2. SISTEMA
ESQUELÉTICO
• El esqueleto del ser humano
está formado por 206 huesos
• Además de ser estructura del
cuerpo, sirve para la inserción
de los músculos.
• Brinda protección a estructuras
como el cerebro, corazón,
pulmones, etc.
4. ESQUELETO AXIAL
• Está compuesto por los huesos
de la cabeza, cuello y tronco
• Protege órganos vitales
• En este se articula el esqueleto
apendicular
• En total son 80 huesos
6. HUESOS
• Tejido sólido que da soporte al cuerpo.
• Son la base vital del movimiento
• Almacenan minerales
• Total 206
• Huesos largos
• Huesos cortos
• Huesos planos
• Huesos irregulares
• Huesos sesamoideos
• Huesos accesorios
• 25% agua
• 25% fibras proteínicas
• 50% sale minerales
7. CÉLULAS
• Osteógenas: células madre, no especializadas,
capacidad de división. Se localizan en la porción
interna del periostio y endostio
• Osteoblastos: células que construyen los huesos,
inician el proceso de calcificación
• Osteocitos: células maduras principales de tejido
óseo, se derivan de los osteoblastos. Intercambian
nutrientes con la sangre
• Osteoclastos: células muy grandes, ubicadas en el
endostio; producen destrucción del hueso por
medio de enzimas, permite desarrollo, crecimiento,
mantenimiento y reparación normales del hueso
8.
9. HUESOS
LARGOS
• Su longitud es mayor a su
anchura
• Son tubulares
• Contienen médula ósea
amarilla y roja
• Huesos de brazos, piernas
• Partes
• Diáfisis/Cuerpo
• Cuello/Cabeza
25. • Tejido conectivo semirrígido y resistente que forma
partes del esqueleto en las que se requiere mayor
flexibilidad.
• También en superficies articulares de una articulación
sinovial
• Superficie lisa
• Baja fricción
• Capacidad de deslizarse
• Avascular
DEFINICIÓN
26. CONDROCITOS
• Células escasamente distribuidas en el cartílago
articular.
• Proporcionan < 10 % del volumen del tejido.
• Manufacturan, secretan, organizan y mantienen el
componente orgánico de la matriz extracelular.
• Estas células están bañadas y alimentadas por
nutrientes suspendidos en el líquido sinovial.
• La nutrición está facilitada por la acción de “ordeño”
por la deformación de la superficie articular durante la
carga intermitente de las articulaciones.
27.
28.
29. Composición y EstructuraComposición y Estructura
del Cartílago Articulardel Cartílago Articular
Neumann, D. (s.f.).Neumann, D. (s.f.). Fundamentos de Rehabilitación Física.Fundamentos de Rehabilitación Física. Paidotribo.Paidotribo.
En la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficieEn la zona tangencial superficial, el colágeno se orienta en paralelo a la superficie
articular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasiónarticular, y forma un veteado fibroso que ayuda a oponer resistencia a la abrasión
de la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientaciónde la superficie articular. Las fibras se vuelven menos tangenciales y su orientación
más oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficiemás oblicua en la zona media, para terminar casi perpendiculares a la superficie
articular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zonaarticular en la zona profunda. Las fibras más profundas se anclan en la zona
calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.calcificada para mantener el cartílago unido al hueso subcondral subyacente.
30. Salter, R. (2005).Salter, R. (2005). Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético.Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético. Barcelona: Masson.Barcelona: Masson.
Matriz ExtracelularMatriz Extracelular
31. Estructura Histológica delEstructura Histológica del
Cartílago ArticularCartílago Articular
Salter, R. (2005).Salter, R. (2005). Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético.Trastornos y Lesiones del Sistema Musculoesquelético. Barcelona: Masson.Barcelona: Masson.
Matriz ExtracelularMatriz Extracelular
32. Distribuye y dispersa fuerzas compresivas por el huesoDistribuye y dispersa fuerzas compresivas por el hueso
subcondralsubcondral
Disminuye la fricción entre superficies articularesDisminuye la fricción entre superficies articulares
El coeficiente de fricción entre dos superficiesEl coeficiente de fricción entre dos superficies
revestidas de cartílago articular y humedecidas conrevestidas de cartílago articular y humedecidas con
líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)líquido sinovial es muy ↓ (0,005-0,02 en la rodila p.ej.)
33. Comportamiento Biomecánico delComportamiento Biomecánico del
Cartílago ArticularCartílago Articular
Nordin, M. (2001).Nordin, M. (2001). Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético.Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético. Madrid: McGrawHIllMadrid: McGrawHIll..
