1. FACULTAD DE INGENIERIAS Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL INGENIERIA AMBIENTAL
INFORME DE:
“BIOMONITOREO DE LA CONTAMIANCION ATMOSFERICA EN PLANTAS
ORNAMENTALES – MARCHA ANALITICA”
PRESENTADO POR:
Sinsaya Calsina Estefany Yuliane
Quispe Quispe Yadyra
Uscamayta Maque Giuliana
Castro Escalante Jose Julio
CURSO: ANALISIS Y CONTROL DE LA CONTAMINACION
ATMOSFERICA
DOCENTE: JANET GONZALES BELLIDO
CUSCO – LIMA- PERU
201
2. MARCHA ANALITICA
Es un proceso técnico y sistemático (una serie de operaciones unitarias), de
identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante reacciones
químicas en las cuales se produce la formación de complejos o sales de color
único y característico
La respuesta de las reacciones dependiendo en color, precipitado o opalescencia.
Material Inorganico Fe (+2, +3)
Pb (+2), SO2, NOx, (NO, NO2)
Antes de realizar la marcha analítica se necesitan dos pasos, para preparar la
muestra.
Primero: El residuo
Segundo: Obtener ceniza
Para realizar este paso, la muestra debe ser llevada a una mufla en temperaturas
que van desde 550 a 600°C, durante un tiempo de 90 a 120 minutos; en los cuales
sucederá la descomposición en H2O, solución gaseosa, solución sólida, estos
contienen óxidos y solución de iones.
Residuo
Papel Filtro
PT, PM10,
PM5,
PM2.5
Esta muestra debe tratarse
3. MUFLA
Muestra gris
Análisis cualitativo
Crisol , calcinación
Tratamiento HC (1,1)
Evapora a sequedad
3 ml HCl 1:1
Muestra
Adicionar 3ml, H2O
(1 gota)
Evaporar a sequedad
Filtrar
Aforar a 25 ml – 50 ml
Solución de iones
4. MARCHA ANALITICA
Respuesta de las reacciones dependiendo en color, precipitación y/o
opalescencia.
- Material Orgánico: Fe3+ , Fe2+.
- Pb2+, SO2 (H2SO4, H2S), NOx (NO, NO2)
Si la solución es clara, no hay presencia de partículas suspendidas.
Fe
Fe 3+ Fe 3+ Fe 2+ Fe 2+
1ml 5M 1ml 5M 1ml 5M 1ml 5M
1° Poner 20 gotas de la muestra contaminada en tres tubos de ensayo, el mismo
procedimiento para la muestra no contaminada.
3-4 gotas
de cloruro
de amonio
Hidróxido
de NO( 30
Adiciones
ferricianur
o del
potasio
1-2 gr. de
sulfocianuro
de potasio
HCl 2-3 gotas
Observarla
reacción
Observar
la reaccion
5. 2° Agregar en cada muestra 3 gotas de NaOH. Esperar la reacción durante 5
minutos.
RANGO DE COLORACION
Muy alto +++
Mediano ++
Bajo +
Negativa (No hay
coloración)
-
NaOH
Muestra contaminada Muestra no contaminada
- -
- -
- -
6. 3° Agregar 2-3 gotas de sulfocianuro de potasio, si no reacciona dejar 5 minutos y
volver a agregar el reactivo.
KSCN
Muestra contaminada Muestra no contaminada
- -
- -
- -
4° Al no existir algún tipo de reacción o algún tipo de coloración, calentar la
muestra preparada.
7. Pb
1.5 ml Sol.Mues. 1.5 ml Sol.Mues. Preparar papel
Iodo – almidón
Con respecto a la primera prueba los resultados fueron los siguientes:
Agregar en el
centro 1 gota de
Yodo y 5 gotas
de Almidón
Cubrir la
muestra,con el
papel
preparado
Adicionar
sulfocianurode
potasio( 4gotas)
AdicionarNA(OH)
(2 gotas)
Agregar4
gotas de
acido
sulfúrico
Observarla
reacción,al
no existir
hacerla
ebullir.
Analizar
el papel
8. COLORACION
Muestra contaminada Muestra no contaminada
Coloracion clara (+) La coloración aumento (++)
Coloracion clara (+) La coloración aumento (++)
La siguiente prueba es:
1° Preparar la muestra de 15 gotas en dos tubos de ensayo, una de muestra no
contaminada y la siguiente de muestra contaminada.
2° Agregar a cada una 4 gotas de dicromato de potasio a cada muestra, observar
la reacción
3° Seguidamente agregar 1 gota de hidroxido de sodio en ambas muestras.
Se observo lo siguiente:
COLORACION
Muestra Contaminada Muestra no contaminada
Amarillo claro (++) Amarillo Oscuro (+++)
Amarillo claro (++) Amarillo Oscuro (+++)
Amarillo claro (++) Amarillo Oscuro (+++)
9. SO2
Con la ayuda de un gotero de plástico agregar 12 gotas de cada una de las
muestras (contaminante y no contaminada) al tubo de ensayo.
En un papel filtro agregar 1 gota de acetato de plomo Pb(C2H3O2)2 y dejar que se
esparza en el papel filtro.
A cada una de las muestras agregar 4 gotas de hidróxido de sodio Na(OH)
Cubrir los tubos de ensayo con el papel filtro ya preparado con el acetato de plomo
y llevara hervir con la ayuda de un mechero por medio minuto y agitando
constantemente.
Observar los tubos de ensayo:
PRUEBA CONTAMINADO NO CONTAMINADO
Acetato de plomo.
Determina la presencia
de SO2 en la muestra
(-) papel solido (-) papel solido
NOX (NO, NO2)
Reactivos:
FeSO4
FeCl3
HCl
1° Agregar 15 gotas de muestra (contaminada y no contaminada) a diferentes
tubos de ensayo cada tipo de muestra.
2° Colocar 5 gotas de FeSO4 a las muestras, luego agregar 3 gotas de FeCl3 a
las muestras, llevar a ebullición con la ayuda de un mechero.
3° Dejar enfriar las muestras.
4° Luego agregar 5 gotas de ácido clorhídrico
5° Observar los resultados.
Contaminado No contaminado
Presenta coloración ámbar con
precipitado.
Luego de agregar el HCl el color se
Presenta una coloración, ambar mas
intensa y mayor cantidad de
precipitación.
10. oscurece y presenta el precipitado. Al agregar el HCl se puede observar
que la muestra cambia de coloración
y hay gran cantidad de precipitado
Muestra utilizando el H2SO4:
1° Agregar 15 gotas de muestra a cada uno de los tubos de ensayo ( un tubo de
ensayo para cada tipo de muestra)
Agregar ocho gotas de H2SO4 a las muestras.
Observar los resultados
NO CONTAMINADO CONTAMINADO
Tiene un color amarillo más oscuro no
hay precipitado.
Presenta un color amarillo más claro,
también presenta precipitado.
