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Neumonía Grave
Dr. Jorge Alemán Zapata
Pediatra – Neumólogo
Lactante de 2 meses – historia de fiebre 2
semanas atrás
Manejo con antibiotico amoxicilina
+ acido clavulanico
Tos húmeda.
Gasometría – hipoxemia moderada
Insuficiencia respiratoria tipo 1
Mecanismo de defensa Pulmonar. Medicina Respiratoria 2013; 6 (2) 15- 24
- Filtrado nasofaríngeo.
- Adherencia de mucosa.
- Tos y cierre glótico.
- Estornudo.
- Saliva.
- Aclaramiento
mucociliar.
- Aclaramiento
mucociliar.
- Surfactante.
- Factores humorales y
celulares
Patología
Neumonía
Neumonía Adquirida en la comunidad
Se estima cerca de 150
millones de episodios nuevos
de neumonías en menores de
5 años
Incidencia:
0.29 episodios por niño por
año Mortalidad entre 1.3 y
2.6% .
En países
desarrollados,
incidencia de 0.05
episodios y una
baja mortalidad
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
Etiología por grupo etáreo
Adaptado de: Navarro Merino M. Gómez Pastrana Durán D. Neumonías bacterianas e infección respiratoria por Mycoplasma.
Cap. 23. Tratado de Neumología Infantil. Editorial Ergon, 2003
Neonato 1-3 meses 3 meses a 1
año
1 a 3 años 3 a 6 años > de 6 años
S. agalactiae
Gram negativos
Listeria
Monocitogenes
Herpes virus
Virus
respiratorios
S. agalactiae
C. trachomatis
Enterobacterias
S. aureus
Listeria
Monocitogenes
Virus
respiratorios
S. neumoniae
H. influenza
Mycoplasma
B. pertussis
Virus
respiratorios
S. neumoniae
H. influenza
Mycoplasma
M. catharralis
S. neumoniae
Virus
respiratorios
Mycoplasma
C. trachomatis
Coxiella
burnetti
Mycoplasma
S. neumoniae
C. trachomatis
Coxiella
burnetti
Bacteriana
• S. pneumoniae es el patógeno bacteriano más común
• H. influenzae tipo b es una causa rara de neumonía en países con inmunización infantil
universal.
• S. aureus (particularmente MRSA asociado a la comunidad, CA-MRSA) y S. pyogenes
se están convirtiendo en causas cada vez más frecuentes , complicadas por necrosis
• La prevalencia de M. pneumoniae y C. pneumoniae se ha incrementado.
Menores de 5 años
• S. pneumoniae es la causa bacteriana típica más común de neumonía en niños mayores
de cinco años
• M. pneumoniae es más común entre los niños ≥ 5 años que entre los niños más pequeños
• C. pneumoniae también está emergiendo como una causa frecuente de neumonía en
niños mayores y adultos jóvenes
Mayores de 5 años
2023
John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases
Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines 2011
NEUMONIA
Es un proceso
inflamatorio
agudo del
parénquima
pulmonar
secundario a un
agente infeccioso
que estimula la
respuesta
inflamatoria
Migración de
neutrófilos
Liberación de
mediadores
inflamatorios y
enzimas
oxidativas
Extravasación de
plasma y pérdida
de surfactante
Ocupación del
espacio aéreo y/o
participación
intersticial
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD
PRUEBAS CLÍNICAS PARA EL DIAGNÓSTICO
TAQUIPNEA: sensibilidad (oms)
• Menor de 2 meses de edad > de 60 respiraciones por minuto.
• De dos meses a un año > 50 respiraciones por minuto.
• De un año hasta cinco años > 40 respiraciones por minuto.
• La ausencia de taquipnea tiene un valor predictivo negativo de 80%.
TIRAJE SUBCOSTAL: Especificidad (Neumonía Grave)
FIEBRE: Su ausencia: valor predictivo negativo de 97%.
CLÍNICA Y ETIOLOGÍA:
• Viral Bacteriana
• Conjuntivitis: 8% 27%
• Otitis media: 22% 42%
• Sibilancias: 43% 16%
Macintosh K: NEJM: 2002: 346
Manifestaciones clínicas
TAQUIPNEA
• S(74%)
• E(67%)
FIEBRE
TOS
Clasificación Gravedad
Neumonía Muy grave
• Tos o dificultad para respirar
• Mas cualquiera
• Cianosis
• Incapacidad para amamantarse
• Vomita todo
• Convulsión
• Letargo o inconsciencia
Neumonía Severa
• tos o dificultad para respirar
• Y uno de los siguientes:
• bajada de la pared torácica; aleteo nasal; gruñidos (en
bebés pequeños).
Neumonía No Grave
• Tos o dificultad Respirar
• Taquipnea.
 HIV
 Pobre educación materna
 Exposición humo de leña
 Fumador Pasivo
 Contacto con alguien con Tos
John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical
Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines
2011
Complicaciones de la Neumonía
Derrame
Pleural o
Empiema
Absceso
Pulmonar
Fistulas
Bronco
pleural
Neumonía
Necrotizante
Falla
Respiratoria
Aguda
John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical
Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines
2011
Insuficiencia respiratoria,
Derrame pleural, empiema, fístula
broncopleural (FBP), pioneumatoceles,
neumotorax
Complicaciones
extrapulmonares:
Shock
Sepsis
Anemia
Hipoalbuminemia
Lesión pulmonar.
 Infiltrado pulmonar Bilateral.
 Presión de enclavamiento pulmonar < 18 mmhg.
 paO2/FIO2 < 200 o < 300
Radiografía de tórax de una
niña de 5 años con SDRA
inducido por sepsis.
