del hombre),
Ctenocephalides canis (pulga del perro),
Ctenocephalides felix (pulga del gato).
PREVENCIÓN
• Para el control de pulgas de perros y
gatos se desinfectan periódicamente por
medio de DDT u otros insecticidas, así
como los suelos, echaderos, alfombras,
tapetes, etc. En el caso de los roedores,
existen medidas de control, cuarentenas
de envío mediante puertos extranjeros y
fumigación de los mismos. También se
recomiendan construcción de graneros,
habitaciones humanas y edificios a prueba
de ratas; eliminación de todo lo que pueda
servir de alimento a las ratas, basureros
con tapa a prueba de ratas,
PEDICULIDAE
• Orden: Anoplura, Leach,
1815.
• Familia: Pediculidae.
• Género y especies:
Pediculus humanus var.
corporis (piojo del cuerpo).
• Pediculus humanus var.
capitis (piojos de la cabeza).
Phthirus pubis (ladillas).
• El piojo humano (Pediculus
humanus) es
una especie de insecto ftiráptero
de la familia Pediculidaeque
parasita al ser humano,
especialmente niños y
adolescentes.
Su infestación provoca pediculo
sis. Al contrario de la pulga, esta
especie no ha experimentado
ninguna recesión, siendo su
distribución mundial. Se
reconocen dos subespecies:
• Pediculus humanus humanus
• Pediculus humanus capitis
EPIDEMIOLOGIA
En las que el baño y cambio de ropa es raro, así
como en personas de las cárceles, campamentos y
soldados en campaña. Ambos sexos son
hematófagos y sus localizaciones preferidas son el
pelo de la región occipital para el piojo de la cabeza,
los vellos torácicos y axilares, así como las fibras del
vestido para el piojo del cuerpo y el vello pubiano
para Phthirus pubis, aunque éste también puede
ascender, sobre todo en las personas velludas. Se
transmiten por contacto directo o indirecto. puede
ser el vector de la fiebre de las trincheras (Bartonella
quintana), la fiebre recurrente y el tifus.
MORFOLOGÍA
Las especies que parasitan al hombre son Pediculus humanus,
capitis, corporis y Phthirus pubis.
Los dos primeros miden: de 3 a 4 mm. la hembra y el macho más
pequeño de 2 a 3 mm. de longitud, su color varia del blanco
amarillento al grisáceo, presentan cabeza ensanchada en su porción
media, antenas con tres o cinco segmentos, aparato bucal de tipo
chupador, el tórax está constituido por tres segmentos sin
separación aparente, en el abdomen se observan de 7 a 9
segmentos, el último de los cuales tiene forma de V invertida, en
cambio en el macho se encuentra el edeago u órgano de
penetración, presentan 3 pares de patas con 5 artejos cada una, en el
último artejo se encuentra una uña en forma de gancho que le sirve
para fijarse a los pelos o fibras de la ropa.
Los huevos (liendres) son blanquecinos y pequeños (menos de 1
mm.).
Phthirus pubis (ladilla), llamada también piojo chato por ser corto y
ancho, mide aproximadamente 2 mm. de longitud, el macho es más
pequeño que la hembra, son de color grisáceo, el par de patas
delanteras tiene uñas delgadas y los otros dos pares las tienen muy
gruesas y el tarso muy ancho, también tiene en el tercio posterior del
cuerpo prolongaciones prominentes con cerdas largas
CICLO BIOLÓGICO
Son paurometábolos.
Los huevos se fijan mediante una sustancia
adherente al pelo o a la ropa.
Eclosionan en 4 a 18.
Dan origen a una ninfa que es semejante al
adulto.
Dos días después comienza a alimentarse y a
mudar.
Presentan dos estadios ninfales, posteriormente
se desarrolla el adulto.
Este ciclo dura de dos a tres semanas.
La longevidad de estos insectos es de 30 días.
PATOGENIA
los piojos se alimentan de sangre humana al morder la piel. El
efecto irritante de su saliva provoca prurito y erupciones en la
piel. Cada piojo muerde la piel 5 veces al día. En la saliva de
estos parásitos se encuentran sustancias de distinta acción
biológica que incluye, entre otros, la acción anticoagulante y de
anestesia local. Las proteínas de la saliva de los piojos pueden
causar reacciones alérgicas a las 3-4 semanas de la picadura, lo
cual causa un prurito persistente e intenso.
TRATAMIENTO
Las opciones terapéuticas antipediculicidas tienen como objetivo
primordial erradicar la parasitosis. Se trata de preparados insecticidas y/u
ovocidas, vehiculados en diferentes formas galénicas para facilitar su
aplicación tópica y adecuarla, en la medida de lo posible, a las exigencias
y peculiaridades de cada caso.
• Permetrina
• Ivermectina
PREVENCIÓN
CIMICIDAE / CHINCHE
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Insecta
Orden: Hemiptera
Suborden: Heteroptera
Familia: Cimicidae
• MORFOLOGÍA. SON PEQUEÑOS INSECTOS (4-7 MM), SIN ALAS
CUERPO OVALADO Y APLANADO DORSOVENTRALMENTE
CUBIERTO DE PELOS MICROSCÓPICOS.
LAS ANTENAS NO SON LARGAS Y ESTÁN COMPUESTAS DE
CUATRO SEGMENTOS.
EL PROTÓRAX (LA PARTE DEL CUERPO SITUADA
INMEDIATAMENTE DEBAJO DE LA CABEZA), ESTÁ EXPANDIDO
LATERALMENTE
• INSECTOS PARASITOS HEMATOFAGOS (SE ALIMENTAN
EXCLUSIVAMENTE DE SANGRE, EN ESTE CASO DE ANIMALES
DE SANGRE CALIENTE: MAMÍFEROS Y AVES)
• Algunas Familias Plagas.
• Familia Coreidae (Chinches Patas De Hoja)
• Familia Miridae (Chinches De Las Hojas)
• Familia Pentatomidae
(Chinches Hediondas)
• Familia Reduviidae (Chinches Besadoras)
• Familia Delphacidae (Chicharritas)
• Familia Membracidae (Toritos)
Ciclo De Vida
• El Ciclo De Vida De Las Chinches Consta
De Tres Etapas: Huevos, Ninfas (O
Jóvenes) Y Adultos. Los Huevos Tienen Un
Recubrimiento Que Les Permite Adherirse A
Los Objetos, Y Su Período De Incubación
Dura De 6 A 17 Días. Las Ninfas Comienzan
A Alimentarse De Inmediato Al Salir Del
Huevo
CHINCHE BESUCONA
• Triatoma infestans es
un insecto heteróptero de
la familia Reduviidae.
Es hematófago y considerado
uno de
los vectores responsables de la
transmisión de la enfermedad
de Chagas.
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Insecta
Orden: Hemiptera
Suborden: Heteroptera
Infraorden: Cimicomorpha
Superfamilia: Reduvioidea
Familia: Reduviidae
Subfamilia: Triatominae
Género: Triatoma
Especie: T. infestans
MORFOLOGÍA
• Presenta diferentes formas de
acuerdo a la etapa de crecimiento
en que se encuentra, con un tamaño
que evoluciona desde los 2 mm
hasta los 2 cm o 3 cm en el
estado adulto. Es de color pardo,
con un reborde de bandas
transversales que se alternan
en colores pardos y claros. La
cabeza es de forma afilada con dos
ligeras protuberancias que son los
ojos; tiene, como
todos los insectos, seis patas y un
par de antenas. Su cuerpo es chato,
pero cuando se
alimenta su abdomen se hincha y se
levantan sus alas, que normalmente
están plegadas.
