1. EPIDERMIS BULLOSA Y
CUIDADOS A PACIENTES QUE LA
PADEZCAN
Nombre: Leslie Antonella Gallegos Garcilazo
I.D. 148696
Carrera: Enfermería
1er. Semestre
2. OBJETIVO
Crear conciencia en el público lector sobre las extrañas
patologías a los que toda la comunidad está expuesta a padecer,
ya que si bien algunas son hereditarias, otras son genéticas.
3. ¿QUÉ ES LA EPIDERMIS BULLOSA?
“Es una patología que se caracteriza principalmente por la aparición de
ámpulas en todo el cuerpo, formación de heridas, piel frágil, y daños a otras
estructuras epitélicas del cuerpo”.- Fine, J. (2007).
Figura 1. Epidermis bullosa juntural en neonato
“ Junctional epidermolysis bullosa, Herlitz subtype.” por Chaudhury
Urmimala, 2012.
4.
Es una enfermedad genética hereditaria, a
excepción de la epidermis bullosa
adquirida.
Existen cuatro tipos de EB, simple,
adquirida, juntural y distrófica.
Todos los tipos de EB se caracterizan en el
paciente por tener una pobre cantidad de
células subdérmicas en su sistema.
Figura 2. Epidermis bullosa distrófica, boca.
“ Recessive dystrophic epidermolysis bullosa: Presentation of two
forms” por Lens Marko, 2008. p. 14(3).
DEBRA es la asociación oficial que brinda
apoyo especializado a estos pacientes y
familiares.
No existen registros de ningún paciente
que haya llegado a la vejez con EB.
Hasta la fecha no se ha encontrado una
cura, para ningún tipo de EB.
Figura 3. Mano y pies deformados.
“ `Mitten-like’ appearance of the left hand and feet ” por
Lens Marko, 2008. p. 14(3).
5. TRATAMIENTO Y CUIDADOS
DIARIOS
Bañar al paciente cuidadosamente con esponja.
Puncionar las ámpulas y drenar el fluido.
Aplicar antibióticos y crema humectante en las
heridas.
Para heridas que no sanan: aplicar solución
desinfectante.
Cubrir todas
antiadherentes.
Figura 4. Niño después de haber sido tratado.
“ Life with EB ” por Hermarin J. André, 2010.
las
heridas
con
vendas
Realizar enjuagues bucales (cuidado oral).
6. REFERENCIAS
Fine, J. (2007). Epidermolysis bullosa - A genetic disease of altered cell adhesion and
wound healing, and the possible clinical utility of topically applied thymosin beta
4. Thymosins In Health And Disease: First International Symposium, 1112396-406.
Medenica, Ljiljana; & Lens, Marko. (2008). Recessive dystrophic epidermolysis bullosa:
Presentation of two forms.Dermatology Online Journal, 14(3). Retrieved from:
http://escholarship.org/uc/item/2348f29
Mayo Foundation for Medical Education and Research (2011). Treatments and
drugs.
Recuperado
el
21
de
Noviembre
del
2013
de
http://www.mayoclinic.com/health/epidermolysisbullosa/DS01015/DSECTION=treatments-and-drugs