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GENERALIDADES
HUESOS Y MÚSCULOS
Brenda Gabriela Manzur Iñiguez
REUMATOLOGIA PEDIATRICA
SISTEMA
ESQUELÉTICO
• El esqueleto del ser humano
está formado por 206 huesos
• Además de ser estructura del
cuerpo, sirve para la inserción
de los músculos.
• Brinda protección a estructuras
como el cerebro, corazón,
pulmones, etc.
FUNCIONES DEL SISTEMA
ESQUELÉTICO
• Sostén
• Protección
• Movimiento
• Homeostasis de minerales
• Producción de células sanguíneas
ESQUELETO AXIAL
• Está compuesto por los huesos
de la cabeza, cuello y tronco
• Protege órganos vitales
• En este se articula el esqueleto
apendicular
• En total son 80 huesos
ESQUELETO
APENDICULAR
• Está compuesto por los huesos de los
miembros.
• Es la parte más móvil del cuerpo
• En total lo conforman 126 huesos
HUESOS
• Tejido sólido que da soporte al cuerpo.
• Son la base vital del movimiento
• Almacenan minerales
• Total 206
• Huesos largos
• Huesos cortos
• Huesos planos
• Huesos irregulares
• Huesos sesamoideos
• Huesos accesorios
• 25% agua
• 25% fibras proteínicas
• 50% sale minerales
CÉLULAS
• Osteógenas: células madre, no especializadas,
capacidad de división. Se localizan en la porción
interna del periostio y endostio
• Osteoblastos: células que construyen los huesos,
inician el proceso de calcificación
• Osteocitos: células maduras principales de tejido
óseo, se derivan de los osteoblastos. Intercambian
nutrientes con la sangre
• Osteoclastos: células muy grandes, ubicadas en el
endostio; producen destrucción del hueso por
medio de enzimas, permite desarrollo, crecimiento,
mantenimiento y reparación normales del hueso
HUESOS
LARGOS
• Su longitud es mayor a su
anchura
• Son tubulares
• Contienen médula ósea
amarilla y roja
• Huesos de brazos, piernas
• Partes
• Diáfisis/Cuerpo
• Cuello/Cabeza
HUESOS LARGOS: PARTES
• Diáfisis
• Epífisis
• Metáfisis
• Cartílago articular
• Periostio
• Cavidad medular
• Endostio
HUESOS CORTOS
• Son cuboides
• Tienen tejido
esponjoso
• Los encontramos en
el tarso y carpo
HUESOS
PLANOS
• Tienen funciones
protectoras
• Son delgados por 2 placas
casi paralelas de hueso
compacto que envuelven a
otra de hueso esponjoso
HUESOS
IRREGULARES
• Tienen formas diferentes o
compleja
HUESOS SESAMOIDEOS
• Se desarrollan en
determinados tendones para
brindarles protección
• En los puntos donde cruzan
los extremos de huesos largos
HUESOS
ACCESORIOS
• Se desarrollan cuando
aparecen centros
adicionales de osificación
• En ocasiones se fusiona
con el hueso principal
MARCAS ÓSEAS
• Capítulo: pequeño
redondeado
• Cóndilo: redondeado
• Cresta: borde del hueso • Epicóndilo: eminencia
superior al cóndilo
• Carilla: área lisa y
aplanada
• Foramen: paso a través
de un hueso
• Fosa: área deprimida • Surco: depresión alargada
• Cabeza: extremo
articular grande y
redondeado
• Maléolo: relieve redondeado
• Escotadura: indentación
en el borde del hueso
• Protuberancia:
prominencia
• Espina: relieve de aspecto
afilado
• Apófisis espinosa: se
proyecta en forma de
espina
• Trocánter: relieve grande
y romo
• Tróclea: superficie
articular con forma de
carrete o prominencia
CARTÍLAGO
• Tejido conectivo semirrígido y resistente que forma
partes del esqueleto en las que se requiere mayor
flexibilidad.
• También en superficies articulares de una articulación
sinovial
• Superficie lisa
• Baja fricción
• Capacidad de deslizarse
• Avascular
DEFINICIÓN
CONDROCITOS
• Células escasamente distribuidas en el cartílago
articular.
• Proporcionan < 10 % del volumen del tejido.
• Manufacturan, secretan, organizan y mantienen el
componente orgánico de la matriz extracelular.
• Estas células están bañadas y alimentadas por
nutrientes suspendidos en el líquido sinovial.