Paediatric Respiratory Medicine 1st Edition. Cap 16 / Lung injury.
Oxigenoterapia
y ventilación mecanica – tardia!
Objetivos Mejorar la oxigenación tisular.
Reducir la carga de trabajo cardíaco
Prevenir la hipoxemia grave.
Indicaciones Saturación de oxígeno < 92%, en aire ambiente
Signos clínicos de dificultad respiratoria.
Alteraciones del estado de conciencia.
Modalidades.
Canula nasal de
bajo flujo:
• Flujo inicial
0.25 – 0.5
L/min.
• Aumentar
según
necesidad
hasta 2 L/min.
Mascarilla de
oxígeno:
• Flujo inicial 5 –
6 L/ min
• Tener en
cuenta la
tolerancia del
niño.
Ventilación no
invasiva ( VNI)
• CPAP
• BiPAP
NEUMONIA COMPLICADA
Pediatric Community Pneumonia Guidelines. IDSA GUIDELINES, 2011
 Infección del parénquima pulmonar complicada
por derrames paraneumónicos, enfermedad
multilobar, abscesos o cavidades, neumonía
necrotizante, empiema, neumotórax o fístula
broncopleural; o enfermedad bacteriemica que
incluye otros sitios de infección (SEPSIS).
Desafio con Neumonia complicada
Diagnóstico
preciso
Gravedad
variable.
Resistencia a
los
antibióticos.
Complicaciones
potenciales.
Impacto en
grupos
vulnerables.
Acceso a la
atención
médica.
Tazas de hospitalizaciones de neumonia
complicada
Complicated pneumonia: current concepts and state of the art . 2018
Aumento de la produción de
Interleu 8 - en
sertopito 19 a y 3
Complicaciones de la neumonía adquirida en
la comunidad. 2017. AEP
Neumatocele con más del 70%, desplazamiento
de mediastino.
Francina Bolaños at all. Lung necrosectomy in Pediatric Patients With Necrotizing pneumonia. Chest 2014;145(3):612-617.
Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
Absceso lóbulo Inferior segmentos anteromedial basal.
Corresponde a un área de supuración en la cual se desarrolla
necrosis central y cavitación del parénquima pulmonar, rodeado por
una pared gruesa de tejido inflamatorio, que puede o no establecer
comunicación con la vía aérea
La etiología incluye bacterias, virus, hongos y parásitos, siendo 30%
de ellos de origen mixto
Etiología
Lactantes y niños pequeños
estafilococos aureus,
Streptococcus grupo B,
Escherichia coli y Klebsiella
pneumoniae son más comunes
En los niños mayores aumenta
probabilidad de aspiración de las
bacterias anaeróbicas orales.
Peptostreptococcus, nucleatum
Fusobacterium y Prevotella
melaninogenica.
D. Fitzgerald. Sydney, AustraliaLung abscess in children: management and outcomeOral Presentations / Paediatric Respiratory Reviews 13S1 (2012) S1–
S50
Tratamiento
Antibióticos son el
tratamiento principal
hasta por 3 semanas por
vía parenteral
Seguido de tratamiento
oral ambulatorio hasta
completar 4 a 6 semanas.
Cubrir aerobios y
anaerobios como
piperacilina tazobactam,
agentes activos contra S.
aureus vancomicina o
clindamicina.
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011.
Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
Indicaciones de Tratamiento quirúrgico
Signos
persistentes de
sepsis después
de 7 a 10 días de
tratamiento
antibiótico
adecuado y
drenaje
percutáneo
No hay mejoría
clínico
significativa o
un aumento del
tamaño del
absceso a pesar
de la terapia y
drenaje
percutánea
apropiado.
Abceso
complicado con
compromiso del
espacio pleural,
por ejemplo,
empiema y fístula
broncopleural.
Tamaño del
absceso mayor
de 4 cm con
compromiso del
mediastino
Dakshesh H. Parikh y colbs . Pediatric Thoracic Surgery 2009
Indicación Quirúrgica en Neumonía
Necrotizante
Sepsis no controlada a pesar del tratamiento óptimo
El neumatocele y el compromiso del espacio pleural definen la necesidad
de cirugía.
Una alternativa viable para preservar parénquima pulmonar es la
necrosectomía.
Una vez indicada la cirugía promueve el destete temprano del ventilador
y en promedio el paciente se da alta 6 a 7 días después de operado .
Imamoglu M, Cay A, Kosucu P, et al: Pneumatoceles in postpneumonic empyema: an algorithmic approach. J Pediatr Surg 2005; 40: 1111-7
Derrame Pleural
Derrame pleural paraneumónico
Estados Unidos y
Europa alcanzando
hasta 40% de todos los
pacientes con
neumonía bacteriana.
se presenta en un 20 –
40% de los pacientes
que se ingresan
tienen derrame.
El 0.6% - 2% tienen
empiema
S. pneumoniae como
causa de derrames
pleurales
complicados.
S. aureus hasta el
63% de los casos,
principalmente en
menores de 6 meses .
En países en vías de
desarrollo, la
principal causa es S.
aureus.
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
ETAPAS DE EVOLUCIÓN DELEMPIEMA
V. Villena Garrido et al / Arch Bronconeumol. 2014;50(6):235–249
CAUSAS DEEMPIEMA
NAC S. pneumoniae
• Serotipo 1 >2 años
• Serotipo 19 A < 1 año
NAC S. aureus
• Derrame pleural < 1año
Bradley et al; The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric
Infectious DiseasesSociety and the Infectious Diseases Society of America, IDSAGuidelines, 2011;53(7).