• Los triatominos
son exopterigotas hemimetábolos. El insecto
se reproduce por huevos, que miden de 2 a 3
mm, de color blanco, que cambian a rosado
cuando se completa la evolución del
embrión. Desde que sale del huevo hasta
que alcanza el estado adulto (formas aladas),
la vinchuca pasa por cinco etapas de
crecimiento (estados ninfales), con cambios
graduales de tamaño y sin alas. Cada cambio
consiste en un proceso de muda donde el
insecto pierde si exoesqueleto para generar
uno nuevo, acorde a su nuevo tamaño. Las
ninfas, al igual que los adultos, son
hematófagas. Desde el estado de huevo a la
etapa adulta, el ciclo evolutivo de este
insecto puede variar de ocho meses a un
año. A partir del estado adulto la vida de este
insecto se prolonga entre uno y dos años.
EPIDEMIOLOGÍA
• La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis
americana, es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. La forma más
común de contraer la infección es a través del contacto con las heces de un
insecto triatominio (conocido con los nombres de chinche besucona,
benchuca, vinchuca, chipo o barbeiro), el cual se alimenta de la sangre de
seres humanos y animales.
• La infección también puede transmitirse a través de:
• madre a bebé (congénita),
• productos derivados de la sangre contaminados (durante transfusiones)
• órganos trasplantados de donantes infectados.
MORFOLOGÍA
• Presenta 3 estadios:
• Especie polifórmica
(tripomastigotes y amastigotes en
hospedador vertebrado)
• Tripomastigotes (15-20 µm) con
kinetoplasto posterior y membrana
ondulante completa
• Amastigotes (2-5 µm) sin flagelo
exterior
CICLO BIOLÓGICO DE TRYPANOZOMA
CRUZY
PATOGENICIDAD DE
TRYPANOZOMA CRUZY
• Se sabe que la respuesta inmune humoral juega un papel muy importante en la resistencia
y eliminación de los parásitos de circulación y que algunos epitopos del parásito pueden
desarrollar una reacción cruzada. con antígenos propios, desencadenando un proceso
autoinmune
• En el huésped infectado con Trypanosoma cruzi la respuesta inmune protectora involucra
principalmente la producción de anticuerpos específicos y la activación de células
fagocíticas por interferón gama
• La respuesta humoral contra el Trypanosoma cruzi se caracteriza por una respuesta, a
una mezcla compleja de antígenos, por lo que no es posible determinar las variaciones de
las especificidades de anticuerpos en los diferentes estadios de la enfermedad: aguda,
crónica e infección congénita.
CUADRO CLÍNICO
DIAGNOSTICO
• El diagnóstico de la enfermedad de Chagas se puede hacer a través de la observación del
parásito en un frotis de sangre bajo el microscopio. Para la visualización de los parásitos, se
hace un frotis de sangre delgado y otro grueso y se les tiñe.
• Frotis o la gota gruesa a partir de sangre, mejor sin anticoagulantes, y que posteriormente
teñiremos con el colorante de Giemsa y observaremos al microscopio a 400 o 1000 aumentos .
La forma tripomastigota es extracelular, mide entre 16 - 20 µm de largo y suele adoptar forma
de C o S.
TRATAMIENTO Y
PREVENCIÓN
TRATAMIENTO
• Benznidazol o con nifurtimox, que matan
al parásito. Ambos medicamentos son
plenamente eficaces para curar la
enfermedad si se administran al comienzo
de la infección en la etapa aguda,
comprendidos los casos de transmisión
congénita
PREVENCIÓN
• Evitar la acumulación de ropa, papeles,
bolsas, leña, cartones, objetos sin
uso, etc. Ventilar diariamente las camas y
los catres. Limpiar detrás de los muebles
y objetos colgados de las paredes. Evitar
acumular objetos; moverlos y
revisarlos con frecuencia.
LEISHMANIASIS SP.
• La leishmaniasis es la infección
producida en humanos por protozoarios
flagelados del género Leishmania.
• Las manifestaciones pueden ser
cutáneas, mucocutáneas o viscerales,
según sea la especie.
• También puede infectar a animales
como el perro y los roedores.
• Es transmitida por el mosquito
Phlebotomus, en México por Lutzomyia.
CARACTERÍSTICAS
GENERALES DEL PARÁSITO
• Es un protozoario hemoflagelado
intracelular obligatorio que infecta
macrófagos y células dendríticas de
piel y vísceras del humano y diversos
mamíferos.
• Existen más de 20 especies del
género Leishmania que infectan a
humanos, las cuales pueden generar
tres patrones clínicos que se
clasifican como leishmaniasis
cutánea, mucocutánea o visceral,
según sea la especie infectante.
• Leishmania pertenece al orden
Kinetoplastida.
• El género Leishmania se divide en los
subgéneros Leishmania (L.) y Viannia
(V.) de acuerdo con el sitio de
desarrollo en el intestino del díptero
transmisor.
• Las especies que causan la leishmaniasis
cutánea en el continente americano
pertenecen a dos grandes complejos: L. (L.)
mexicana y L. (V.) braziliensis.
• Las especies que ocasionan leishmaniasis
visceral pertenecen al complejo L. Donovani,
L. donovani infantum
• Leishmania posee características
morfológicas y moleculares diferentes, según
sea el huésped.
• En el intestino del vector invertebrado, el
parásito se encuentra en forma de
promastigote móvil mide entre 12 y 20 um.
• En el huésped vertebrado, el parásito se
transforma en amastigote de localización
intracelular, sin flagelos y redondeado con
diámetro de 2.5 a 3.5 um
• Una vez dentro de las
fagolisosomas de las
células fagocíticas, los
promastigotes se
diferencian de nuevo a
amastigotes, los cuales
proliferan intensamente
por fisión binaria y llevan
al rompimiento de la
célula.
• Los amastigotes liberados
infectan células vecinas y
el ciclo se cierra cuando
un nuevo mosquito pica al
huésped vertebrado
infectado.
CICLO BIOLÓGICO
MANIFESTACIO
NES CLÍNICAS
• Según la especie de Leishmania se puede
producir una infección cutánea, mucocutánea
o visceral.
• la leishmaniasis cutánea localizada (lcl) y la
leishmaniasis cutánea difusa.
• La lcl se distingue por la presencia de úlceras
únicas o múltiples, redondeadas, de bordes
indurados, fondo limpio e indoloro que
aparecen 15 a 20 días después de la picadura
del vector infectado.
• La lcd, que se caracteriza por falta de
respuesta inmune celular hacia antígenos de
Leishmania, lo que permite la diseminación
del parásito por el líquido tisular, la linfa o la
vía sanguínea, con desarrollo de lesiones
nodular en toda la piel, salvo en el cuero
cabelludo .
DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico clínico determinado por la presencia de lesiones debe ser
confirmado con las siguientes pruebas que demuestren la presencia del
parásito de manera directa o indirecta.
• Intradermorreacción de Montenegro o prueba de leishmanina. Es una prueba
de hipersensibilidad celular tardía a antígenos de Leishmania, en la cual se
inyecta 0.1 ml de una suspensión de promastigotes fijados en fenol
• Observación microscópica del parásito. Se realiza en improntas tomadas de
las lesiones ulceradas, fijadas en alcohol absoluto y teñidas con Giemsa.
• Cultivo in vitro. Se obtiene un aspirado de la lesión y se cultiva en medios nnn
o rpmi-1640
• Pruebas serológicas. Hacen posible la detección de anticuerpos específicos
contra Leishmania.
• Pruebas moleculares. Se basan en la detección del dna del parásito.
TRATAMIENTO
• Los antimoniales pentavalentes,
como el antimoniato de
meglumina y el estibogluconato
de antimonio y sodio son los
fármacos de elección para todas
las formas clínicas. Ambos
medicamentos se utilizan por
vía intramuscular en dosis de 20
mg de antimonio por kilogramo
de peso por día durante 20 días .
• El tratamiento puede repetirse a
intervalos de 15 días hasta tres
veces.
PREVENCIÓN
• Es posible lograr un control de
transmisión doméstica mediante el
uso de mosquiteros y fumigación en
los horarios de mayor actividad de
los vectores, en especial en áreas
endémicas. Se ha desarrollado la
primera generación de vacunas que
consiste en un lisado de Leishmania
combinado con una baja
concentración de bcg (bacilo de
Calmette-Guérin) como
coadyuvante; esta vacuna está bajo
evaluación en varias partes del
mundo. Además, se han
desarrollado vacunas basadas en
moléculas recombinantes y dna de
Leishmania y en la transfección de
otros organismos acarreadores.
PLASMODIUM
MORFOLOGÍA
• Complejo apical ausente
• Esquizonte ovalado o esférico (entre 8 y 32 merozoítos según especie)
• Trofozoíto joven con vacuola central que desplaza el núcleo y el citoplasma a la periferia
(forma de anillo)
• Trofozoíto maduro ameboide con la vacuola reducida y granulos refringentes de hemozoína en
el citoplasma
• Gametocitos ovalados con un núcleo, compacto y excéntrico en macrogametocitos y difuso y
central en microgametocitos
CICLO BIOLOGICO
• Su ciclo de vida implica a dos
hospedadores: el mosquito
hembra del género Anopheles
y el hombre u otros primates.
En el mosquito se realiza la
reproducción sexual del
parásito, y es, por tanto, el
hospedador definitivo; en el
hombre se realiza la
multiplicación asexual,
siendo el hospedador
intermediario.
MECANISMO DE
PATOGENICIDAD Y PATOLOGIA
• La patogenia de la anemia en
la malaria involucra diversos
mecanismos. Apoptosis eritrocitaria. El
estrés oxidativo generado por la invasión
del glóbulo rojo por P. falciparum, activa
diferentes canales aniónicos y un canal
de permeabilidad al Ca2+ no selectivo que
permite la entrada de Ca2+ y Na+.
• La malaria (o paludismo) es una
enfermedad causada por un parásito
Plasmodium, el cual es trasmitido por la
picadura de un mosquito infectado. Sólo
el género anófeles del mosquito transmite
la malaria.
• La forma clásica de manifestación
en el organismo es "fiebre,
sudoración y escalofríos" que
aparecen 10 a 15 días después de la
picadura del mosquito.
• Los síntomas de esta enfermedad
pueden incluir fiebre, vómito y/o
dolor de cabeza.
CUADRO CLÍNICO
DIAGNÓSTICO
Consiste en la búsqueda del parásito por microscopia de la gota gruesa y el extendido de sangre
PREVENCIÓN
La mejor prevención es tratar de evitar la
picadura del mosquito, que suele
producirse entre el atardecer y el alba. Entre
las medidas más eficientes en este sentido
están el uso de mosquiteras tratadas con
insecticidas de larga duración para dormir,
el uso de una vestimenta adecuada que
cubra y proteja todas las partes posibles del
cuerpo y los repelentes contra mosquitos
en sus distintas formas.
Dependiendo del riesgo de contraer la
enfermedad que exista en la zona visitada,
los viajeros internacionales deberán tomar
además medicación
preventiva (quimioprofilaxis) antes, durante
y después del viaje.
TRATAMIENTO
El mejor tratamiento disponible, especialmente
para la malaria causada por P. falciparum, son
las politerapias con artemisinina.
El objetivo principal del tratamiento es curar la
infección mediante la eliminación rápida y total
de los parásitos Plasmodium del torrente
sanguíneo del paciente. Con ello se evita
también el empeoramiento de los casos
de malaria sin complicaciones, que de otro
modo podría aumentar la gravedad de la
enfermedad o incluso causar la muerte.
Además, el tratamiento eficaz desde el punto
de vista de la salud pública logra minimizar la
transmisión de la infección a otras personas al
reducir el reservorio infeccioso y prevenir la
aparición y propagación de resistencias a los
medicamentos antimaláricos.
TRYPANOSOMA BRUCEI
Es una especie de protista parásito que se encuentra
principalmente en la sangre y puede invadir otros
tejidos, incluyendo el sistema nervioso. Causa la
tripanosomiasis africana (o enfermedad del sueño) en
humanos y animales (nagana) en África. Hay tres
subespecies de este parásito:
• T. b. gambiense, que causa la tripanosomiasis crónica
de inicio lento.
• T. b. rhodesiense, que causa la tripanosomiasis aguda
de inicio rápido.
• T. b. brucei, que causa la tripanosomiasis animal
africana (o nagana), al igual que otras especies de
tripanosomas.
MORFOLOGIA
se caracterizan por una morfología alargada, con un único
flagelo que se extiende en la dirección del movimiento y
que se mantiene unido al resto del cuerpo celular en gran
parte de su longitud por una membrana. El núcleo es
grande y ovalado. El tamaño de las células es variable,
unos 18-42 µm de largo y 1-3 µm de ancho.
Las formas en las que se presenta T. brucei son las
siguientes:
• Epimastigote. El cuerpo basal se encuentra en posición
anterior al núcleo, con un flagelo largo conectado a lo
largo del cuerpo celular.
• Tripomastigote. El cuerpo basal es posterior al núcleo,
con un flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo
celular.
CICLO BIOLOGICO
INFECCIÓN Y CUADRO
CLÍNICO
La enfermedad presenta tres estadios o
etapas evolutiva:
• Cutánea: pápula en el sitio de la picada,
entre pocos días y dos semanas después
de la inoculación.
• Hemolinfática: Durante varios meses o
semanas según se trate de infección por T.
b. gambiense, o por T. b. rhodesiense.
• Sistema nervioso central (SNC): se
produce entre semanas, varios meses o
varios años después de la aparición de la
enfermedad aguda, según el tipo de
tripanosoma.