La deformación progresiva se debe se debe a la exudación del fluido intersticial
La exudación es más rápida inicialmente, y disminuye gradualmente hasta que se
produce el cese del flujo
Durante la deformación progresiva, la carga aplicada en la superficie es
equilibrada por la solicitación compresiva desarrollada dentro de la matriz sólida
colágeno-PG y la resistencia friccional generada por el flujo del fluido intersticial
durante la exudación
La deformación progresiva cesa cuando la solicitación compresiva desarrollada
dentro de la matriz sólida es suficiente para equilibrar sólo la solicitación aplicada
34. COMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓNCOMPORTAMIENTO DEL CARTÍLAGO ARTICULAR BAJO TENSIÓN
UNIAXIALUNIAXIAL
Si se altera la estructura molecular delSi se altera la estructura molecular del
colágeno, la organización de las fibrascolágeno, la organización de las fibras
de colágeno dentro de la trama dede colágeno dentro de la trama de
colágeno, o las uniones cruzadas de lacolágeno, o las uniones cruzadas de la
fibra de colágeno, las propiedadesfibra de colágeno, las propiedades
tensiles de la trama cambiarántensiles de la trama cambiarán
35. Nordin, M. (2001).Nordin, M. (2001). Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético.Biomecánica Básica del Sistema Musculoesquelético. Madrid: McGrawHIll.Madrid: McGrawHIll.
El cartílago articular tiene sólo una limitadaEl cartílago articular tiene sólo una limitada
capacidad de reparación y regeneración,capacidad de reparación y regeneración,
y si se somete a un rango anormal dey si se somete a un rango anormal de
solicitaciones puede experimentarsolicitaciones puede experimentar
rápidamente el colapso totalrápidamente el colapso total
37. MÚSCULOS
Los músculos son formaciones anatómicas que poseen
la facultad de contraerse, es decir, de disminuir de
longitud bajo el influjo de una excitación
39. MÚSCULO ESQUELÉTICO
• Puede ser considerado como un
tejido o como un órgano
• Adherido al hueso por tejido
conectivo y mueve partes
individuales del esqueleto en
relación a otras
45. LA FIBRA MUSCULAR
• Célula multinucleada
• Varios Centímetros de largo
• 10 a 80 micras de diametro
• Se extienden por toda la longitud del músculo
• Se continúan con tejido conectivo (tendones, unión
miotendinosa)
• Constituida por miofibras o miofibrillas (aparato
contractil)
48. EL SARCÓMERO
Unidad Funcional Músculo
Esquelético
Origen contracción muscular
Formado por proteínas contráctiles:
ACTINA (filamentos delgados)
MIOSINA (filamentos gruesos)
1: Sarcomero
2: Bandas I-Actina
3: Banda A-Miosina
4: Disco Z
49. ACTINA
• Es una familia de proteínas globulares que
forman los microfilamentos.
• Pueden encontrarse como monómero en forma
libre, denominada actina G, o como parte de
polímeros lineales denominados microfilamentos
o actina F.
50. CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA
• Actina.
• Tiene un sitio de unión para la miosina
• Tropomiosina.
• Se extiende a lo largo de varias moléculas de
actina.
• En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la
actina para la miosina.
• Troponina.
• Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina
• Troponina C-----Une el calcio
• Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.
56. Sarcolema = membrana plasmática
Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo
de cisternas donde se almacena Ca2+
Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que
hacen llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
57. SARCOPLASMA Y SARCOLEMA
• Sarcoplasma
• Matriz que se encuentra dentro de la fibra muscular.
• Composición similar al LIC
• Abundantes mitocondrias.
• Sarcolema.
• Membrana que recubre las fibras musculares.
60. NERVIO MOTOR, UNIDAD
MOTORA• Una unidad motora---una
fibra (según tipo de fibra)
• Un axón--- muchas o
pocas fibras (según
características del
musculo)
61. EVENTO ELÉCTRICO
1. El impulso nervioso viaja por la
motoneurona.
2. Se libera Ach en el espacio
intersináptico.
3. La Ach se une a R Nicotínicos de
la familia de canales de Na+
.
4. Se produce la apertura de
canales de Na+
. Se propaga por el
sarcolema.
5. El impulso llega a los túbulos T
abriendo canales de Ca+2
del
retículo sarcoplásmico.
6. El Ca+2
se une a la Troponina C.
62. Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T, provoca la
apertura de canales de Ca+2
voltaje dependientes del Ret.
Sarcoplásmico (Cisternas) liberando el Ca+2
que se une a la
Troponina.
Se genera el EVENTO MECÁNICO
63. EVENTO MECÁNICO DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
(BASE MOLECULAR)
1. El Ca+2 se une a la Troponina C que en
el músculo en reposo se encuentra unida a
la Actina.
El Ca+2 debilita la interacción Actina-
Miosina y deja libre los sitios de Actina.
2. Las cabezas de Miosina interactúan con
Actina.
3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven
rígidas, se distorcionan y provocan el
GOLPE DE FUERZA.
4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre
las gruesas.