Se pueden evidenciar al menos dos
escenarios clínicos
El primero un paciente con
neumonía y derrame pleural
adquiridos en la comunidad
El segundo un paciente con
neumonía grave o muy grave que
no mejora en las siguientes 48 a 72
horas con tratamiento óptimo
intrahospitalario y en quien se
debe sospechar una complicación
con derrame paraneumónico.
I M Balfour-Lynn, BTS guidelines for the management of pleural infection inchildren
Neumonía asociada a Derrame Pleural
Este es un exudado caracterizado por:
• Relación de proteína en fluido pleural proteína
sérica >0.5
• Relación de lactato deshidrogenasa (LDH) de
fluido pleural LDH sérica >0.6
• Más de 2/3 del límite superior de LDH sérica
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
Indicación de sonda pleural:
pH de
líquido
pleural
< 7.2,
LDH >
1000
Material
purulento
Tinción
Gram que
evidencia
bacterias.
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
O que se acompaña de
deterioro del paciente, debe ser
consultado con cirugía para
definir drenaje del espacio
pleural.
El derrame paraneumónico que
no resuelve o mejora en las
siguientes 72 horas de
tratamiento óptimo
Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
Derrame Pleural Multiloculado Derecho.
Derrame pleural hemitórax izquierdo
Tratamiento
S. aureus,
Meticilinosensible:
dicloxacilina a 50 –
100mg/kg/día cada
6 horas más
amikacina de 15 a
25 mg/kg/día.
S. aureus meticilino
resistente:
vancomicina 40 a
60mg/kg/día cada 8
horas más
ceftriaxona
100mg/kg/día cada
12 horas 15.
TRATAMIENTO SEGÚN RESULTADOS DE
LABORATORIO
S.Pneumoniae R alta
penicilina
Cefotaxima 200 mg/Kg/ día 3
dosis
Vancomicina o clindamicina,
teicoplanina
Consenso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica sobre Neumonía Adquirida en la Comunidad, Rev enf inf en ped;
2010
Sensible a
Cefalosporinas de 3ª
Generación
Ceftriaxona 100 mg/Kg/ día
2 dosis
Resistente a
Cefalosporinas de 3ª
Generación
TRATAMIENTO SEGÚN RESULTADOS DE
LABORATORIO
S.aureus
Susceptible a meticilina
Meticilina, oxacilina o
cloxacilina 200 mg/Kg/ día 6
h
Cefalotina 150 mg/Kg/ día
6h
Resistente a meticilina
Clindamicina 40 mg/kg/día
4 dosis
Linezolid 30 mg/kg/dosis c
12 h
Consenso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica sobre Neumonía Adquirida en la Comunidad, Rev enf inf en ped;
2010
Radiografía de tórax con neumotórax por FBP en paciente con
pleuroneumonía complicada en ventilación mecánica; flechas
indican el tubo de drenaje pleural y el tubo endotraqueal.
El desarrollo de una FBP determina la aparición de:
Neumotórax
Alteración de la
relación
ventilación/perfusión
Hipoventilación
alveolar
Y desarrollo o
agravación de una
insuficiencia
respiratoria
Héctor Navarro M. Presencia de fístula broncopleural en niños con patología pulmonar. Descripción de nueve casos clínicos. Rev Chil Pediatr 73 (6); 595-601, 2012
Patógeno Terapia parenteral
La terapia oral
(terapia reductora o
infección leve)
Streptococcus
pneumoniae sensibl
e a Penicilina
Preferido: ampicilina (150-200 mg / kg
/ día cada 6 horas) o penicilina
(200.000-250.000 unidades / kg / día
cada 4-6 horas)
Alternativas:
Ceftriaxona o cefotaxima
También pueden ser eficaces:
clindamicina o vancomicina
Preferido: amoxicilina (90 mg
/ kg / día en 2 dosis)
Alternativas: cefalosporina de
segunda o tercera generación
(cefpodoxima, cefuroxima,
cefprozil)
Levofloxacino (16-20 mg / kg
/ día
<6 meses-5 años y 8-10 mg /
kg / día 5 a 16 años, Dmax
750 mg) O
Linezolid (30 mg / kg / día en
< 12 años y 20 mg / kg / día >
12 años)
S.
