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AFPD6. Citoesqueleto 2020 I.pptx
- 1. Citoesqueleto Autoaprendizaje Facilitado Por Docentes #6
- 2. Alberts Figura 16-2 Los filamentos del citoesqueleto son dinámicos y adaptables El citoesqueleto puede formar estructuras estables Alberts Figura 16-5 Alberts Pp 965-967,970; Campbell Pp 112-114; Solomon 97 Diapositiva 1
- 3. Alberts Pp 968; 983-986. Campbell Pp 113;118 Chandar Pp 41-42 Solomon Pp 101 Filamentos intermedios Chandar Fig. 4-12 Alberts, Panel 16-1. Lamina nuclear Diapositiva 2 Alberts, Fig 16-20 Filamentos de queratina en células epiteliales
- 4. Campbell Fig. 6-27 Microfilamentos de actina Campbell Pp 113;116-118, Alberts Pp 968; Solomon Pp 99-101 Campbell Fig 6-26 Diapositiva 3 https://www.youtube.com/watch?v=I_xh-bkiv_c
- 5. Microtúbulos Campbell Fig 6.24 Campbell Pp 113-116; Alberts Pp 992-993; 1031-1033; Solomon Pp 97-100 Diapositiva 4 Paramecium Euglena cilios Flagelo Solomon, parte de la Fig 4-27
- 6. Mecanismos para generar movimiento: Proteínas motoras Campbell Pag 112 Alberts Pp 1014-1015; 1022-1025 Solomon Pp 97-98 Alberts fig 16-70 Pp 1023-1024 Solomon Figura 4-25 Diapositiva 5 microtúbulos
- 7. Alberts Panel 16-2 Pag 978 Mecanismos para generar movimiento: Ensamblaje y desensamblaje Diapositiva 6 Alberts Pp 970-971, 975-976, 978; Paniagua Pag 241; Solomon Pag 100 Actina
- 8. Mecanismos para generar movimiento: Ensamblaje y desensamblaje Diapositiva 7 Alberts fig 16-85 Alberts Pp 992-993, 1035 Campbell Pag 114 Chandar Pp 42-44 Paniagua Pag 382 Microtúbulos Centrosoma Alberts Fig. 16-30b.
- 9. Contracción muscular Diapositiva 8 Campbell Fig 49-29 Campbell Fig 49-32 Campbell Fig 49-31 Campbell Fig 49-30 Solomon Fig 40-9 Campbell Pp 1066-1070; Solomon Pp 850-854
Notas del editor
- Figura 16-1 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008) Se observa un Sistema citoplasmático de fibras proteicas Verde microtúbulos Rojo microfilamentos de actina Azul ADN Campbell NA, Reece JB. 2007. Biología. 7ma edición. Editorial Médica Panamericana Alberts B, Bray D, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Biología molecular de la célula. Editorial: Omega. Edición: 5ª – 2008 Chandar, N. y Viselli, S. (2011). LIR. Biología molecular y celular. Wolters Kluwer Health: https://bibvirtual.upch.edu.pe:2893/es/ereader/cayetano/125301?page=40 Paniagua, R. (2007). Biología celular (3a. ed.). McGraw-Hill España: https://bibvirtual.upch.edu.pe:2893/es/ereader/cayetano/101874?page=256 Solomon E, Berg L, Martin D. Biología (9ª ed. 2013) Editorial:Cengage: https://bibvirtual.upch.edu.pe:2955/stage.aspx?il=&pg=&ed= Pueden utilizar cualquier otro libro de Biología o Biología celular
- ¿Qué es el citoesqueleto? Mencione cuáles son los tres elementos principales del citoesqueleto. (Campbell Pp 112-114; Alberts Pp 965-966, 968; Solomon Pag. 97) ¿Cuáles son las funciones del citoesqueleto? (Solomon Pag. 97) Observe las figuras 16-2 y 16-5 y diga de qué manera los componentes del citoesqueleto participan en darle forma a las células. (Alberts Pag. 970) ¿Por qué se dice que los filamentos del citoesqueleto son dinámicos y adaptables? Explique el ejemplo que muestra la figura 16-2 de esta diapositiva donde los microtúbulos (verde) y microfilamentos de actina (rojo) se ensamblan y desensamblan de diferente manera de acuerdo a los requerimientos de la célula. (Alberts Pp 966-967, 969)
- Describa brevemente cómo es la estructura, cuál es el diámetro, cuál es la subunidad proteica y principales funciones de los filamentos intermedios. (Alberts Panel 16-1 Pp 968; Campbell Cuadro 6-1. Pp 113,118; Chandar Pp 41-42) ¿Cómo es el polipéptido individual (monómero) de los filamentos intermedios? ¿Son proteínas globulares o fibrosas? ¿por qué se les llama filamentos intermedios? Describa brevemente cómo se ensamblan. ¿Tienen polaridad como los microfilamentos de actina y los microtúbulos?¿Cómo se piensa que se regula su ensamblaje y desensamblaje? (Alberts Pp 984; Chandar Pp 41-42) ¿Hay relación entre la estructura de los filamentos intermedios , la forma cómo se ensambla y el tipo de funciones que desempeñan? ¿Participan directamente en alguna función de movimiento celular? ¿Qué funciones cumplen los filamentos intermedios? (Chandar Pp 41-42) ¿Qué enfermedades pueden producirse por mutaciones en los genes que codifican los filamentos intermedios? (Campbell Pp 118; Alberts Pp 983-986, Solomon Pp 101)
