Parasitología - Helmintos.pdf

1. UNIDAD 2:
PARASITOLOGÍA
Tema 2:
Clasificación de los Parásitos
Dr. Abg. Gabriel P. Layedra R. MsC.
Especialista en Infectología y Medicina Tropical
MsC Criminalística, Infectólogo – Perito, Legista
Actualizado hasta
26/12/2021
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SEMANA 5 | DESDE: 2021-12-27 HASTA: 2022-01-02
SUBTEMA: 1.- Generalidades sobre parásitos protozoarios: Clasificación, reproducción, patogenia, epidemiología y diagnóstico.
SUBTEMA: 2.- Generalidades sobre metazoarios o helmintos: platelmintos y nemátodos.
SUBTEMA: 3.- Protozoarios comensales: Entamoeba coli, E. hartmanny, E. gingivalis, Iodameba butschlii, Endolimax nana,
Chilomastix mesnili y Enteromonas hominis: Características, ciclo biológico, modos de trasmisión.
SUBTEMA: 4.- Práctica No.6 Identificar protozoarios (Entamoeba)

2. ➢ ¿Cómo se clasifican los parásitos?
➢ ¿Cuáles son las medidas de prevención de los parásitos?.
➢ ¿Qué tratamientos existen para eliminar a los parásitos?
➢ ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de los parásitos?
INTRODUCCIÓN
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3. Clasificar los parásitos, sus características, diagnostico y tratamiento.
OBJETIVO
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4. UNIDAD 2: PARASITOLOGÍA
Tema 2: Clasificación de los
Parásitos
SUBTEMA: 1.- Generalidades
sobre parásitos protozoarios:
Clasificación, reproducción,
patogenia, epidemiología y
diagnóstico.
SUBTEMA: 2.- Generalidades
sobre metazoarios o helmintos:
platelmintos y nemátodos.
SUBTEMA: 3.- Protozoarios
comensales: Entamoeba coli, E.
hartmanny, E. gingivalis,
Iodameba butschlii, Endolimax
nana, Chilomastix mesnili y
Enteromonas hominis:
Características, ciclo biológico,
modos de trasmisión.
SUBTEMA: 4.- Práctica No.6
Identificar protozoarios
(Entamoeba)
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5. ACTIVIDAD DE INICIO
Observar vídeo motivador: Interesante. https://www.youtube.com/watch?v=yf-4nuAUf1w
Presentar del syllabus y lineamientos generales para el desarrollo de la asignatura; metodología y sistema de evaluación.
Realizar una lluvia de ideas sobre los parásitos de importancia médica en Ecuador.
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6. Subtema 1: Generalidades sobre parásitos protozoarios: Clasificación, reproducción, patogenia, epidemiología y diagnóstico.
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Clasificación
de los
protozoos
Rizópodos
Ciliados
Esporozoos
Flagelados
Se caracterizan por desplazarse mediante pseudópodos, es decir, formando
“dedos” con el citoplasma y la membrana plasmática que se proyectan
hacia adelante. Estas proyecciones se emplean también para capturar
alimento e introducirlo al citoplasma, en un proceso llamado fagocitosis.
Carentes de movilidad pero que poseen una fase de división
múltiple conocida como esporulación, y que son causantes
de enfermedades, como la malaria.
Están dotados de uno o más flagelos, o sea,
“colas” que permiten impulsar la célula y
movilizarla..
Su membrana plasmática está rodeada de cilios, es
decir, filamentos similares pero más pequeños y
numerosos que los flagelos, que sirven para
movilizar a la célula.

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9. Subtema 2: Generalidades sobre metazoarios o helmintos: platelmintos y nemátodos.
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Los helmintos son organismos grandes multicelulares que por lo general se observan a simple vista
cuando son adultos. Al igual que los protozoos, los helmintos pueden ser de vida libre o de
naturaleza parasitaria. En su forma adulta, los helmintos no pueden multiplicarse en los seres
humanos. Hay tres grupos importantes de helmintos (helminto deriva de la palabra griega para
“gusano”) que son parásitos humanos.
•Gusanos planos (platelmintos): incluyen los trematodos (duelas) y cestodos (tenias).
•Gusanos de cabeza espinosa (acantocéfalos): las formas adultas de estos gusanos residen en el
tracto gastrointestinal.
•Gusanos cilíndricos (nematodos): las formas adultas de estos gusanos pueden residir en el tracto
gastrointestinal, la sangre, el sistema linfático o tejidos subcutáneos.
•Algunos consideran que los helmintos también incluyen los gusanos segmentados (anélidos); los
únicos importantes desde el punto de vista médico son las sanguijuelas. Cabe señalar que esos
organismos no se suelen considerar parásitos.

10. Gran parte de las infecciones se adquieren por la ingestión de
huevos o larvas con la excepción de los anquilostomas, oxiuros
de seres humanos y esquistosomas, cuyas larvas penetran la
piel y los filaridos transportados por vectores.
La eosinofilia es un signo fundamental de infección tisular por
vermes parásitos.
La combinación de deficiencias sanitarias, comportamientos de
humanos y climas tropicales culmina en la elevada prevalencia
de infecciones por nematodos transmitidos por la tierra (por
Ascaris, tricocéfalos y anquilostomas).
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Muchos helmintos no se multiplican por mecanismos asexuales en
el hospedador humano: un huevo o una larva generan un verme. La
excepción es Echinococcus granulosus que se multiplica en forma
asexual en el interior de los quistes hidatídicos.