• La nutrición está facilitada por la acción de “ordeño”
por la deformación de la superficie articular durante la
carga intermitente de las articulaciones.
Composición y EstructuraComposición y Estructura
del Cartílago Articulardel Cartílago Articular
Neumann, D. (s.f.).Neumann, D. (s.f.). Fundamentos de Rehabilitación Física.Fundamentos de Rehabilitación Física. Paidotribo.Paidotribo.
En la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficieEn la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficie
articular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasiónarticular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasión
de la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientaciónde la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientación
más oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficiemás oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficie
articular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zonaarticular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zona
calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.
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Disminuye la fricción entre superficies articularesDisminuye la fricción entre superficies articulares
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revestidas de cartílago articular y humedecidas conrevestidas de cartílago articular y humedecidas con
líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)
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 La deformación progresiva se debe se debe a la exudación del fluido intersticial
 La exudación es más rápida inicialmente, y disminuye gradualmente hasta que se
produce el cese del flujo
 Durante la deformación progresiva, la carga aplicada en la superficie es
equilibrada por la solicitación compresiva desarrollada dentro de la matriz sólida
colágeno-PG y la resistencia friccional generada por el flujo del fluido intersticial
durante la exudación
 La deformación progresiva cesa cuando la solicitación compresiva desarrollada
dentro de la matriz sólida es suficiente para equilibrar sólo la solicitación aplicada
COMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓNCOMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓN
UNIAXIALUNIAXIAL
Si se altera la estructura molecular delSi se altera la estructura molecular del
colágeno, la organización de las fibrascolágeno, la organización de las fibras
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El cartílago articular tiene sólo una limitadaEl cartílago articular tiene sólo una limitada
capacidad de reparación y regeneración,capacidad de reparación y regeneración,
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MÚSCULOS
MÚSCULOS
Los músculos son formaciones anatómicas que poseen
la facultad de contraerse, es decir, de disminuir de
longitud bajo el influjo de una excitación
Tipos de Tejido Muscular
•Músculo Liso
•Músculo Cardiaco
•Músculo Esquelético
MÚSCULO ESQUELÉTICO
• Puede ser considerado como un
tejido o como un órgano
• Adherido al hueso por tejido
conectivo y mueve partes
individuales del esqueleto en
relación a otras
ANATOMÍA
MACROSCÓPICA
• Vientre muscular y fascias
TEJIDO CONECTIVO
ANATOMÍA
MACROSCÓPICA
EL TENDÓN
Tejido conectivo (origen e inserción muscular)
Continúa tejido conectivo muscular
Unión Miotendinosa
Transmisión de fuerzas
LA FIBRA MUSCULAR
• Célula multinucleada
• Varios Centímetros de largo
• 10 a 80 micras de diametro
• Se extienden por toda la longitud del músculo
• Se continúan con tejido conectivo (tendones, unión
miotendinosa)
• Constituida por miofibras o miofibrillas (aparato
contractil)
LA FIBRA MUSCULAR
EL SARCÓMERO
Unidad Funcional Músculo
Esquelético
Origen contracción muscular
Formado por proteínas contráctiles:
ACTINA (filamentos delgados)
MIOSINA (filamentos gruesos)
1: Sarcomero
2: Bandas I-Actina
3: Banda A-Miosina
4: Disco Z
ACTINA
• Es una familia de proteínas globulares que
forman los microfilamentos.
• Pueden encontrarse como monómero en forma
libre, denominada actina G, o como parte de
polímeros lineales denominados microfilamentos
o actina F.
CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA
• Actina.
• Tiene un sitio de unión para la miosina
• Tropomiosina.
• Se extiende a lo largo de varias moléculas de
actina.
• En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la
actina para la miosina.
• Troponina.
• Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina
• Troponina C-----Une el calcio
• Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.
Tropomiosina Troponina Actina G
CADENA DE ACTINA
FILAMENTO FINO
• Más de 40 tipos de miosina en el genoma humano
• Dos cabezas y una larga cola.
FUNCIONES DE LA CABEZA DE MIOSINA
• Tiene un sitio de unión a la actina.
• Posee actividad ATPasa.
• Tiene un sitio de unión para el ATP.
miosina
actina
troponina
tropomiosina
•I
•C
•T
Filamentos delgados
Filamentos gruesos
Sarcolema = membrana plasmática
Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo
de cisternas donde se almacena Ca2+
Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que
hacen llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
SARCOPLASMA Y SARCOLEMA
• Sarcoplasma
• Matriz que se encuentra dentro de la fibra muscular.