pneumoniae resistente a
penicilina
Preferido: ceftriaxona (100 mg / kg /
día cada 12-24 horas)
Alternativas: ampicilina (300-400 mg /
kg / día cada 6 horas)
Levofloxacino
Linezolid
También pueden ser eficaces:
clindamicina * (40 mg / kg / día cada 6-
8 horas) o vancomicina (40-60 mg / kg /
día cada 6-8 horas)
Preferido: levofloxacino
Linezolid
Alternativa: clindamicina
Patógeno Terapia parenteral La terapia oral
Patógeno Terapia parenteral La terapia oral
Staphylococcus aureus ,
susceptible a la
meticilina (terapia de
combinación no bien
estudiada)
Preferido: cefazolina (150 mg / kg / día cada 8
horas)
O
Penicilina semisintética (por ejemplo,
oxacilina o nafcilina 150-200 mg / kg / día
cada 6-8 horas)
Alternativas: clindamicina o vancomicina
Preferido: cefalexina (75-
100 mg / kg / día en 3 ó
4 dosis)
Alternativa: clindamicina
* (30-40 mg / kg / día en
3 o 4 dosis)
Patógeno Terapia parenteral La terapia oral
S. aureus , resistente a
meticilina, susceptible a
clindamicina
Preferido: vancomicina o
clindamicina
Alternativas: linezolid
Preferido: clindamicina
Alternativas: linezolid
S. aureus , resistente a la
meticilina, resistente a la
clindamicina
Preferido: vancomicina (40-60 mg
/ kg / día cada 6-8 horas )
Alternativas: linezolid
Preferido: linezolid (30 mg / kg /
día en 3)
Alternativas: ninguno; Tratamient
o completo con terapia
parenteral puede ser necesario
Patógeno Terapia parenteral La terapia oral
Haemophilus influenzae ,
tipable (AF) o no tipable
Preferido: ampicilina (150-200 mg /
kg / día c/6 horas) si la β-lactamasa
es negativa
Ceftriaxona o cefotaxima si la β-
lactamasa positiva
Alternativas: ciprofloxacina (30 mg /
kg / día cada 12 horas)
o
Levofloxacino (16-20 mg / kg / día
cada 12 horas para niños)
Preferiblemente: amoxi
cilina (75-100 mg / kg
/ día en 3 dosis) si β-
lactamasa negativa
O
Amoxicilina clavulanato
(componente de
amoxicilina, 45 mg / kg
/ día en 3 dosis o 90
mg / kg / día en 2
dosis) -lactamasa
positiva
Alternativas: cefdinir,
cefixima, cefpodoxime,
o ceftibuten
 Solithromicyn
 El estudio comenzó en marzo de 2016 con una fecha de
finalización estimada de enero de 2018
 Ceftaroline fosamil
 es una nueva subclase de las cefalosporinas con una
actividad intrínseca elevada frente a diversos
microorganismos grampositivos
 En fase 2/3 de estudio
 Comparada con ceftriaxona
 94/107; 88% and 32/36; 89%, respectively
https://doi.org/10.1007/s40265-016-0667-z 10.1016/S1473-3099(16)00017-7
Cloranfenicol
 En la NAC muy grave, las tasas de
mortalidad fueron más altas en los
niños que recibieron cloranfenicol que
en los que recibieron penicilina /
ampicilina más gentamicina (OR 1,25;
IC del 95%: 0,76 a 2,07).
Resumen Atb
 Ampicilina / penicilina
 Proporciona cobertura adecuada.
 Cefotaxime/ ceftriaxona
 Niños menores 12 meses, sin esquema vacunación completo.
 MRSA
 Clindamina / Vacomicina.
 Ceftaroline – alternativa.
 Añadir Macrolidos ?
Neumonia grave
 Vancomicina
 Cefotaxime / ceftriaxona
 Azitromicina
 Nafcilin o Oxacilina
 Terapia antiviral.
 Linezolid - en S. aureus, es bacteriostatico.
 Sustituir por Vancomicina y nafcilin
 Opción Ceftaroline
 Igual que Ceftriaxona + Vancomicina. (80%)
 Piperacilina + tazobactam
 Ampicilina + sulbactam – neumonia aspirativa
 Moxifloxacin – problemas neurológico
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  • 1. Neumonía Grave Dr. Jorge Alemán Zapata Pediatra – Neumólogo
  • 2. Lactante de 2 meses – historia de fiebre 2 semanas atrás Manejo con antibiotico amoxicilina + acido clavulanico Tos húmeda. Gasometría – hipoxemia moderada Insuficiencia respiratoria tipo 1
  • 3. Mecanismo de defensa Pulmonar. Medicina Respiratoria 2013; 6 (2) 15- 24 - Filtrado nasofaríngeo. - Adherencia de mucosa. - Tos y cierre glótico. - Estornudo. - Saliva. - Aclaramiento mucociliar. - Aclaramiento mucociliar. - Surfactante. - Factores humorales y celulares Patología Neumonía
  • 4. Neumonía Adquirida en la comunidad Se estima cerca de 150 millones de episodios nuevos de neumonías en menores de 5 años Incidencia: 0.29 episodios por niño por año Mortalidad entre 1.3 y 2.6% . En países desarrollados, incidencia de 0.05 episodios y una baja mortalidad Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 5. Etiología por grupo etáreo Adaptado de: Navarro Merino M. Gómez Pastrana Durán D. Neumonías bacterianas e infección respiratoria por Mycoplasma. Cap. 23. Tratado de Neumología Infantil. Editorial Ergon, 2003 Neonato 1-3 meses 3 meses a 1 año 1 a 3 años 3 a 6 años > de 6 años S. agalactiae Gram negativos Listeria Monocitogenes Herpes virus Virus respiratorios S. agalactiae C. trachomatis Enterobacterias S. aureus Listeria Monocitogenes Virus respiratorios S. neumoniae H. influenza Mycoplasma B. pertussis Virus respiratorios S. neumoniae H. influenza Mycoplasma M. catharralis S. neumoniae Virus respiratorios Mycoplasma C. trachomatis Coxiella burnetti Mycoplasma S. neumoniae C. trachomatis Coxiella burnetti
  • 6. Bacteriana • S. pneumoniae es el patógeno bacteriano más común • H. influenzae tipo b es una causa rara de neumonía en países con inmunización infantil universal. • S. aureus (particularmente MRSA asociado a la comunidad, CA-MRSA) y S. pyogenes se están convirtiendo en causas cada vez más frecuentes , complicadas por necrosis • La prevalencia de M. pneumoniae y C. pneumoniae se ha incrementado. Menores de 5 años • S. pneumoniae es la causa bacteriana típica más común de neumonía en niños mayores de cinco años • M. pneumoniae es más común entre los niños ≥ 5 años que entre los niños más pequeños • C. pneumoniae también está emergiendo como una causa frecuente de neumonía en niños mayores y adultos jóvenes Mayores de 5 años 2023
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines 2011 NEUMONIA Es un proceso inflamatorio agudo del parénquima pulmonar secundario a un agente infeccioso que estimula la respuesta inflamatoria Migración de neutrófilos Liberación de mediadores inflamatorios y enzimas oxidativas Extravasación de plasma y pérdida de surfactante Ocupación del espacio aéreo y/o participación intersticial
  • 11. NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD PRUEBAS CLÍNICAS PARA EL DIAGNÓSTICO TAQUIPNEA: sensibilidad (oms) • Menor de 2 meses de edad > de 60 respiraciones por minuto. • De dos meses a un año > 50 respiraciones por minuto. • De un año hasta cinco años > 40 respiraciones por minuto. • La ausencia de taquipnea tiene un valor predictivo negativo de 80%. TIRAJE SUBCOSTAL: Especificidad (Neumonía Grave) FIEBRE: Su ausencia: valor predictivo negativo de 97%. CLÍNICA Y ETIOLOGÍA: • Viral Bacteriana • Conjuntivitis: 8% 27% • Otitis media: 22% 42% • Sibilancias: 43% 16% Macintosh K: NEJM: 2002: 346
  • 13. Clasificación Gravedad Neumonía Muy grave • Tos o dificultad para respirar • Mas cualquiera • Cianosis • Incapacidad para amamantarse • Vomita todo • Convulsión • Letargo o inconsciencia Neumonía Severa • tos o dificultad para respirar • Y uno de los siguientes: • bajada de la pared torácica; aleteo nasal; gruñidos (en bebés pequeños). Neumonía No Grave • Tos o dificultad Respirar • Taquipnea.