SÍNTOMAS
DIAGNOSTICO
• Frotis de sangre para comprobar si hay parásitos
• Pruebas del líquido cefalorraquídeo (líquido de la médula espinal)
• Conteo sanguíneo completo (CSC)
• Aspiración de ganglio linfático
PREVENCIÓN
• Las inyecciones de pentamidina
protegen contra el T b gambiense,
pero no contra el T b rhodesiense.
Debido a que este medicamento es
tóxico, no se recomienda usarlo de
manera preventiva.
TRATAMIENTO
• Eflornitina (únicamente para T b gambiense)
• Melarsoprol
• Pentamidina (únicamente para T b
gambiense)
• Suramina (Antrypol)
BIBLIOGRAFIAS
• Estrada-Peña, A. (n.d.). Orden Ixodida: Las garrapatas. Sea-entomologia.org.
Retrieved September 22, 2023, from http://sea-
entomologia.org/IDE@/revista_13.pdf
• MpUbwohxcF6D. (2018, May 7). Garrapatas. Quipons. https://quipons.com/guia-
de-plagas/garrapatas
• Wikipedia contributors. (n.d.). Argasidae. Wikipedia, The Free Encyclopedia.
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Argasidae&oldid=148107264
• (N.d.). Aepap.org. Retrieved September 26, 2023, from
https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-
adjuntos/enfermedades_transmitidas_por_garrapatas_2017.pdf
• Carrera L., Gazzinelli R.T., Badolato R. et al. Leishmania promastigotos selectively inhibits
interleukin-12 induction in bone marrow-derived macrophages from susceptible and resistant
mice. J Exp Med 183:515-t26. 1996. Cunningham A.C.Adaptive mechanisms in infection by
Leishmania. Exp Mol Pathol 72:132-141. 2002
•
• Fiebre recurrente transmitida por garrapatas. (n.d.). Isciii.es.
Retrieved September 29, 2023, from
https://www.isciii.es/QueHacemos/Servicios/VigilanciaSaludPublicaRE
NAVE/EnfermedadesTransmisibles/Paginas/Fiebregarrapatas.aspx
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  • 1. OTROS ARTRÓPODOS​ ASIGNATURA: PARASITOLOGIA​ DOCENTE: EVELYN BECERRA CASTILLO​ INTEGRANTES:​ ALEJANDRO RAUDALES YLLESCAS​ REFUGIO GUADALUPE MURGUIA RODRIGUEZ​ MARISA RODRIGUEZ MARTINEZ​ MARIANA ELIZABETH ZUÑIGA CASTILLO​
  • 2. INTRODUCCIÓN Los artrópodos son el grupo con mayor biodiversidad de organismos, que por su gran capacidad de adaptación se encuentra prácticamente en todos los rincones del planeta, asimismo juegan un papel ecológico preponderante, con más de un millón de especies descritas. Incluyen, entre otros grupos, a las arañas, insectos, crustáceos y miriápodos
  • 3. CLASIFICACIÓN DE LOS ARTRÓPODOS  Arácnidos. Dotados de quelíceros, carecen de alas y de antenas, y tienen cuatro pares de patas. Su cuerpo se divide en cefalotórax y abdomen.  Insectos. Los más variados y numerosos de todos los artrópodos, presentan un par de antenas, tres pares de patas y dos pares de alas (funcionales o no). Adaptados a casi cualquier medio físico, van desde detritófagos, parásitos, herbívoros hasta depredadores  Crustáceos. Son mayormente acuáticos, con presencia en los mares, o también en entornos húmedos terrestres. Presentan siempre una etapa de larva nauplio, característica de su evolución como clase.  Miriápodos. Provistos de múltiples patas y cuerpos largos, además de mandíbulas (quelíceros), son similares a los insectos en muchas cosas, pero son eminentemente terrestres y suelen ser venenosos.
  • 4. REPRODUCCIÓN OVÍPARA La gran mayoría de los artrópodos son ovíparos, se reproducen mediante huevos, dejados por la madre. Desarrollo directo: Sin metamorfosis, los jóvenes son como los adultos, aumentan de tamaño sin cambiar de forma.
  • 5. Desarrollo indirecto: Con metamorfosis, con cambios morfológicos, es decir cambios de forma. Metamorfosis incompleta:
  • 7. REPRODUCCIÓN OVOVIVÍPARA Sin embargo, hay otros artrópodos que son ovovivíparos. Ovovivíparos: Se reproducen mediante huevos que permanecen dentro del cuerpo de la madre hasta que estén desarrollados. Los huevos eclosionan antes o después de nacer. Es el caso de los escorpiones.
  • 8.
  • 9.
  • 10. EJEMPLOS DE LOS ARTRÓPODOS • Arácnidos. Arañas, escorpiones, garrapatas, ácaros. • Insectos. Cucarachas, mantis religiosas, mariposas, polillas, escarabajos, abejas, pulgones, cigarras, pulgas, moscas, libélulas, hormigas y un enorme etcétera. • Crustáceos. Langostas, cangrejos, camarones, langostinos, percebes. • Miriápodos. Ciempiés, milpiés, paurópodos, sínfilos y cochinillas de humedad.
  • 11. Las garrapatas son ectoparásitos con una dieta a base de la sangre de mamíferos, aves y, ocasionalmente, reptiles y anfibios. Las garrapatas son vectores de múltiples enfermedades, entre ellas: • la enfermedad de Lyme • la fiebre Q • la CTFV (fiebre del Colorado por garrapatas), • la tularemia • la fiebre reincidente • la babesiosis • la ehrlichiosis • la encefalitis transmitida por garrapatas • la rickettsiosis • la anaplasmosis en ganado, y • la ictericia canina. IXOSIDOS Los ixódidos, más conocidos como garrapatas  Reino: Animal  Filo: Arthropoda  Clase: Arachnida  Subclase:Acari  Superorden: Parasitiformes  Orden: Ixódida  Superfamilia: Ixodoidea
  • 12. CARACTERÍSTICAS • Comúnmente llamadas garrapatas duras debido a que poseen escutelo o coraza dorsal. • Tanto las ninfas como los adultos poseen una prominente cabeza que se posiciona de frente hacia el cuerpo del animal. • Las piezas bucales están situadas en la parte anterior del cuerpo. • Se fijan al huésped por periodos prolongados de tiempo. • Las garrapatas están distribuidas en áreas tropicales, subtropicales y zonas templadas. • Las hembras son mucho más grandes que los machos y presentan un escudo dorsal de tamaño proporcional menor que el de los machos. • La cutícula de los ixódidos es lisa y endurecida.
  • 13. CICLO DE VIDA • Garrapatas de tres huéspedes: Un adulto dilatado por sangre desciende de un huésped principal y pone huevos en la tierra. De éstos nacen larvas que pueden vivir de 13 a 19 meses sin alimentarse. • Las larvas se instalan en un huésped para extraer sangre, y descienden para mudar a ninfas sobre el pasto. Las ninfas pueden vivir hasta 24 meses sin alimentarse. • Las ninfas toman un nuevo huésped para extraer sangre, y descienden para mudar a garrapatas, que pueden estar hasta 27 meses sin alimentarse • Los adultos jóvenes ascienden al huésped principal para reiniciar este ciclo. El huésped puede ser el mismo animal, otro animal de la misma especie o un animal de otra especie.
  • 14.