64. ETAPA 1: LA ADHESIÓN ES LA ETAPA INICIAL DEL CICLO EN EL CUAL LA CABEZA
DE LA MIOSINA ESTA FUERTEMENTE UNIDA A LA MOLÉCULA DE ACTINA
65. ETAPA 2: LA SEPARACIÓN ES LA SEGUNDA ETAPA EN LA CUAL LA CABEZA DE
MIOSINA SE DESACOPLA DEL FILAMENTO FINO. SE UNE EL ATP A LA CABEZA
DE LA MIOSINA
66. ETAPA 3: FLEXIÓN AVANZA LA CABEZA DE LA MIOSINA COMO
CONSECUENCIA DE LA HIDRÓLISIS DEL ATP. ( ADP Y P I) Y SE
DESPLAZA UNOS 5 NM
68. ETAPA 4: GENERACIÓN DE FUERZA , POR LIBERACIÓN DE P I DE
LA CABEZA DE MIOSINA
• LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA
DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU
VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA
MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA
69. ETAPA 5: READHESIÓN, LA CABEZA DE LA MIOSINA SE UNE
CON FIRMEZA A LA MOLÉCULA DE ACTINA
• Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino
durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso
se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento.
76. CONTRACCIÓN REFLEJA
• Algunos aspectos de su actividad son automáticos
(diafrgma)
• Controlados por reflejos estimulados
• Reflejo miotático: movimiento que resulta de estimular
un tendón
77. CONTRACCIÓN TÓNICA
• Aun estando en relajación los músculos del individuo
consciente están en ligera contracción.
• Tono muscular
• No produce movimiento o resistencia activa
• Da al músculo firmeza, estabilidad, posturas
78. CONTRACCIÓN FÁSICA
(ACTIVA)
• Contracciones isotónicas: cambia la longitud
en relación a la producción del movimiento
• Contracción concéntrica (acortamiento)
• Contracción excéntrica (estiramiento)
• Contracción isométricas: la longitud muscular
permanece igual, no ocurre movimiento
79.
80. MÚSCULO CARDIACO
• Músculo estriado cardíaco forma la pared muscular del
corazón, miocardio
• No es voluntario
• Rápida y fuerte contracción
• Se contrae de forma espontánea
81. MÚSCULO LISO
• Ausencia de estriaciones
• Se encuentra en todos los tejidos vascularizados.
• Forma parte de la porción muscular de las paredes del
sistema digestivo.
• Es involuntario
• Respuesta lenta
• Contracción retardada
Notas del editor
La matriz, que es un gel elástico, está compuesta de:
-5-20 mas resbaladizo: Por tanto, el impacto de las actividades normales en carga se reduce a una tensión que suele ser absorbida sin dañar el sistema esquelético.
-El coeficiente de rozamiento o coeficiente de fricción expresa la oposición al deslizamiento que ofrecen las superficies de dos cuerpos en contacto.
-4-16 horas en alcanzar el equilibrio de deformación progresiva.
-El tiempo que conlleva alcanzar el equilibrio de deformación progresiva varía inversamente con la superficie del espesor del tejido.
Como las que ocurren en la leve fibrilación u OA.
Como se ha indicado la contracción muscular se produce siempre y cuando se una a la troponina una cantidad suficiente de Ca2+, lo cual ocurre cuando en el sarcoplasma se alcanzan valores superiores a 10e-6M. Y por supuesto que para que se produzca la relajación muscular los niveles de Ca2+ en el sarcoplasma deben ser menores a dicha concentración.
En la relajación muscular se transporta activamente el Ca2+ fuera del sarcoplasma hacia el retículo sarcoplásmico. El retículo sarcoplásmico es un tipo modificado de retículo endoplasmático constituido por cisternas y por conductos interconectados que rodean a cada miofibrilla en el interior de la célula muscular.
Las cisternas terminales, la primera porción mencionada, están en contacto con los túbulos transversales o túbulos T, que corren a lo largo de las líneas Z que limitan el sarcómero. (Libro histología). Por tanto los túbulos T se encuentran separando las cisternas terminales. Entos estrechos túneles membranosos se forman a partir del sarcolema (membrana celular muscular) y muestran continuidad con el mismo. Así pues, los túbulos T se abren hacia el espacio extracelular a través de poros localizados en la superficie de la célula y tienen capacidad de conducir potenciales de acción.
En la célula muscular relajada la mayor parte del Ca2+ permanece almacenado en las cisternas terminales. Cuando se produce la estimulación de la fibra muscular para que se contraiga ya sea en respuesta a una neurona motora in vivo o al efecto de un choque eléctrico in vitro, el Ca2+ almacenado se libera del retículo sarcoplásmico y puede unirse a la troponina. Al interrumpirse la estimulación de la fibra muscular el Ca2+ es devuelto al retículo sarcoplásmico mediante transporte activo.