  • 14.  HIV  Pobre educación materna  Exposición humo de leña  Fumador Pasivo  Contacto con alguien con Tos
  • 15. John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines 2011
  • 16. Complicaciones de la Neumonía Derrame Pleural o Empiema Absceso Pulmonar Fistulas Bronco pleural Neumonía Necrotizante Falla Respiratoria Aguda John S. Bradley. The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. IDSA Guidelines 2011 Insuficiencia respiratoria, Derrame pleural, empiema, fístula broncopleural (FBP), pioneumatoceles, neumotorax Complicaciones extrapulmonares: Shock Sepsis Anemia Hipoalbuminemia
  • 17. Lesión pulmonar.  Infiltrado pulmonar Bilateral.  Presión de enclavamiento pulmonar < 18 mmhg.  paO2/FIO2 < 200 o < 300 Radiografía de tórax de una niña de 5 años con SDRA inducido por sepsis. Paediatric Respiratory Medicine 1st Edition. Cap 16 / Lung injury.
  • 18. Oxigenoterapia y ventilación mecanica – tardia! Objetivos Mejorar la oxigenación tisular. Reducir la carga de trabajo cardíaco Prevenir la hipoxemia grave. Indicaciones Saturación de oxígeno < 92%, en aire ambiente Signos clínicos de dificultad respiratoria. Alteraciones del estado de conciencia.
  • 19. Modalidades. Canula nasal de bajo flujo: • Flujo inicial 0.25 – 0.5 L/min. • Aumentar según necesidad hasta 2 L/min. Mascarilla de oxígeno: • Flujo inicial 5 – 6 L/ min • Tener en cuenta la tolerancia del niño. Ventilación no invasiva ( VNI) • CPAP • BiPAP
  • 20. NEUMONIA COMPLICADA Pediatric Community Pneumonia Guidelines. IDSA GUIDELINES, 2011  Infección del parénquima pulmonar complicada por derrames paraneumónicos, enfermedad multilobar, abscesos o cavidades, neumonía necrotizante, empiema, neumotórax o fístula broncopleural; o enfermedad bacteriemica que incluye otros sitios de infección (SEPSIS).
  • 21. Desafio con Neumonia complicada Diagnóstico preciso Gravedad variable. Resistencia a los antibióticos. Complicaciones potenciales. Impacto en grupos vulnerables. Acceso a la atención médica.
  • 22. Tazas de hospitalizaciones de neumonia complicada Complicated pneumonia: current concepts and state of the art . 2018 Aumento de la produción de Interleu 8 - en sertopito 19 a y 3 Complicaciones de la neumonía adquirida en la comunidad. 2017. AEP
  • 23. Neumatocele con más del 70%, desplazamiento de mediastino. Francina Bolaños at all. Lung necrosectomy in Pediatric Patients With Necrotizing pneumonia. Chest 2014;145(3):612-617.