  • 15. SINTOMAS POR PICADURA DE GARRAPATA • Las picaduras de garrapatas pueden producir diversos síntomas, que pueden o no estar relacionados con las enfermedades que transmiten. • Dolores en el lugar de la picadura • Hinchazón en el lugar de la picadura • Debilidad general • Síndrome gripal • Problemas de coordinación mental • Parálisis de extremidades • Dificultad para respirar (Disnea) • Parada respiratoria
  • 16. PREVENCION • No sentarse en áreas de mucha vegetación. • Preferir el calzado cerrado. • Vestir ropa con mangas y piernas largas. • Evitar caminos de hierba alta. • Lavar con agua caliente la ropa usada los días de posible exposición. • Revisar las mascotas. DIAGNOSTICO El diagnóstico depende de los signos y síntomas de las picaduras de garrapatas.
  • 18. Taxonomía Reino: Animalia Filo: Arthropoda Clase: Arachnida Subclase: Acari Orden: Ixodida Familia: Argasidae
  • 19. • Familia de garrapatas que son comúnmente llamadas "garrapatas blandas" debido a que carecen de escutelo o coraza dorsal • Poseen la cabeza en posición ventral, bajo al cuerpo en el momento de alimentarse • Las piezas bucales están situadas en la parte anterior de los apéndices locomotores. • No muestran dimorfismo sexual.
  • 20. • Se fijan al huésped y alimenta por periodos breves de tiempo. • Su biología es distinta, ya que son de hábitos nocturnos • Son ectoparásitos de aves y mamíferos, se alimentan rápidamente en pequeñas cantidades y lo hacen varias veces en cada estadio
  • 21. CICLO BIOLOGICO • La garrapata permanece escondida en su refugio, que suelen ser nidos de aves. Cuando aparece un hospedador la garrapata se desplaza rápidamente y asciende sobre él • Una vez sobre la victima, busca una zona para realizar la incisión y comenzar a alimentarse • Al finaliza la extracción, la garrapata se deja caer para mudar en el suelo. • Una vez ha mudado, asciende por la vegetación para buscar otra victima.
  • 22. LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR GARRAPATAS BLANDAS. • Fiebre Recurrente Endémica. • Fiebre Subita A Las 2 Semanas De Infeccion • Anaplasmosis Humana
  • 23. SINTOMAS • Periodo medio de incubación de 7-8 días aparece el primer episodio febril • Escalofríos, cefaleas, mialgias, fotofobia, tos y vómitos. • Taquicardia, vómitos, artro-mialgias y delirios
  • 24. Existe tratamiento específico con antibióticos. La prevención incluye medidas para reducir la población de garrapatas y de sus hospedadores (roedores y aves) Evitar la proximidad de roedores o diferentes tipos de aves en los lugares de residencia y las picaduras de garrapatas. Se recomienda la eliminación o extracción adecuada y precoz de garrapatas en caso de picadura (recomendaciones para prevenir enfermedades por picadura de garrapatas).
  • 25. • Existe tratamiento específico con antibióticos. La prevención incluye medidas para reducir la población de garrapatas y de sus hospedadores (roedores), evitar la proximidad de roedores en los lugares de residencia y las picaduras de garrapatas. Además, se recomienda la eliminación o extracción adecuada y precoz de garrapatas en caso de picadura (recomendaciones para prevenir enfermedades por picadura de garrapatas).
  • 26. ORDEN: SIPHONAPTERA. FAMILIA: PULICIDAE GÉNEROS: PULEX, XENOPSYLLA, CTENOCEPHALIDES PULICIDAE
  • 27. EPIDEMIOLOGÍA • Insectos ectoparásitos • Hematófagos cosmopolitas • Predominan en roedores y mamíferos domésticos o silvestres, y los que viven en nidos o madrigueras • Tienen poca especificidad de huésped. • Las fases de desarrollo se llevan a cabo dentro del hábitat del huésped MORFOLOGÍA  La cabeza es alargada y tiene 3 porciones que están separadas por las antenas, la región posterior u occipucio y la anterior que se subdivide en frente y mejillas  Los ojos, si los hay, son simples y están situados delante de las antenas • Algunas especies presentan en las mejillas cerdas a las que se las denomina peine genal y el peine pronotal localizado en el borde posterior dorsal del primer segmento torácico • En el tórax de tres segmentos se implantan las patas que tienen en su último segmento un par de uñas curvas. El abdomen de diez segmentos presenta, los tres últimos modificados, ya que el macho tiene el edeago entre el noveno y décimo segmento y la hembra la espermateca en el séptimo. • Los huevos miden 0.5 mm de diámetro, son de color blanco brillante. • Las larvas sin patas tienen 14 segmentos y miden 4.5 mm de longitud; son muy activos y con partes bucales masticadoras; el capullo, tejido por el tercer estadio larvario, se convierte en pupa y luego en adulto.
  • 28. EMFERMEDADES CAUSADAS POR PICADURA DE PULGA 1. Dermatitis alérgica: Las picaduras de pulgas pueden causar una reacción alérgica en algunas personas, lo que resulta en picazón intensa y erupciones cutáneas 2. Peste bubónica: Las pulgas de ratas infectadas pueden transmitir la bacteria Yersinia pestis, que causa la peste bubónica 3. Tifus murino: Las pulgas también pueden transmitir la bacteria Rickettsia typhi, que causa el tifus murino 4. Arañazo de gato: Las pulgas pueden ser portadoras de la bacteria Bartonella henselae, que puede causar infecciones graves después de un arañazo o mordedura de gato 5. Otras enfermedades: Además de las mencionadas anteriormente, las pulgas también pueden transmitir otras enfermedades como la dipilidiosis y la micoplasmosis
  • 30. PATOGENIA Y CUADROS CLÍNICOS • La mayor frecuencia de dermatitis originada por pulgas está relacionada con la temporada de mayor humedad y época de lluvias, se debe a la acción mecánica y la inoculación de saliva que contiene sustancias irritantes, dando origen a una pequeña lesión hemorrágica con reacción inflamatoria acompañándose de ronchas urticantes. • Algunas pulgas tienen importancia para el hombre, porque lo abordan más fácilmente al estar éste en contacto estrecho con los huéspedes específicos, por ejemplo: • Xenopsylla cheopis (pulga de la rata), Pulex irritans (pulga del hombre), Ctenocephalides canis (pulga del perro), Ctenocephalides felix (pulga del gato). PREVENCIÓN • Para el control de pulgas de perros y gatos se desinfectan periódicamente por medio de DDT u otros insecticidas, así como los suelos, echaderos, alfombras, tapetes, etc. En el caso de los roedores, existen medidas de control, cuarentenas de envío mediante puertos extranjeros y fumigación de los mismos. También se recomiendan construcción de graneros, habitaciones humanas y edificios a prueba de ratas; eliminación de todo lo que pueda servir de alimento a las ratas, basureros con tapa a prueba de ratas,
  • 31. PEDICULIDAE • Orden: Anoplura, Leach, 1815. • Familia: Pediculidae. • Género y especies: Pediculus humanus var. corporis (piojo del cuerpo). • Pediculus humanus var. capitis (piojos de la cabeza). Phthirus pubis (ladillas).