• Composición similar al LIC
• Abundantes mitocondrias.
• Sarcolema.
• Membrana que recubre las fibras musculares.
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
• Túbulos
longitudinales.
• Cisternas
terminales.
INNERVACIÓN
MUSCULAR
Placa Motora
Axón-membrana
muscular (sarcolema)
NERVIO MOTOR, UNIDAD
MOTORA• Una unidad motora---una
fibra (según tipo de fibra)
• Un axón--- muchas o
pocas fibras (según
características del
musculo)
EVENTO ELÉCTRICO
1. El impulso nervioso viaja por la
motoneurona.
2. Se libera Ach en el espacio
intersináptico.
3. La Ach se une a R Nicotínicos de
la familia de canales de Na+
.
4. Se produce la apertura de
canales de Na+
. Se propaga por el
sarcolema.
5. El impulso llega a los túbulos T
abriendo canales de Ca+2
del
retículo sarcoplásmico.
6. El Ca+2
se une a la Troponina C.
Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T, provoca la
apertura de canales de Ca+2
voltaje dependientes del Ret.
Sarcoplásmico (Cisternas) liberando el Ca+2
que se une a la
Troponina.
Se genera el EVENTO MECÁNICO
EVENTO MECÁNICO DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
(BASE MOLECULAR)
1. El Ca+2 se une a la Troponina C que en
el músculo en reposo se encuentra unida a
la Actina.
El Ca+2 debilita la interacción Actina-
Miosina y deja libre los sitios de Actina.
2. Las cabezas de Miosina interactúan con
Actina.
3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven
rígidas, se distorcionan y provocan el
GOLPE DE FUERZA.
4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre
las gruesas.
ETAPA 1: LA ADHESIÓN ES LA ETAPA INICIAL DEL CICLO EN EL CUAL LA CABEZA
DE LA MIOSINA ESTA FUERTEMENTE UNIDA A LA MOLÉCULA DE ACTINA
ETAPA 2: LA SEPARACIÓN ES LA SEGUNDA ETAPA EN LA CUAL LA CABEZA DE
MIOSINA SE DESACOPLA DEL FILAMENTO FINO. SE UNE EL ATP A LA CABEZA
DE LA MIOSINA
ETAPA 3: FLEXIÓN AVANZA LA CABEZA DE LA MIOSINA COMO
CONSECUENCIA DE LA HIDRÓLISIS DEL ATP. ( ADP Y P I) Y SE
DESPLAZA UNOS 5 NM
GOLPE DE FUERZA
ETAPA 4: GENERACIÓN DE FUERZA , POR LIBERACIÓN DE P I DE
LA CABEZA DE MIOSINA
• LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA
DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU
VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA
MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA
ETAPA 5: READHESIÓN, LA CABEZA DE LA MIOSINA SE UNE
CON FIRMEZA A LA MOLÉCULA DE ACTINA
• Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino
durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso
se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento.
CLASIFICACIÓN
MUSCULAR
MÚSCULOS PLANOS
• Fibras paralelas y a menudo tienen
aponeurosis
MÚSCULOS FUSIFORMES
• Músculos de forma de huso con un vientre
redondeado y grueso y con extremos que terminan en
punta
MÚSCULOS CUADRADOS
• Tiene cuatro lados iguales
MÚSCULOS CIRCULARES
(ESFÍNTER)
• Rodean una apertura u orificio corporal, estrechándolo
cuando se contrae
MÚSCULOS POLIGÁSTRICOS
O MULTICEFÁLICOS
• Tienen mas de un vientre o cabeza
CONTRACCIÓN REFLEJA
• Algunos aspectos de su actividad son automáticos
(diafrgma)
• Controlados por reflejos estimulados
• Reflejo miotático: movimiento que resulta de estimular
un tendón
CONTRACCIÓN TÓNICA
• Aun estando en relajación los músculos del individuo
consciente están en ligera contracción.