  • 24. Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
  • 25. Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
  • 26. Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
  • 27. Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
  • 28. Caso cortesía Dra. Alejandra Espinoza. Imágenes archivo radiológico INER
  • 29. Absceso lóbulo Inferior segmentos anteromedial basal. Corresponde a un área de supuración en la cual se desarrolla necrosis central y cavitación del parénquima pulmonar, rodeado por una pared gruesa de tejido inflamatorio, que puede o no establecer comunicación con la vía aérea La etiología incluye bacterias, virus, hongos y parásitos, siendo 30% de ellos de origen mixto
  • 30. Etiología Lactantes y niños pequeños estafilococos aureus, Streptococcus grupo B, Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae son más comunes En los niños mayores aumenta probabilidad de aspiración de las bacterias anaeróbicas orales. Peptostreptococcus, nucleatum Fusobacterium y Prevotella melaninogenica. D. Fitzgerald. Sydney, AustraliaLung abscess in children: management and outcomeOral Presentations / Paediatric Respiratory Reviews 13S1 (2012) S1– S50
  • 31. Tratamiento Antibióticos son el tratamiento principal hasta por 3 semanas por vía parenteral Seguido de tratamiento oral ambulatorio hasta completar 4 a 6 semanas. Cubrir aerobios y anaerobios como piperacilina tazobactam, agentes activos contra S. aureus vancomicina o clindamicina. Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 32. Indicaciones de Tratamiento quirúrgico Signos persistentes de sepsis después de 7 a 10 días de tratamiento antibiótico adecuado y drenaje percutáneo No hay mejoría clínico significativa o un aumento del tamaño del absceso a pesar de la terapia y drenaje percutánea apropiado. Abceso complicado con compromiso del espacio pleural, por ejemplo, empiema y fístula broncopleural. Tamaño del absceso mayor de 4 cm con compromiso del mediastino Dakshesh H. Parikh y colbs . Pediatric Thoracic Surgery 2009
  • 33. Indicación Quirúrgica en Neumonía Necrotizante Sepsis no controlada a pesar del tratamiento óptimo El neumatocele y el compromiso del espacio pleural definen la necesidad de cirugía. Una alternativa viable para preservar parénquima pulmonar es la necrosectomía. Una vez indicada la cirugía promueve el destete temprano del ventilador y en promedio el paciente se da alta 6 a 7 días después de operado . Imamoglu M, Cay A, Kosucu P, et al: Pneumatoceles in postpneumonic empyema: an algorithmic approach. J Pediatr Surg 2005; 40: 1111-7
  • 35. Derrame pleural paraneumónico Estados Unidos y Europa alcanzando hasta 40% de todos los pacientes con neumonía bacteriana. se presenta en un 20 – 40% de los pacientes que se ingresan tienen derrame. El 0.6% - 2% tienen empiema S. pneumoniae como causa de derrames pleurales complicados. S. aureus hasta el 63% de los casos, principalmente en menores de 6 meses . En países en vías de desarrollo, la principal causa es S. aureus. Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 36. ETAPAS DE EVOLUCIÓN DELEMPIEMA V. Villena Garrido et al / Arch Bronconeumol. 2014;50(6):235–249
  • 37. CAUSAS DEEMPIEMA NAC S. pneumoniae • Serotipo 1 >2 años • Serotipo 19 A < 1 año NAC S. aureus • Derrame pleural < 1año Bradley et al; The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious DiseasesSociety and the Infectious Diseases Society of America, IDSAGuidelines, 2011;53(7).
  • 38. Se pueden evidenciar al menos dos escenarios clínicos El primero un paciente con neumonía y derrame pleural adquiridos en la comunidad El segundo un paciente con neumonía grave o muy grave que no mejora en las siguientes 48 a 72 horas con tratamiento óptimo intrahospitalario y en quien se debe sospechar una complicación con derrame paraneumónico. I M Balfour-Lynn, BTS guidelines for the management of pleural infection inchildren
  • 39. Neumonía asociada a Derrame Pleural Este es un exudado caracterizado por: • Relación de proteína en fluido pleural proteína sérica >0.5 • Relación de lactato deshidrogenasa (LDH) de fluido pleural LDH sérica >0.6 • Más de 2/3 del límite superior de LDH sérica Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 40. Indicación de sonda pleural: pH de líquido pleural < 7.2, LDH > 1000 Material purulento Tinción Gram que evidencia bacterias. Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 41. O que se acompaña de deterioro del paciente, debe ser consultado con cirugía para definir drenaje del espacio pleural. El derrame paraneumónico que no resuelve o mejora en las siguientes 72 horas de tratamiento óptimo Michael Harris at all. British Thoracic Society guidelines for de management of community adquired pneumonia in children: update 2011. Thorax 2011; 66: ii1 – ii23.
  • 44. Tratamiento S. aureus, Meticilinosensible: dicloxacilina a 50 – 100mg/kg/día cada 6 horas más amikacina de 15 a 25 mg/kg/día. S. aureus meticilino resistente: vancomicina 40 a 60mg/kg/día cada 8 horas más ceftriaxona 100mg/kg/día cada 12 horas 15.
  • 45. TRATAMIENTO SEGÚN RESULTADOS DE LABORATORIO S.Pneumoniae R alta penicilina Cefotaxima 200 mg/Kg/ día 3 dosis Vancomicina o clindamicina, teicoplanina Consenso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica sobre Neumonía Adquirida en la Comunidad, Rev enf inf en ped; 2010 Sensible a Cefalosporinas de 3ª Generación Ceftriaxona 100 mg/Kg/ día 2 dosis Resistente a Cefalosporinas de 3ª Generación
  • 46. TRATAMIENTO SEGÚN RESULTADOS DE LABORATORIO S.aureus Susceptible a meticilina Meticilina, oxacilina o cloxacilina 200 mg/Kg/ día 6 h Cefalotina 150 mg/Kg/ día 6h Resistente a meticilina Clindamicina 40 mg/kg/día 4 dosis Linezolid 30 mg/kg/dosis c 12 h Consenso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica sobre Neumonía Adquirida en la Comunidad, Rev enf inf en ped; 2010
  • 47. Radiografía de tórax con neumotórax por FBP en paciente con pleuroneumonía complicada en ventilación mecánica; flechas indican el tubo de drenaje pleural y el tubo endotraqueal.