  • 32. • El piojo humano (Pediculus humanus) es una especie de insecto ftiráptero de la familia Pediculidaeque parasita al ser humano, especialmente niños y adolescentes. Su infestación provoca pediculo sis. Al contrario de la pulga, esta especie no ha experimentado ninguna recesión, siendo su distribución mundial. Se reconocen dos subespecies: • Pediculus humanus humanus • Pediculus humanus capitis
  • 33. EPIDEMIOLOGIA En las que el baño y cambio de ropa es raro, así como en personas de las cárceles, campamentos y soldados en campaña. Ambos sexos son hematófagos y sus localizaciones preferidas son el pelo de la región occipital para el piojo de la cabeza, los vellos torácicos y axilares, así como las fibras del vestido para el piojo del cuerpo y el vello pubiano para Phthirus pubis, aunque éste también puede ascender, sobre todo en las personas velludas. Se transmiten por contacto directo o indirecto. puede ser el vector de la fiebre de las trincheras (Bartonella quintana), la fiebre recurrente y el tifus.
  • 34. MORFOLOGÍA Las especies que parasitan al hombre son Pediculus humanus, capitis, corporis y Phthirus pubis. Los dos primeros miden: de 3 a 4 mm. la hembra y el macho más pequeño de 2 a 3 mm. de longitud, su color varia del blanco amarillento al grisáceo, presentan cabeza ensanchada en su porción media, antenas con tres o cinco segmentos, aparato bucal de tipo chupador, el tórax está constituido por tres segmentos sin separación aparente, en el abdomen se observan de 7 a 9 segmentos, el último de los cuales tiene forma de V invertida, en cambio en el macho se encuentra el edeago u órgano de penetración, presentan 3 pares de patas con 5 artejos cada una, en el último artejo se encuentra una uña en forma de gancho que le sirve para fijarse a los pelos o fibras de la ropa. Los huevos (liendres) son blanquecinos y pequeños (menos de 1 mm.). Phthirus pubis (ladilla), llamada también piojo chato por ser corto y ancho, mide aproximadamente 2 mm. de longitud, el macho es más pequeño que la hembra, son de color grisáceo, el par de patas delanteras tiene uñas delgadas y los otros dos pares las tienen muy gruesas y el tarso muy ancho, también tiene en el tercio posterior del cuerpo prolongaciones prominentes con cerdas largas
  • 35. CICLO BIOLÓGICO Son paurometábolos. Los huevos se fijan mediante una sustancia adherente al pelo o a la ropa. Eclosionan en 4 a 18. Dan origen a una ninfa que es semejante al adulto. Dos días después comienza a alimentarse y a mudar. Presentan dos estadios ninfales, posteriormente se desarrolla el adulto. Este ciclo dura de dos a tres semanas. La longevidad de estos insectos es de 30 días.
  • 36. PATOGENIA los piojos se alimentan de sangre humana al morder la piel. El efecto irritante de su saliva provoca prurito y erupciones en la piel. Cada piojo muerde la piel 5 veces al día. En la saliva de estos parásitos se encuentran sustancias de distinta acción biológica que incluye, entre otros, la acción anticoagulante y de anestesia local. Las proteínas de la saliva de los piojos pueden causar reacciones alérgicas a las 3-4 semanas de la picadura, lo cual causa un prurito persistente e intenso.
  • 37. TRATAMIENTO Las opciones terapéuticas antipediculicidas tienen como objetivo primordial erradicar la parasitosis. Se trata de preparados insecticidas y/u ovocidas, vehiculados en diferentes formas galénicas para facilitar su aplicación tópica y adecuarla, en la medida de lo posible, a las exigencias y peculiaridades de cada caso. • Permetrina • Ivermectina
  • 39. CIMICIDAE / CHINCHE Reino: Animalia Filo: Arthropoda Clase: Insecta Orden: Hemiptera Suborden: Heteroptera Familia: Cimicidae
  • 40. • MORFOLOGÍA. SON PEQUEÑOS INSECTOS (4-7 MM), SIN ALAS CUERPO OVALADO Y APLANADO DORSOVENTRALMENTE CUBIERTO DE PELOS MICROSCÓPICOS. LAS ANTENAS NO SON LARGAS Y ESTÁN COMPUESTAS DE CUATRO SEGMENTOS. EL PROTÓRAX (LA PARTE DEL CUERPO SITUADA INMEDIATAMENTE DEBAJO DE LA CABEZA), ESTÁ EXPANDIDO LATERALMENTE • INSECTOS PARASITOS HEMATOFAGOS (SE ALIMENTAN EXCLUSIVAMENTE DE SANGRE, EN ESTE CASO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE: MAMÍFEROS Y AVES)
  • 41. • Algunas Familias Plagas. • Familia Coreidae (Chinches Patas De Hoja) • Familia Miridae (Chinches De Las Hojas) • Familia Pentatomidae (Chinches Hediondas) • Familia Reduviidae (Chinches Besadoras) • Familia Delphacidae (Chicharritas) • Familia Membracidae (Toritos) Ciclo De Vida • El Ciclo De Vida De Las Chinches Consta De Tres Etapas: Huevos, Ninfas (O Jóvenes) Y Adultos. Los Huevos Tienen Un Recubrimiento Que Les Permite Adherirse A Los Objetos, Y Su Período De Incubación Dura De 6 A 17 Días. Las Ninfas Comienzan A Alimentarse De Inmediato Al Salir Del Huevo
  • 42. CHINCHE BESUCONA • Triatoma infestans es un insecto heteróptero de la familia Reduviidae. Es hematófago y considerado uno de los vectores responsables de la transmisión de la enfermedad de Chagas. Reino: Animalia Filo: Arthropoda Clase: Insecta Orden: Hemiptera Suborden: Heteroptera Infraorden: Cimicomorpha Superfamilia: Reduvioidea Familia: Reduviidae Subfamilia: Triatominae Género: Triatoma Especie: T. infestans
  • 43. MORFOLOGÍA • Presenta diferentes formas de acuerdo a la etapa de crecimiento en que se encuentra, con un tamaño que evoluciona desde los 2 mm hasta los 2 cm o 3 cm en el estado adulto. Es de color pardo, con un reborde de bandas transversales que se alternan en colores pardos y claros. La cabeza es de forma afilada con dos ligeras protuberancias que son los ojos; tiene, como todos los insectos, seis patas y un par de antenas. Su cuerpo es chato, pero cuando se alimenta su abdomen se hincha y se levantan sus alas, que normalmente están plegadas. • Los triatominos son exopterigotas hemimetábolos. El insecto se reproduce por huevos, que miden de 2 a 3 mm, de color blanco, que cambian a rosado cuando se completa la evolución del embrión. Desde que sale del huevo hasta que alcanza el estado adulto (formas aladas), la vinchuca pasa por cinco etapas de crecimiento (estados ninfales), con cambios graduales de tamaño y sin alas. Cada cambio consiste en un proceso de muda donde el insecto pierde si exoesqueleto para generar uno nuevo, acorde a su nuevo tamaño. Las ninfas, al igual que los adultos, son hematófagas. Desde el estado de huevo a la etapa adulta, el ciclo evolutivo de este insecto puede variar de ocho meses a un año. A partir del estado adulto la vida de este insecto se prolonga entre uno y dos años.
