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AISLAMIENTO E IDENTIFICACION
DE BACTERIAS PROTEOLITICAS,
AMILOLÍTICAS, LIPOLÍTICAS Y
QUITINOLÍTICAS DEL CAMARON
DESPERDICIADO
GRUPO #04
- EMILY CUSILAYME ROMERO
- AYRTON SOTO PAREDES
- MARIA CUTIRE VARGAS
- ANYULIA TORRES SOSA
- BRENDA QUIRPER CCAMA
DOCENTE: Dr. HEBERT HERNAN SOTO GONZALES
Autores Susana Sirvas, Vanesa Buleje, Licia Salvatierra y Michael L. Jaramillo
METODOLOGIA
El presente estudio se centró en aislar e identificar cepas bacterianas a partir de desechos de
langostinos, capaces de producir amilasas, lipasas, proteasas y quitinasas, que tuvieran
potencial aplicación en el tratamiento de residuos de langostinos.
Recolección y procesamiento de muestras Aislamiento y purificación bacteriana
Residuos de camarón (Litopenaeus vannamei),
utilizados como fuente de cepas bacterianas.
Empresa dedicada a producir y comercializar
productos hidrobiológicos, (Tumbes – Perú).
Este desecho, compuesto por cefalotórax y
exoesqueletos abdominales, (julio de 2015)
Las muestras enviadas en caja refrigerada al ITP,
donde fueron procesadas de inmediato.
Se transfirieron cefalotórax de camarones (50 g) a una
botella que contenía 150 mL de caldo de agua de mar
La mezcla se incubó a 25 ° C durante 72 h. Disoluciones
por el método descrito por Carvajal et al. 1991
Se seleccionaron colonias con diferentes características
morfológicas.
Las cepas bacterianas aisladas se caracterizaron
mediante procedimientos microbiológicos estándar
Detección bacteriana
de la capacidad
enzimática
La detección de la capacidad
enzimática extracelular
(amilasa, quitinasa, lipasa y
proteasa) se realizó en
placas de agar.
Dendrograma.- Un dendrograma de análisis de
conglomerados en la degradación de sustratos por
cepas bacterianas fue producido por la
herramienta DendroUPGMA
Hidrólisis de tributirina.- Capacidad
lipolítica. Las cepas se
determinaron por el método de
Cárdenas
Hidrólisis de caseína.- Para
determinar la capacidad
proteolítica
Hidrólisis de gelatina.-
La capacidad proteolítica
se determinó por el
método de Frazier (1926)
Hidrólisis de quitina.-
La capacidad quitinolítica se
determinó mediante el
método de Wirth y Wolf
(1990).
Hidrólisis del almidón.
Para determinar cepas
con capacidad
amilolítica
¡MUCHAS
GRACIAS!

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Grupo n°04 articulo mapa conceptual

  • 1. AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE BACTERIAS PROTEOLITICAS, AMILOLÍTICAS, LIPOLÍTICAS Y QUITINOLÍTICAS DEL CAMARON DESPERDICIADO GRUPO #04 - EMILY CUSILAYME ROMERO - AYRTON SOTO PAREDES - MARIA CUTIRE VARGAS - ANYULIA TORRES SOSA - BRENDA QUIRPER CCAMA DOCENTE: Dr. HEBERT HERNAN SOTO GONZALES Autores Susana Sirvas, Vanesa Buleje, Licia Salvatierra y Michael L. Jaramillo
  • 2. METODOLOGIA El presente estudio se centró en aislar e identificar cepas bacterianas a partir de desechos de langostinos, capaces de producir amilasas, lipasas, proteasas y quitinasas, que tuvieran potencial aplicación en el tratamiento de residuos de langostinos. Recolección y procesamiento de muestras Aislamiento y purificación bacteriana Residuos de camarón (Litopenaeus vannamei), utilizados como fuente de cepas bacterianas. Empresa dedicada a producir y comercializar productos hidrobiológicos, (Tumbes – Perú). Este desecho, compuesto por cefalotórax y exoesqueletos abdominales, (julio de 2015) Las muestras enviadas en caja refrigerada al ITP, donde fueron procesadas de inmediato. Se transfirieron cefalotórax de camarones (50 g) a una botella que contenía 150 mL de caldo de agua de mar La mezcla se incubó a 25 ° C durante 72 h. Disoluciones por el método descrito por Carvajal et al. 1991 Se seleccionaron colonias con diferentes características morfológicas. Las cepas bacterianas aisladas se caracterizaron mediante procedimientos microbiológicos estándar
  • 3. Detección bacteriana de la capacidad enzimática La detección de la capacidad enzimática extracelular (amilasa, quitinasa, lipasa y proteasa) se realizó en placas de agar. Dendrograma.- Un dendrograma de análisis de conglomerados en la degradación de sustratos por cepas bacterianas fue producido por la herramienta DendroUPGMA Hidrólisis de tributirina.- Capacidad lipolítica. Las cepas se determinaron por el método de Cárdenas Hidrólisis de caseína.- Para determinar la capacidad proteolítica Hidrólisis de gelatina.- La capacidad proteolítica se determinó por el método de Frazier (1926) Hidrólisis de quitina.- La capacidad quitinolítica se determinó mediante el método de Wirth y Wolf (1990). Hidrólisis del almidón. Para determinar cepas con capacidad amilolítica
  • 4.