• Tono muscular
• No produce movimiento o resistencia activa
• Da al músculo firmeza, estabilidad, posturas
CONTRACCIÓN FÁSICA
(ACTIVA)
• Contracciones isotónicas: cambia la longitud
en relación a la producción del movimiento
• Contracción concéntrica (acortamiento)
• Contracción excéntrica (estiramiento)
• Contracción isométricas: la longitud muscular
permanece igual, no ocurre movimiento
MÚSCULO CARDIACO
• Músculo estriado cardíaco forma la pared muscular del
corazón, miocardio
• No es voluntario
• Rápida y fuerte contracción
• Se contrae de forma espontánea
MÚSCULO LISO
• Ausencia de estriaciones
• Se encuentra en todos los tejidos vascularizados.
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sistema digestivo.
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• Contracción retardada

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Huesos y musculos

  • 1. GENERALIDADES HUESOS Y MÚSCULOS Brenda Gabriela Manzur Iñiguez REUMATOLOGIA PEDIATRICA
  • 2. SISTEMA ESQUELÉTICO • El esqueleto del ser humano está formado por 206 huesos • Además de ser estructura del cuerpo, sirve para la inserción de los músculos. • Brinda protección a estructuras como el cerebro, corazón, pulmones, etc.
  • 3. FUNCIONES DEL SISTEMA ESQUELÉTICO • Sostén • Protección • Movimiento • Homeostasis de minerales • Producción de células sanguíneas
  • 4. ESQUELETO AXIAL • Está compuesto por los huesos de la cabeza, cuello y tronco • Protege órganos vitales • En este se articula el esqueleto apendicular • En total son 80 huesos
  • 5. ESQUELETO APENDICULAR • Está compuesto por los huesos de los miembros. • Es la parte más móvil del cuerpo • En total lo conforman 126 huesos
  • 6. HUESOS • Tejido sólido que da soporte al cuerpo. • Son la base vital del movimiento • Almacenan minerales • Total 206 • Huesos largos • Huesos cortos • Huesos planos • Huesos irregulares • Huesos sesamoideos • Huesos accesorios • 25% agua • 25% fibras proteínicas • 50% sale minerales
  • 7. CÉLULAS • Osteógenas: células madre, no especializadas, capacidad de división. Se localizan en la porción interna del periostio y endostio • Osteoblastos: células que construyen los huesos, inician el proceso de calcificación • Osteocitos: células maduras principales de tejido óseo, se derivan de los osteoblastos. Intercambian nutrientes con la sangre • Osteoclastos: células muy grandes, ubicadas en el endostio; producen destrucción del hueso por medio de enzimas, permite desarrollo, crecimiento, mantenimiento y reparación normales del hueso
  • 8.
  • 9. HUESOS LARGOS • Su longitud es mayor a su anchura • Son tubulares • Contienen médula ósea amarilla y roja • Huesos de brazos, piernas • Partes • Diáfisis/Cuerpo • Cuello/Cabeza
  • 10. HUESOS LARGOS: PARTES • Diáfisis • Epífisis • Metáfisis • Cartílago articular • Periostio • Cavidad medular • Endostio
  • 11. HUESOS CORTOS • Son cuboides • Tienen tejido esponjoso • Los encontramos en el tarso y carpo
  • 12. HUESOS PLANOS • Tienen funciones protectoras • Son delgados por 2 placas casi paralelas de hueso compacto que envuelven a otra de hueso esponjoso
  • 13. HUESOS IRREGULARES • Tienen formas diferentes o compleja
  • 14. HUESOS SESAMOIDEOS • Se desarrollan en determinados tendones para brindarles protección • En los puntos donde cruzan los extremos de huesos largos
  • 15. HUESOS ACCESORIOS • Se desarrollan cuando aparecen centros adicionales de osificación • En ocasiones se fusiona con el hueso principal
  • 16. MARCAS ÓSEAS • Capítulo: pequeño redondeado • Cóndilo: redondeado
  • 17. • Cresta: borde del hueso • Epicóndilo: eminencia superior al cóndilo
  • 18. • Carilla: área lisa y aplanada • Foramen: paso a través de un hueso
  • 19. • Fosa: área deprimida • Surco: depresión alargada
  • 20. • Cabeza: extremo articular grande y redondeado • Maléolo: relieve redondeado
  • 21. • Escotadura: indentación en el borde del hueso • Protuberancia: prominencia
  • 22. • Espina: relieve de aspecto afilado • Apófisis espinosa: se proyecta en forma de espina
  • 23. • Trocánter: relieve grande y romo • Tróclea: superficie articular con forma de carrete o prominencia
  • 25. • Tejido conectivo semirrígido y resistente que forma partes del esqueleto en las que se requiere mayor flexibilidad. • También en superficies articulares de una articulación sinovial • Superficie lisa • Baja fricción • Capacidad de deslizarse • Avascular DEFINICIÓN
  • 26. CONDROCITOS • Células escasamente distribuidas en el cartílago articular. • Proporcionan < 10 % del volumen del tejido. • Manufacturan, secretan, organizan y mantienen el componente orgánico de la matriz extracelular. • Estas células están bañadas y alimentadas por nutrientes suspendidos en el líquido sinovial. • La nutrición está facilitada por la acción de “ordeño” por la deformación de la superficie articular durante la carga intermitente de las articulaciones.
