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Desarrollan vacuna
para la trata de
cáncer al pulmón
L director científico del
consorcio público privado
que desarrollo la terapia
afirmo:
"Un antígeno que desencadena una
respuesta de defensa inmunitaria
en pacientes con cáncer de pulmón
puede ser una eficaz
inmunoterapia activa para lograr
mayor expectativa de vida"
El proyecto consistió en identificar
una serie de antígenos presentes
en las células tumorales que
desencadenan la formación de
anticuerpos, acción que esta
vacuna trata de activar al
inmunizar al paciente.
Estos antígenos "se hallan en
individuos enfermos con la
patología, donde se busca que a
partir de la inmunización el
paciente reactive su sistema
inmunológico y reconozca
específicamente las células
tumorales e intente destruirlas",
describió el investigador.
E
Esta vacuna no significaría la cura del cáncer pulmonar
El consorcio está integrado por
entidades públicas y empresas
privadas de Argentina: Unqui,
Universidad de Buenos Aires,
investigadores del laboratorio de
Inmunogenética del Hospital de
Clínicas perteneciente al Conicet,
Instituto de Oncología Angel Roffo,
Hospital de Niños Juan Garrahan,
Laboratorio Elea y el Grupo Insud,
fundador del consorcio público-
privado.
El desarrollo tuvo el apoyo de
la Agencia Nacional de
Promoción Científica y
Tecnológica, que depende del
Ministerio de Ciencia y
Tecnología, y del Instituto
Nacional del Cáncer.
HALLAZGO.HALLAZGO.HALLAZGO.HALLAZGO. Tanto la
identificación del blanco
terapéutico como su
mecanismo de acción
constituyen un verdadero
hallazgo científico, explica el
consorcio acerca del fármaco
innovador que se llama
"racotumomab" y que fue
realizado en colaboración
con el Centro de
Inmunología Molecular de La
Habana.
Roberto Gómez, director médico
del laboratorio Elea, dijo a Télam
que “se intenta con este producto
que el tumor deje de crecer o
crezca muy lentamente”.
En el desarrollo participó "un gran
número de investigadores, la
inversión ha sido
aproximadamente de unos 50
millones de dólares y se va a seguir
invirtiendo mucho más porque si
bien tenemos una primera
aprobación del Anmat, hay en
curso numerosos estudios para
nuevas indicaciones”.
Gómez contó que "la primera
aprobación que hemos conseguido
es para un tipo de cáncer de
pulmón llamado de ´células no
pequeñas´, que representa el 85
por ciento de estos cánceres y
expresa el blanco a ser tratado".
AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN. Según
la indicación aprobada por la
autoridad regulatoria
Argentina, Anmat, es una
especialidad medicinal
autorizada bajo condiciones
especiales N° 57.031; la
aplicación es ambulatoria, las
primeras cinco dosis de
inducción se aplican cada 14
días y luego hay un refuerzo
de mantenimiento cada 28
días.
Alonso afirmó que "un gran tema
que se da con la patología
cancerosa, a diferencia de las
infecciones comunes, es que las
propias células tumorales, es decir,
el elemento patológico, son las del
mismo paciente".
Entonces, “si el tumor empieza a
desarrollarse, hace fenómenos de
tolerancia para tratar de bloquear
la respuesta inmunológica de modo
de hacerse invisible al sistema
inmune".
"Lo que esta sustancia hace es
reactivar la inmunidad contra una
serie de elementos específicos del
tumor que se llaman antígenos
glicolilados, que se expresan sobre
todo en glicolípidos, azúcares
fundamentalmente, en la superficie
de las células", dijo Alonso.
Este detalle da la ventaja de
hacerlos "más accesibles al ataque
del sistema inmune, a través de
anticuerpos y factores celulares del
sistema inmunológico: realmente
es un desafío tanto identificar a ese
antígeno como lograr quebrar la
tolerancia", enfatizó.
Para Alonso, fue importante
"describir el antígeno específico,
que no se encuentra en los tejidos
sanos, lo que posibilita un
tratamiento inmunológico que
ataque de manera selectiva al
tumor"
"La indicación más interesante
apareció en cáncer pulmonar,
donde hay pocas opciones
terapéuticas cuando la enfermedad
se encuentra avanzada y por la
gravedad de la patología", dijo el
investigador.
INCIDENCIA.INCIDENCIA.INCIDENCIA.INCIDENCIA.
El oncólogo Luis Fein -
director del Centro
Oncológico de Rosario,
investigador del ensayo
clínico de la vacuna y
presidente del Grupo
Argentino de Investigación
Clínica en Oncología-Gaico-
dijo que hay que tener en
cuenta "la gran incidencia de
cáncer de pulmón y la alta
mortalidad que tiene".
En Argentina, unas 9.000 personas
mueren al año por cáncer de
pulmón, lo que representa una
mortalidad del 86 por ciento de los
afectados, según datos del Instituto
Nacional del Cáncer.
"Nosotros vemos pacientes
avanzados, lo que significa que han
perdido su oportunidad quirúrgica
y llegan a un tratamiento paliativo
que significa prolongar la vida con
la mejor calidad posible" tras la
quimioterapia o la radioterapia,
planteó Fein.
“El mérito de esta vacuna es que
tiene la capacidad de lograr
supervivencia en estos pacientes
que han mejorado su enfermedad
con la quimioterapia”, enfatizó.
Gómez planteó que “ahora la
pregunta es cómo podemos
maximizar ese beneficio, con qué
otra droga o terapia inmune se
puede combinar, cómo funciona en
cáncer de mama o de piel. Así que
a partir de julio, cuando el
producto esté comercializado,
queda mucho trabajo por realizar”,
concluyó.