- Describa brevemente cómo es la estructura, cuál es el diámetro, cuál es la subunidad proteica, ¿son subunidades fibrosas o globulares?, y cuáles son las principales funciones de los microfilamentos de actina. (Alberts Panel 16-1 Pp 968; Campbell Cuadro 6-1. Pp 113, 116; Solomon Pp 99-101) ¿Cuál es la función estructural de los microfilamentos de actina? (Campbell Figura 6-26, 6-27b; Solomon Pp 100-101) Observe la figuras 6-27 y explique brevemente los movimientos celulares en los que están involucrados los microfilamentos de actina. (Campbell Figura 6-27 Pp 116-118; Solomon Pp 100-101)
- Describa brevemente cómo es la estructura, cuál es el diámetro, cuál es la subunidad proteica, ¿son subunidades fibrosas o globulares?, y cuáles son las principales funciones de los microtúbulos. (Alberts Panel 16-1 Pp 968. Campbell Cuadro 6-1. Pp 113-114. Solomon Pp 97-98). ¿Qué son los centriolos? ¿Se encuentran en todas las células? (Solomon Pp 98) Utilizando la figura 6.24 del Campbell explique ¿Qué es el cuerpo basal? ¿Qué relación tiene con los cilios y flagelos? Compare la estructura de los cuerpos basales con la de los centriolos ¿Son iguales?¿Qué relación hay entre el cuerpo basal de los cilios y flagelos y los centriolos? (Campbell Pp114-116; Alberts Pp 992-993;1033-1034; Solomon Pp 99) ¿Cómo los microtúbulos, dineína y otras proteínas accesorias producen el movimiento de cilios y flagelos? (Campbell Fig 6.25 Pp 115-116; Alberts Figura 16-83 Pp 1031-1033; Solomon Fgura 4-27 Pp 100)
- Solomon Figura 4-25 ¿Cómo se genera el movimiento celular con proteínas motoras y el citoesqueleto? ¿Qué energía utilizan? (Campbell Fig 6-21 Pp 112; Alberts Pp 1025; Solomon Figura 4-25 Pp 97-98) ¿Qué proteínas motoras están asociadas con los microtúbulos? ¿Hacia qué extremos del microtúbulo se mueven las quinesinas?¿Hacia qué extremo del microtúbulo se mueven las dineínas?¿Qué funciones tienen? (Alberts Pp 1014-1015; Solomon Pp 98) Los melanosomas son vesículas que almacenan el pigmento melanina. En los peces como el lenguado que cambian de color, cuando los melanosomas se agregan, las células se ven de color claro. Cuando los melanosomas se dispersan, las células se ven de color oscuro. Explique el ejemplo de la figura 16-70 del Alberts, que muestra la regulación del movimiento de los melanosomas a lo largo de los microtúbulos en las células pigmentarias de los peces. ¿Cuál sería el rol de los microtúbulos y de las proteínas motoras en el cambio de color de los peces?(Alberts Pp 1023-1024)
- Utilizando la figura del Panel 16-2 del Alberts indique a qué se denomina el extremo “más” y el extremo “menos” en los filamentos de actina y microtúbulos. (Alberts Pp 975-976, 978; Paniagua Pp 241) Explique los cambios en la forma celular como consecuencia del ensamblaje dinámico y regulado de los filamentos largos a partir de subunidades solubles pequeñas que pueden difundir más rápidamente, tal como ocurre en el movimiento ameboide producido a través de los microfilamentos de actina ¿Qué inicia estos cambios de forma en las células? (Alberts Pp 970-971, Solomon Pp 100)
- En la figura 16-85 del Alberts señale las tres clases de microtúbulos dinámicos presentes en el huso mitótico durante la metafase y qué movimientos realizan (Alberts Pp 1035, Chandar Pp 43-44) Figura Alberts fig 16-30b ¿Qué es un centrosoma? ¿Cómo están orientados los microtúbulos a partir del centrosoma? (Alberts Pp 992-993, Chandar Pp 42-44) Según lo aprendido trate de explicar de manera sencilla (con la ayuda de la figura inferior izquierda) cómo los microtúbulos cinetocóricos, a través de su ensamblaje y desemsamblaje y también con la participación de proteínas motoras, pueden participar en el movimiento de los cromosomas durante la mitosis. En este caso, el cromosoma debe moverse para alinearse hacia el centro de la célula (placa metafásica). ¿Qué extremo es el que se ensambla y desensambla en los microtúbulos cinetocóricos que vienen de ambos polos? ¿Qué proteína motora promueve el movimiento hacia el extremo más? ¿Qué proteína motora promueve el movimiento hacia el extremo menos? (Paniagua Pag 382)
- Solomon Fig 40-9. ¿Cómo se compone el músculo esquelético?¿Qué características tiene la célula del músculo esquelético? ¿De qué están compuestas las miofibrillas? ¿Cuál es la unidad funcional de la contracción muscular? (Solomon Pp 850) Campbell Fig 49-29 ; Fig 49-30 Explique cómo funcionan los sarcómeros según el modelo de deslizamiento de filamentos ¿Cuál es el papel del ATP? (Solomon Fig.40-10 Pp 850-852) Campbell Fig 49-31 ¿Cuál es el papel del calcio y de las proteínas reguladoras tropomiosina y troponina en la contracción muscular? (Solomon Fig. 40-11 Pp 852-854) Campbell Fig 40-32 ¿Cuál es el papel del retículo sarcoplásmico y del túbulo T en la contracción de la fibra muscular? (Solomon Pag 852) (Campbell Pp 1066-1070)