  • 27.
  • 28.
  • 29. Composición y EstructuraComposición y Estructura del Cartílago Articulardel Cartílago Articular Neumann, D. (s.f.).Neumann, D. (s.f.). Fundamentos de Rehabilitación Física.Fundamentos de Rehabilitación Física. Paidotribo.Paidotribo. En la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficieEn la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficie articular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasiónarticular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasión de la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientaciónde la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientación más oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficiemás oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficie articular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zonaarticular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zona calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.
  • 30. Salter, R. (2005).Salter, R. (2005). Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético.Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético. Barcelona: Masson.Barcelona: Masson. Matriz ExtracelularMatriz Extracelular
  • 31. Estructura Histológica delEstructura Histológica del Cartílago ArticularCartílago Articular Salter, R. (2005).Salter, R. (2005). Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético.Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético. Barcelona: Masson.Barcelona: Masson. Matriz ExtracelularMatriz Extracelular
  • 32. Distribuye y dispersa fuerzas compresivas por el huesoDistribuye y dispersa fuerzas compresivas por el hueso subcondralsubcondral Disminuye la fricción entre superficies articularesDisminuye la fricción entre superficies articulares El coeficiente de fricción entre dos superficiesEl coeficiente de fricción entre dos superficies revestidas de cartílago articular y humedecidas conrevestidas de cartílago articular y humedecidas con líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)
  • 33. Comportamiento Biomecánico delComportamiento Biomecánico del Cartílago ArticularCartílago Articular Nordin, M. (2001).Nordin, M. (2001). Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético.Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético. Madrid: McGrawHIllMadrid: McGrawHIll..  La deformación progresiva se debe se debe a la exudación del fluido intersticial  La exudación es más rápida inicialmente, y disminuye gradualmente hasta que se produce el cese del flujo  Durante la deformación progresiva, la carga aplicada en la superficie es equilibrada por la solicitación compresiva desarrollada dentro de la matriz sólida colágeno-PG y la resistencia friccional generada por el flujo del fluido intersticial durante la exudación  La deformación progresiva cesa cuando la solicitación compresiva desarrollada dentro de la matriz sólida es suficiente para equilibrar sólo la solicitación aplicada
  • 34. COMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓNCOMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓN UNIAXIALUNIAXIAL Si se altera la estructura molecular delSi se altera la estructura molecular del colágeno, la organización de las fibrascolágeno, la organización de las fibras de colágeno dentro de la trama dede colágeno dentro de la trama de colágeno, o las uniones cruzadas de lacolágeno, o las uniones cruzadas de la fibra de colágeno, las propiedadesfibra de colágeno, las propiedades tensiles de la trama cambiarántensiles de la trama cambiarán
  • 35. Nordin, M. (2001).Nordin, M. (2001). Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético.Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético. Madrid: McGrawHIll.Madrid: McGrawHIll. El cartílago articular tiene sólo una limitadaEl cartílago articular tiene sólo una limitada capacidad de reparación y regeneración,capacidad de reparación y regeneración, y si se somete a un rango anormal dey si se somete a un rango anormal de solicitaciones puede experimentarsolicitaciones puede experimentar rápidamente el colapso totalrápidamente el colapso total
  • 37. MÚSCULOS Los músculos son formaciones anatómicas que poseen la facultad de contraerse, es decir, de disminuir de longitud bajo el influjo de una excitación
  • 38. Tipos de Tejido Muscular •Músculo Liso •Músculo Cardiaco •Músculo Esquelético
  • 39. MÚSCULO ESQUELÉTICO • Puede ser considerado como un tejido o como un órgano • Adherido al hueso por tejido conectivo y mueve partes individuales del esqueleto en relación a otras
  • 42.