  • 48. El desarrollo de una FBP determina la aparición de: Neumotórax Alteración de la relación ventilación/perfusión Hipoventilación alveolar Y desarrollo o agravación de una insuficiencia respiratoria Héctor Navarro M. Presencia de fístula broncopleural en niños con patología pulmonar. Descripción de nueve casos clínicos. Rev Chil Pediatr 73 (6); 595-601, 2012
  • 49. Patógeno Terapia parenteral La terapia oral (terapia reductora o infección leve) Streptococcus pneumoniae sensibl e a Penicilina Preferido: ampicilina (150-200 mg / kg / día cada 6 horas) o penicilina (200.000-250.000 unidades / kg / día cada 4-6 horas) Alternativas: Ceftriaxona o cefotaxima También pueden ser eficaces: clindamicina o vancomicina Preferido: amoxicilina (90 mg / kg / día en 2 dosis) Alternativas: cefalosporina de segunda o tercera generación (cefpodoxima, cefuroxima, cefprozil) Levofloxacino (16-20 mg / kg / día <6 meses-5 años y 8-10 mg / kg / día 5 a 16 años, Dmax 750 mg) O Linezolid (30 mg / kg / día en < 12 años y 20 mg / kg / día > 12 años)
  • 50. S. pneumoniae resistente a penicilina Preferido: ceftriaxona (100 mg / kg / día cada 12-24 horas) Alternativas: ampicilina (300-400 mg / kg / día cada 6 horas) Levofloxacino Linezolid También pueden ser eficaces: clindamicina * (40 mg / kg / día cada 6- 8 horas) o vancomicina (40-60 mg / kg / día cada 6-8 horas) Preferido: levofloxacino Linezolid Alternativa: clindamicina Patógeno Terapia parenteral La terapia oral
  • 51. Patógeno Terapia parenteral La terapia oral Staphylococcus aureus , susceptible a la meticilina (terapia de combinación no bien estudiada) Preferido: cefazolina (150 mg / kg / día cada 8 horas) O Penicilina semisintética (por ejemplo, oxacilina o nafcilina 150-200 mg / kg / día cada 6-8 horas) Alternativas: clindamicina o vancomicina Preferido: cefalexina (75- 100 mg / kg / día en 3 ó 4 dosis) Alternativa: clindamicina * (30-40 mg / kg / día en 3 o 4 dosis)
  • 52. Patógeno Terapia parenteral La terapia oral S. aureus , resistente a meticilina, susceptible a clindamicina Preferido: vancomicina o clindamicina Alternativas: linezolid Preferido: clindamicina Alternativas: linezolid S. aureus , resistente a la meticilina, resistente a la clindamicina Preferido: vancomicina (40-60 mg / kg / día cada 6-8 horas ) Alternativas: linezolid Preferido: linezolid (30 mg / kg / día en 3) Alternativas: ninguno; Tratamient o completo con terapia parenteral puede ser necesario
  • 53. Patógeno Terapia parenteral La terapia oral Haemophilus influenzae , tipable (AF) o no tipable Preferido: ampicilina (150-200 mg / kg / día c/6 horas) si la β-lactamasa es negativa Ceftriaxona o cefotaxima si la β- lactamasa positiva Alternativas: ciprofloxacina (30 mg / kg / día cada 12 horas) o Levofloxacino (16-20 mg / kg / día cada 12 horas para niños) Preferiblemente: amoxi cilina (75-100 mg / kg / día en 3 dosis) si β- lactamasa negativa O Amoxicilina clavulanato (componente de amoxicilina, 45 mg / kg / día en 3 dosis o 90 mg / kg / día en 2 dosis) -lactamasa positiva Alternativas: cefdinir, cefixima, cefpodoxime, o ceftibuten
  • 54.  Solithromicyn  El estudio comenzó en marzo de 2016 con una fecha de finalización estimada de enero de 2018  Ceftaroline fosamil  es una nueva subclase de las cefalosporinas con una actividad intrínseca elevada frente a diversos microorganismos grampositivos  En fase 2/3 de estudio  Comparada con ceftriaxona  94/107; 88% and 32/36; 89%, respectively https://doi.org/10.1007/s40265-016-0667-z 10.1016/S1473-3099(16)00017-7
  • 55. Cloranfenicol  En la NAC muy grave, las tasas de mortalidad fueron más altas en los niños que recibieron cloranfenicol que en los que recibieron penicilina / ampicilina más gentamicina (OR 1,25; IC del 95%: 0,76 a 2,07).
  • 56. Resumen Atb  Ampicilina / penicilina  Proporciona cobertura adecuada.  Cefotaxime/ ceftriaxona  Niños menores 12 meses, sin esquema vacunación completo.  MRSA  Clindamina / Vacomicina.  Ceftaroline – alternativa.  Añadir Macrolidos ?
  • 57. Neumonia grave  Vancomicina  Cefotaxime / ceftriaxona  Azitromicina  Nafcilin o Oxacilina  Terapia antiviral.
  • 58.  Linezolid - en S. aureus, es bacteriostatico.  Sustituir por Vancomicina y nafcilin  Opción Ceftaroline  Igual que Ceftriaxona + Vancomicina. (80%)  Piperacilina + tazobactam  Ampicilina + sulbactam – neumonia aspirativa  Moxifloxacin – problemas neurológico
  • 60. Nos comprometemos a salvar vidas. Ese compromiso que te hace leer, aprender, actualizarte y ser empático

Notas del editor

  1. El SDRA se caracteriza por dos etapas distintas. La fase aguda se define por la alteración de la membrana alveolar-capilar con fuga de líquido rico en proteínas en el espacio intersticial y alveolar combinado con la liberación de citocinas y células inflamatorias. Esto conduce a una fuga secundaria de proteínas inflamatorias a la circulación (síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS)). La segunda etapa reparativa muestra cambios fibroproliferativos con organización del tejido pulmonar. Aunque cualquier lesión pulmonar es un proceso difuso, también es una enfermedad heterogénea y no todas las unidades pulmonares se ven afectadas por igual. Esto provoca dos resultados fisiopatológicos diferentes. En primer lugar, es más probable que la lesión pulmonar inducida por ventilación (VILI) afecte a la unidad pulmonar abierta y menos lesionada que al pulmón enfermo cerrado y apenas aireado. En segundo lugar, el desajuste entre ventilación y perfusión aumenta el cortocircuito intrapulmonar, lo que disminuye el suministro de oxígeno. Por lo tanto, la piedra angular de un soporte mecánico óptimo es abrir las unidades pulmonares previamente cerradas y hacerlas participar en el intercambio de gases. En radiografia Obsérvese el infiltrado torácico bilateral que afecta a la mayoría de los campos pulmonares.