INFOGRAFIA
INFORGRAFÍA DE: http://www.lavoz.com.ar/files/vacuna.pdf
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Desarrollan vacuna contra cáncer pulmón

  • 1. Desarrollan vacuna para la trata de cáncer al pulmón L director científico del consorcio público privado que desarrollo la terapia afirmo: "Un antígeno que desencadena una respuesta de defensa inmunitaria en pacientes con cáncer de pulmón puede ser una eficaz inmunoterapia activa para lograr mayor expectativa de vida" El proyecto consistió en identificar una serie de antígenos presentes en las células tumorales que desencadenan la formación de anticuerpos, acción que esta vacuna trata de activar al inmunizar al paciente. Estos antígenos "se hallan en individuos enfermos con la patología, donde se busca que a partir de la inmunización el paciente reactive su sistema inmunológico y reconozca específicamente las células tumorales e intente destruirlas", describió el investigador. E Esta vacuna no significaría la cura del cáncer pulmonar
  • 2. El consorcio está integrado por entidades públicas y empresas privadas de Argentina: Unqui, Universidad de Buenos Aires, investigadores del laboratorio de Inmunogenética del Hospital de Clínicas perteneciente al Conicet, Instituto de Oncología Angel Roffo, Hospital de Niños Juan Garrahan, Laboratorio Elea y el Grupo Insud, fundador del consorcio público- privado. El desarrollo tuvo el apoyo de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, que depende del Ministerio de Ciencia y Tecnología, y del Instituto Nacional del Cáncer. HALLAZGO.HALLAZGO.HALLAZGO.HALLAZGO. Tanto la identificación del blanco terapéutico como su mecanismo de acción constituyen un verdadero hallazgo científico, explica el consorcio acerca del fármaco innovador que se llama "racotumomab" y que fue realizado en colaboración con el Centro de Inmunología Molecular de La Habana. Roberto Gómez, director médico del laboratorio Elea, dijo a Télam que “se intenta con este producto que el tumor deje de crecer o crezca muy lentamente”. En el desarrollo participó "un gran número de investigadores, la inversión ha sido aproximadamente de unos 50 millones de dólares y se va a seguir invirtiendo mucho más porque si bien tenemos una primera aprobación del Anmat, hay en curso numerosos estudios para nuevas indicaciones”. Gómez contó que "la primera aprobación que hemos conseguido es para un tipo de cáncer de pulmón llamado de ´células no pequeñas´, que representa el 85 por ciento de estos cánceres y expresa el blanco a ser tratado". AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN.AUTORIZACIÓN. Según la indicación aprobada por la autoridad regulatoria Argentina, Anmat, es una especialidad medicinal autorizada bajo condiciones especiales N° 57.031; la aplicación es ambulatoria, las primeras cinco dosis de inducción se aplican cada 14 días y luego hay un refuerzo
  • 3. de mantenimiento cada 28 días. Alonso afirmó que "un gran tema que se da con la patología cancerosa, a diferencia de las infecciones comunes, es que las propias células tumorales, es decir, el elemento patológico, son las del mismo paciente". Entonces, “si el tumor empieza a desarrollarse, hace fenómenos de tolerancia para tratar de bloquear la respuesta inmunológica de modo de hacerse invisible al sistema inmune". "Lo que esta sustancia hace es reactivar la inmunidad contra una serie de elementos específicos del tumor que se llaman antígenos glicolilados, que se expresan sobre todo en glicolípidos, azúcares fundamentalmente, en la superficie de las células", dijo Alonso. Este detalle da la ventaja de hacerlos "más accesibles al ataque del sistema inmune, a través de anticuerpos y factores celulares del sistema inmunológico: realmente es un desafío tanto identificar a ese antígeno como lograr quebrar la tolerancia", enfatizó. Para Alonso, fue importante "describir el antígeno específico, que no se encuentra en los tejidos sanos, lo que posibilita un tratamiento inmunológico que ataque de manera selectiva al tumor" "La indicación más interesante apareció en cáncer pulmonar, donde hay pocas opciones terapéuticas cuando la enfermedad se encuentra avanzada y por la gravedad de la patología", dijo el investigador. INCIDENCIA.INCIDENCIA.INCIDENCIA.INCIDENCIA. El oncólogo Luis Fein - director del Centro Oncológico de Rosario, investigador del ensayo clínico de la vacuna y presidente del Grupo Argentino de Investigación Clínica en Oncología-Gaico- dijo que hay que tener en cuenta "la gran incidencia de cáncer de pulmón y la alta mortalidad que tiene". En Argentina, unas 9.000 personas mueren al año por cáncer de pulmón, lo que representa una mortalidad del 86 por ciento de los afectados, según datos del Instituto Nacional del Cáncer. "Nosotros vemos pacientes avanzados, lo que significa que han perdido su oportunidad quirúrgica y llegan a un tratamiento paliativo que significa prolongar la vida con la mejor calidad posible" tras la quimioterapia o la radioterapia, planteó Fein. “El mérito de esta vacuna es que tiene la capacidad de lograr
  • 4. supervivencia en estos pacientes que han mejorado su enfermedad con la quimioterapia”, enfatizó. Gómez planteó que “ahora la pregunta es cómo podemos maximizar ese beneficio, con qué otra droga o terapia inmune se puede combinar, cómo funciona en cáncer de mama o de piel. Así que a partir de julio, cuando el producto esté comercializado, queda mucho trabajo por realizar”, concluyó. INFOGRAFIA
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