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Subtema 3: Protozoarios comensales: Entamoeba coli, E. hartmanny, E. gingivalis, Iodameba butschlii,
Endolimax nana, Chilomastix mesnili y Enteromonas hominis: Características, ciclo biológico, modos de
trasmisión.
❖ Es una ameba fácilmente encontrada en los intestinos de
animales y el ser humano. Se presenta tanto en sujetos sanos
como en enfermos, frecuentemente en forma comensal.
❖ Es una especie mayormente no patógena.
❖ Puede ser un indicio de que otros organismos patógenos
hayan sido consumidos conjuntamente.
Trofozoito. Masa ameboide, incolora, que mide de 20 a 30 μm. Tiene pseudópodos
anchos, cortos y con escasa progresión.
Prequiste. Expulsa de su citoplasma los alimentos no digeridos y su contorno se vuelve
más esférico.
Quiste inmaduro. Se empieza a secretar una membrana protectora resistente que
recubre la célula, se empieza a crear una vacuola conteniendo glucógeno.
Quiste maduro. Mide entre 12 y 15 μm, es esférico. El núcleo se divide tres veces
alcanzando el número de ocho núcleos.
Metaquiste. La capa es lisada y desgarrada, escapando la masa octanucleada.
Trofozoito metaquístico. Se desarrollan y crecen formando el trofozoito, cerrando así el
ciclo vital.

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• Distribución mundial frecuentemente encontrada como comensal en los
intestinos de algunos animales, incluido el hombre.
• Su ciclo de vida es similar al de E. histolytica pero no es patogénica,
carece de la etapa invasiva y no ingiere los glóbulos rojos.
• Los trofozoítos son similares a los de E. histolytica, aunque más
pequeños (5-12 µm frente a 10-60 µm), presentando un pequeño
cariosoma a menudo excéntrico.
• Los quistes son pequeños (7-10 μm) con uno a cuatro núcleos.

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Solamente se conoce la etapa de trofozoito, se ignora si posee cualidades para
enquistarse.
Esta ameba se encuentra frecuentemente en la boca humana, desarrollándose en los
tejidos de las encías, alrededor de los dientes (en ocasiones invade las amígdalas).
No es considerado un organismo patógeno ya que más bien vive como comensal
alimentándose de las células en descamación del borde de las encías.
Se encontró en el 95% de las personas con enfermedad de las encías, y rara vez en
personas con encías sanas.
Transmisión es directa de una persona a otra por besarse, compartir utensilios para comer
o de higiene dental.
Su núcleo esferoide es de 2 a 4 µm de diámetro y contiene un pequeño endosoma
central.
Hay numerosas vacuolas alimentarias, que consiste principalmente de los núcleos de los
leucocitos fagocitados, células sanguíneas y bacterias.

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• Es un parásito comensal exclusivo del intestino humano.
• No causa enfermedades en el ser humano, es un buen marcador de
contaminación oral-fecal.
• Es un poco mayor que la pequeña E. nana, mide unos de 10 μm. Tiene dos
estados de desarrollo, uno trofozoíto y otro quiste.
• Su distribución geográfica mundial es muy amplia
• Es la ameba más común en los cerdos.

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Es un comensal exclusivo del intestino humano y de otros vertebrados, mas no le ocasiona
daño.
Puede acasionar diarreas crónicas o enterocolitis o urticarias.
Es un buen marcador de contaminación oral-fecal por los alimentos.
Es una ameba enana, rara vez mide más de 10 μm.
Tiene dos estados de desarrollo, uno el trofozoíto y el otro el quiste.
Este microorganismo intestinal no es patógeno para el hombre aunque en ciertas
circunstancias de inmunosupresión puede llegar a producir gastroenteritis.

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Es un protozoo flagelado que parasita el tracto digestivo de humanos y otros primates.
Suele presentar un tamaño inferior a 20 μm.
Carecen de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y Golgi.
Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de
vida en su ciclo vital: Trofozoito y quistes.
Alimentación por fagocitosis, a través del citostoma, de partículas del tracto digestivo.
Reproducción por división binaria longitudinal. No presentan reproducción sexual, solo
asexual.
Presenta malestar del cuerpo y cefalea similar a cuando uno va a contraer un resfrío
acompañado de un ligero dolor intestinal y pesadez estomacal al evacuar; algunas veces
picazón en el recto, las heces son de tipo sólido pero discontinua en forma de grumos a
excepción de ciertas diarreas debidas a la irritación de la mucosa intestinal cuando
aumentan de forma considerable los niveles de parasitación.
Se estima que en torno al 5-10% de la población mundial se encuentra infectada por
este parásito.

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Parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos.
Carecen de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en
su ciclo vital.
Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie
dorsal.
Reproducción por división binaria longitudinal. No presentan reproducción sexual.
Infecta tanto al hombre como a monos, cerdos, conejos y ciertos roedores.
Es cosmopolita, pero presenta una reducida prevalencia en el hombre, en torno al 0,2-0,8%.

19. ACTIVIDAD DE CIERRE
Realizar las conclusiones de la clases, resolver interrogantes y orientar los recursos que deben revisar para la
actividad práctica.
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20. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Madigan M.T, Martinko J.M., Stahl D and Clark D.P., Brock Biology of microorganisms, 13th edition, UK, Pearson Benjamin
Cummings, 2010.
• Madigan M.T, Martinko J.M., Dunlap P.V. and Clark D.P., Brock Biología de los microorganismos, 12a edición, UK, Pearson
Education, 2009.
• Prescott L.M., Harley J.P. and Klein G.A., Microbiología, 3a edición, Madrid, México, Mc GrawHill-Interamericana, 2009.
• https://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/01historia.htm
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