  • 44. EPIDEMIOLOGÍA • La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. La forma más común de contraer la infección es a través del contacto con las heces de un insecto triatominio (conocido con los nombres de chinche besucona, benchuca, vinchuca, chipo o barbeiro), el cual se alimenta de la sangre de seres humanos y animales. • La infección también puede transmitirse a través de: • madre a bebé (congénita), • productos derivados de la sangre contaminados (durante transfusiones) • órganos trasplantados de donantes infectados.
  • 45. MORFOLOGÍA • Presenta 3 estadios: • Especie polifórmica (tripomastigotes y amastigotes en hospedador vertebrado) • Tripomastigotes (15-20 µm) con kinetoplasto posterior y membrana ondulante completa • Amastigotes (2-5 µm) sin flagelo exterior
  • 46. CICLO BIOLÓGICO DE TRYPANOZOMA CRUZY
  • 47. PATOGENICIDAD DE TRYPANOZOMA CRUZY • Se sabe que la respuesta inmune humoral juega un papel muy importante en la resistencia y eliminación de los parásitos de circulación y que algunos epitopos del parásito pueden desarrollar una reacción cruzada. con antígenos propios, desencadenando un proceso autoinmune • En el huésped infectado con Trypanosoma cruzi la respuesta inmune protectora involucra principalmente la producción de anticuerpos específicos y la activación de células fagocíticas por interferón gama • La respuesta humoral contra el Trypanosoma cruzi se caracteriza por una respuesta, a una mezcla compleja de antígenos, por lo que no es posible determinar las variaciones de las especificidades de anticuerpos en los diferentes estadios de la enfermedad: aguda, crónica e infección congénita.
  • 49. DIAGNOSTICO • El diagnóstico de la enfermedad de Chagas se puede hacer a través de la observación del parásito en un frotis de sangre bajo el microscopio. Para la visualización de los parásitos, se hace un frotis de sangre delgado y otro grueso y se les tiñe. • Frotis o la gota gruesa a partir de sangre, mejor sin anticoagulantes, y que posteriormente teñiremos con el colorante de Giemsa y observaremos al microscopio a 400 o 1000 aumentos . La forma tripomastigota es extracelular, mide entre 16 - 20 µm de largo y suele adoptar forma de C o S.
  • 50. TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN TRATAMIENTO • Benznidazol o con nifurtimox, que matan al parásito. Ambos medicamentos son plenamente eficaces para curar la enfermedad si se administran al comienzo de la infección en la etapa aguda, comprendidos los casos de transmisión congénita PREVENCIÓN • Evitar la acumulación de ropa, papeles, bolsas, leña, cartones, objetos sin uso, etc. Ventilar diariamente las camas y los catres. Limpiar detrás de los muebles y objetos colgados de las paredes. Evitar acumular objetos; moverlos y revisarlos con frecuencia.
  • 51. LEISHMANIASIS SP. • La leishmaniasis es la infección producida en humanos por protozoarios flagelados del género Leishmania. • Las manifestaciones pueden ser cutáneas, mucocutáneas o viscerales, según sea la especie. • También puede infectar a animales como el perro y los roedores. • Es transmitida por el mosquito Phlebotomus, en México por Lutzomyia.
  • 52. CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL PARÁSITO • Es un protozoario hemoflagelado intracelular obligatorio que infecta macrófagos y células dendríticas de piel y vísceras del humano y diversos mamíferos. • Existen más de 20 especies del género Leishmania que infectan a humanos, las cuales pueden generar tres patrones clínicos que se clasifican como leishmaniasis cutánea, mucocutánea o visceral, según sea la especie infectante. • Leishmania pertenece al orden Kinetoplastida. • El género Leishmania se divide en los subgéneros Leishmania (L.) y Viannia (V.) de acuerdo con el sitio de desarrollo en el intestino del díptero transmisor. • Las especies que causan la leishmaniasis cutánea en el continente americano pertenecen a dos grandes complejos: L. (L.) mexicana y L. (V.) braziliensis. • Las especies que ocasionan leishmaniasis visceral pertenecen al complejo L. Donovani, L. donovani infantum • Leishmania posee características morfológicas y moleculares diferentes, según sea el huésped. • En el intestino del vector invertebrado, el parásito se encuentra en forma de promastigote móvil mide entre 12 y 20 um. • En el huésped vertebrado, el parásito se transforma en amastigote de localización intracelular, sin flagelos y redondeado con diámetro de 2.5 a 3.5 um
  • 53. • Una vez dentro de las fagolisosomas de las células fagocíticas, los promastigotes se diferencian de nuevo a amastigotes, los cuales proliferan intensamente por fisión binaria y llevan al rompimiento de la célula. • Los amastigotes liberados infectan células vecinas y el ciclo se cierra cuando un nuevo mosquito pica al huésped vertebrado infectado. CICLO BIOLÓGICO
  • 54.
  • 55. MANIFESTACIO NES CLÍNICAS • Según la especie de Leishmania se puede producir una infección cutánea, mucocutánea o visceral. • la leishmaniasis cutánea localizada (lcl) y la leishmaniasis cutánea difusa. • La lcl se distingue por la presencia de úlceras únicas o múltiples, redondeadas, de bordes indurados, fondo limpio e indoloro que aparecen 15 a 20 días después de la picadura del vector infectado. • La lcd, que se caracteriza por falta de respuesta inmune celular hacia antígenos de Leishmania, lo que permite la diseminación del parásito por el líquido tisular, la linfa o la vía sanguínea, con desarrollo de lesiones nodular en toda la piel, salvo en el cuero cabelludo .
  • 56. DIAGNÓSTICO • El diagnóstico clínico determinado por la presencia de lesiones debe ser confirmado con las siguientes pruebas que demuestren la presencia del parásito de manera directa o indirecta. • Intradermorreacción de Montenegro o prueba de leishmanina. Es una prueba de hipersensibilidad celular tardía a antígenos de Leishmania, en la cual se inyecta 0.1 ml de una suspensión de promastigotes fijados en fenol • Observación microscópica del parásito. Se realiza en improntas tomadas de las lesiones ulceradas, fijadas en alcohol absoluto y teñidas con Giemsa. • Cultivo in vitro. Se obtiene un aspirado de la lesión y se cultiva en medios nnn o rpmi-1640 • Pruebas serológicas. Hacen posible la detección de anticuerpos específicos contra Leishmania. • Pruebas moleculares. Se basan en la detección del dna del parásito.
  • 57. TRATAMIENTO • Los antimoniales pentavalentes, como el antimoniato de meglumina y el estibogluconato de antimonio y sodio son los fármacos de elección para todas las formas clínicas. Ambos medicamentos se utilizan por vía intramuscular en dosis de 20 mg de antimonio por kilogramo de peso por día durante 20 días . • El tratamiento puede repetirse a intervalos de 15 días hasta tres veces. PREVENCIÓN • Es posible lograr un control de transmisión doméstica mediante el uso de mosquiteros y fumigación en los horarios de mayor actividad de los vectores, en especial en áreas endémicas. Se ha desarrollado la primera generación de vacunas que consiste en un lisado de Leishmania combinado con una baja concentración de bcg (bacilo de Calmette-Guérin) como coadyuvante; esta vacuna está bajo evaluación en varias partes del mundo. Además, se han desarrollado vacunas basadas en moléculas recombinantes y dna de Leishmania y en la transfección de otros organismos acarreadores.