  • 43. ANATOMÍA MACROSCÓPICA EL TENDÓN Tejido conectivo (origen e inserción muscular) Continúa tejido conectivo muscular Unión Miotendinosa Transmisión de fuerzas
  • 44.
  • 45. LA FIBRA MUSCULAR • Célula multinucleada • Varios Centímetros de largo • 10 a 80 micras de diametro • Se extienden por toda la longitud del músculo • Se continúan con tejido conectivo (tendones, unión miotendinosa) • Constituida por miofibras o miofibrillas (aparato contractil)
  • 46.
  • 48. EL SARCÓMERO Unidad Funcional Músculo Esquelético Origen contracción muscular Formado por proteínas contráctiles: ACTINA (filamentos delgados) MIOSINA (filamentos gruesos) 1: Sarcomero 2: Bandas I-Actina 3: Banda A-Miosina 4: Disco Z
  • 49. ACTINA • Es una familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos. • Pueden encontrarse como monómero en forma libre, denominada actina G, o como parte de polímeros lineales denominados microfilamentos o actina F.
  • 50. CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA • Actina. • Tiene un sitio de unión para la miosina • Tropomiosina. • Se extiende a lo largo de varias moléculas de actina. • En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la actina para la miosina. • Troponina. • Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina • Troponina C-----Une el calcio • Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.
  • 51. Tropomiosina Troponina Actina G CADENA DE ACTINA FILAMENTO FINO
  • 52. • Más de 40 tipos de miosina en el genoma humano • Dos cabezas y una larga cola.
  • 53.
  • 54. FUNCIONES DE LA CABEZA DE MIOSINA • Tiene un sitio de unión a la actina. • Posee actividad ATPasa. • Tiene un sitio de unión para el ATP.
  • 56. Sarcolema = membrana plasmática Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo de cisternas donde se almacena Ca2+ Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
  • 57. SARCOPLASMA Y SARCOLEMA • Sarcoplasma • Matriz que se encuentra dentro de la fibra muscular. • Composición similar al LIC • Abundantes mitocondrias. • Sarcolema. • Membrana que recubre las fibras musculares.
  • 60. NERVIO MOTOR, UNIDAD MOTORA• Una unidad motora---una fibra (según tipo de fibra) • Un axón--- muchas o pocas fibras (según características del musculo)
  • 61. EVENTO ELÉCTRICO 1. El impulso nervioso viaja por la motoneurona. 2. Se libera Ach en el espacio intersináptico. 3. La Ach se une a R Nicotínicos de la familia de canales de Na+ . 4. Se produce la apertura de canales de Na+ . Se propaga por el sarcolema. 5. El impulso llega a los túbulos T abriendo canales de Ca+2 del retículo sarcoplásmico. 6. El Ca+2 se une a la Troponina C.
  • 62. Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T, provoca la apertura de canales de Ca+2 voltaje dependientes del Ret. Sarcoplásmico (Cisternas) liberando el Ca+2 que se une a la Troponina. Se genera el EVENTO MECÁNICO
  • 63. EVENTO MECÁNICO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR (BASE MOLECULAR) 1. El Ca+2 se une a la Troponina C que en el músculo en reposo se encuentra unida a la Actina. El Ca+2 debilita la interacción Actina- Miosina y deja libre los sitios de Actina. 2. Las cabezas de Miosina interactúan con Actina. 3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven rígidas, se distorcionan y provocan el GOLPE DE FUERZA. 4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre las gruesas.
  • 64. ETAPA 1: LA ADHESIÓN ES LA ETAPA INICIAL DEL CICLO EN EL CUAL LA CABEZA DE LA MIOSINA ESTA FUERTEMENTE UNIDA A LA MOLÉCULA DE ACTINA
  • 65. ETAPA 2: LA SEPARACIÓN ES LA SEGUNDA ETAPA EN LA CUAL LA CABEZA DE MIOSINA SE DESACOPLA DEL FILAMENTO FINO. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA
  • 66. ETAPA 3: FLEXIÓN AVANZA LA CABEZA DE LA MIOSINA COMO CONSECUENCIA DE LA HIDRÓLISIS DEL ATP. ( ADP Y P I) Y SE DESPLAZA UNOS 5 NM
  • 68. ETAPA 4: GENERACIÓN DE FUERZA , POR LIBERACIÓN DE P I DE LA CABEZA DE MIOSINA • LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA
  • 69. ETAPA 5: READHESIÓN, LA CABEZA DE LA MIOSINA SE UNE CON FIRMEZA A LA MOLÉCULA DE ACTINA • Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento.