  2. Diagnóstico preciso: Identificar la neumonía complicada en niños puede ser desafiante debido a la variabilidad en la presentación clínica y a la superposición de síntomas con otras enfermedades respiratorias. Además, la identificación de la causa subyacente y las complicaciones asociadas puede requerir pruebas adicionales y un enfoque multidisciplinario. Gravedad variable: La neumonía complicada puede presentarse en una amplia gama de gravedad, desde casos leves que se resuelven con tratamiento ambulatorio hasta casos graves que requieren hospitalización en unidades de cuidados intensivos pediátricos. La evaluación precisa de la gravedad y el manejo adecuado son fundamentales para optimizar los resultados. Resistencia a los antibióticos: La resistencia bacteriana a los antibióticos es un problema creciente en el tratamiento de la neumonía complicada en niños, lo que puede complicar la selección del tratamiento antibiótico empírico inicial y requerir ajustes en función de los resultados de los cultivos y pruebas de sensibilidad. Complicaciones potenciales: La neumonía complicada en niños puede estar asociada con una serie de complicaciones, como derrame pleural, empiema, neumotórax, sepsis y síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA). El manejo de estas complicaciones puede requerir intervenciones específicas y un enfoque multidisciplinario. Impacto en grupos vulnerables: Los niños con enfermedades crónicas subyacentes, inmunodeficiencias, desnutrición o factores de riesgo socioeconómicos tienen un mayor riesgo de desarrollar neumonía complicada y pueden enfrentar mayores desafíos en el diagnóstico, tratamiento y recuperación. Acceso a la atención médica: En algunas regiones, especialmente en áreas rurales o en países en desarrollo, puede haber limitaciones en el acceso a servicios de salud adecuados, lo que puede retrasar el diagnóstico y tratamiento o dificultar el seguimiento y la atención continua de los niños con neumonía complicada.
  3. La tasas de hospitlaizaciones relacionadas con empiemafueron siilares en los periodos posteriores a la PCV13 y antes de la PCV7 Se ha relacionado el aumento de incidencia de neumonia complicada en las ultimas dos decadas, con un aumento en la producción de interleucina 8 ante cierto serotipos de neumococos ( 19 a y 3) y con un mayor número de los mismos en la cavidades pleural. Igua sucede con e staphilococos que produce toxina leucocidina pantone valetine, - que tiende a condicionar una necrosis pulmonar con una evolución severa
  4. Son formaciones adquiridas de contenido aéreo y paredes finas que se desarrollan en el intersticio pulmonar después de una injuria o inflamación del parénquima durante el proceso de una neumonía La inflamación determina isquemia y necrosis del parénquima, con formación de neumatoceles y fístula broncopleural, pioneumatoceles o neumotórax Incidencia de 2 a 3% de todas las neumonías.
  5. NEUMONIA NECROTIZANTE CON FORMACION DE ABSCESO una infección pulmonar, caracterizada por la presencia de necrosis progresiva del parénquima pulmonar. Cuando esta se presenta se traduce en una elevada morbilidad y tasas de mortalidad que van desde un 30 hasta un 75% según algunos autores
  6. NEUMONIA CON NEUMATOCELES QUE TUVIERON REGRESION  Neumatocele es un espacio lleno de gas contenido en el parénquima pulmonar, que ocasionalmente se observa tras neumonías agudas y que generalmente se resuelve espontáneamente sin necesidad de otras medidas terapéuticas y sin dejar secuelas.
  7. NEUMONIA REDONDA CON NECROSIS
  8. ULTRASONIDO DEL CASO ANTERIOR Signos ecográficos de neumonía: consolidaciones, contorno irregular de las consolidaciones, broncograma aéreo, signo de atrapamiento aéreo, artefactos de línea B (cola de cometa), patrón vascular normal en el Doppler color (DC) y el Doppler de potencia (DP), derrame pleural
  9. NEUMONIA LOBAR NO COMPLICADA ecogenicidad difusa irregular, similar al hígado, especialmente en la fase inicial de la neumonía, también puede observarse una imagen hiperecoica puntiforme dentro de la consolidación,
  10. La primera causa en los niños es micro aspiración de gérmenes y la segunda neumonía necrotizante
  11. La neumonía necrotizante no es indicación de manejo quirúrgico de inicio, sino sus complicaciones asociadas a la destrucción del parénquima pulmonar o compromiso del espacio pleural.
  12. La neumonia es la principal causa de derrame y se presenta en un 20 – 40% de los pacientes que se ingresan tienen derrame y el 0.6% - 2% tienen empiema
  13. Durante la Durante la enfermedad , se eleva la deshidrogenasa lactacia, por ende desiende el PH menor a 7.2 desciende el ph , y la glucosa del liquido pleural,
  14. En base a estos hallazgos, se recomendó amoxicilina en lugar de cotrimoxazol para pacientes con NAC en entornos ambulatorios, con amoxicilina clavulanato y cefpodoxima como fármacos alternativos de segunda línea.