  • 58. PLASMODIUM MORFOLOGÍA • Complejo apical ausente • Esquizonte ovalado o esférico (entre 8 y 32 merozoítos según especie) • Trofozoíto joven con vacuola central que desplaza el núcleo y el citoplasma a la periferia (forma de anillo) • Trofozoíto maduro ameboide con la vacuola reducida y granulos refringentes de hemozoína en el citoplasma • Gametocitos ovalados con un núcleo, compacto y excéntrico en macrogametocitos y difuso y central en microgametocitos
  • 59. CICLO BIOLOGICO • Su ciclo de vida implica a dos hospedadores: el mosquito hembra del género Anopheles y el hombre u otros primates. En el mosquito se realiza la reproducción sexual del parásito, y es, por tanto, el hospedador definitivo; en el hombre se realiza la multiplicación asexual, siendo el hospedador intermediario.
  • 60. MECANISMO DE PATOGENICIDAD Y PATOLOGIA • La patogenia de la anemia en la malaria involucra diversos mecanismos. Apoptosis eritrocitaria. El estrés oxidativo generado por la invasión del glóbulo rojo por P. falciparum, activa diferentes canales aniónicos y un canal de permeabilidad al Ca2+ no selectivo que permite la entrada de Ca2+ y Na+. • La malaria (o paludismo) es una enfermedad causada por un parásito Plasmodium, el cual es trasmitido por la picadura de un mosquito infectado. Sólo el género anófeles del mosquito transmite la malaria.
  • 61. • La forma clásica de manifestación en el organismo es "fiebre, sudoración y escalofríos" que aparecen 10 a 15 días después de la picadura del mosquito. • Los síntomas de esta enfermedad pueden incluir fiebre, vómito y/o dolor de cabeza. CUADRO CLÍNICO
  • 62. DIAGNÓSTICO Consiste en la búsqueda del parásito por microscopia de la gota gruesa y el extendido de sangre
  • 63. PREVENCIÓN La mejor prevención es tratar de evitar la picadura del mosquito, que suele producirse entre el atardecer y el alba. Entre las medidas más eficientes en este sentido están el uso de mosquiteras tratadas con insecticidas de larga duración para dormir, el uso de una vestimenta adecuada que cubra y proteja todas las partes posibles del cuerpo y los repelentes contra mosquitos en sus distintas formas. Dependiendo del riesgo de contraer la enfermedad que exista en la zona visitada, los viajeros internacionales deberán tomar además medicación preventiva (quimioprofilaxis) antes, durante y después del viaje. TRATAMIENTO El mejor tratamiento disponible, especialmente para la malaria causada por P. falciparum, son las politerapias con artemisinina. El objetivo principal del tratamiento es curar la infección mediante la eliminación rápida y total de los parásitos Plasmodium del torrente sanguíneo del paciente. Con ello se evita también el empeoramiento de los casos de malaria sin complicaciones, que de otro modo podría aumentar la gravedad de la enfermedad o incluso causar la muerte. Además, el tratamiento eficaz desde el punto de vista de la salud pública logra minimizar la transmisión de la infección a otras personas al reducir el reservorio infeccioso y prevenir la aparición y propagación de resistencias a los medicamentos antimaláricos.
  • 64. TRYPANOSOMA BRUCEI Es una especie de protista parásito que se encuentra principalmente en la sangre y puede invadir otros tejidos, incluyendo el sistema nervioso. Causa la tripanosomiasis africana (o enfermedad del sueño) en humanos y animales (nagana) en África. Hay tres subespecies de este parásito: • T. b. gambiense, que causa la tripanosomiasis crónica de inicio lento. • T. b. rhodesiense, que causa la tripanosomiasis aguda de inicio rápido. • T. b. brucei, que causa la tripanosomiasis animal africana (o nagana), al igual que otras especies de tripanosomas.
  • 65. MORFOLOGIA se caracterizan por una morfología alargada, con un único flagelo que se extiende en la dirección del movimiento y que se mantiene unido al resto del cuerpo celular en gran parte de su longitud por una membrana. El núcleo es grande y ovalado. El tamaño de las células es variable, unos 18-42 µm de largo y 1-3 µm de ancho. Las formas en las que se presenta T. brucei son las siguientes: • Epimastigote. El cuerpo basal se encuentra en posición anterior al núcleo, con un flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo celular. • Tripomastigote. El cuerpo basal es posterior al núcleo, con un flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo celular.
  • 67. INFECCIÓN Y CUADRO CLÍNICO La enfermedad presenta tres estadios o etapas evolutiva: • Cutánea: pápula en el sitio de la picada, entre pocos días y dos semanas después de la inoculación. • Hemolinfática: Durante varios meses o semanas según se trate de infección por T. b. gambiense, o por T. b. rhodesiense. • Sistema nervioso central (SNC): se produce entre semanas, varios meses o varios años después de la aparición de la enfermedad aguda, según el tipo de tripanosoma.
  • 69. DIAGNOSTICO • Frotis de sangre para comprobar si hay parásitos • Pruebas del líquido cefalorraquídeo (líquido de la médula espinal) • Conteo sanguíneo completo (CSC) • Aspiración de ganglio linfático
  • 70. PREVENCIÓN • Las inyecciones de pentamidina protegen contra el T b gambiense, pero no contra el T b rhodesiense. Debido a que este medicamento es tóxico, no se recomienda usarlo de manera preventiva. TRATAMIENTO • Eflornitina (únicamente para T b gambiense) • Melarsoprol • Pentamidina (únicamente para T b gambiense) • Suramina (Antrypol)
  • 71. BIBLIOGRAFIAS • Estrada-Peña, A. (n.d.). Orden Ixodida: Las garrapatas. Sea-entomologia.org. Retrieved September 22, 2023, from http://sea- entomologia.org/IDE@/revista_13.pdf • MpUbwohxcF6D. (2018, May 7). Garrapatas. Quipons. https://quipons.com/guia- de-plagas/garrapatas • Wikipedia contributors. (n.d.). Argasidae. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Argasidae&oldid=148107264 • (N.d.). Aepap.org. Retrieved September 26, 2023, from https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos- adjuntos/enfermedades_transmitidas_por_garrapatas_2017.pdf • Carrera L., Gazzinelli R.T., Badolato R. et al. Leishmania promastigotos selectively inhibits interleukin-12 induction in bone marrow-derived macrophages from susceptible and resistant mice. J Exp Med 183:515-t26. 1996. Cunningham A.C.Adaptive mechanisms in infection by Leishmania. Exp Mol Pathol 72:132-141. 2002 •
  • 72. • Fiebre recurrente transmitida por garrapatas. (n.d.). Isciii.es. Retrieved September 29, 2023, from https://www.isciii.es/QueHacemos/Servicios/VigilanciaSaludPublicaRE NAVE/EnfermedadesTransmisibles/Paginas/Fiebregarrapatas.aspx •