  • 71. MÚSCULOS PLANOS • Fibras paralelas y a menudo tienen aponeurosis
  • 72. MÚSCULOS FUSIFORMES • Músculos de forma de huso con un vientre redondeado y grueso y con extremos que terminan en punta
  • 73. MÚSCULOS CUADRADOS • Tiene cuatro lados iguales
  • 74. MÚSCULOS CIRCULARES (ESFÍNTER) • Rodean una apertura u orificio corporal, estrechándolo cuando se contrae
  • 75. MÚSCULOS POLIGÁSTRICOS O MULTICEFÁLICOS • Tienen mas de un vientre o cabeza
  • 76. CONTRACCIÓN REFLEJA • Algunos aspectos de su actividad son automáticos (diafrgma) • Controlados por reflejos estimulados • Reflejo miotático: movimiento que resulta de estimular un tendón
  • 77. CONTRACCIÓN TÓNICA • Aun estando en relajación los músculos del individuo consciente están en ligera contracción. • Tono muscular • No produce movimiento o resistencia activa • Da al músculo firmeza, estabilidad, posturas
  • 78. CONTRACCIÓN FÁSICA (ACTIVA) • Contracciones isotónicas: cambia la longitud en relación a la producción del movimiento • Contracción concéntrica (acortamiento) • Contracción excéntrica (estiramiento) • Contracción isométricas: la longitud muscular permanece igual, no ocurre movimiento
  • 79.
  • 80. MÚSCULO CARDIACO • Músculo estriado cardíaco forma la pared muscular del corazón, miocardio • No es voluntario • Rápida y fuerte contracción • Se contrae de forma espontánea
  • 81. MÚSCULO LISO • Ausencia de estriaciones • Se encuentra en todos los tejidos vascularizados. • Forma parte de la porción muscular de las paredes del sistema digestivo. • Es involuntario • Respuesta lenta • Contracción retardada

Notas del editor

  1. La matriz, que es un gel elástico, está compuesta de:
  2. -5-20 mas resbaladizo: Por tanto, el impacto de las actividades normales en carga se reduce a una tensión que suele ser absorbida sin dañar el sistema esquelético. -El coeficiente de rozamiento o coeficiente de fricción expresa la oposición al deslizamiento que ofrecen las superficies de dos cuerpos en contacto. 
  3. -4-16 horas en alcanzar el equilibrio de deformación progresiva. -El tiempo que conlleva alcanzar el equilibrio de deformación progresiva varía inversamente con la superficie del espesor del tejido.
  4. Como las que ocurren en la leve fibrilación u OA.
  5. Como se ha indicado la contracción muscular se produce siempre y cuando se una a la troponina una cantidad suficiente de Ca2+, lo cual ocurre cuando en el sarcoplasma se alcanzan valores superiores a 10e-6M. Y por supuesto que para que se produzca la relajación muscular los niveles de Ca2+ en el sarcoplasma deben ser menores a dicha concentración. En la relajación muscular se transporta activamente el Ca2+ fuera del sarcoplasma hacia el retículo sarcoplásmico. El retículo sarcoplásmico es un tipo modificado de retículo endoplasmático constituido por cisternas y por conductos interconectados que rodean a cada miofibrilla en el interior de la célula muscular. Las cisternas terminales, la primera porción mencionada, están en contacto con los túbulos transversales o túbulos T, que corren a lo largo de las líneas Z que limitan el sarcómero. (Libro histología). Por tanto los túbulos T se encuentran separando las cisternas terminales. Entos estrechos túneles membranosos se forman a partir del sarcolema (membrana celular muscular) y muestran continuidad con el mismo. Así pues, los túbulos T se abren hacia el espacio extracelular a través de poros localizados en la superficie de la célula y tienen capacidad de conducir potenciales de acción. En la célula muscular relajada la mayor parte del Ca2+ permanece almacenado en las cisternas terminales. Cuando se produce la estimulación de la fibra muscular para que se contraiga ya sea en respuesta a una neurona motora in vivo o al efecto de un choque eléctrico in vitro, el Ca2+ almacenado se libera del retículo sarcoplásmico y puede unirse a la troponina. Al interrumpirse la estimulación de la fibra muscular el Ca2+ es devuelto al retículo sarcoplásmico mediante transporte activo.